检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫球蛋白E型M蛋白的浆细胞白血病1例

新医学 2004年第11期35卷 697-697,700页

作者：颜绵生廖慧芳喻雄文中山大学附属第一医院检验医学部 510080

1病例报告患者,男,59岁.因纳差、消瘦、盗汗1个月,于2003-08-14到中山大学附属第一医院消化内科住院诊治.患者于入院前1个月自觉纳差,饭量逐渐减少,夜间盗汗明显,体重逐渐减轻,时有低热,无咳嗽,无腹痛及周身疼痛,无皮肤黄染及出血点,乏... 详细信息

1病例报告患者,男,59岁.因纳差、消瘦、盗汗1个月,于2003-08-14到中山大学附属第一医院消化内科住院诊治.患者于入院前1个月自觉纳差,饭量逐渐减少,夜间盗汗明显,体重逐渐减轻,时有低热,无咳嗽,无腹痛及周身疼痛,无皮肤黄染及出血点,乏力,睡眠可.大、小便正常.患者无高血压、糖尿病、心脏病、传染病史,年轻时有结核病史,现病灶已钙化.20年前嗜烟,4年前嗜酒,从事体育教练工作.

关键词：患者纳差浆细胞白血病免疫球蛋白E 盗汗 M蛋白钙化夜间自觉

IgA型多发性骨髓瘤分型特征及其双M蛋白来源分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2010年第4期26卷 673-674页

作者：颜绵生喻雄文廖慧芳中山大学附属第一医院检验医学部广州市510080

目的:探讨IgA型多发性骨髓瘤(MM)患者血清中出现双M蛋白的原因。方法:利用免疫固定技术成功筛查出41例IgA型MM患者,分析其血清和尿液免疫固定电泳等实验室特征,并将其中18例在免疫固定电泳结果中出现双M蛋白的患者血清与5%巯基乙醇按3∶... 详细信息

目的:探讨IgA型多发性骨髓瘤(MM)患者血清中出现双M蛋白的原因。方法:利用免疫固定技术成功筛查出41例IgA型MM患者,分析其血清和尿液免疫固定电泳等实验室特征,并将其中18例在免疫固定电泳结果中出现双M蛋白的患者血清与5%巯基乙醇按3∶1的比例混匀静置15min后,再按免疫固定电泳方法对处理血清进行M蛋白检测,对比血清处理前后的免疫固定电泳特征。结果:41例IgA型MM患者中,属κ轻链的有20例,占48.8%;属λ轻链的有21例,占51.20%;7例患者血清中出现游离轻链;24例患者的尿液出现本周蛋白;18例患者血清出现双M蛋白,占43.9%,经处理后免疫固定电泳结果显示,所有患者血清由原来的双M带变成一条M带。结论:IgA型MM患者其免疫固定电泳结果容易出现双M带,其中有一条M带是由单体IgA组成,另一条由二聚体IgA组成,其来源是由单株克隆性骨髓瘤细胞分泌的。

关键词：多发性骨髓瘤免疫球蛋白A 克隆性 M蛋白

广州地区23例Hb Westmead异常血红蛋白复合β-地中海贫血患者的血液学和基因型分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2016年第5期33卷 598-601页

作者：颜绵生淦鑫刘敏黄彬钟良英中山大学附属第一医院检验科广州510080 南昌大学附属第一医院呼吸内科 330006

目的分析广州地区异常血红蛋白Westmead（hemoglobin Westmead，HbWS）复合β-地中海贫血患者的血液学与基因型特征，以指导临床诊断和遗传咨询。方法收集血液学分析、血红蛋白分析和基因检测确诊的HbWS复合B地中海贫血的患者23例，男9... 详细信息

目的分析广州地区异常血红蛋白Westmead（hemoglobin Westmead，HbWS）复合β-地中海贫血患者的血液学与基因型特征，以指导临床诊断和遗传咨询。方法收集血液学分析、血红蛋白分析和基因检测确诊的HbWS复合B地中海贫血的患者23例，男9例，女14例，年龄1～53岁。用XE4000i血细胞分析仪进行血细胞分析，高效液相色谱法（high performance liqui dchromatography，HPLC）进行Hb、HbA2和HbF定量检测，用Gap—PCR技术检测缺失型α-地贫，并用反向斑点杂交技术检测伊地贫和非缺失型α-地贫基因。结果在23例患者中有12人有贫血，其中9例为轻度贫血，3例为中度贫血，血红蛋白最低68g／L，平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量均低于正常，血红蛋白分析HbA2均大于3．5％。检出基因型αwsα／αα，βivs-II-654/βN5例（21．7％），αwsα／αα，βCD41-42/4例（17．4％），αwsα／αα，βCD17／βN5例（21．7％），αwsα／αα，βCD28／βn4例（17．4％），αwsα／αα，βCD71-72/βN1例（4．3％），αwsα／αα，βcd71-72／βN1例（4．3％），αwsα／αα，βCD27-28／βN1例（4．3％）,αwsα／αα，βCD41-42/βCD171例（4．3％）-α3.7／αwsα，βCD17/βN1例（4．3％）。结论HbWS杂合子合并G地中海贫血突变时，不同的基因型组合有不同的表型。对这类复合地中海贫血仅用血红蛋白电泳容易误诊和漏诊，需通过基因型分析确诊。

