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体育大课程观下高职院校实施《国家学生体质健康标准》的优化途径

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科教导刊 2011年第19期 73-74页

作者：胡海旭武云明顾海勇南京铁道职业技术学院体育部江苏南京210015

本文以"工学结合"的高职学生培养模式为导向,结合体育大课程观论析了体质健康是高职体育教学目标的物质基础,并决定了高职体育的"职业人素质"培育功能。提出以《国家学生体质健康标准》为载体优化并体育课程设置的基本途径。

关键词：大课程观高职院校体育

法洛四联症患者出生后心肌钙循环蛋白基因mRNA水平的动态变化

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法洛四联症患者出生后心肌钙循环蛋白基因mRNA水平的动态变化

内皮一氧化氮合酶基因多态性与先天性心脏病易感性的研究

中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：吴益和张浩王珏龚丁旭顾海勇胡盛寿北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所心外科

目的:观察法洛四联症患者出生后心肌组织中钙循环蛋白基因mRNA的变化,探讨法洛四联症所致心肌肥厚对心肌细胞钙处理能力的影响。方法:共收集42例在不同年龄阶段实施法洛四联症根治术的患儿的术中废弃右室流出道组织标本,按年龄分为5个组... 详细信息

目的:观察法洛四联症患者出生后心肌组织中钙循环蛋白基因mRNA的变化,探讨法洛四联症所致心肌肥厚对心肌细胞钙处理能力的影响。方法:共收集42例在不同年龄阶段实施法洛四联症根治术的患儿的术中废弃右室流出道组织标本,按年龄分为5个组:≤12月组,12例,平均年龄8.3±2.49月;13～24月组,11例,平均年龄16.4±3.91月;25～36月组,9例,平均年龄29.7±3.32月;37～84

关键词： SERCA2a NCX 法洛四联症心肌肥厚

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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实用医学杂志 2012年第5期28卷 745-747页

作者：黄伟聪顾海勇旷文安张辉刘瑞平孙成超温州医学院附属第一医院心胸外科 325000 阜外心血管病医院再生医学实验室北京市100037 南京医科大学附属常州第二人民医院中心实验室江苏省常州市213003

目的:研究中国汉族人群中内皮一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)rs1799983G>T基因多态性与先天性心脏病易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例-对照研究,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assiste... 详细信息

目的:研究中国汉族人群中内皮一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)rs1799983G>T基因多态性与先天性心脏病易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例-对照研究,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOFMS)技术分析120例法洛四联症(tetralogy of fallot,TOF)患者(TOF组)、124例大动脉转位(transposition of the great arteries,TGA)患者(TGA组)和136例非先天性疾病患者(对照组)eNOSrs1799983G>T基因多态性,计算各种基因型的先天性心脏病发生风险及其95%可信区间。结果:eNOSrs1799983G>T基因多态三种基因型GG、GT、TT在TOF组、TGA组和对照组的频率分别为77.1%(GG)、21.2%(GT)、1.7%(TT),80.5%(GG)、19.5%(GT)、0%(TT)和82.2%(GG)、17.8%(GT)、0%(TT),Logistic回归分析发现与携带eNOSrs1799983GG基因型的个体相比较,携带eNOSrs1799983GT等位基因型与TOF和TGA的发病风险无明显相关[(OR=1.27,95%CI=0.68～2.37)和(OR=1.12,95%CI=0.60～2.10)]。结论:eNOSrs1799983G>T基因多态性可能不是先天性心脏病发生的危险因素,需要进一步研究证实。

关键词：心脏缺损,先天性 eNOS 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱单核苷酸多态性

骨形成蛋白4基因多态性与先天性心脏病易感性相关性研究

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中华实用诊断与治疗杂志 2013年第7期27卷 660-662页

作者：聂宇何锋顾海勇张辉刘瑞平张浩胡盛寿中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院心血管疾病国家重点实验室北京100037 江苏大学附属镇江市第一人民医院胸外科江苏镇江212009 南京医科大学附属常州市第二人民医院中心实验室江苏常州213003

目的探讨中国汉族人群中骨形成蛋白4(bone morphogenetic proteins 4,BMP4)rs17563 T>C和BMP4rs4444235T>C基因多态性与先天性心脏病(先心病)发生危险因素的关系。方法 120例法洛四联征患者(TOF组),124例大动脉转位患者(TGA组)和136例... 详细信息

