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不同产地苍耳子UPLC指纹图谱研究

中国中药杂志 2013年第11期38卷 1766-1771页

作者：洪燕韩燕全夏伦祝桂洁陈曦孙艳华安徽中医药大学中西医结合临床学院安徽合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

建立不同产地苍耳子药材UPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法。实验采用UPLC-PDA检测法,测定了26个产地的苍耳子药材进行UPLC指纹图谱,采用Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗... 详细信息

建立不同产地苍耳子药材UPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法。实验采用UPLC-PDA检测法,测定了26个产地的苍耳子药材进行UPLC指纹图谱,采用Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.25 ***-1;检测波长220 nm。建立了26个产地苍耳子药材的共有图谱,确定了19个共有峰,对9个峰进行了指认;其中21批样品相似度大于0.9;26批药材可大致聚成6类;计算了各个指纹峰的主成分分值,6个主成分累计变量贡献值达到81.140%。该方法可用于苍耳子药材质量评价。

关键词：苍耳子产地 UPLC 指纹图谱

超高效液相色谱法同时测定不同产地苍耳子9种酚酸类成分的含量

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中国药学杂志 2013年第13期48卷 1109-1112页

作者：洪燕韩燕全夏伦祝桂洁陈曦孙艳华安徽中医药大学合肥230031 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的建立超高效液相色谱法同时测定不同产地苍耳子中9种酚酸类成分的方法。方法采用Waters UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,检测波长根据不同成分分别设为220和327 nm。结... 详细信息

目的建立超高效液相色谱法同时测定不同产地苍耳子中9种酚酸类成分的方法。方法采用Waters UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,检测波长根据不同成分分别设为220和327 nm。结果 9种酚酸类成分浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.999 6);加样回收率为96.99%～99.55%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于苍耳子药材的质量控制。

关键词：超高效液相色谱法苍耳子酚酸新绿酸绿原酸

不同干燥方法和温度对干姜中6、8、10-姜酚含量的影响

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中药材 2011年第10期34卷 1512-1514页

作者：韩燕全左冬夏伦祝司宏娟安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医学院药学院安徽合肥230031

目的:对干姜合适的干燥方法和温度进行研究。方法:采用超高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相;流速为0.25 mL/min梯度洗脱,检测波长为280 nm,同时测定6、8、10-姜酚的含量。结果:4种不同干燥方法... 详细信息

目的:对干姜合适的干燥方法和温度进行研究。方法:采用超高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相;流速为0.25 mL/min梯度洗脱,检测波长为280 nm,同时测定6、8、10-姜酚的含量。结果:4种不同干燥方法和温度加工的干姜药材中6、8、10-姜酚总量以60℃真空烘干最高,微波中火干燥最低。结论:不同干燥法和温度对干姜中6、8、10-姜酚含量有明显影响;干姜的干燥法以60℃真空烘干为佳。

关键词：干姜干燥方法 UPLC

威灵仙总皂苷抑制佐剂性关节炎大鼠JAK2/STAT3信号通路

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第2期31卷 153-158页

作者：邓龙飞汪永忠韩燕全姜辉安徽中医药大学研究生部安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的研究威灵仙总皂苷(TSC)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的JAK2/STAT3信号通路的作用机制。方法雄性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只。除正常组外,采用Freund完全佐剂诱导AA大鼠模型。造模第12天,灌胃给予相应药物,1次/d,连续16 d,观察药物... 详细信息

