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血清miR-103可作为乳腺癌潜在的诊断标记物

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南方医科大学学报 2012年第5期32卷 631-634,638页

作者：王小拍吴兴平颜黎栩邵建永中山大学肿瘤防治中心分子诊断科广东广州510060 中山大学肿瘤防治中心检验科广东广州510060 广东省人民医院//广东省医学科学院病理医学部广东广州510080

目的探究血清miR-103在乳腺浸润性癌患者中表达的诊断价值及其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法搜集50例首治的乳腺癌患者的血清及相应的石蜡包埋组织和50例正常女性的血清作为对照,从血清中提取总RNA,运用荧光定量PCR的技术检测miR-10... 详细信息

目的探究血清miR-103在乳腺浸润性癌患者中表达的诊断价值及其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法搜集50例首治的乳腺癌患者的血清及相应的石蜡包埋组织和50例正常女性的血清作为对照,从血清中提取总RNA,运用荧光定量PCR的技术检测miR-103在乳腺癌和正常人血清中的表达情况。运用SPSS16.0软件行t检验、ANOVA、χ2检验、秩和检验及MedCalc软件进行受试者工作特征曲线(ROC)分析。结果与对照组相比,miR-103在乳腺癌患者血清中表达量显著上调(P<0.01),血清中miR-103上调的相对表达量与乳腺癌临床分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)相关。miR-103所得ROC曲线下面积为84.3%,区别乳腺癌和正常人的敏感性和特异性分别为84%、70%。结论血清miR-103可作为乳腺癌一项潜在的诊断标记物,并对乳腺癌的临床病理特征具有提示作用。

关键词： miRNA 乳腺肿瘤诊断

食管皮脂腺异位44例临床特点分析及起源探讨

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中华消化内镜杂志 2018年第3期35卷 201-203页

作者：龙晓雨颜黎栩张晓光刘艳辉广东省人民医院广东省医学科学院病理科广州510080 广东省人民医院广东省医学科学院消化内科广州510080

皮脂腺异位多发生于外胚层来源的器官，发生于内胚层来源的食管的非常少见，国内外仅有散发病例报道。由于对该病的认识不足，内镜下容易造成误诊。本研究总结了1962年至今国内外关于食管皮脂腺异位的相关报道，对其中资料较完善的42例... 详细信息

皮脂腺异位多发生于外胚层来源的器官，发生于内胚层来源的食管的非常少见，国内外仅有散发病例报道。由于对该病的认识不足，内镜下容易造成误诊。本研究总结了1962年至今国内外关于食管皮脂腺异位的相关报道，对其中资料较完善的42例以及本院诊断的2例进行了汇总，并对该病的临床特点以及起源进行了探讨，报道如下。

关键词：食管皮脂腺临床特点病例报道国内外外胚层内胚层

免疫球蛋白和T细胞受体基因克隆性重排两种临床检测方法的比较

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中华病理学杂志 2017年第5期46卷 342-344页

作者：许洁张科平葛岩颜黎栩朱小兰庄恒国刘艳辉广东省人民医院广东省医学科学院病理科广州510010

非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴结及其他淋巴组织的恶性肿瘤,克隆性免疫球蛋白重链（IgH）、轻链（IgL）基因重排被认为可作为B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的辅助诊断方法;T细胞受体（TCR）基因克隆性重排则可作为T细胞非霍奇金淋巴瘤... 详细信息

非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴结及其他淋巴组织的恶性肿瘤,克隆性免疫球蛋白重链（IgH）、轻链（IgL）基因重排被认为可作为B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的辅助诊断方法;T细胞受体（TCR）基因克隆性重排则可作为T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的辅助指标.由于反应性增生的淋巴细胞为多克隆性来源,每个正常淋巴细胞的IgH/IgL和TCR的基因编码均为多克隆性基因重排,而NHL起源于单个恶性转化的淋巴细胞,所有的肿瘤细胞具有单克隆性的基因重排方式[1].因此,准确了解基因重排方式能有效协助诊断.我们比较了聚合酶链反应（PCR）＋基因扫描法和PCR＋聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测29例淋巴细胞增生性疾病石蜡标本的IgH、IgΚ和TCRG基因重排结果一致性,目的在于找到操作简便、敏感度高且准确可靠的方法应用于临床检测.