目的探讨中国汉族人群中骨形成蛋白4(bone morphogenetic proteins 4,BMP4)rs17563 T>C和BMP4rs4444235T>C基因多态性与先天性心脏病(先心病)发生危险因素的关系。方法 120例法洛四联征患者(TOF组),124例大动脉转位患者(TGA组)和136例非先天性疾病者(对照组),3组采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术分析BMP4rs17563T>C和BMP4rs4444235T>C基因多态性,计算各种基因型先心病发生风险。结果 TOF组BMP4rs17563T>C基因多态3种基因型TT、TC、CC频率分别为51.3%、40.0%、8.7%;TGA组分别为52.8%、39.8%、7.3%,对照组分别为49.6%、42.9%、7.5%,差异均无统计学意义(P>0.05);logistic回归分析显示,与携带BMP4rs17563TT基因型比较,携带BMP4rs17563TC或CC等位基因型与法洛四联症和大动脉转位的发病风险无相关性(P>0.05),BMP4rs4444235T>C各基因型与法洛四联征及大动脉转位的发病风险无相关性(P>0.05)。结论 BMP4rs17563T>C和BMP4rs4444235T>C基因多态性可能不是先心病发生的危险因素。

关键词：先天性心脏病骨形成蛋白4 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱单核苷酸多态性

胰岛素样生长因子1基因多态性与食管癌遗传易感性的关系

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江苏大学学报（医学版） 2011年第6期21卷 535-537,548页

作者：董长青刘超马少君顾海勇江苏大学附属人民医院胸外科江苏镇江212002

目的:研究中国汉族人群中胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)基因多态性与食管癌发生危险因素的关系。方法:采用病例-对照研究方法,以高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)小片段扩增子法分析260例食管... 详细信息

目的:研究中国汉族人群中胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)基因多态性与食管癌发生危险因素的关系。方法:采用病例-对照研究方法,以高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)小片段扩增子法分析260例食管癌患者和384例非肿瘤患者的IGF-1基因多态性,计算各种基因型的食管癌发生风险及其95%可信区间。结果:IGF-1 rs7965399 T>C多态三种基因型TT,TC,CC在食管癌组的频率分别为44.2%(TT),48.8%(TC),6.9%(CC),在非肿瘤组的频率为55.7%(TT),38.0%(TC),6.3%(CC);与携带IGF-1 rs7965399 TT基因型的个体相比较,IGF-1 rs7965399 TC等位基因型可以增加食管癌发病风险(调整后OR=1.63,95%CI=1.17～2.28)。结论:IGF-1 rs7965399 T>C基因多态性TC基因型可能是食管癌发生的危险因素,需要进一步研究证实。

关键词：胰岛素样生长因子1 食管癌高分辨率熔解曲线单核苷酸多态性鳞状细胞癌

IL-8基因多态性与食管癌淋巴结转移危险性的关系

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江苏大学学报（医学版） 2011年第4期21卷 360-362页

作者：马少君刘超顾海勇唐巍峰董长青丁国文陈锁成江苏大学附属人民医院胸外科江苏镇江212002

食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,淋巴结转移情况是决定患者预后的一个最重要的因素,现有的影像学方法对于发现早期淋巴结转移能力较差,因此用分子生物学的方法研究淋巴结转移的分子机制非常有必要。最近研究发现C-反应蛋白（CRP）18... 详细信息

食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,淋巴结转移情况是决定患者预后的一个最重要的因素,现有的影像学方法对于发现早期淋巴结转移能力较差,因此用分子生物学的方法研究淋巴结转移的分子机制非常有必要。最近研究发现C-反应蛋白（CRP）1846C〉T多态性位点与食管癌淋巴结转移有关。

关键词：白细胞介素-8 食管癌淋巴结转移高分辨率熔解曲线单核苷酸多态性

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Ⅰ期食管鳞癌的生物学特征和外科治疗结果

上海交通大学学报（医学版） 2021年第2期41卷 202-209页

作者：张晓彬刘鹏刘智超杨洋李斌孙益峰华荣郭旭峰何毅顾海勇李志刚上海市胸科医院/上海交通大学附属胸科医院胸外科-食管外科上海200030 山东省泰安市宁阳县第一人民医院胸外科宁阳271400

目的·回顾Ⅰ期食管鳞癌患者的外科治疗结果,分析此类早期肿瘤的临床生物学特征,并确定外科治疗是否是值得推荐的治愈性策略选择。方法·回顾性分析上海交通大学附属胸科医院2015年—2019年的379例Ⅰ期食管鳞癌外科患者临床资料。分期... 详细信息

