检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

岗梅花部特征、开花物候及繁育方式分析

分子植物育种 2023年

作者：张浩锋乜晓凤麦晋贤韩正洲马庆黄煜权廖沛然杨全广东药科大学国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心云浮市南领药业有限公司华润三九医药股份有限公司广东药科大学中药学院

岗梅为冬青属(Ilex)秤星树(Ilex asprella)干燥根、茎，是清热解毒类中成药的原料。本研究通过野外观察和人工控制实验相结合的方法，从开花动态、花部基本特征、繁育系统等方面对岗梅植株的开花繁殖进行了探究。研究发现，岗梅于3月中... 详细信息

岗梅为冬青属(Ilex)秤星树(Ilex asprella)干燥根、茎，是清热解毒类中成药的原料。本研究通过野外观察和人工控制实验相结合的方法，从开花动态、花部基本特征、繁育系统等方面对岗梅植株的开花繁殖进行了探究。研究发现，岗梅于3月中旬开花，花期持续23～25 d，单花花期为10～13 d，雌花与雄花的开花同步指数为0.867 2±0.066 9，表现出大量而集中的开花式样。岗梅花冠白色，4～8瓣，雌花直径为7.41±0.59 mm，单生于叶腋，花柱明显，高3.14±0.22 mm，雄蕊败育，花柄长12.18±2.99 mm；雄花直径为5.91±0.51 mm，3～5花呈束状簇生于叶腋，雄蕊4～8枚，高2.43±0.44 mm，雌蕊败育，花柄较短，长为4.81±1.46 mm。MTT染色15 min用于岗梅花粉活力检测效果最佳。岗梅花粉在开花前两天已具有较强活力，开花当天活力最强，开花后第三天开始减弱。岗梅柱头在开花前两天已具有一定可授性，开花当天柱头可授性最强，开花后第三天明显减弱，整体趋势与花粉活力相近。岗梅花粉胚珠比为3629.91±955.12，杂交指数为4，套袋实验显示其不存在自交现象，自然授粉与人工授粉均具有较高的成功率，表明其繁育系统为专性异交。岗梅的访花昆虫较少，主要观察到膜翅目(Hymenoptera)、双翅目(Diptera)的3种昆虫，蜜蜂科(Apidae)昆虫是其主要的传粉昆虫。本研究对岗梅的开花物候与繁育系统进行探究，为进一步揭示其繁殖机制提供理论基础，也为岗梅的生产育种工作提供理论参考。

关键词：岗梅开花物候花部特征花粉活力繁育系统

双波长薄层扫描法测定促血生颗粒中人参三醇的含量

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2003年第6期25卷 459-461页

作者：韩正洲李宇深圳三九药业有限公司广东深圳518029 三九医药股份有限公司广东深圳518029

目的 :建立促血生颗粒 (人参 ,生地黄 ,黄芪 ,绞股蓝等 )中人参三醇的定量分析方法。方法 :采用甲醇提取 ,硫酸溶液水解 ,双波长薄层扫描法 (λS=5 3 0nm ,λR=65 0nm)。结果 :平均回收率 98.16%。结论 :该方法稳定、可行、专属性好。

关键词：薄层扫描法促血生颗粒人参三醇含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

前列泰栓质量标准研究

中成药 2004年第10期26卷 i014-i016页

作者：韩正洲张辉三九医药股份有限公司广东深圳518029

前列泰栓系我公司研制的中药栓剂,由菊花、丹参、赤芍、穿山甲、川楝子等12味中药组成,具有清热解毒、活血祛瘀、利水通淋之功效,用于治疗菌性及非菌性前列腺炎.为控制产品质量,我们采用薄层色谱法对制剂中的菊花、丹参、穿山甲、川楝... 详细信息

前列泰栓系我公司研制的中药栓剂,由菊花、丹参、赤芍、穿山甲、川楝子等12味中药组成,具有清热解毒、活血祛瘀、利水通淋之功效,用于治疗菌性及非菌性前列腺炎.为控制产品质量,我们采用薄层色谱法对制剂中的菊花、丹参、穿山甲、川楝子进行了定性鉴别;采用双波长薄层扫描法对制剂中的芍药苷进行了含量测定。

关键词：前列泰栓 TLC 芍药苷含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于色泽和化学成分的野菊花种质资源评价

