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电力动态模拟系统参数测试与辨识

电力动态模拟系统参数测试与辨识

作者：颜景斌哈尔滨理工大学

学位级别：硕士

针对电力系统领域关注的关于测试并辨识出电力动态模拟系统的参数及建立其各元件精确模型的重要课题，本文研制了一种基于计算机网络的电力动模系统测试的平台，该平台采用分布式测试量结构，将动模系统的结构模型分为系统层，子系统层... 详细信息

针对电力系统领域关注的关于测试并辨识出电力动态模拟系统的参数及建立其各元件精确模型的重要课题，本文研制了一种基于计算机网络的电力动模系统测试的平台，该平台采用分布式测试量结构，将动模系统的结构模型分为系统层，子系统层和工作站级三层，完成将异构环境下设备和测试模块连接问题，取代了传统单一测试模型。在此硬件平台通讯中，采用了基于网络的TCP／IP协议，设计了单片机与网络的硬件接口。在测试中采用交流采样技术和故障录波器，保证了数据准确性和连续性，软件平台中用面向对象的分析方法对动模系统分类，独立对象由COM组件完成，实现了硬件与软件的完美统一。将各种测试数据信息合理组织起来，实现了从数据采集与分析，参数辨识到报告生成的自动化。本文在构建的软硬件平台上又深入研究了三相突然短路试验的计算机算法。文中给出了同步机电路模型，定量分析了三相突然短路的过渡过程，所研制的计算机算法可在较短的时间内辨识出除暂态时间常数外的同步机的诸多参数。

关键词：电力动态模拟系统参数测试与辨识COM 突然短路

不同表达矩阵对筛选差异长链非编码RNA的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2022年第7期42卷 911-918页

作者：魏豪邱家俊颜景斌上海市儿童医院上海交通大学医学院附属儿童医院医学遗传研究所上海市胚胎与生殖工程重点实验室上海200040

目的·基于全转录组测序数据,比较长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)表达水平差异分析的2种方法在筛选差异lncRNA方面的效果。方法·从NCBI_GEO数据库下载2组全转录组测序数据集共10个样本。A组为人类通用参考RNA样本,B组为... 详细信息

目的·基于全转录组测序数据,比较长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)表达水平差异分析的2种方法在筛选差异lncRNA方面的效果。方法·从NCBI_GEO数据库下载2组全转录组测序数据集共10个样本。A组为人类通用参考RNA样本,B组为人脑参考RNA样本,每个样本均包含一系列来自于外源RNA对照物联盟(external RNA control consortium,ERCC)的已知浓度的外源合成RNA (spike-in RNA)。对处理后的测序数据使用mRNA、lncRNA以及总体RNA的注释参考基因组分别进行计数,从而获得相应的包含spike-in RNA注释信息的3个表达矩阵。在P<0.05的条件下,根据在不同组别中spike-in RNA的真实浓度,判断差异表达分析结果的假阳性率和假阴性率。再使用R语言软件包DESeq2和edgeR对所有表达矩阵分别进行组间差异表达分析,以spike-in RNA的受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线来展示不同表达矩阵差异表达分析的特异性和准确性。该研究主要关注总体RNA表达矩阵和lncRNA表达矩阵之间的差异。此外对组内样本的总体RNA表达矩阵和lncRNA表达矩阵分别进行差异lncRNA分析,统计P值分布,比较不同表达矩阵的假阳性率。结果·在P <0.05的条件下,A组和B组之间spike-in RNA的假阳性率和假阴性率,在以总体RNA表达矩阵为背景分析时为0.52和0.14,以lncRNA表达矩阵分析时为0.30和0.17,可见使用lncRNA表达矩阵差异分析的假阳性率更低。使用不同软件包分析的表达矩阵中spike-in RNA的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)大小关系基本一致,均为AUC (总体RNA)≈AUC (mRNA)

关键词：长链非编码RNA 差异表达分析外源合成RNA 受试者操作特征曲线

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基因印记与lncRNA

中国生物工程杂志 2014年第7期34卷 63-68页

作者：邱家俊颜景斌上海市儿童医院上海医学遗传研究所上海交通大学附属儿童医院卫生部医学胚胎分子生物学重点实验室上海市胚胎与生殖工程重点实验室上海200040

基因印记是一种表观遗传调控机制,在二倍体哺乳动物的发育过程中,基因印记可以调控来自亲代的等位基因差异表达。非编码RNA是不编码蛋白质的RNA,它在RNA水平调控基因表达。研究表明大多数印记基因中存在长非编码RNA(长度>200nt的非编码R... 详细信息