关键词： T细胞受体基因免疫球蛋白重链克隆性重排临床检测 B细胞非霍奇金淋巴瘤克隆性基因重排聚丙烯酰胺凝胶电泳法细胞增生性疾病

结直肠癌患者KRAS、NRAS及BRAF基因突变检测分析

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中华病理学杂志 2015年第4期44卷 254-257页

作者：张科平许洁颜黎栩刘驯骅徐方平刘艳辉广东省人民医院广东省医学科学院病理科广州510010

目的：研究结直肠癌KRAS、NRAS及BRAF基因突变情况，分析KRAS、NRAS及BRAF基因突变在结直肠癌中的分布。方法收集2014年4月至8月于广东省人民医院首诊的200例结直肠患者的肿瘤组织，运用PCR＋直接测序的方法检测KRAS基因第2、3和4号外... 详细信息

目的：研究结直肠癌KRAS、NRAS及BRAF基因突变情况，分析KRAS、NRAS及BRAF基因突变在结直肠癌中的分布。方法收集2014年4月至8月于广东省人民医院首诊的200例结直肠患者的肿瘤组织，运用PCR＋直接测序的方法检测KRAS基因第2、3和4号外显子，NRAS基因第2、3和4号外显子及BRAF基因第15号外显子。结果 KRAS、NRAS、BRAF基因突变率分别为44％（88／200）、2％（4／200）和5％（10／200）。 KRAS基因突变主要集中在第2号外显子的第12和13位密码子，分别占总突变的64．8％（57／88）和12．5％（11／88），KRAS基因第3号外显子的突变主要集中在第59和61位密码子，KRAS基因第4号外显子的突变主要集中在第117和146位密码子。结论结直肠癌中KRAS基因第2号外显子突变率较高，增加检测KRAS基因位点和联合检测NRAS、BRAF基因有助于筛查出最有可能从靶向治疗中获益的结直肠癌患者。

关键词： BRAF基因突变直肠癌患者 KRAS 检测分析 RAS基因突变广东省人民医院基因突变率结直肠癌

非小细胞肺癌新辅助治疗疗效病理评估专家共识

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中华病理学杂志 2021年第9期50卷 1002-1007页

作者：国家肿瘤质控中心肺癌质控专家委员会曲杨颜黎栩孙巍谭锋维应建明林冬梅赫捷不详国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科100021 广东省人民医院/广东省医学科学院病理科 510080 北京大学肿瘤医院病理科 100142 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院胸外科100021

随着非小细胞肺癌新辅助治疗的进展,与疗效和预后密切相关的病理反应评估得到广泛应用,但需要进一步规范化。本共识在参考国际肺癌研究协会出版的共识基础上,结合专家组临床实践数据及经验,并经反复讨论,由病理医师与临床医师共同制定,... 详细信息

随着非小细胞肺癌新辅助治疗的进展,与疗效和预后密切相关的病理反应评估得到广泛应用,但需要进一步规范化。本共识在参考国际肺癌研究协会出版的共识基础上,结合专家组临床实践数据及经验,并经反复讨论,由病理医师与临床医师共同制定,涵盖了临床所需提供的关于新辅助治疗标本的临床信息、标本的规范化取材、病理反应评估、病理分期及病理诊断报告等内容,旨在进一步提高新辅助治疗病理学评估的准确性和一致性,为临床进一步治疗和预后预测提供可靠依据。