中国中药杂志 2022年第19期47卷 5217-5223页

作者：李建领韩正洲池莲锋魏民叶姿吴漫婷林红樊光辉许雷魏伟锋青海省农林科学院青海西宁810016 青海省高原林木遗传育种重点实验室青海西宁810016 华润三九医药股份有限公司广东深圳518110 深圳市中药制造业创新中心有限公司广东深圳518110 嘉应学院医学院广东梅州514015

探索野菊花外观色泽与内在化学成分之间的关系,为优质野菊花药材采购及优良品种的高效、快速选育提供参考.利用测色仪和超高效液相色谱仪(UPLC)分别测定84份不同种质野菊花样品色泽(明暗色度值L^(*)、红绿色度值a^(*)、黄蓝色度值b^(*)... 详细信息

探索野菊花外观色泽与内在化学成分之间的关系,为优质野菊花药材采购及优良品种的高效、快速选育提供参考.利用测色仪和超高效液相色谱仪(UPLC)分别测定84份不同种质野菊花样品色泽(明暗色度值L^(*)、红绿色度值a^(*)、黄蓝色度值b^(*))和化学成分(木犀草苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、绿原酸),对其进行多样性分析、相关性分析、回归分析和聚类分析.结果显示,野菊花色泽和化学成分具丰富的遗传多样性;绿原酸与L^(*)、b^(*)呈显著正相关,与a^(*)呈显著负相关,木犀草苷和化学成分的相对关联度γ_(i)分别与b^(*)、L^(*)呈显著正相关,可根据L^(*)和b^(*)预测木犀草苷、绿原酸含量及γi;蒙花苷、木犀草素、芹菜素与色度值L^(*)、a^(*)、b^(*)无显著相关性;84份野菊种质可聚为4类群,第Ⅲ类群γi和总色度值E_(ab)^(*)优于其他类群,表现为品质和色泽优良,从中筛选出1个品质最优,色泽明、黄,蒙花苷含量高的优良种质.因此,色泽明、黄野菊花药材的绿原酸、木犀草苷含量较高,综合品质优良,外观色泽可用于快速预测野菊花药材内在品质.该研究为色泽评价野菊花品质提供了科学依据和数据支持,为野菊花药材采购及优良品种评价及选育提供了参考.

关键词：野菊花种质资源化学成分色泽相关性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

密花豆野生及栽培资源调查与分析

中药材 2022年第7期45卷 1582-1588页

作者：萧晓吉李苗苗詹若挺韩正洲刘军民广州中医药大学中药学院广东广州510006 广州中医药大学/岭南中药资源教育部重点实验室广东广州510006 华润三九医药股份有限公司广东深圳518110

目的:考察密花豆Spatholobus suberectus Dunn野生资源的地理分布、种群特征、群落生境及人工栽培现状,为促进鸡血藤药材野生资源的保护和可持续性发展提供科学依据。方法:采用文献调查、实地线路及样方考查相结合的方法,记录和分析密... 详细信息

目的:考察密花豆Spatholobus suberectus Dunn野生资源的地理分布、种群特征、群落生境及人工栽培现状,为促进鸡血藤药材野生资源的保护和可持续性发展提供科学依据。方法:采用文献调查、实地线路及样方考查相结合的方法,记录和分析密花豆野生种群分布地的海拔、经纬度、坡度、坡向、光照、水源及伴生植物等群落生态环境数据以及植株生长状况,实地调查栽培种群的种植模式、种植规模以及栽植技术等信息。结果:不同生境下的密花豆在植株形态、伴生植物方面存在差异;经济林下的密花豆野生种群生存状态不佳;密花豆在广东、广西两地具有一定规模的人工种植面积,且多以坡地单作和仿野生栽培模式为主,规范化种植程度低。结论:野生种群更新能力弱,更新速度慢,应加强对野生资源的保护力度;密花豆的人工栽培技术和栽培模式有待进一步深入研究,以保障密花豆资源的可持续开发利用。

关键词：密花豆野生资源分布特点调查研究

岗梅药材重金属生物可给性及其人体健康风险评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态毒理学报 2022年第2期17卷 402-412页

作者：李韵雪闵远洋麦晋贤韩正洲马庆黄煜权廖沛然杨全广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心广州510006 华润三九医药股份有限公司深圳518110

研究10个不同批次及产地的岗梅药材中重金属铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)和铜(Cu)的含量、生物可给性及转移率,并应用靶标系数危害法(THQ)评估5种重金属的健康风险。样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测... 详细信息

