检索结果-南通市图书馆

甘肃中医 2009年第12期22卷 32-33页

作者：李东峰马元业天水市中医医院甘肃天水741000 天水市第三人民医院

洗胃是目前临床抢救口服药物中毒最直接、最有效的方法之一,在洗胃的术中及术后可能发生多种并发症,但以上消化道出血最为常见。本院救治急性口服药物中毒洗胃并发上消化道出血时采用留置胃管间歇重复运用三物备急止血散辅助治疗,疗效满... 详细信息

洗胃是目前临床抢救口服药物中毒最直接、最有效的方法之一,在洗胃的术中及术后可能发生多种并发症,但以上消化道出血最为常见。本院救治急性口服药物中毒洗胃并发上消化道出血时采用留置胃管间歇重复运用三物备急止血散辅助治疗,疗效满意,现报告如下：

关键词：上消化道出血三物备急止血散止血洗胃

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氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的临床观察

四川精神卫生 2012年第2期25卷 97-99页

作者：周东林夏晶李捷马元业甘肃省天水市第三人民医院 741000

目的探讨氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将126例抑郁症患者随机分为研究组63例,对照组63例,分别给予氟伏沙明合并逍遥丸与单用氟伏沙明治疗,疗程8周。在治疗前及治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17... 详细信息

目的探讨氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将126例抑郁症患者随机分为研究组63例,对照组63例,分别给予氟伏沙明合并逍遥丸与单用氟伏沙明治疗,疗程8周。在治疗前及治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)进行疗效评定;用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组痊愈41例,有效13例,有效率85.7%;对照组痊愈37例,有效7例,有效率71.0%,两组间有效率差异有统计学意义(χ2=4.013,P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后的第2、4、8周HAMD17、HAMA及CGI评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),研究组在治疗后4、8周末HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著,两组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。两组不良反应比较,研究组发生厌食和失眠的不良反应明显少于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);结论氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的疗效优于单用氟伏沙明,能提高临床有效率,且不良反应少,安全性高。

关键词：氟伏沙明逍遥丸抑郁症

自动,智能,智慧——从产品规格识别方式看智能制造的发展

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自动,智能,智慧——从产品规格识别方式看智能制造的发展

度洛西汀与阿米替林治疗首发抑郁症的比较分析

2016年中国家用电器技术大会

作者：徐鹏程端木军马元业青岛海尔工业智能研究院

经过从模拟量到数字量,从传感器到条码扫描的发展,产品检测线对产品规格的识别技术经历了技术革新式发展。作为智能制造工程中包含的高度智能化的生产线控制系统的体现,推动了智能制造系统在智能工厂的发展落地,促进了制造向智造转变的... 详细信息

经过从模拟量到数字量,从传感器到条码扫描的发展,产品检测线对产品规格的识别技术经历了技术革新式发展。作为智能制造工程中包含的高度智能化的生产线控制系统的体现,推动了智能制造系统在智能工厂的发展落地,促进了制造向智造转变的新模式。

关键词：智能制造传感器测量光幕 RFID

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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四川精神卫生 2009年第4期22卷 233-235页

作者：马元业任俊赏王润泽甘肃省天水市第三人民医院 741000

目的分析度洛西汀治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将63例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(31例)与阿米替林组(32例),疗程6周。采用(HAMD17)和HAMA评定疗效,TESS评定安全性。结果度洛西汀组有效率为86.7%,阿米替林组有效率为83.3%... 详细信息

目的分析度洛西汀治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将63例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(31例)与阿米替林组(32例),疗程6周。采用(HAMD17)和HAMA评定疗效,TESS评定安全性。结果度洛西汀组有效率为86.7%,阿米替林组有效率为83.3%,两组疗效相当,但第一周末度洛西汀组起效快,两组间比较有显著性差异。安全性方面,度洛西汀组不良反应少,程度轻,两组间比较有显著性差异。结论度洛西汀治疗首发抑郁症起效快、疗效好、安全性高。

关键词：度洛西汀阿米替林首发抑郁症

电针合并碳酸锂与单用碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

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精神医学杂志 2008年第1期21卷 55-56页

作者：杨冬冰胡建军马元业甘肃省天水市精神病医院 741000

目的比较电针合并碳酸锂与单用碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及不良反应。方法将门诊及住院躁狂发作患者70例随机分为两组,分别给予电针合并碳酸锂或单用碳酸锂治疗6周。治疗前后用躁狂量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组躁狂... 详细信息

目的比较电针合并碳酸锂与单用碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及不良反应。方法将门诊及住院躁狂发作患者70例随机分为两组,分别给予电针合并碳酸锂或单用碳酸锂治疗6周。治疗前后用躁狂量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组躁狂量表评分在治疗6周后均有显著改善,两组间比较差异无显著性,治疗组与对照组在治疗2周后躁狂量表减分比较差异有显著性;治疗组与对照组在治疗6周后副反应量表评分比较差异有显著性。结论两组总体疗效相似,电针合并碳酸锂组出现疗效较单用碳酸锂组快,而且碳酸锂用量相对减少,药物副反应也相对减少。

关键词：电针疗法碳酸锂躁狂发作

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

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临床心身疾病杂志 2014年第4期20卷 30-31,39页

作者：杨冬冰马元业王军天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的：探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将70例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别口服哌罗匹隆和利培酮治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗... 详细信息