关键词： Hb Westmead异常血红蛋白 β-地中海贫血基因型

原发性系统性淀粉样变患者的临床特征和生存分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2009年第11期30卷 772-774页

作者：王荷花颜绵生李娟陈文芳童秀珍中山大学附属第一医院血液科广州510080 中山大学附属第一医院检验科广州510080 中山大学附属第一医院病理科广州510080

系统性淀粉样变性包括一组疾病，其中原发性系统性淀粉样变（primarysystemiclight-chainamyloidosis，AL）最常见，占80％左右，国外报道其中位生存时间仅1—2年，国内尚无其生存分析的相关报道。我们对1998年1月至2008年3月收治的25... 详细信息

系统性淀粉样变性包括一组疾病，其中原发性系统性淀粉样变（primarysystemiclight-chainamyloidosis，AL）最常见，占80％左右，国外报道其中位生存时间仅1—2年，国内尚无其生存分析的相关报道。我们对1998年1月至2008年3月收治的25例原发性系统性AL患者进行回顾性分析，探讨影响患者生存的预后因素。

关键词：系统性淀粉样变生存分析原发性临床特征淀粉样变性生存时间预后因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

IgE型多发性骨髓瘤的分型检测

中华检验医学杂志 2004年第12期27卷 830-832页

作者：颜绵生孙艳虹高玲廖慧芳沈霞中山大学附属第一医院检验医学部 510080 上海新华医院检验科

目的　探讨用免疫固定电泳法检测IgD和IgE单克隆免疫球蛋白 ,在筛选罕见IgE型多发性骨髓瘤 (MM)中的应用价值。方法　通过检测血清IgD和IgE单克隆免疫球蛋白 ,从 14 8例MM病人中 ,筛出只有轻链而不出现IgGAM重链的 2 5份血清样本 ,用抗... 详细信息

目的　探讨用免疫固定电泳法检测IgD和IgE单克隆免疫球蛋白 ,在筛选罕见IgE型多发性骨髓瘤 (MM)中的应用价值。方法　通过检测血清IgD和IgE单克隆免疫球蛋白 ,从 14 8例MM病人中 ,筛出只有轻链而不出现IgGAM重链的 2 5份血清样本 ,用抗游离轻链的单克隆抗体及抗IgD、抗IgE单克隆抗体再进行免疫固定电泳检测。结果　 2 5例MM病人中有 1例为IgE κ单克隆免疫球蛋白阳性 ,2 4例呈游离轻链阳性 (κ型 7例、λ型 17例 ) ;在 17例λ型游离轻链病人中有 3例抗λ轻链 (游离和结合 )病人血清样本呈双克隆带状 ,用抗IgD单克隆抗体检测证实 ,有IgD λ单克隆免疫球蛋白并伴有游离轻链λ。结论　采用免疫固定电泳对MM病人血清进行IgG、IgA、IgM和轻链的检测后 ,用固定免疫技术对只有轻链而不出现IgGAM重链的样本 ,进行抗游离轻链、抗IgD和抗IgE单克隆抗体分型检测 ,成功地筛出 1例罕见的IgE K 型MM ,提高了对该病的检测水平。

关键词：游离轻链 MM 单克隆免疫球蛋白病人人中免疫固定电泳多发性骨髓瘤人血清筛选带状

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血清钾离子危急值与临床的关系

实用医学杂志 2011年第10期27卷 1870-1873页

作者：冯品宁颜绵生姚真荣喻雄文严俨中山大学附属第一医院检验医学部广州市510080 珠江医院检验科广州市510000

目的:探讨血钾危急值与临床的关系。方法:统计2008年7月1日至2009年6月30日期间中山大学附属第一医院检验医学部检测的血钾危急值,并通过查阅病历回顾性分析该类患者的相关临床资料。结果:共报告出血清钾180075个测试,血钾危急值的报出... 详细信息

目的:探讨血钾危急值与临床的关系。方法:统计2008年7月1日至2009年6月30日期间中山大学附属第一医院检验医学部检测的血钾危急值,并通过查阅病历回顾性分析该类患者的相关临床资料。结果:共报告出血清钾180075个测试,血钾危急值的报出率为0.081%,高血钾危急值97例,低血钾危急值49例;患者人数126位,24位门诊患者,102位住院患者;102位住院患者中有28例高血钾危急值,74例低血钾危急值;追踪的83例住院病患中,24例低血钾危急值,59例高血钾危急值。结论:临床危急值的限值范围设置中,血钾危急值上下限的确定直接影响了血钾危急值的报出率;在危急值的报告中,应注意假性高血钾的可能。