基因印记是一种表观遗传调控机制,在二倍体哺乳动物的发育过程中,基因印记可以调控来自亲代的等位基因差异表达。非编码RNA是不编码蛋白质的RNA,它在RNA水平调控基因表达。研究表明大多数印记基因中存在长非编码RNA(长度>200nt的非编码RNA)的转录,长非编码RNA主要通过顺式的转录干扰作用来实现基因印记。同时基因印记及其相关的长非编码RNA异常表达与许多先天疾病相关,迄今已发现数十种人类遗传疾病与基因印记有关,而lncRNA引起的基因印记在疾病的发生和治疗中起着重要作用。

关键词：基因印记长非编码RNA 疾病

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RNA甲基化对小鼠早期胚胎发育过程的影响

生命科学 2023年第7期35卷 849-860页

作者：汪璐颜景斌上海市儿童医院上海医学遗传学研究所上海交通大学医学院上海200040 国家卫健委胚胎分子生物学重点实验室上海市胚胎与生殖工程重点实验室上海200040

近年来,研究发现RNA修饰可调控不同的生理过程,特别是在早期胚胎发育过程中起重要的作用。RNA的甲基化是哺乳动物细胞中存在的最普遍的RNA修饰之一,也是一种重要的RNA转录和转录后水平的调控机制。本综述旨在总结N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-m... 详细信息

近年来,研究发现RNA修饰可调控不同的生理过程,特别是在早期胚胎发育过程中起重要的作用。RNA的甲基化是哺乳动物细胞中存在的最普遍的RNA修饰之一,也是一种重要的RNA转录和转录后水平的调控机制。本综述旨在总结N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)和5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,m^(5)C)在小鼠早期胚胎发育过程中的关键作用,为更好地理解表观转录组调控与小鼠胚胎发育之间的整体联系奠定基础。

关键词： RNA甲基化 m^(6)A m^(5)C 小鼠早期胚胎发育

山羊β-酪蛋白基因启动子指导的转基因小鼠乳汁高效表达人凝血因子Ⅸ

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Acta Genetica Sinica 2002年第3期29卷 206-211,T001页

作者：黄赞颜景斌黄缨孙琼肖艳萍黄英曾溢滔上海市儿童医院上海医学遗传研究所上海200040

为探讨应用转基因动物乳腺生物反应器高效表达人凝血因子IX(humanclottingfactorIX ,hFIX)的可行性 ,构建了包括山羊 β 酪蛋白基因启动子和外显子 1、内含子 1、外显子 2共约 6 .7kb片段以及hFIX全长cDNA序列和部分经改造的内含子 1的... 详细信息

为探讨应用转基因动物乳腺生物反应器高效表达人凝血因子IX(humanclottingfactorIX ,hFIX)的可行性 ,构建了包括山羊 β 酪蛋白基因启动子和外显子 1、内含子 1、外显子 2共约 6 .7kb片段以及hFIX全长cDNA序列和部分经改造的内含子 1的乳腺表达载体 ,通过转基因技术获得 12个原代转基因小鼠 (9♀ ,3♂ ) ,整合率为 11.2 %。经ELISA和Westernblot鉴定 8只转基因母鼠乳汁中有hFIX的表达并拥有很高的凝血活性 ,其中一只的表达量高达5 2 .9mg/L ,其凝血活性亦高达 2 79.2 %。FISH实验表明不同的转基因小鼠外源基因整合于小鼠的不同染色体上。结果证明所构建的山羊 β 酪蛋白基因启动子乳腺表达载体能有效指导hFIX基因在小鼠乳腺中高效表达 ,并能保持hFIX的生物活性。

关键词：山羊 β-酪蛋白基因启动子人凝血因子Ⅸ 转基因小鼠表达

牛催乳素基因组及其cDNA全长序列的分子克隆和分析

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Acta Genetica Sinica 2002年第9期29卷 768-773页

作者：曹新王强颜景斌阳飞昆黄淑帧曾溢滔上海市儿童医院上海医学遗传研究所上海200040

通过LongPCR等技术首次克隆得到全长 9388bp的牛催乳素 (bPRL)基因组序列 (GenBank登录号AF4 2 6 315 ) ,其中包括bPRL基因全部 5个外显子和 4个内含子 ,5′端 85 4bp的上游调控区以及 3′端 6 9bp的UTR。AF4 2 6 315基因编码的蛋白质在... 详细信息

通过LongPCR等技术首次克隆得到全长 9388bp的牛催乳素 (bPRL)基因组序列 (GenBank登录号AF4 2 6 315 ) ,其中包括bPRL基因全部 5个外显子和 4个内含子 ,5′端 85 4bp的上游调控区以及 3′端 6 9bp的UTR。AF4 2 6 315基因编码的蛋白质在GenBank中的序号为AAL2 80 75 ,由 2 2 9个氨基酸残基组成 ,1～ 30位氨基酸残基为信号肽序列 ,成熟的多肽含有 199个氨基酸残基。将bPRL基因组DNA真核表达载体转染COS 7细胞后通过RT PCR得到长度为80 4bp的bPRLcDNA序列 ,该序列涵盖了bPRL基因的全部ORF区 ,证明本研究所获得的bPRL基因组DNA具有转录的生物学功能。Blast搜索结果显示 ,GenBank数据库中收集有多条bPRL基因的mRNA和EST序列 ,各序列间存在多个SNP位点 ,主要分布于下游编码区和 3′端的UTR ,这些位点均未改变相应的氨基酸残基的性质 ,此外。