目的：探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将70例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别口服哌罗匹隆和利培酮治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末，哌罗匹隆组总有效率87．9％，利培酮组为85．3％，两组比较差异无显著性（χ^2＝0．10，P＞0．05）。哌罗匹隆组不良反应发生率为60．0％，利培酮组为62．9％，两组比较差异无显著性（χ^2＝0．06，P＞0．05），但哌罗匹隆组内分泌改变及体质量增加发生率显著低于利培酮组（χ^2＝5．08、5．08，P＜0．05）。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效显著，安全性高，依从性好，但哌罗匹隆较少引起内分泌改变和体质量增加，尤其适用于女性首发精神分裂症患者。

关键词：首发精神分裂症哌罗匹隆利培酮阳性与阴性症状量表副反应量表

哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床研究

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四川精神卫生 2012年第1期25卷 32-34页

作者：马元业周东林张子明李捷甘肃省天水市第三人民医院 741000

目的比较哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将64例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组(研究组)32例,喹硫平组(对照组)32例,分别给予哌罗匹隆和喹硫平治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治... 详细信息

目的比较哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将64例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组(研究组)32例,喹硫平组(对照组)32例,分别给予哌罗匹隆和喹硫平治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周后两组PANSS评分较治疗前均有显著下降。哌罗匹隆组显效率为65.6%,有效率为78.1%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为75%,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组间TESS评分差异亦无统计学意义。结论哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效及安全性与喹硫平相当。

关键词：哌罗匹隆喹硫平首发精神分裂症

舍曲林联合小剂量奥氮平对抑郁焦虑共病患者的疗效

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四川精神卫生 2021年第2期34卷 135-138页

作者：王芳马元业杨冬冰董诚刘文燕张子明甘肃省天水市第三人民医院甘肃天水741000 甘肃省天水市复退军人精神病疗养院甘肃天水741000

目的观察舍曲林联合小剂量奥氮平对抑郁焦虑共病的疗效、安全性及其对患者睡眠质量的影响,为抑郁焦虑共病的治疗提供参考。方法纳入2019年10月-2020年8月在甘肃省天水市第三人民医院和天水市复退军人精神病疗养院门诊就诊、符合《国际... 详细信息

目的观察舍曲林联合小剂量奥氮平对抑郁焦虑共病的疗效、安全性及其对患者睡眠质量的影响,为抑郁焦虑共病的治疗提供参考。方法纳入2019年10月-2020年8月在甘肃省天水市第三人民医院和天水市复退军人精神病疗养院门诊就诊、符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)抑郁发作和广泛性焦虑障碍诊断标准的121例患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=61)和对照组(n=60),研究组采用舍曲林联合小剂量奥氮平治疗,对照组采用舍曲林治疗,观察期8周。于治疗前和治疗后第1、2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定病情严重程度,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗后,两组HAMD-17、HAMA和PSQI评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后各时点,研究组HAMD-17、HAMA和PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论舍曲林联合小剂量奥氮平与单一舍曲林对抑郁焦虑共病的治疗均有效,但联合用药在改善焦虑和失眠症状方面的效果更好、安全性更高。

关键词：舍曲林奥氮平抑郁焦虑共病睡眠

低频重复经颅磁刺激治疗首发抑郁症患者的临床疗效观察

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国际精神病学杂志 2015年第2期42卷 21-24页

作者：马元业李刚周东林马素杰甘肃省天水市精神病院天水741000

目的观察低频(2Hz)重复经颅磁刺激(r TMS)治疗首发抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法对符合DSM-Ⅳ分类与诊断标准的63例首次发作抑郁障碍患者,按随机数字表分为r TMS组(n=32)和氟西汀组(n=31),治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和... 详细信息

目的观察低频(2Hz)重复经颅磁刺激(r TMS)治疗首发抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法对符合DSM-Ⅳ分类与诊断标准的63例首次发作抑郁障碍患者,按随机数字表分为r TMS组(n=32)和氟西汀组(n=31),治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果经6周治疗,r TMS组和氟西汀组有效率差异无统计学意义(81.2%vs.87.0%,P>0.05);在治疗第1周末r TMS组和氟西汀组HAMD评分差异有统计学意义[(18.4±2.3)vs.(19.8±2.4),P<0.05];两组不良事件发生率差异有统计学意义(12.5%vs.41.9%,P<0.01),其中r TMS组常见头痛(9.4%)、头晕(3.1%),氟西汀组恶心(12.9%)、头晕(9.6%)、疲乏(6.4%)、失眠(9.6%)、口干(3.2%)。结论低频(2Hz)r TMS治疗首发抑郁症起效快,疗效与氟西汀相当,不良反应发生率低于氟西汀。

关键词：低频重复经颅磁刺激氟西汀首发抑郁症对照研究

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丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作53例疗效分析

中国民康医学 2011年第7期23卷 795-796页

作者：张子明马元业牛慧明金毅琼甘肃省天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的:评价丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的疗效和安全性。方法:对53例符合CCMD-3心境障碍躁狂发作诊断标准的患者随机入组,应用丙戊酸镁缓释片(0.25～1.5 g/d)治疗,观察6 w。使用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)评价疗... 详细信息

目的:评价丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的疗效和安全性。方法:对53例符合CCMD-3心境障碍躁狂发作诊断标准的患者随机入组,应用丙戊酸镁缓释片(0.25～1.5 g/d)治疗,观察6 w。使用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)评价疗效和安全性。结果:经丙戊酸镁缓释片治疗后4次BRMS评分均有显著下降,与治疗前有显著性差异(P<0.01)。主要不良反应有胃肠道反应、震颤、心电图及肝功能异常。结论:丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作起效快,安全性高,可作为治疗躁狂发作首选药物。

关键词：丙戊酸镁缓释片躁狂发作疗效