检索结果-南通市图书馆

临床检验杂志 2012年第9期30卷 650-652页

作者：王勤熙姚见儿顾国浩上海透景生命科技有限公司上海201203 苏州大学附属第一医院检验科江苏苏州215006

本文评述了微小RNA(microRNAs,miRNAs)定量分析技术及其应用,重点介绍了miRNAs定量检测的各种方法、各自特点及其在检测过程中可能遇到的问题,为miRNAs的定量分析和研究提供参考。

关键词：微小RNA 定量分析检测方法生物标志物

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标本流的条码化管理

临床检验杂志 2006年第5期24卷 385-386页

作者：邱骏顾国浩周正康金陵苏州大学附属第一医院检验科江苏苏州215006 苏州大学附属第一医院信息科江苏苏州215006

检验标本从医师申请至标本检测和保存有许多环节，涉及到医师、护士、护工和检验技术员等多层次交接，在这些环节和交接中是标本流最易出错、影响检验结果准确性且不易解决的难题。因此如何依托LIS与HIS的无缝联接平台，实行标本流的全... 详细信息

检验标本从医师申请至标本检测和保存有许多环节，涉及到医师、护士、护工和检验技术员等多层次交接，在这些环节和交接中是标本流最易出错、影响检验结果准确性且不易解决的难题。因此如何依托LIS与HIS的无缝联接平台，实行标本流的全程条码化和信息化管理是减少标本流环节差错、提高工作效率和保全标本信息的必由之路。本文就我院建立标本流的全程条码化和信息化管理的现状和应用体会介绍如下。

关键词：标本流条码化管理

汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)的遗传多态性(英文)

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中国临床康复 2006年第44期10卷 188-190,F0003页

作者：高纯顾国浩夏正江苏省临床免疫学重点实验室苏州大学附属第一医院检验科江苏省苏州市215006 江苏大学医学技术学院检验系江苏省镇江市212001

背景:血管紧张素转换酶是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的重要组成部分,血管紧张素转换酶基因第16内含子内存在一个287bp的Alu序列的插入/缺失(I/D)多态性,与心血管疾病、IgA肾病等疾病的发生具有一定的相关性。目的:分析汉族人群血管紧... 详细信息

背景:血管紧张素转换酶是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的重要组成部分,血管紧张素转换酶基因第16内含子内存在一个287bp的Alu序列的插入/缺失(I/D)多态性,与心血管疾病、IgA肾病等疾病的发生具有一定的相关性。目的:分析汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性的分布,并与已知的其他种族人群进行比较。设计:以健康汉族人为观察对象的观察性实验。单位:江苏省临床免疫学重点实验室,苏州大学附属第一医院检验科,江苏大学医学技术学院检验系。对象:受检者为2005-12/2006-01苏州大学附属第一医院门诊健康体检者241名,男152名,女89名,平均年龄(27±8)岁,均为无血缘关系的苏州地区汉族人,经临床及实验室检查确认排除肝、肾、内分泌、心脑血管疾病。方法:应用聚合酶链反应检测了241名汉族健康体检者血管紧张素转换酶基因I/D多态性等位基因的基因型,并采用荧光标记末端终止法对基因型为D/D、I/I的PCR纯化产物进行DNA测序确认。主要观察指标:血管紧张素转换酶基因I/D基因型,等位基因频率以及与其他种族人群的比较。结果:241名受检者全部进入结果分析。①血管紧张素转换酶的基因型表现为缺失纯合子(DD)、插入纯合子(II)以及缺失和插入杂合子(DI),等位基因D较等位基因Ⅰ缺失一段287bp的核苷酸,即Alu序列。②II,ID,DD基因型频率分别为46.1%,41.5%,12.4%;等位基因I,D频率分别为66.8%,33.2%。③日本人与汉族人群血管紧张素转换酶基因型分布相似,均以II型最常见,DD型最少;欧美人群以ID居多,II型较少。汉族人群与日本人及欧美人群血管紧张素转换酶基因型频率的分布具有种族差异性。与其他各民族人群比较,汉族人群等位基因I显著高于上述各民族(χ2=105.55,P<0.01),等位基因D明显较低(χ2=87.54,P<0.01)。结论:血管紧张素转换酶基因多态性具有种族差异性。了解不同种族人群间血管紧张素转换酶基因多态性的遗传特点,是研究血管紧张素转换酶基因I/D多态性与疾病相关性的基础和前提。