关键词：分子克隆全长序列长距离PCR 序列分析牛催乳素基因组 cDNA

人转铁蛋白重组载体的构建及其表达调控的研究

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中国生物工程杂志 2008年第S1期28卷 50-55页

作者：潘树标颜景斌任兆瑞上海交通大学医学遗传研究所卫生部医学胚胎分子生物学重点实验室上海市胚胎与生殖工程重点实验室上海200040

转铁蛋白(TF)是一种具有重要生理功能的糖蛋白,对它的开发利用具有重要的经济和社会效益。为探讨高效表达人转铁蛋白(hTF)的可行性及可能的调控机理,本文克隆得到了兔转铁蛋白启动子(RP promoter),并构建了以pcDNA3.1(-)为骨架的由RP启... 详细信息

转铁蛋白(TF)是一种具有重要生理功能的糖蛋白,对它的开发利用具有重要的经济和社会效益。为探讨高效表达人转铁蛋白(hTF)的可行性及可能的调控机理,本文克隆得到了兔转铁蛋白启动子(RP promoter),并构建了以pcDNA3.1(-)为骨架的由RP启动hTF表达的重组载体,转染大鼠肝脏细胞株BRL-3A和小鼠乳腺上皮细胞株HC-11细胞分析了hTF表达情况,并进一步筛选得到了两个稳定表达hTF的细胞克隆。在细胞培养液中加入不同剂量的5-杂氮胞苷(5-azadC),分析甲基化修饰对基因表达的影响。结果显示,兔转铁蛋白启动子能成功启动hTF的表达;而且5-aza-dC能进一步提高了hTF表达水平,且提高的程度和5-aza-dC的剂量成正相关,但是不同克隆hTF表达升高程度不一样。结果说明hTF的表达受到甲基化修饰影响。

关键词：转铁蛋白甲基化 5-杂氮胞苷

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新型双向串联型Z源NPC三电平逆变器

电源学报 2019年第5期17卷 48-55页

作者：颜景斌庞志聪哈尔滨理工大学电气与电子工程学院

传统Z源逆变器启动冲击电流大、不具备能量双向流动能力、存在非正常运行状态、输出电压电平数少。针对上述问题,提出双向串联型Z源NPC三电平逆变器。将串联型Z源网络与NPC三电平逆变器结合,内在抑制启动冲击电流;在阻碍能量回馈的二极... 详细信息

传统Z源逆变器启动冲击电流大、不具备能量双向流动能力、存在非正常运行状态、输出电压电平数少。针对上述问题,提出双向串联型Z源NPC三电平逆变器。将串联型Z源网络与NPC三电平逆变器结合,内在抑制启动冲击电流;在阻碍能量回馈的二极管反并联全控开关管,流过全控开关管的电流能够反向流动,进而维持直流链峰值电压稳定,消除非正常运行状态。仿真结果表明:配合软启动策略,改进型拓扑能实现无冲击启动;具备能量双向流动能力;低功率因数时,正常运行;输出线电压电平数增加为5。

关键词：双向 Z源三电平启动冲击非正常运行状态

山羊β乳球蛋白基因的克隆及其在转基因小鼠乳汁中的高效表达

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遗传 2003年第5期25卷 499-503页

作者：高建军颜景斌黄英曾溢滔上海交通大学医学遗传研究所上海200040

通过长距离PCR从山羊基因组DNA分两段扩增山羊β乳球蛋白(β lactoglobulin,BLG)基因,扩增出的两个片段分别克隆到T载体上,利用BLG基因序列自身存在的NarI单酶切位点进行拼接,获得了全长为7.2kb的山羊BLG基因克隆,并构建了它的真核表达... 详细信息

通过长距离PCR从山羊基因组DNA分两段扩增山羊β乳球蛋白(β lactoglobulin,BLG)基因,扩增出的两个片段分别克隆到T载体上,利用BLG基因序列自身存在的NarI单酶切位点进行拼接,获得了全长为7.2kb的山羊BLG基因克隆,并构建了它的真核表达载体,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性。用线性化的BLG基因显微注射小鼠受精卵以建立转基因鼠,经PCR和Southern印迹分析证实获得了6只首建者(Founder)转基因小鼠(3♀,3♂),在泌乳期采集两只F0代转基因雌鼠乳汁并用ELISA测定山羊β乳球蛋白的含量,其表达水平分别为23.49mg/mL和2.19mg/mL。

关键词：转基因小鼠乳腺表达乳汁蛋白山羊β乳球蛋白基因