检索结果-南通市图书馆

春秋 2009年第5期 33-34页

作者：饶曼妮

归国华侨是一个特殊的群体．他们在祖国经济社会发展中做出了许多贡献，而我作为其中的一个小分子，也算为国家的发展进步尽了自己的绵薄之力。

关键词：执著经济社会发展归国华侨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

我院住院药房退药情况调查及分析

中国药业 2010年第20期19卷 50-51页

作者：谢静常翠李瑶饶曼妮林山鹰广东省深圳市人民医院暨南大学第二附属医院药学部广东深圳518020

目的调查医院住院药房退药原因,以加强合理用药。方法收集医院各科病区2009年8月2 720份退药申请及电脑数据库病区退药条数据,分析退药特点。结果退药原因多见于医嘱停药(67.28%)、出院退药(20.11%)、其他原因(3.93%)、患者拒用或要求出... 详细信息

目的调查医院住院药房退药原因,以加强合理用药。方法收集医院各科病区2009年8月2 720份退药申请及电脑数据库病区退药条数据,分析退药特点。结果退药原因多见于医嘱停药(67.28%)、出院退药(20.11%)、其他原因(3.93%)、患者拒用或要求出院(2.83%)、用药错误(2.46%)、转科(2.17%)、患者死亡(1.21%)等;退药品种为抗微生物药126种、消化系统用药62种、心血管系统用药44种,位列前3名;不同病区的退药情况差异较大,消化内科(8.51%)、介入科(7.34%)、神经外科(6.80%)在退药科室中排在前3位。结论医院各病区均有退药情况,且退药量大,加强药品管理和临床合理用药势在必行。

关键词：住院药房退药合理用药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

五味子宁神口服液澄清工艺改进

中国药师 2006年第11期9卷 1065-1066页

作者：杨宏图常翠饶曼妮宁德俄暨南大学第二附属医院深圳市人民医院药学部广东深圳518020

目的:改进五味子宁神口服液的澄清工艺。方法:比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果:使用澄清剂时,主要成分含量较使用乙醇有所提高。结论:在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。

关键词：五味子宁神口服液澄清剂工艺含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

强效排石颗粒的研制及其临床评价

现代医院 2006年第5期6卷 79-80页

作者：常翠赵奎杨宏图饶曼妮宁德俄深圳市人民医院广东深圳518020

目的研究强效排石颗粒的制备方法,并观察其临床疗效。方法观察其临床疗效,并进行动物急性毒性试验。结果符合颗粒的质量要求。动物试验LD50>12·08g/kg生药。治疗组与对照组总有效率均在75%以上,2者均具有明显的治疗作用。结论组方合理... 详细信息

目的研究强效排石颗粒的制备方法,并观察其临床疗效。方法观察其临床疗效,并进行动物急性毒性试验。结果符合颗粒的质量要求。动物试验LD50>12·08g/kg生药。治疗组与对照组总有效率均在75%以上,2者均具有明显的治疗作用。结论组方合理,工艺可行,无毒性;临床疗效满意。

关键词：强效排石颗粒生产工艺临床观察

五味子宁神口服液对大鼠脑组织中GABA和Glu含量的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床医药实践 2008年第16期17卷 739-740页

作者：饶曼妮常翠赵奎付学军杨宏图暨南大学第二临床医学院广东省深圳市人民医院药学部 518020 广东省深圳市人民医院神经内科

目的:测定五味子宁神口服液(WOL)对大鼠脑组织中神经递质γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)含量的影响,初步探讨WOL的镇静催眠作用机制。方法:采用全自动氨基酸分析仪测定GABA和Glu的含量变化。结果:WOL提高大鼠脑组织中GABA含量以及GABA/... 详细信息

目的:测定五味子宁神口服液(WOL)对大鼠脑组织中神经递质γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)含量的影响,初步探讨WOL的镇静催眠作用机制。方法:采用全自动氨基酸分析仪测定GABA和Glu的含量变化。结果:WOL提高大鼠脑组织中GABA含量以及GABA/Glu的比值。结论:提高脑内GABA含量以及GABA/Glu比值可能是WOL镇静催眠作用的途径之一。

关键词：五味子宁神口服液镇静催眠 GABA Glu

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

五味子宁神合剂治疗失眠的临床观察

中国医疗前沿 2007年第22期02卷 118-119页

作者：常翠饶曼妮杨宏图付学军赵奎暨南大学第二附属医院广东省深圳市人民医院药学部广东深圳 518020 暨南大学第二附属医院广东省深圳市人民医院药学部

目的观察五味子宁神合剂治疗失眠的临床疗效。方法将180例失眠患者按2:1比例随机分为两组,治疗组120例,时照组60例,治疗组用五味子宁神合剂15ml/次,3次/日;对照组用安定5mg,每晚1次睡前口服,两组均治疗20d。结果治疗组痊愈率18.33%,总... 详细信息