关键词：血管紧张素转换酶等位基因聚合酶链反应

DIAPH3,一个新的肝细胞癌相关基因的筛选及功能研究

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江苏医药 2012年第24期38卷 2955-2958页

作者：吴伟华顾国浩滕小梅苏州大学附属第一医院检验科江苏省215006

目的研究功能未知基因DIAPH3在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达及其与肝癌细胞生长的关系。方法利用肝癌基因表达谱数据研究发现DIAPH3基因在肝癌组织中高表达。采用RT-PCR及实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)检测DIAPH3在人类正常组织以及肝癌组织... 详细信息

目的研究功能未知基因DIAPH3在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达及其与肝癌细胞生长的关系。方法利用肝癌基因表达谱数据研究发现DIAPH3基因在肝癌组织中高表达。采用RT-PCR及实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)检测DIAPH3在人类正常组织以及肝癌组织和癌旁组织中的表达。RNA干扰技术沉默肝癌细胞株(7701和7402)内DIAPH3基因的表达,细胞计数试剂盒8(CCK-8)实验定量分析内源性DIAPH3基因被沉默前后的细胞生长曲线的变化。结果 DIAPH3基因在75%(18/24)的肝癌组织中有明显的上调。沉默肝癌细胞株7701和7402中内源性DIAPH3基因表达后,两种肝癌细胞的生长均受到明显的抑制(P<0.01)。结论 DIAPH3可能是一个新的肿瘤相关癌基因,在维持肝癌细胞恶性表型过程中可能起到重要的作用。

关键词：肝细胞癌癌基因 DIAPH3

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血小板计数与膳食的关系

中国公共卫生 2004年第6期20卷 739-740页

作者：朱圣陶江伟威吴昀顾国浩苏州大学放射医学与公共卫生学院 215007 苏州大学附属第一医院

血小板参与体内的凝血过程,血小板数量的减少将会跋炷引起血小板减少性紫癜.Ruan等调查了苏州、成都、哈尔滨和Kobe(日本)4城市居民的血小板计数(PLT)发现,苏州和成都市居民有近30%的人PLT低于100×109/L,而哈尔滨和Kobe市则没有人低于... 详细信息

血小板参与体内的凝血过程,血小板数量的减少将会跋炷引起血小板减少性紫癜.Ruan等调查了苏州、成都、哈尔滨和Kobe(日本)4城市居民的血小板计数(PLT)发现,苏州和成都市居民有近30%的人PLT低于100×109/L,而哈尔滨和Kobe市则没有人低于100×109/L[1].一些外地人在苏州滞留几天后出现血小板减少,返回原籍后1周内恢复正常.由于血小板的平均寿命较短,短期作用即可影响血小板数量.为了解是否因膳食差异引起血小板计数的变化,我们进行了PLT与膳食关系的研究.

关键词：血小板计数膳食摄入量 MPV PLT

碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法检测T细胞亚群技术的改进

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临床检验杂志 2000年第2期18卷 110-117页

作者：彭群新顾国浩史进方程利苏州医学院附一院检验科!江苏苏州215006

我们自1993年以来,对碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(AppAAp)桥联酶技术反复摸索,对原技术 [1]作不断改进,改进要点介绍如下:(1)玻片预处理的改进:原法按稀盐酸浸泡→水洗→95%乙醇浸泡处理,此处理的玻片30%左右出现染色不佳,细胞脱落等情况.

关键词：碱性磷酸酶细胞粘附片剂剂型

共信号分子CD40/CD40L质粒标准品的构建

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第44期13卷 8675-8679页

作者：王亮史进方蔡惠芬蒋敏顾国浩苏州市木渎医院检验科江苏省苏州市215101 苏州大学附属第一医院检验科江苏省临床免疫学实验室江苏省苏州市215006

背景:目前,对CD40/D40L的研究主要集中在可溶性和蛋白方面,对其在转录水平上的研究文献不多,可能与其无商品化质粒标准品有关。目的:构建检测CD40/CD40L mRNA表达水平差异的标准品。设计、时间及地点:单一样本实验,于2009-04在苏州大学... 详细信息