关键词：新辅助治疗病理医师非小细胞肺癌临床医师临床信息病理反应专家共识病理学

bcl-2／IgH基因易位及免疫球蛋白基因重排在滤泡性淋巴瘤中的应用

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中华病理学杂志 2018年第6期47卷 423-426页

作者：许洁颜黎栩张科平崔倩陈洁朱小兰骆新兰刘艳辉广东省人民医院(广东省医学科学院)病理科广州510010

目的探讨bcl－2/IgH基因易位及免疫球蛋白（Ig）H/L基因重排检测在滤泡性淋巴瘤（FL）不同分级中的应用。方法应用荧光原位杂交（FISH）法检测了广东省人民医院病理科2014年9月至2016年12月收集的32例FL bcl－2/IgH基因易位状态，同时... 详细信息

目的探讨bcl－2/IgH基因易位及免疫球蛋白（Ig）H/L基因重排检测在滤泡性淋巴瘤（FL）不同分级中的应用。方法应用荧光原位杂交（FISH）法检测了广东省人民医院病理科2014年9月至2016年12月收集的32例FL bcl－2/IgH基因易位状态，同时应用聚合酶链反应（PCR）－GeneScan法检测了32例FL免疫球蛋白重链/轻链（IgH/L）基因重排，统计分析bcl－2/IgH基因易位状态与肿瘤分级、克隆性IgH/L基因重排的关系。结果32例FL石蜡标本，bcl－2/IgH基因易位17例，其中，FL1、FL2易位的发生比例分别为12/13、3/5，而FL3易位的发生比例仅为2/14；24例IgH/L基因重排阳性，其中，FL1基因重排的检出比例为7/13，FL2、FL3重排的检出比例分别为4/5、13/14。Spearman等级相关检验和χ^2检验结果显示，bcl－2/IgH基因易位与FL的分级存在显著负相关关系（rp＝－0.661），bcl－2/IgH基因易位率随着肿瘤分级的增加而降低，FL1、2和FL3中表达差异有统计学意义（P〈0.05）；而IgH/L基因重排在FL3中的检测率高于FL1、2，有效地弥补了单纯FISH检测bcl－2/IgH基因易位的缺陷。结论联合FISH和PCR－GeneScan检测提高了FL分子诊断的阳性率，比单纯FISH检测染色体异常或单纯重排检测更灵敏，为FL疑难病例的诊断和鉴别诊断提供了更加准确和客观的科学依据。

关键词：淋巴瘤,滤泡型原位杂交,荧光基因重排

肺原发黏液表皮样癌中MAML2基因易位及其诊断、预后意义

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中华病理学杂志 2019年第1期48卷 26-30页

作者：罗东兰严金海葛岩颜黎栩陈洁许洁骆新兰刘艳辉广东省人民医院广东省医学科学院病理医学部病理科广州510080

目的了解肺原发黏液表皮样癌(MEC)和形态相似的肺腺鳞癌中的MAML2基因易位情况及其对诊断、预后的意义。方法利用组织芯片对2007年至2016年间广东省人民医院诊断的24例肺原发MEC和44例肺腺鳞癌进行MAML2基因易位的荧光原位杂交(FISH)检... 详细信息

