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厚度剪切模式铌酸锂基复合材料的磁电性能优化

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物理学报 2017年第6期66卷 268-276页

作者：辛成舟马健男马静南策文清华大学材料学院新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室北京100084

通过弹性力学方法计算了基于厚度剪切模式的铌酸锂(LiNbO_3)基磁电复合材料磁电系数与铌酸锂晶体切型、磁致伸缩材料种类、材料尺寸的关系,并讨论了两种不同复合结构边界条件对剪切磁电性能的影响.计算结果表明:(xzt)30°切型铌酸锂单... 详细信息

通过弹性力学方法计算了基于厚度剪切模式的铌酸锂(LiNbO_3)基磁电复合材料磁电系数与铌酸锂晶体切型、磁致伸缩材料种类、材料尺寸的关系,并讨论了两种不同复合结构边界条件对剪切磁电性能的影响.计算结果表明:(xzt)30°切型铌酸锂单晶具有最大剪切压电系数dp15,制作成的复合材料具有最大剪切磁电系数αE15;通过两相尺寸优化,伸缩-剪切模式Terfenol-D/LiNbO_3复合材料最大剪切磁电系数为24.13 V/(cm·Oe),剪切-剪切模式Metglas/LiNbO_3复合材料最大剪切磁电系数为11.46V/(cm·Oe).实验结果与理论计算规律相符,研究结果为剪切磁电复合结构的设计、剪切模式铌酸锂切型的选择优化提供了指导,有望利用高机械品质因数Q_m值的铌酸锂单晶设计高频谐振磁场探测器.

关键词：厚度剪切模式铌酸锂磁电复合结构

西尼罗病毒NS1蛋白单克隆抗体的制备及B细胞表位鉴定

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西尼罗病毒NS1蛋白单克隆抗体的制备及B细胞表位鉴定

作者：马健男中国农业科学院

学位级别：硕士

西尼罗热是一种由西尼罗病毒(West Nile virus, WNV)引起的并通过蚊子传播的急性人畜共患传染病。WNV属于黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属(Flavivirus),并与日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)、圣路易脑炎病毒(Saint-Louis encephalitis virus,SLEV)和墨累河谷脑炎病毒(Murray Valley encephalitis virus,MVEV)同属日本脑炎病毒血清群。上述病原可导致严重的公共卫生问题,而且其中的两种或多种病原往往在同一地区流行,加之它们在血清学上存在严重的交叉反应,所以建立起针对上述病原的快速、可靠的鉴别诊断方法十分必要。本研究以本实验室保存的携带WNV/NY99株NS1基因的质粒pMD18-NS1为模板,通过PCR方法扩增NS1基因,并通过双酶切将NS1基因分别亚克隆至原核表达载体pMAL-c2X和真核表达用转移载体pFastBac HTA,构建出重组质粒pc2X-NS1和pFast-NS1。将pc2X-NS1转化大肠杆菌TB1,并于16℃用IPTG诱导大肠杆菌TB1表达NS1蛋白。SDS-PAGE分析结果显示重组的NS1蛋白在原核表达系统中得到大量表达,并部分以可溶形式存在。之后利用直链淀粉树脂柱对该蛋白进行了纯化,Western blot和间接ELISA检测表明该重组NS1蛋白能与WNV马阳性血清发生特异性反应,显示出良好的抗原性。将pFast-NS1转化DH10Bac感受态细胞,并从中提取出携带NS1基因的重组杆粒Bac-NS1。将Bac-NS1转染Sf9昆虫细胞,得到携带NS1基因的重组杆状病毒BacV-NS1。SDS-PAGE分析结果显示感染BacV-NS1的Sf9昆虫细胞表达包涵体形式的重组NS1蛋白,表达产物溶解于8M尿素中之后利用Ni+NTA树脂对其进行了纯化。Western blot检测表明该重组NS1蛋白能与WNV马阳性血清发生特异性反应,具备良好的抗原性。以原核表达的重组NS1蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠并通过常规杂交瘤技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合。以真核表达的重组NS1蛋白为检测用抗原,建立间接ELISA检测方法筛选分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。最终获得四株能稳定分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为WN-1C10、WN-3C7、WN-3D10和WN-3F1。Western blot检测表明单克隆抗体WN-1C10、WN-3C7和WN-3D10可与WNV-NS1蛋白发生特异性反应,而与JEV-NS1蛋白不发生反应,显示出在WNV和JEV鉴别诊断方面的良好应用前景,而WN-3F1则与两者都发生反应。为了了解WNV-NS1蛋白上的病毒特异性B细胞表位,本研究利用单克隆抗体WN-1C10和WN-3D10对M13噬菌体展示的12肽随机多肽库进行生物淘选,并配以Western blot和间接ELISA检测,最终鉴定出两个保守的WNV特异性B细胞表位,分别为:265QGPWDEGRVE274和27AWMDRYKYYP36本研究所制备的WNV-NS1蛋白单克隆抗体,以及所鉴定的WNV-NS1蛋白特异性B细胞表位,为建立WNV与JEV血清群其它病毒的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。

关键词：西尼罗病毒 NS1蛋白单克隆抗体噬菌体展示 B细胞表位

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名手2016·一百石

围棋天地 2017年第3期 222-247页

作者：张东岳马健男

传承第3届梦百合杯决赛第5局柯洁执黑胜李世石2016．1．5还有三处单劫，柯洁选择了黑265占单官。至此，梦百合杯冠军就以柯洁用中国规则的“打劫收后”留在了中国。硝烟散尽，柯洁用胜利向前辈致敬之时，也悄然间完成了时代的传承。