目的研究威灵仙总皂苷(TSC)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的JAK2/STAT3信号通路的作用机制。方法雄性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只。除正常组外,采用Freund完全佐剂诱导AA大鼠模型。造模第12天,灌胃给予相应药物,1次/d,连续16 d,观察药物对AA大鼠体质量及足肿胀度的影响;取固定部位踝关节组织,HE染色观察病理学改变;实时荧光定量PCR法测定滑膜细胞中Janus激酶2(JAK2)、信号转导子和转录激活子3(STAT3)mRNA表达;Western blot法检测磷酸化JAK2及非磷酸化JAK2(p-JAK2、JAK2)、磷酸化STAT3及非磷酸化STAT3(p-STAT3、STAT3)的蛋白表达。结果 TSC可有效缓解AA大鼠体质量减轻及明显抑制AA大鼠足肿胀,明显改变炎细胞浸润,减少血管翳生成,减轻组织增生,有效抑制JAK2、STAT3 mRNA表达及降低p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3的相对表达。结论 TSC降低AA大鼠JAK2、STAT3 mRNA表达并抑制p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3相对表达,抑制JAK2/STAT3信号通路。

关键词：佐剂性关节炎威灵仙总皂苷大鼠 JAK2/STAT3信号通路

基于气相色谱-飞行时间质谱技术的佐剂性关节炎大鼠尿液代谢组学的研究

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色谱 2016年第6期34卷 602-607页

作者：汪永忠柳清姜辉韩燕全李钰馨安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学药学院安徽合肥230038

采用弗氏完全佐剂(FCA)诱导佐剂性关节炎(AA)大鼠模型,观察大鼠足趾肿胀度和踝关节组织的病理学形态变化。应用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF MS)技术检测AA大鼠尿液代谢物谱,并对数据进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-... 详细信息

采用弗氏完全佐剂(FCA)诱导佐剂性关节炎(AA)大鼠模型,观察大鼠足趾肿胀度和踝关节组织的病理学形态变化。应用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF MS)技术检测AA大鼠尿液代谢物谱,并对数据进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),探讨可能的发病机制。通过变量重要性投影值(VIP>1)和P值(<0.05),筛选出尿液中的差异代谢物。在模型组大鼠的尿液中共发现异柠檬酸、α-酮戊二酸、柠康酸、肌酸、3-羟基丁酸等20种差异代谢物。推断AA代谢组学的发病机制可能与能量代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢途径有关。

关键词：气相色谱-飞行时间质谱佐剂性关节炎代谢组学尿液

超高效液相色谱法同时测定复方守宫散中皂苷类含量

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中国医院药学杂志 2014年第8期34卷 647-649页

作者：吴健高家荣吴小明韩燕全李颖安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230032

目的：建立超高效液相色谱（UPLC）法同时测定复方守宫散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量的方法。方法：用AcquityBEHC18（2．1mm×100mm，1．7μm），乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速0．251ml·min^-1，柱温2... 详细信息

目的：建立超高效液相色谱（UPLC）法同时测定复方守宫散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量的方法。方法：用AcquityBEHC18（2．1mm×100mm，1．7μm），乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速0．251ml·min^-1，柱温26℃，检测波长203nm。结果：三七皂苷R1在0．053～0．53μg（r=0．9998）、人参皂苷Rg1在0．0675～0．675μg（r=0．9998）、人参皂苷Re在0．061～0．61μg（r=0．9996）、人参皂苷Rb1在0．0663-0．6625μg（r=0．9998）范围内线性关系良好；平均回收率分别为97．96％，97．81％，97．18％，98．52％，RSD分别为1．69％，1．85％，2．73％，2．00％。结论：该方法快速、可靠、准确，可作为复方守宫散的质量控制方法。

关键词：超高效液相色谱复方守宫散三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 含量测定

超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚和芍药苷含量

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中国新药杂志 2012年第12期21卷 1337-1340页

作者：汪永忠姜蕾韩燕全左冬罗欢夏伦祝安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医学院合肥230031

目的:建立一种超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚、芍药苷的含量。方法:色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 ***-1,柱温为30℃,检测波长为230 n... 详细信息

目的:建立一种超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚、芍药苷的含量。方法:色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 ***-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为0.653～1.959μg(r=0.999 7)和0.108～0.324μg(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.46%,RSD=0.46%(n=6)和99.19%,RSD=0.49%(n=6)。结论:新建方法简便、快速、准确、易行,可用于控制制剂质量。

