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HPLC-DAD法同时测定滋阴清热降糖丸中9种成分

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中成药 2021年第12期43卷 3293-3297页

作者：郭华荣顾崇梅酒泉市药品检验检测中心甘肃酒泉735000

目的建立HPLC-DAD法同时测定滋阴清热降糖丸(北沙参、麦冬、地黄)中芒果苷、毛蕊花糖苷、鲁斯可皂苷元、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、苍术素的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用InertSustain C_(18)色谱柱(250... 详细信息

目的建立HPLC-DAD法同时测定滋阴清热降糖丸(北沙参、麦冬、地黄)中芒果苷、毛蕊花糖苷、鲁斯可皂苷元、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、苍术素的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用InertSustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254、280、340 nm。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率95.86%~100.91%,RSD 1.65%~2.80%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于滋阴清热降糖丸的质量控制。

关键词：滋阴清热降糖丸化学成分 HPLC-DAD

高效液相色谱法同时测定伤科胶囊中3种皂苷的含量

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西部中医药 2016年第11期29卷 27-29页

作者：顾崇梅酒泉市药品检验检测中心甘肃酒泉735000

目的：建立高效液相色谱法同时测定伤科胶囊中3种皂苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为ODS柱（4．6mm×250μm，5μm，流动相A为乙腈，B为0．05％磷酸溶液，梯度洗脱，条件为：0-18min（20～35：80-65），18—23min（35—20... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法同时测定伤科胶囊中3种皂苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为ODS柱（4．6mm×250μm，5μm，流动相A为乙腈，B为0．05％磷酸溶液，梯度洗脱，条件为：0-18min（20～35：80-65），18—23min（35—20：65-80），25min（20：80）；流速为1．0mL／min，检测波长203nm。结果：三七皂苷R1进样量在0．7758～24．8256μg（r=0．9997）、人参皂苷Rg1进样量在0．8520—27．2640μg（r=0．9998）、人参皂苷Rb1进样量在0．6432～20．5824μg（r=为0．9999）范围内线性关系良好，方法重复性及回收率均符合要求。结论：本法操作简便快捷、结果准确可靠，重复性好，适用于伤科胶囊中3种皂苷含量的测定。

关键词：高效液相色谱法三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 伤科胶囊

HPLC法同时测定金水咳喘康胶囊中4种成分

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中成药 2021年第6期43卷 1420-1424页

作者：顾崇梅郭华荣李瑶陈慧洁酒泉市药品检验检测中心甘肃酒泉735000

目的建立HPLC法同时测定金水咳喘康胶囊(黄芪、人参、肉桂等)中4种成分的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent 5 HC-C_(18(2))色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.086%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定金水咳喘康胶囊(黄芪、人参、肉桂等)中4种成分的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent 5 HC-C_(18(2))色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.086%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长260、303、322 nm。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、桂皮醛、蛇床子素分别在0.200 6~2.005 6、1.003 5~10.035 0、10.046 2~100.462 4、0.611 2~6.112 2μg范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率分别为96.78%、97.23%、96.54%、93.58%,RSD分别为2.42%、2.06%、2.26%、2.36%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于金水咳喘康胶囊的质量控制。

关键词：金水咳喘康胶囊毛蕊异黄酮葡萄糖苷阿魏酸桂皮醛蛇床子素 HPLC

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HPLC法测定哮喘片中麻黄碱的含量

西北药学杂志 2010年第2期25卷 87-89页

作者：顾崇梅王秀梅甘肃省酒泉市药品检验所甘肃酒泉735000 甘肃省嘉峪关市药品检验所甘肃嘉峪关735100

目的建立哮喘片中麻黄的含量测定方法。方法 HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1。结果该方法线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.50%(n=6),RSD为1.23%。结论方... 详细信息

目的建立哮喘片中麻黄的含量测定方法。方法 HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1。结果该方法线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.50%(n=6),RSD为1.23%。结论方法简单,结果准确,可用于哮喘片的质量控制。

关键词：哮喘片麻黄碱 HPLC

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气相色谱法测定石榴健胃片中桉油精的含量

甘肃中医药大学学报 2018年第4期35卷 36-39页

作者：何元顾崇梅酒泉市药品检验检测中心甘肃酒泉735000

目的建立石榴健胃片中桉油精的含量测定方法。方法采用气相色谱(GC)法测定石榴健胃片中桉油精的含量,使用Inert Cap-WAX型毛细管柱(30.00 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温(起始温度100℃,保持6 min,然后以每分钟25℃升至230℃,保持4 min);... 详细信息

目的建立石榴健胃片中桉油精的含量测定方法。方法采用气相色谱(GC)法测定石榴健胃片中桉油精的含量,使用Inert Cap-WAX型毛细管柱(30.00 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温(起始温度100℃,保持6 min,然后以每分钟25℃升至230℃,保持4 min);采用氢火焰离子化检测器检测,检测温度250℃,进样口温度200℃,以高纯度氮气为载气。结果桉油精的回归方程为Y=1 364.478X-5 910.56,r=0.999 2(n=6),表明桉油精在9.05~180.98μg/m L范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.69%,RSD为1.43%。结论该法简便、准确、专属性强、重复性好,经方法学验证,本法可用于石榴健胃片中桉油精的含量测定。