关键词：血钾危急值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肾脏淀粉样变患者的生存分析

中华肾脏病杂志 2009年第9期25卷 718-719页

作者：王荷花陈文芳许多荣颜绵生童秀珍李娟罗绍凯中山大学附属第一医院血液科广州510080

肾淀粉样变在肾脏疾病中，尤其是中老年人肾脏疾病中并非少见。肾淀粉样变最常见类型是原发轻链型淀粉样变（AL），肾AL呈进行性发展，最终导致不可逆性肾功能衰竭，且同时可累及心脏等其他重要脏器，引起多脏器功能衰竭。与其他肾小球... 详细信息

肾淀粉样变在肾脏疾病中，尤其是中老年人肾脏疾病中并非少见。肾淀粉样变最常见类型是原发轻链型淀粉样变（AL），肾AL呈进行性发展，最终导致不可逆性肾功能衰竭，且同时可累及心脏等其他重要脏器，引起多脏器功能衰竭。与其他肾小球疾病相比，AL预后差，其中位生存时间仅1～2年。现回顾分析我院近10年收治的肾脏AL患者的临床资料，探讨影响患者生存的预后因素。

关键词：肾脏淀粉样变生存分析多脏器功能衰竭轻链型淀粉样变肾淀粉样变肾脏疾病肾功能衰竭肾小球疾病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心脏原发轻链型淀粉样变临床特点和生存分析

中国实用内科杂志 2009年第11期29卷 1003-1005页

作者：王荷花颜绵生许多荣童秀珍陈文芳李娟中山大学附属第一医院血液科广州510080 中山大学附属第一医院检验科广州510080 中山大学附属第一医院病理科广州510080

目的总结心脏原发轻链型淀粉样变(AL)的临床特点,并作生存分析。方法回顾性分析中山大学附属第一医院1998年1月至2008年3月收治的25例原发系统性AL患者的临床资料,总结淀粉样变累及心脏患者的病例特点,随访其生存情况。结果(1)25例原发A... 详细信息

目的总结心脏原发轻链型淀粉样变(AL)的临床特点,并作生存分析。方法回顾性分析中山大学附属第一医院1998年1月至2008年3月收治的25例原发系统性AL患者的临床资料,总结淀粉样变累及心脏患者的病例特点,随访其生存情况。结果(1)25例原发AL患者中淀粉样变累及心脏10例,中位年龄55岁,其中9例同时有心外淀粉样变,以心、肾联合病变为主。(2)10例心脏AL患者主要的临床症状有胸闷、气短、乏力,其中7例出现充血性心力衰竭体征。超声心动图(UCG)检查室间隔和左室后壁对称性增厚。(3)中位随访时间6.8个月,25例AL患者诊断后中位生存期16.4个月,死亡14例,其中死于心、肾功能衰竭12例(占86%)。10例心脏AL与淀粉样变无心脏累及的15例患者比较,两组患者诊断后中位生存期分别为1.4个月和30.2个月,生存时间差异有统计学意义(P=0.006)。结论心脏原发AL常为多器官淀粉样变,临床主要表现为充血性心力衰竭。心脏AL患者预后差,心力衰竭是AL患者死亡的主要原因。

关键词：轻链型淀粉样变心脏生存分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多发性骨髓瘤本周氏蛋白检测及其临床意义

实验与检验医学 2017年第6期35卷 933-937页

作者：黄国贤颜绵生广州市番禺区中心医院输血科广东广州511400

目的探讨尿本周氏蛋白电泳、血清本周氏蛋白电泳、血清免疫固定电泳、血清和尿液轻链定量及其比值在多发性骨髓瘤(MM)患者中的临床意义。方法 33例尿本周氏蛋白电泳阳性的多发性骨髓瘤患者血、尿标本分别用血清蛋白电泳、血清本周氏蛋... 详细信息

目的探讨尿本周氏蛋白电泳、血清本周氏蛋白电泳、血清免疫固定电泳、血清和尿液轻链定量及其比值在多发性骨髓瘤(MM)患者中的临床意义。方法 33例尿本周氏蛋白电泳阳性的多发性骨髓瘤患者血、尿标本分别用血清蛋白电泳、血清本周氏蛋白电泳、血清免疫固定电泳进行检测并分析四种电泳结果,同时利用散射免疫比浊法测定患者血清免疫球蛋白浓度及尿液中蛋白及κ、λ轻链的浓度,并计算κ/λ比值。通过与100例非MM病人血、尿检测结果对照,结合电泳结果评价本周氏蛋白检测在MM临床诊断中的意义。结果血清本周氏蛋白电泳结合血清免疫固定电泳可进一步提高MM筛查的阳性率及分型的准确性。尿液和血液中κ、λ的浓度,κ/λ值与对照组相比较,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论尿液κ/λ的比值对尿蛋白阳性病人的本周氏蛋白检出有一定的意义,在用于MM的筛查方面值得进一步探讨。

关键词：多发性骨髓瘤本周氏蛋白 κ轻链 λ轻链 κ/λ值