目的了解肺原发黏液表皮样癌(MEC)和形态相似的肺腺鳞癌中的MAML2基因易位情况及其对诊断、预后的意义。方法利用组织芯片对2007年至2016年间广东省人民医院诊断的24例肺原发MEC和44例肺腺鳞癌进行MAML2基因易位的荧光原位杂交(FISH)检测,并进行包括甲状腺转录因子1(TTF1)、NapsinA、细胞角蛋白(CK)5/6、p63、p40、Ki-67等在内的免疫组织化学套餐检测。收集所有临床资料,随访所有的肺原发MEC患者。结果肺原发MEC患者的年龄分布为6~73岁,中位年龄32岁。男女比例为1.4:1.0。肺原发MEC中MAML2基因易位检出率为66.7%(16/24),而所有的肺腺鳞癌中均未检出MAML2基因易位。MAML2基因易位、年轻、组织学低级别与预后好相关。所有肺MEC组织切片均不表达TTF1和NapsinA,特征性的于中间细胞和表皮样细胞区域表达CK5/6、p63和p40。大多数肺原发MECKi-67阳性指数普遍低于10%。而肺腺鳞癌组中,大部分腺癌的成分表达TTF1和NapsinA,鳞癌成分表达CK5/6、p63和p40,表达模式与MEC不同。免疫组织化学套餐的应用鉴别出形态类似于MEC的高度侵袭性ALK阳性的腺癌。结论约2/3的肺原发MEC可检测到MAML2基因易位。MAML2基因发生易位、组织学低级别等因素与预后好相关。套餐式免疫组织化学抗体联合应用,有助于鉴别肺原发MEC和腺鳞癌、形态类似MEC的腺癌。

关键词：肺肿瘤黏液表皮样瘤易位,遗传 MAML2基因易位

miR-21表达异常与乳腺癌临床病理特征及预后的关系

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中国病理生理杂志 2009年第4期25卷 676-681页

作者：颜黎栩黄马燕吴秋良邵建永华南肿瘤学国家重点实验室广东广州510060 中山大学肿瘤防治中心病理科广东广州510060

目的:应用荧光定量PCR技术研究miR-21表达量与乳腺癌临床病理特征及患者预后的关系。方法:搜集具有5年以上随访资料的乳腺癌病例113例,从甲醛固定、石蜡包埋(FFPE)乳腺癌(BRCA)及其癌旁组织(NATs)中提取总RNA,应用荧光定量RT-PCR技术检... 详细信息

目的:应用荧光定量PCR技术研究miR-21表达量与乳腺癌临床病理特征及患者预后的关系。方法:搜集具有5年以上随访资料的乳腺癌病例113例,从甲醛固定、石蜡包埋(FFPE)乳腺癌(BRCA)及其癌旁组织(NATs)中提取总RNA,应用荧光定量RT-PCR技术检测miR-21在乳腺癌及其癌旁组织中的表达量。结果:与相应癌旁组织比较,miR-21在乳腺癌组织中表达显著上调(P<0.01),平均上调倍数为1.74±0.48。miR-21表达上调水平与乳腺癌临床分期(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)及预后[hazard ratio(HR)=5.476,P<0.01]相关。Cox多重回归分析显示miR-21相对表达量(HR=4.133,P<0.01)为乳腺癌的独立预后因素之一。结论:miR-21表达上调与乳腺癌患者预后不良有关,其可能是一种潜在的乳腺癌独立预后指标。

关键词： miRNA 乳腺肿瘤预后

结直肠癌KRAS和BRAF基因突变检测规范化操作流程的建立和实践

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中华病理学杂志 2015年第1期44卷 55-58页

作者：颜黎栩刘艳辉刘驯骅徐方平张科平许洁李丽广东省人民医院广东省医学科学院病理医学部病理科广州510080

美国《国家综合癌症网络（NCCN）结直肠癌临床实践指南》（2014年,第2版,以下简称《NCCN指南》）指出,所有转移性结直肠癌患者都应进行肿瘤KRAS基因突变检测,对于KRAS野生型的患者应进行BRAF基因突变检测;携带KRAS突变基因的患者不能使... 详细信息

美国《国家综合癌症网络（NCCN）结直肠癌临床实践指南》（2014年,第2版,以下简称《NCCN指南》）指出,所有转移性结直肠癌患者都应进行肿瘤KRAS基因突变检测,对于KRAS野生型的患者应进行BRAF基因突变检测;携带KRAS突变基因的患者不能使用西妥昔单抗或帕尼单抗.

关键词： BRAF基因突变检测 KRAS 结直肠癌规范化操作临床实践指南直肠癌患者 RAS基因