关键词：李世石百合传承中国冠军

发育过程中雌性鸵鸟脾脏中神经肽Y的分布与表达

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安徽农业科学 2007年第29期35卷 9263-9264页

作者：石代泽赵慧英龙敏周旭马健男杨静陆永新西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

[目的]为了研究神经肽(Y neuropeptide Y,NPY)在鸵鸟脾脏发育过程中的变化规律。[方法]通过应用免疫组化SP法检测幼龄期(10～30日龄)、青年期(11～21月龄)和性成熟期(2.5～3岁)3个生长发育阶段鸵鸟脾脏中NPY的表达及其变化。[结果]不同... 详细信息

[目的]为了研究神经肽(Y neuropeptide Y,NPY)在鸵鸟脾脏发育过程中的变化规律。[方法]通过应用免疫组化SP法检测幼龄期(10～30日龄)、青年期(11～21月龄)和性成熟期(2.5～3岁)3个生长发育阶段鸵鸟脾脏中NPY的表达及其变化。[结果]不同年龄阶段的鸵鸟脾脏内均有不同量的NPY免疫阳性细胞表达,与幼龄期相比,青年期的表达量增多,性成熟期具有显著性意义(P<0.05)。[结论]NPY在鸵鸟性发育过程中具有一定的促进作用。

关键词： NPY 脾脏鸵鸟免疫组织化学法

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名手

围棋天地 2016年第3期 196-221页

作者：张东岳马健男贾罡璐

密谋韩国第58届国手战挑战赛第2局朴廷桓执黑胜赵汉乘2015．01．09 左上方的黑三子以及左下角一子均深陷囹圄。如众兄弟白自牺牲，朴廷桓总指挥当然心有不甘，当即派出黑69的前哨侦察兵，即将与兄弟连共同密谋一场精彩绝伦的突围行动。

关键词：赵汉乘挑战赛总指挥侦察兵兄弟

西尼罗病毒NS1蛋白特异性单克隆抗体的制备

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西尼罗病毒NS1蛋白特异性单克隆抗体的制备

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：马健男杨涛徐青元孙恩成林燕步志高吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室

为制备针对西尼罗病毒NS1蛋白的特异性单克隆抗体。本研究以原核表达的重组NS1蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠并通过常规杂交瘤技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合。以真核表达的重组NS1蛋白为检测用抗原,建立间接ELISA检测方法...

为制备针对西尼罗病毒NS1蛋白的特异性单克隆抗体。本研究以原核表达的重组NS1蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠并通过常规杂交瘤技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合。以真核表达的重组NS1蛋白为检测用抗原,建立间接ELISA检测方法筛选分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。并利用

关键词：

来源： cnki会议评论

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蓝舌病病毒VP7基因的原核表达

中国预防兽医学报 2009年第12期31卷 925-928页

作者：宋红梅杨涛马健男王群张维军徐青元杨增岐吴东来西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

为获得蓝舌病病毒(BTV)VP7基因的原核表达蛋白,本实验采用RT-PCR方法扩增出了血清1型BTV的VP7基因,并克隆到原核表达载体pMAL-c2X中,构建了重组质粒pMAL-VP7。将重组质粒转化TB1感受态细胞,以0.5mmol/L的IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE电泳... 详细信息

为获得蓝舌病病毒(BTV)VP7基因的原核表达蛋白,本实验采用RT-PCR方法扩增出了血清1型BTV的VP7基因,并克隆到原核表达载体pMAL-c2X中,构建了重组质粒pMAL-VP7。将重组质粒转化TB1感受态细胞,以0.5mmol/L的IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示融合蛋白MBP-VP7以可溶形式存在,分子质量约为90ku。以纯化的重组蛋白作为包被抗原,初步建立了检测BTV血清抗体的间接ELISA诊断方法,为今后进一步开展BTV诊断研究奠定了基础。

关键词：蓝舌病病毒 VP7基因原核表达

西尼罗病毒NS1基因的原核表达与抗原性鉴定

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中国预防兽医学报 2009年第8期31卷 592-595页

作者：马健男杨涛王群张维军徐青元田野林燕宋红梅步志高吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株NS1蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pMAL-c2X上,构建出重组表达质粒pc2X-NS1,经IPTG诱导得到可溶性的麦芽糖结合蛋白(MBP)-NS1融合蛋白(MBP-NS1),其分子质量约... 详细信息

为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株NS1蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pMAL-c2X上,构建出重组表达质粒pc2X-NS1,经IPTG诱导得到可溶性的麦芽糖结合蛋白(MBP)-NS1融合蛋白(MBP-NS1),其分子质量约为90ku,约占可溶性菌体蛋白质量的50%。利用直链淀粉树脂柱对MBP-NS1纯化后的重组蛋白的纯度达到60%,western blot和间接ELISA检测证明纯化的MBP-NS1具有良好的抗原性和特异性,为进一步开展关于WNV NS1蛋白的研究奠定了基础。

关键词：西尼罗病毒 NS1基因原核表达

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蓝舌病病毒群特异性单克隆抗体的制备

蓝舌病病毒群特异性单克隆抗体的制备