研究10个不同批次及产地的岗梅药材中重金属铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)和铜(Cu)的含量、生物可给性及转移率,并应用靶标系数危害法(THQ)评估5种重金属的健康风险。样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测。岗梅药材中存在镉和铅超标现象,超标率镉为80%、铅为100%;汞、砷和铜均未超标;岗梅药材水煎液5种重金属含量均未超过标准,5种重金属很少溶于水煎液;10批次岗梅药材重金属生物可给性均<100%,均未完全溶出,安全风险较低;10批次岗梅药材及水煎液重金属(铜、砷、铅、汞和镉)THQ(成人、儿童)值均<1。岗梅重金属对人体健康造成的影响不明显。通过岗梅重金属生物可给性与风险评估模型,评估了岗梅药材及其煎煮液重金属安全风险,发现实验所用岗梅样品重金属均处于安全范围内。如此可见,中药材重金属超标问题不能一刀切,应考虑每个中药材的特点来制定相应合理的重金属限量标准。

关键词：重金属岗梅生物可给性 THQ 体外试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新禧制剂提取液除杂工艺的比较研究

中成药 2007年第6期29卷 909-912页

作者：韩正洲唐小东刘小清三九医药股份有限公司广东深圳518029

新禧制剂药方是由白芍、人参叶、当归等7味中药组成，具有大补元气，益气和胃，补血养血之功效。本文在药材用水煎煮得到提取液后，将提取液分别用乙醇、澄清剂Ⅱ型及澄清剂Ⅲ型进行除杂工艺处理，除杂后的提取液和提取液原液减压浓缩... 详细信息

新禧制剂药方是由白芍、人参叶、当归等7味中药组成，具有大补元气，益气和胃，补血养血之功效。本文在药材用水煎煮得到提取液后，将提取液分别用乙醇、澄清剂Ⅱ型及澄清剂Ⅲ型进行除杂工艺处理，除杂后的提取液和提取液原液减压浓缩、干燥，计算得膏率，并以高效液相色谱法定量检测芍药苷的含量及薄层色谱法定性检测人参皂苷Rg1。

关键词： ZTC1+1天然澄清剂新禧制剂人参皂苷除杂工艺

HPLC测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2010年第3期45卷 228-230页

作者：韩正洲吴曙光李琼娅王静南方医科大学药学院广州510515 三九医药股份有限公司广东深圳518029

目的建立高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏3种化学药物的含量。方法采用色谱柱Thermoelectroncorporationhypersilgold C18（4．6mm×150mm，5μm），以乙腈．0．5％磷酸（用三乙胺调至pH2．1）（6... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏3种化学药物的含量。方法采用色谱柱Thermoelectroncorporationhypersilgold C18（4．6mm×150mm，5μm），以乙腈．0．5％磷酸（用三乙胺调至pH2．1）（6：94）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长264／249nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏线性范围分别为0．3245～1．1357μg（r=0．9999），0．1923～0．6731μg（r=0．9999），0．1754～0．6140μg（r=0．9998）；平均回收率（n=9）分别为99．42％（BSD=0．76％）、98．58％（RSD=1．89％），98．58％（RSD=1．30％）。结论该方法准确、灵敏、重复性好，可同时测定感冒灵颗粒中3种化学药物的含量。

关键词：感冒灵颗粒对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏高效液相色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

感冒灵颗粒（无蔗糖）的研制

感冒灵颗粒（无蔗糖）的研制

作者：韩正洲南方医科大学

学位级别：硕士

为满足感冒患者中特殊人群(如糖尿病、肥胖症等人群)的需求,在目前已上市的以蔗糖为辅料的含蔗糖型感冒灵颗粒(注：本文以下所述“感冒灵颗粒”或“感冒灵冲剂”均为以蔗糖为辅料的含蔗糖型感冒灵颗粒)的基础上,开发无蔗糖型感冒灵颗粒... 详细信息