目的·回顾Ⅰ期食管鳞癌患者的外科治疗结果,分析此类早期肿瘤的临床生物学特征,并确定外科治疗是否是值得推荐的治愈性策略选择。方法·回顾性分析上海交通大学附属胸科医院2015年—2019年的379例Ⅰ期食管鳞癌外科患者临床资料。分期定义按照《美国癌症联合委员会分期手册》第8版确定。采用Kaplan-Meier法估计不同临床特征Ⅰ期食管鳞癌患者的生存情况,采用Log-rank检验比较各组生存率。并对年龄、性别、病理分期T、临床分期T、肿瘤直径、淋巴结清扫数等影响生存的指标进行单因素、多因素分析,评估影响预后的危险因素。结果·全组患者共379例,占同期所有接受食管癌根治术患者的11.9%。男性占79.2%。肿瘤在胸上、中、下段分布为14.2%、43.8%、42.0%。81.5%的患者采用了微创手术。R0切除率96.0%。淋巴结清扫数为(18.0±9.3)枚。术后并发症Clavien-Dindo分级Ⅲ级以上发生率为20.8%,其中吻合口瘘、喉返神经损伤、肺炎、呼吸功能不全的发生率分别为12.4%、14.2%、13.5%、2.9%。术后30 d内和90 d内死亡率分别为0.5%和1.3%。术后肿瘤病理显示T1a、T1b、T2比例为20.6%、69.4%、10.0%;术后病理肿瘤直径为(2.1±1.1)cm,小于术前内镜下肿瘤直径[(3.2±2.2)cm];淋巴管侵犯阳性率5.8%。随访时间为1~61个月,中位随访时间为24个月。随访期间,总体复发率为8.2%,局部区域复发率和远处转移率分别为7.4%和2.9%。单因素分析显示年龄、淋巴结清扫数与总体生存(overall survival,OS)相关(P=0.025,P=0.011),临床分期T、病理分期T、淋巴结清扫数与无病生存(disease-free survival,DFS)相关(P=0.017,P=0.005,P=0.001)。多因素分析显示OS的独立危险因素为年龄≥65岁、淋巴结清扫数少于15枚,DFS的独立危险因素为淋巴结清扫数少于15枚、临床分期为T2或T3。结论·Ⅰ期食管鳞癌患者经过以微创手术为主的外科治疗后,可以获得满意的肿瘤控制和远期生存。更彻底的淋巴结清扫术是改善预后的关键。

关键词：食管鳞癌早期食管癌生物学特征食管癌根治术生存

白细胞介素-9单核苷酸多态性与食管癌淋巴结转移易感性的关系

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临床和实验医学杂志 2016年第4期15卷 336-339页

作者： Dipak Kumar Singh 顾海勇尹俊唐巍峰陈锁成蒋鹏程江苏大学附属人民医院普外科江苏镇江212002 江苏大学附属人民医院心胸外科江苏镇江212002

目的研究白细胞介素-9（IL-9）单核苷酸多态性与中国汉族人群食管癌患者淋巴结转移易感性的关联。方法采用SNPscan TM高通量基因分型技术,分析355例食管癌患者淋巴结转移组（85例）和无淋巴结转移组（例）IL-9 rs31563 C〉T和IL-9 rs315... 详细信息

目的研究白细胞介素-9（IL-9）单核苷酸多态性与中国汉族人群食管癌患者淋巴结转移易感性的关联。方法采用SNPscan TM高通量基因分型技术,分析355例食管癌患者淋巴结转移组（85例）和无淋巴结转移组（例）IL-9 rs31563 C〉T和IL-9 rs31564 G〉T这两个多态性位点各基因型分布频率,并计算各基因型的食管癌淋巴结转移风险及其95%可信区间。结果 IL-9 rs31563 C〉T基因型分布频率在组间没有统计学差异（P=0.171）。多因素Logistic回归分析,较CC野生纯合型相比,IL-9 rs31563 CT基因型（调整OR=0.58,95%CI=0.30~1.11,P=0.10）和TT基因型（OR及95%CI无数值显示,P=0.99）与食管癌淋巴结转移易感性没有统计学相关性。隐性模型分析结果提示,以CC＋CT联合型作为参照,IL-9 rs31563 TT突变纯合型与食管癌淋巴结转移易感性没有统计学关联（OR及95%CI无数值显示,P=0.99）。对IL-9 rs31564 G〉T做同样的单基因位点和Logistic回归分析,也未发现其基因型分布频率在淋巴结转移组和无淋巴结转移组之间存在差异,结果也未显示其突变基因型与食管癌淋巴结转移易感性存在统计学意义的关联。结论 IL-9 rs31563 C〉T和IL-9 rs31564 G〉T基因多态性与食管癌淋巴结转移易感性之间无相关性,还需要进一步的功能学研究及多中心大样本研究对本次实验结果加以验证。

关键词：食管癌淋巴结转移白细胞介素-9 单核苷酸多态性

VEGF基因多态性与先天性心脏病易感性的研究

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VEGF基因多态性与先天性心脏病易感性的研究