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不结球白菜抗根肿病种质资源的创制和抗性鉴定

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上海农业学报 2024年第2期40卷 7-10页

作者：朱红芳李晓锋奚丹丹高璐张兆辉朱玉英上海市农业科学院设施园艺研究所∕上海市设施园艺技术重点实验室上海201106

以抗根肿病大白菜和不结球白菜为试材进行杂交,通过连续五代回交转育和自交分离纯化,创制了抗根肿病不结球白菜新种质2份,编号为BC20和Q20,并进行了比较试验。结果表明:创制的2份新种质综合农艺性状接近不结球白菜;属于中箕类型;生长势... 详细信息

以抗根肿病大白菜和不结球白菜为试材进行杂交,通过连续五代回交转育和自交分离纯化,创制了抗根肿病不结球白菜新种质2份,编号为BC20和Q20,并进行了比较试验。结果表明:创制的2份新种质综合农艺性状接近不结球白菜;属于中箕类型;生长势强;叶片绿色,宽椭圆;叶柄匙形,中长较窄,浅绿;BC20叶面较平整,Q20叶面略皱。该种质的创制为进一步培育抗根肿病不结球白菜新品种奠定了资源基础。

关键词：不结球白菜种质创制抗性鉴定比较试验

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肺纤维化与铁死亡的相关性分析与机制探讨

华西医学 2024年第8期 1238-1245页

作者：刘卓赵峥张亮亮杨翠英靳兆邯郸市中心医院胸外一科

目的探讨铁死亡与肺纤维化的相关性与机制。方法从基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus）和FerrDb数据库中获得2019年1月—2023年12月肺纤维化组织测序数据。采用生物信息学方法分析正常对照组与肺纤维化组之间的差异表达基... 详细信息

目的探讨铁死亡与肺纤维化的相关性与机制。方法从基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus）和FerrDb数据库中获得2019年1月—2023年12月肺纤维化组织测序数据。采用生物信息学方法分析正常对照组与肺纤维化组之间的差异表达基因，提取肺嗜铁相关的差异表达基因。通过富集分析、蛋白质相互作用（protein-protein interaction, PPI）分析和随机森林算法筛选枢纽基因。制作小鼠肺纤维化模型进行运动干预，并通过实时荧光定量聚合酶链反应验证枢纽基因的表达。结果对103例特发性肺纤维化肺组织和103例正常肺组织的比较，鉴定出13个上调基因和7个下调基因为铁死亡相关差异表达基因。PPI结果显示这些铁死亡相关基因之间存在相互作用。京都基因与基因组数据库途径富集和基因本体论富集分析表明，铁死亡相关基因参与有机阴离子转运、缺氧反应、氧水平降低反应、缺氧诱导因子-1信号通路、肾细胞癌和花生四烯酸代谢信号通路。通过PPI分析和随机森林算法确定的基因包括CAV1、NOS2、GDF15、HNF4A和CDKN2A。小鼠模型纤维化肺组织的实时荧光定量聚合酶链反应结果显示，与运动组比较，博来霉素组的NOS2、PTGS2和GDF15 mRNA水平上调（P<0.05）,CAV1和CDKN2A mRNA水平下调（P<0.05）；与博来霉素组比较，博来霉素+运动组CAV1和CDKN2A的表达增加（P<0.05）,NOS2、PTGS2和GDF15的表达减少（P<0.05）。结论生物信息学分析鉴定出与肺纤维化中铁死亡相关的20个潜在基因。CAV1、NOS2、GDF15和CDKN2A通过调节铁死亡影响肺纤维化的发生。跑步机训练可以减少肺纤维化组织中的铁死亡，从而减少肺部炎症。