为满足感冒患者中特殊人群(如糖尿病、肥胖症等人群)的需求,在目前已上市的以蔗糖为辅料的含蔗糖型感冒灵颗粒(注：本文以下所述“感冒灵颗粒”或“感冒灵冲剂”均为以蔗糖为辅料的含蔗糖型感冒灵颗粒)的基础上,开发无蔗糖型感冒灵颗粒——感冒灵颗粒(无蔗糖)。按照现行版《药品注册管理办法》的要求开展了感冒灵颗粒(无蔗糖)的药学研究和药效学研究。药学研究包括制剂工艺研究和质量标准研究。按照确定的工艺参数和工艺流程及所制订的质量标准,连续放大生产了三批中试样品并按照质量标准进行检测。成品率达到90%以上、颗粒所含水分均低于1.5%,颗粒均匀、色泽一致,溶化性合格,微生物限度合格;对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏薄层色谱鉴别专属性强,对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、蒙花苷的高效液相色谱法含量测定均符合质量标准,三批中试样品6个月内性状、鉴别、含量等均稳定。制剂工艺研究在不改变感冒灵颗粒的中药、化药处方组成及处方量,不改变处方中的中药三叉苦等四味的提取、醇沉、浓缩等工艺制成流浸膏的基础上,将感冒灵颗粒的湿法制粒成型工艺改为一步制粒成型工艺,以颗粒的成型率、水分、溶化性、堆密度、吸湿性、临界相对湿度、单剂量等为考察指标,通过对不同辅料进行筛选,确定以乳糖等作为辅料而取代感冒灵颗粒中的蔗糖,并确定了辅料乳糖的加入量,制成感冒灵颗粒(无蔗糖),而且为了增加患者用药的顺应性,进行了口感和气味的调节,通过加适量的甜菊素掩盖处方中中药及化学药品的苦涩味道,为防止制备过程中因物料受热而使薄荷油挥发损失,在颗粒制备完成后、内包装前,将处方中的薄荷油溶于乙醇中而均匀喷雾加入干燥颗粒中,便于感冒患者用开水冲服时有薄荷芳香的舒适感。其一步制粒成型工艺为：以处方中的化药及乳糖等辅料,在一步制粒机中充分混合均匀后作底料,继而喷以四味中药的流浸膏,一步制粒成型制成颗粒。用单因素考察实验确定了流浸膏喷雾时的相对密度、物料温度,并用单因素考察实验和L9(33)正交试验研究方法,对感冒灵颗粒(无蔗糖)一步制粒的工艺参数进行了优选研究,确定了最佳的喷雾速度、雾化压力、进风温度。其一步制粒法的最佳参数为：四味中药流浸膏的相对密度为1.22(60℃),喷雾速度5g/min,雾化压力3bar,进风温度75℃,物料温度控制在50～60℃,在此条件下,颗粒成型率高达96%,颗粒的临界相对湿度为72%,单剂量为2.5g,其2.5g颗粒中乳糖约为1.2g(占48%)。最终确定感冒灵颗粒(无蔗糖)的制备工艺为：称取三叉苦491g、金盏银盘327g、野菊花246g、岗梅736g,合并,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10(60℃)的清膏,放冷至室温,加入乙醇使含醇量达60～65%,静置过滤,滤取上清液,回收乙醇,浓缩至流浸膏的相对密度为1.22(60℃),得四味中药的流浸膏;称取对乙酰氨基酚20g、咖啡因0.4g、马来酸氯苯那敏0.4g、乳糖约120g、甜菊素约2.5g,置一步制粒机中混合均匀,作为底料,喷以四味中药的流浸膏,一步制粒成型,得颗粒约250g,均匀喷雾乙醇溶解的薄荷油0.2ml,筛去细粉和粗颗粒后,包装即得。质量标准研究感冒灵颗粒(无蔗糖)的制剂工艺完善后,按照药品注册管理办法的技术要求,建立了该制剂的质量标准。1、定性研究：用薄层色谱法对对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏进行了定性研究,以三氯甲烷-甲醇-丙酮-浓氨溶液(18：3：2：0.024)为展开剂,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品色谱中,在与对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。2、定量研究：用高效液相色谱法对对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、蒙花苷进行了定量分析研究：(1)采用色谱柱Thermo electron corporation hypersil gold C18 (4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(用三乙胺调至pH2．1)(6：94)为流动相,流速1.0mL·min-1在264nm处检测咖啡因和马来酸氯苯那敏,在244nm处检测对乙酰氨基酚。方法学研究结果表明对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏线性范围分别为0.324～1.136ug (r=0.9999)、0.192～0.673μg (r=0.9999)、0.175～0.614μg (r=0.9998);平均回收率(n=9)分别为104.21% (RSD=0.92%)、98.56%(RSD=1.90%)、98.58%(RSD=1.30%)。根据十批样品含测结果,本品每袋含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)暂定为标示量的90.0%～110.0%,咖啡因(C8H10N4O2)暂定为标示量的85.0%～115.0%,马来酸氯苯那敏(C16H19ClN2·C4H4O4)暂定为标示量的85.0%～115.0%。(2)采用色谱柱Kro

关键词：感冒灵颗粒(无蔗糖) 制剂工艺一步制粒质量标准高效液相色谱法药效学