关键词：丹蛭降糖胶囊丹皮酚芍药苷超高效液相色谱法

补骨脂-肉豆蔻配伍前后血中移行成分的UPLC-Q-TOF/MS分析

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中草药 2018年第22期49卷 5264-5270页

作者：王晶韩燕全魏良兵高家荣安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学药学院安徽合肥230038

目的分析鉴定口服补骨脂-肉豆蔻药对后大鼠血中移行成分,进一步研究补骨脂-肉豆蔻配伍对移行成分的影响。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速分析补骨脂-肉豆蔻药对提取物在大鼠体内移行成分,并结合Peakvie... 详细信息

目的分析鉴定口服补骨脂-肉豆蔻药对后大鼠血中移行成分,进一步研究补骨脂-肉豆蔻配伍对移行成分的影响。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速分析补骨脂-肉豆蔻药对提取物在大鼠体内移行成分,并结合Peakview软件进行分析。结果与体外补骨脂提取物相比,有15个原型成分入血;与体外补骨脂-肉豆蔻药对提取物相比,有26个原型成分入血;与体外肉豆蔻药材提取物相比,有6个原型成分入血。结论 UPLC-Q-TOF/MS能快捷、准确、较全面地鉴定补骨脂-肉豆蔻药对的化学成分,为补骨脂-肉豆蔻药对的药效物质基础和质量控制等研究奠定了基础。

关键词：补骨脂肉豆蔻超高效液相色谱-四极杆飞行质谱定性分析移行成分

疏肝健脾方对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝脏代谢组学的影响

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中医杂志 2015年第11期56卷 961-966页

作者：高家荣陈金锋姜辉韩燕全安徽中医药大学第一附属医院安徽省合肥市梅山路117号230031 安徽省六安市中医院

目的从代谢组学的角度探讨疏肝健脾方防治肝纤维化的可能作用机制。方法 15只SD大鼠随机分为正常组、模型组、疏肝健脾方组,每组5只。模型组和疏肝健脾方组皮下注射50%四氯化碳溶液0.1 ml/100 g,每周2次,连续12周,复制大鼠肝纤维化模型... 详细信息

目的从代谢组学的角度探讨疏肝健脾方防治肝纤维化的可能作用机制。方法 15只SD大鼠随机分为正常组、模型组、疏肝健脾方组,每组5只。模型组和疏肝健脾方组皮下注射50%四氯化碳溶液0.1 ml/100 g,每周2次,连续12周,复制大鼠肝纤维化模型。造模第1天起,疏肝健脾方组给予疏肝健脾方16.2 g/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水。每天1次,连续16周。末次给药后处死大鼠,取肝组织观察病理学变化,采用气相色谱-飞行时间质谱联用技术分析其代谢谱变化,鉴定差异化合物并进行相关代谢通路分析。结果模型组大鼠肝组织见有少量的脂肪空泡变性,结缔组织增生,炎性细胞浸润,可见非典型的假小叶形成;疏肝健脾方组未见大范围的脂肪空泡,仅有少量炎性细胞浸润,肝纤维化明显好转。与正常组比较,模型组中共发现棕榈酸、二十碳烯酸、苹果酸、延胡索酸、谷氨酰胺、盐德草碱、N-乙酰-4-氨基丁酸、葡萄糖酸8个生物标志物;与模型组比较,疏肝健脾方能够使8个生物标志物向正常水平靠近。结论疏肝健脾方对肝纤维化大鼠有一定的保护作用,其机制可能与调节能量代谢、酪氨酸代谢、脂肪酸代谢、氨基酸代谢、糖代谢紊乱有关。

关键词：肝纤维化疏肝健脾方代谢组学肝脏代谢谱气相色谱-飞行时间质谱联用技术