关键词：铁死亡肺纤维化生物信息学分析

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伪膜性结肠炎的CT表现及鉴别诊断

中华消化病与影像杂志（电子版） 2024年第2期14卷 172-176页

作者：孙兆男何江凯黄文鹏胡晓煜黄勇王霄英北京大学第一医院医学影像科 100034 北京大学第一医院核医学科 100034

难辨梭菌是伪膜性结肠炎(PMC)的最主要致病菌。肠道菌群失调时,难辨梭菌增殖并释放大量毒素,导致PMC。基于近期抗生素使用史、腹泻、检出难辨梭菌病原体或毒素可确诊。CT可辅助评估病变范围及严重程度。PMC与其他病因致结肠炎的CT表现... 详细信息

难辨梭菌是伪膜性结肠炎(PMC)的最主要致病菌。肠道菌群失调时,难辨梭菌增殖并释放大量毒素,导致PMC。基于近期抗生素使用史、腹泻、检出难辨梭菌病原体或毒素可确诊。CT可辅助评估病变范围及严重程度。PMC与其他病因致结肠炎的CT表现有一定重叠,但一些图像特征有助于区分上述疾病。本文综述了PMC的影像学特征及鉴别诊断。

关键词：难辨梭菌伪膜性结肠炎体层摄影术 X线计算机

南昌地区18例猫叫综合征染色体核型和临床分析

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中国优生与遗传杂志 2009年第11期17卷 27-27页

作者：张晓珍霍晓春余继英饶兆英江西省儿童医院南昌330006

目的探讨猫叫综合征的染色体关键区域与临床特征的关系。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养,G显带及核型分析。结果从1988年至今通过染色体检查,共发现18例猫叫综合征,男性9例,女性9例,其中del(5)(p12)2例,del(5)(p13)8例,del(5)(p14)5... 详细信息

目的探讨猫叫综合征的染色体关键区域与临床特征的关系。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养,G显带及核型分析。结果从1988年至今通过染色体检查,共发现18例猫叫综合征,男性9例,女性9例,其中del(5)(p12)2例,del(5)(p13)8例,del(5)(p14)5例,del(5)(p15)3例。结论猫叫综合征的关键区域是5p15.2,主要特征为婴儿期因喉软骨、咽喉肌发育不良而哭声似猫叫和特殊面容,严重智力低下及其他畸形。通过染色体检查,遗传咨询,对优生优育具有重要意义。

关键词：猫叫综合征染色体缺失关键区域特殊面容

73例急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学分析

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中国优生与遗传杂志 2004年第6期12卷 50-50,57页

作者：张晓珍霍晓春余继英饶兆英江西省儿童医院南昌330006

对白血病进行细胞遗传学研究不但有助于诊断、监督疗效及判断预后,而且有助于发现新的与疾病有关的基因及其位点,加深对白血病发生、发展及恶性克隆的认识,从而揭示其发病机理.大多数急性非淋巴细胞性白血病(acute nonlymphocytic leuke... 详细信息

对白血病进行细胞遗传学研究不但有助于诊断、监督疗效及判断预后,而且有助于发现新的与疾病有关的基因及其位点,加深对白血病发生、发展及恶性克隆的认识,从而揭示其发病机理.大多数急性非淋巴细胞性白血病(acute nonlymphocytic leukemia,ANLL)患者都有非随机的染色体异常,它对于ANLL的诊断分型,预后评价和治疗选择均具有重要的价值.现将73例急非淋染色体分析结果报告如下.

关键词：急性非淋巴细胞白血病细胞遗传学分析诊断分型 ANLL 急性非淋巴细胞性白血病结果报告细胞遗传学研究克隆基因位点

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外周血染色体制备方法的改良应用

中国优生与遗传杂志 2007年第9期15卷 53-53页

作者：余继英霍小春张晓珍饶兆英江西省儿童医院南昌330006

目前,人类外周血淋巴细胞培养、染色体制备常规方法都是培养72h[1],我室近3年来通过外周血染色体制备方法的多方改良,经1662例试验结果分析,与常规制备染色体的分析标本基本一致,且方法稳定,染色体分裂指数不变,制片显带重复性好,更优... 详细信息

目前,人类外周血淋巴细胞培养、染色体制备常规方法都是培养72h[1],我室近3年来通过外周血染色体制备方法的多方改良,经1662例试验结果分析,与常规制备染色体的分析标本基本一致,且方法稳定,染色体分裂指数不变,制片显带重复性好,更优良的是缩短报告时间,给病人带来很大方便,且大大节约工作时间和人力资源.