关键词：石榴健胃片气相色谱法桉油精含量测定

GC和RP-HPLC测定藏药石榴健胃片中桂皮醛含量的方法比较

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中兽医医药杂志 2018年第3期37卷 32-35页

作者：顾崇梅何元甘肃省酒泉市药品检验检测中心

目的：用GC和RP-HPLC对藏药石榴健胃片中桂皮醛进行含量测定,同时对2种方法进行比较。方法：GC采用Inter Cap WAX色谱柱,检测器FID,进样口温度200℃,分流模式进样,分流比10∶1;色谱柱流速1.0 mL/min（恒流模式）;程序升温：初始温度150... 详细信息

目的：用GC和RP-HPLC对藏药石榴健胃片中桂皮醛进行含量测定,同时对2种方法进行比较。方法：GC采用Inter Cap WAX色谱柱,检测器FID,进样口温度200℃,分流模式进样,分流比10∶1;色谱柱流速1.0 mL/min（恒流模式）;程序升温：初始温度150℃,保持4 min,以25℃/min速率升至230℃,持续3 min。RP-HPLC法采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液（48∶52）;流速为1.0 mL/min;检测波长：289 nm;柱温：30℃。结果：GC法浓度在23.568-1 178.400μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=440.689 4C-3 143.235,r=0.999 4,定量限为15.707μg/mL。RP-HPLC法浓度在0.591 1-35.466 0μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=244 000C-51 500,r=0.999 9,定量限为0.0 047 388μg/mL。结论：GC和RP-HPLC均可用于藏药石榴健胃片中桂皮醛的含量测定。

关键词： GC RP-HPLC 藏药石榴健胃片桂皮醛含量测定

HPLC-光化学衍生法测定滋阴清热降糖丸中的黄曲霉毒素

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中兽医医药杂志 2022年第6期41卷 60-63页

作者：何元顾崇梅甘肃省酒泉市药品检验检测中心甘肃酒泉735000

建立高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定滋阴清热降糖丸中黄曲霉毒素AFG2、AFG1、AFB2、AFB1的含量。以Avantor Apollo C18(250.0 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-水(45∶5∶50)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温30℃,进样体积20μ... 详细信息

建立高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定滋阴清热降糖丸中黄曲霉毒素AFG2、AFG1、AFB2、AFB1的含量。以Avantor Apollo C18(250.0 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-水(45∶5∶50)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温30℃,进样体积20μL。采用柱后光化学衍生-荧光检测器测定黄曲霉毒素,FLD激发波长360 nm,发射波长450 nm。结果显示,AFG2、AFG1、AFB2、AFB1进样量分别在0.76~30.40 pg、2.16~86.40 pg、0.76~30.40 pg、2.08~83.20 pg范围内与响应值线性关系良好,相关系数(r)均在0.995以上,加标回收率为80.6%~108.1%。该法可用于滋阴清热降糖丸中残留黄曲霉毒素的测定,方法快速准确、重复性好,可为滋阴清热降糖丸的安全性评价提供数据支持。

关键词： HPLC-光化学衍射-FLD法滋阴清热降糖丸黄曲霉毒素质量标准

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滋阴清热降糖丸质量标准研究

中兽医医药杂志 2022年第4期41卷 17-22页

作者：顾崇梅李瑶何元甘肃省酒泉市药品检验检测中心甘肃酒泉735000

通过对滋阴清热降糖丸的薄层色谱鉴别和含量测定研究,建立切实可行的定性、定量质量控制方法。参照《中国药典》2020年版一部、四部通则相关要求,建立滋阴清热降糖丸中黄连、盐酸小檗碱、知母、芒果苷、大黄、大黄酸、麦冬的薄层色谱鉴... 详细信息

通过对滋阴清热降糖丸的薄层色谱鉴别和含量测定研究,建立切实可行的定性、定量质量控制方法。参照《中国药典》2020年版一部、四部通则相关要求,建立滋阴清热降糖丸中黄连、盐酸小檗碱、知母、芒果苷、大黄、大黄酸、麦冬的薄层色谱鉴别(TLC)方法;采用高效液相色谱(HPLC)法建立处方中君药成分异补骨脂素、补骨脂素、异欧前胡素、欧前胡素、甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量测定方法。定性方法(TLC法)色谱图斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰;定量方法(HPLC法)方法学验证试验表明,补骨脂素在1.670 4~53.452 8μg/mL(r=0.999 6)、异补骨脂素在2.550 0~81.600 0μg/mL(r=0.999 7)、欧前胡素在5.072 0~165.504 0μg/mL(r=0.999 6)、异欧前胡素在6.990 0~223.680 0μg/mL(r=0.999 8)、甲基麦冬二氢高异黄酮A在2.428 0~77.696 0μg/mL(r=0.999 9)、甲基麦冬二氢高异黄酮B在2.001 2~64.038 4μg/mL(r=0.999 6)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.90%~100.25%,RSD≤2.11%。本研究建立的定性、定量方法专属性强,重复性、稳定性良好,操作简便,可作为滋阴清热降糖丸的质量标准提升依据。

关键词：滋阴清热降糖丸质量标准 TLC法 HPLC法

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中西医结合治疗高脂血症160例临床观察

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