背景:目前,对CD40/D40L的研究主要集中在可溶性和蛋白方面,对其在转录水平上的研究文献不多,可能与其无商品化质粒标准品有关。目的:构建检测CD40/CD40L mRNA表达水平差异的标准品。设计、时间及地点:单一样本实验,于2009-04在苏州大学附属第一医院检验科实验室完成。材料:取手术切除的子宫肌瘤组织,经患者知情同意。方法:以手术切除的子宫肌瘤组织细胞的总RNA为模板、Random6mers为引物反转录合成cDNA,用该cDNA为模板PCR扩增人CD40/CD40L基因相应的cDNA片断,构建PMD-18-CD40/CD40L重组质粒,鉴定测序后,用荧光定量PCR制作标准曲线。主要观察指标:①RNA质量检测结果。②扩增的目的片段电泳结果。③CD40/CD40L基因测序结果。④标准品的扩增情况。结果:组织提取的总RNA完整性良好,构建的CD40/CD40L质粒经PCR扩增后分别得到136bp,200bp的清晰条带,测序结果与目的片段完全一致,且质粒的原始浓度为2.66×1013、2.45×1013copies/mL,倍比稀释至2.0×106copies/mL均能得到良好的标准曲线(R2=1)。结论:实验成功构建了CD40/CD40L基因荧光定量PCR标准质粒。

关键词： CD40/CD40L T-A克隆荧光定量PCR

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血管紧张素受体研究新进展

广东医学 2007年第4期28卷 657-659页

作者：高纯林春艳顾国浩江苏省免疫学重点实验室苏州大学附属第一医院检验科江苏苏州215006 苏州大学医学院基础医学系江苏苏州215006

血管紧张素受体(ATR)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)的重要组成部分,在调节人体血压及电解质平衡等方面起重要作用.近年来,人们对于ATR的分子特征、生物学功能、信号转导及其基因多态性的研究不断深入,同时ATR基因多态性与肾病、高... 详细信息

血管紧张素受体(ATR)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)的重要组成部分,在调节人体血压及电解质平衡等方面起重要作用.近年来,人们对于ATR的分子特征、生物学功能、信号转导及其基因多态性的研究不断深入,同时ATR基因多态性与肾病、高血压及冠心病的研究亦日益引起人们的关注.本文对ATR的研究现状作一综述.

关键词：血管紧张素受体肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性电解质平衡生物学功能 ATR 人体血压分子特征

白细胞介素2、4、6水平在衰老过程中的表达及其意义

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中华老年医学杂志 2006年第1期25卷 46-47页

作者：史进方顾国浩张学光江苏省苏州大学附属第一医院检验科江苏省临床免疫学重点实验室 215006 江苏省苏州大学生命科学院

细胞因子是一组由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成和分泌的具有多种生物学活性的蛋白质或多肽,通过与相应靶细胞上的特异性受体结合产生不同的生物学效应,具有介导和调节免疫应答及炎症反应、刺激造血、参与组织修复等功能。

关键词：白细胞介素2 衰老过程其意义非免疫细胞水生物学活性生物学效应细胞因子受体结合炎症反应

HLA-B27基因亚型与强直性脊柱炎的研究进展

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广东医学 2011年第12期32卷 1630-1632页

作者：喻霞云陈义柱顾国浩苏州大学附属第一医院江苏省临床免疫研究所江苏苏州215006 浙江省湖州市中心血站 313000

强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）是一种慢性、进行性自身免疫紊乱的炎症性疾病[1],发病多见于青少年,主要累及骶骼关节、脊柱、脊柱软组织及四肢关节,主要症状是腰、骶及下肢关节疼痛,晚期患者脊柱僵硬呈板状,活动受限,严重... 详细信息

强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）是一种慢性、进行性自身免疫紊乱的炎症性疾病[1],发病多见于青少年,主要累及骶骼关节、脊柱、脊柱软组织及四肢关节,主要症状是腰、骶及下肢关节疼痛,晚期患者脊柱僵硬呈板状,活动受限,严重者可失去劳动能力,致残率高,后期还会合并感染和心脑血管疾病、上消化道出血和恶性肿瘤而死亡[2].AS起病大多缓慢而隐匿,当影像学检查出现痕迹确诊时患者病情已经发展到比较严重的阶段,不利于治疗.

关键词：强直性脊柱炎 HLA-B27 基因亚型自身免疫紊乱下肢关节疼痛心脑血管疾病上消化道出血晚期患者