关键词：外周血染色体制备方法外周血淋巴细胞培养改良试验结果分析染色体制备分裂指数人力资源

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1772例小儿智力低下病因分析

中国优生与遗传杂志 2000年第1期8卷 97-97,89页

作者：饶兆英张晓珍霍晓春余继英江西省儿童医院 330006

本文对１９８２年至１９９８年以智力低下为主诉进行遗传咨询的患儿１７７２例进行病因分析，其中生物医学因素占６５－７％，社会文化心理因素占１－３％，原因不明占３３％。在已知病因中遗传性和产时窒息占重要地位，为预防... 详细信息

本文对１９８２年至１９９８年以智力低下为主诉进行遗传咨询的患儿１７７２例进行病因分析，其中生物医学因素占６５－７％，社会文化心理因素占１－３％，原因不明占３３％。在已知病因中遗传性和产时窒息占重要地位，为预防及早期干预提供了依椐。

关键词：智力低下病因儿童

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人类额外小染色体研究报告

中国优生与遗传杂志 2001年第6期9卷 43-43页

作者：张晓珍余继英霍晓春饶兆英江西省儿童医院遗传室 330006

额外小染色体(exra small chromosome)又称超数小染色体,是指一类多于正常染色体(an)的小染色体.1962年Ellis等首次报道了1例先天性智力低下患者带有不同于任何1条正常染色体的额外或超数小染色体(mar)[1].据报道额外小染色体在一般人... 详细信息

额外小染色体(exra small chromosome)又称超数小染色体,是指一类多于正常染色体(an)的小染色体.1962年Ellis等首次报道了1例先天性智力低下患者带有不同于任何1条正常染色体的额外或超数小染色体(mar)[1].据报道额外小染色体在一般人群中的发生率为5/5000-1/10000[2].现就我室发现的3个家系报告如下.

关键词：额外小染色体遗传学儿童

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135例慢性粒细胞性白血病细胞遗传学分析

中国优生与遗传杂志 2005年第5期13卷 52-52,44页

作者：张晓珍霍晓春余继英饶兆英江西省儿童医院南昌330006

目的　探讨慢性粒细胞性白血病(CML)的细胞遗传学特点及意义。方法采用2 4h短期培养法制备骨髓染色体。G显带技术进行染色体核型分析并照相。结果　本研究135例患者中有10 8例Ph(+) (占80 % ) ,2 7例ph(- ) (占2 0 % ) ;10 8例Ph(+)病例... 详细信息

目的　探讨慢性粒细胞性白血病(CML)的细胞遗传学特点及意义。方法采用2 4h短期培养法制备骨髓染色体。G显带技术进行染色体核型分析并照相。结果　本研究135例患者中有10 8例Ph(+) (占80 % ) ,2 7例ph(- ) (占2 0 % ) ;10 8例Ph(+)病例中,具有典型易位即t(9;2 2 ) (q34.1;q11.2 1) 10 0例,变异易位和涉及其他染色体异常的有8例。4 7,XX ,+8,t(9;2 2 ) / 4 6 ,XY 1例;4 9,XY +8、+9、+2 0 ,双Ph(+) 1例;4 6 ,XX ,t(9;2 2 ) - 17+i(17q) 1例(慢粒急变)。2例单纯变异Ph易位t(17;2 2 )和t(2 1;2 2 ) ,3例复杂变异易位为4 6 ,XX ,t(5 ;9;2 2 )和4 6 ,XX ,t(7;9;2 2 ) ,4 6 ,XX ,t(9;12 ;2 2 )。结论　白血病进行细胞遗传学研究对疾病的诊断和预后判断具有重要的价值。

关键词：慢性粒细胞性白血病骨髓染色体 Ph染色体