目的观察五味子宁神合剂治疗失眠的临床疗效。方法将180例失眠患者按2:1比例随机分为两组,治疗组120例,时照组60例,治疗组用五味子宁神合剂15ml/次,3次/日;对照组用安定5mg,每晚1次睡前口服,两组均治疗20d。结果治疗组痊愈率18.33%,总有效率91.67%;对照组痊愈率6.67%,总有效率83.33%,经Ridit分析,P<0.05,治疗组疗效明显优于对照组。结论五味子宁神合剂临床观察疗效满意,治疗中未见不良反应和依赖性,是治疗失眠症有效而无副作用的药物,可作为临床治疗失眠常用药。

关键词：五味子宁神合剂失眠临床观察

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

五味子宁神口服液的含量测定

现代医院 2005年第11期5卷 64-65页

作者：杨宏图常翠饶曼妮冯启英宗林丽深圳市人民医院广东深圳518020

目的应用高效液相色谱法测定五味子宁神口服液中五味子醇甲的含量.方法采用Kromasil C18 柱,甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相,冰醋酸调pH 4.2,检测波长为250 nm,流速1.0 ml/min.结果五味子醇甲的线性范围为0.0112～0.2236 μg,r=0.... 详细信息

目的应用高效液相色谱法测定五味子宁神口服液中五味子醇甲的含量.方法采用Kromasil C18 柱,甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相,冰醋酸调pH 4.2,检测波长为250 nm,流速1.0 ml/min.结果五味子醇甲的线性范围为0.0112～0.2236 μg,r=0.9999,平均回收率=98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论本方法准确、灵敏、简便、快速,适合该制剂中五味子醇甲的含量测定.

关键词：高效液相色谱法五味子醇甲含量测定五味子醇甲含量测定口服液高效液相色谱法检测波长线性范围流动相三乙胺冰醋酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复方曲马多注射液的制备及稳定性检定

中国药师 2005年第4期8卷 299-301页

作者：杨宏图常翠宁德俄刘春饶曼妮董淳暨南大学第二附属医院深圳市人民医院广东深圳518020

目的:研究复方曲马多注射液的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以曲马多、奈福泮含量、pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;并考察3批样品的稳定性.结果:最适pH值为5.0～6.0,制备的3批样品经加速试验6个月、室温留样24个月考察,... 详细信息

目的:研究复方曲马多注射液的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以曲马多、奈福泮含量、pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;并考察3批样品的稳定性.结果:最适pH值为5.0～6.0,制备的3批样品经加速试验6个月、室温留样24个月考察,质量稳定.结论:处方合理,工艺可行,质量稳定.

关键词：曲马多奈福泮注射液制备稳定性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

五味子宁神口服液的镇静及催眠作用研究

时珍国医国药 2007年第11期18卷 2630-2631页

作者：饶曼妮杨宏图罗焕敏常翠赵奎徐群英暨南大学第二临床医学院.深圳市人民医院广东深圳518020 暨南大学药学院广东广州510000

目的对五味子宁神口服液的镇静、催眠、抗惊厥药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠、抗惊厥实验观察五味子宁神口服液对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用及对小鼠尼可刹米惊厥的抑制作用。结果五味子宁神口服液能... 详细信息

目的对五味子宁神口服液的镇静、催眠、抗惊厥药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠、抗惊厥实验观察五味子宁神口服液对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用及对小鼠尼可刹米惊厥的抑制作用。结果五味子宁神口服液能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,延长小鼠发生惊厥的潜伏期及减少小鼠死亡只数。结论五味子宁神口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。

关键词：五味子宁神口服液镇静催眠抗惊厥

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

五味子宁神口服液的急性毒性作用

中国基层医药 2008年第3期15卷 416-417页

作者：邓平杨宏图常翠饶曼妮深圳市第二人民医院药剂科广东省深圳518035 广东省深圳市人民医院药学部

目的观察小鼠口服五味子宁神口服液的急性毒性反应。方法采用最大给药量法测定小鼠口服五味子宁神口服液的急性毒性；以200g生药·kg^-1·d^-1的五味子宁神口服液（相当于临床用量156．3倍）灌胃，连续2周，观察小鼠的生长发育、体质量... 详细信息

目的观察小鼠口服五味子宁神口服液的急性毒性反应。方法采用最大给药量法测定小鼠口服五味子宁神口服液的急性毒性；以200g生药·kg^-1·d^-1的五味子宁神口服液（相当于临床用量156．3倍）灌胃，连续2周，观察小鼠的生长发育、体质量和主要脏器指数的变化。结果小鼠一般状况、体质量增长、主要脏器系数均无明显差异或异常。结论五味子宁神口服液临床用药范围内应用是比较安全的。

关键词：五味子急性毒性试验小鼠