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rGO/MoS-CN的制备及可见光催化降解磺胺类抗生素的性能研究

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环境化学 2022年

作者：杜玉海王晓云范增博宋德伟崔志军韩中波薛博刘雪青岛农业大学山东潍坊烟草有限公司临朐分公司中国农业科学院烟草研究所山东潍坊烟草有限公司

以三聚氰胺为前驱体制备了石墨型氮化碳(MCN)材料，并通过超声辅助浸渍法，将MCN与还原氧化石墨烯(rGO)和二硫化钼(MoS)纳米片复合，成功制备了rGO/MoS-CN三元复合材料.采用SEM、XRD、UV-vis和BET等多种手段对材料进行系统表征分析.以...

以三聚氰胺为前驱体制备了石墨型氮化碳(MCN)材料，并通过超声辅助浸渍法，将MCN与还原氧化石墨烯(rGO)和二硫化钼(MoS)纳米片复合，成功制备了rGO/MoS-CN三元复合材料.采用SEM、XRD、UV-vis和BET等多种手段对材料进行系统表征分析.以磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲恶唑(SMX)、磺胺异恶唑(SSX)和磺胺二甲嘧啶(SMZ)四种磺胺类抗生素为目标物，考察了rGO/MoS-CN在可见光条件下的催化活性.结果表明rGO/MoS-CN与MCN相比，对SDZ、 SSX、SMX和SMZ的降解效率大幅提升，可见光照60min，降解百分比分别提高51.22%、 52.62%、38.47%和45.05%. rGO/MoS-CN比表面积的增加有利于电子的传输与分离，对可见光吸收利用能力也显著增强.此外，系统研究了催化剂用量、抗生素初始浓度、pH值变化、微塑料颗粒等对目标抗生素降解率的影响.通过活性物种捕获实验，明确了参与抗生素降解的主要活性物种，阐述了降解机理.rGO/MoS-CN材料的制备和应用有助于减轻水体抗生素残留给环境造成的危害.

关键词：

rGO/MoS_(2)-CN的制备及可见光催化降解磺胺类抗生素的性能研究

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环境化学 2022年第9期41卷 3012-3021页

作者：杜玉海王晓云范增博宋德伟崔志军韩中波薛博刘雪山东潍坊烟草有限公司临朐分公司潍坊262600 中国农业科学院烟草研究所青岛266101 青岛农业大学青岛266109 山东潍坊烟草有限公司潍坊261031

以三聚氰胺为前驱体制备了石墨型氮化碳(MCN)材料,并通过超声辅助浸渍法,将MCN与还原氧化石墨烯(rGO)和二硫化钼(MoS_(2))纳米片复合,成功制备了rGO/MoS_(2)-CN三元复合材料.采用SEM、XRD、UV-vis和BET等多种手段对材料进行系统表征分析... 详细信息

以三聚氰胺为前驱体制备了石墨型氮化碳(MCN)材料,并通过超声辅助浸渍法,将MCN与还原氧化石墨烯(rGO)和二硫化钼(MoS_(2))纳米片复合,成功制备了rGO/MoS_(2)-CN三元复合材料.采用SEM、XRD、UV-vis和BET等多种手段对材料进行系统表征分析.以磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲恶唑(SMX)、磺胺异恶唑(SSX)和磺胺二甲嘧啶(SMZ)四种磺胺类抗生素为目标物,考察了rGO/MoS_(2)-CN在可见光条件下的催化活性.结果表明rGO/MoS_(2)-CN与MCN相比,对SDZ、SSX、SMX和SMZ的降解效率大幅提升,可见光照60 min,降解百分比分别提高51.22%、52.62%、38.47%和45.05%.rGO/MoS_(2)-CN比表面积的增加有利于电子的传输与分离,对可见光吸收利用能力也显著增强.此外,系统研究了催化剂用量、抗生素初始浓度、pH值变化、微塑料颗粒等对目标抗生素降解率的影响.通过活性物种捕获实验,明确了参与抗生素降解的主要活性物种,阐述了降解机理.rGO/MoS_(2)-CN材料的制备和应用有助于减轻水体抗生素残留给环境造成的危害.

关键词： rGO/MoS_(2)-CN 可见光磺胺类抗生素降解机理

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多通道超声波探伤系统软件设计与实现

多通道超声波探伤系统软件设计与实现

作者：韩中波南京航空航天大学

学位级别：硕士

超声波探伤技术在无损检测领域占有重要地位,目前广泛应用于机械制造、石油化工和国防工业等领域,已经成为保证产品质量、确保设备安全的重要方法。近年来,超声波探伤系统向着智能化方向发展,系统功能更加完善,系统软件的设计和实现变... 详细信息

超声波探伤技术在无损检测领域占有重要地位,目前广泛应用于机械制造、石油化工和国防工业等领域,已经成为保证产品质量、确保设备安全的重要方法。近年来,超声波探伤系统向着智能化方向发展,系统功能更加完善,系统软件的设计和实现变得越来越复杂。超声波探伤系统的发展亟需一套可重用度高、可移植性强和功能可扩展的软件设计方案。本课题旨在设计和实现一套多通道超声波探伤系统软件,主要工作如下:1.提出并实现基于Linux操作系统和Qt/Embedded图形用户界面库的软件设计方案。Linux为应用软件提供简洁、高效的运行平台,提供丰富的外围设备驱动,如液晶显示驱动、串口驱动、通用串行总线驱动和以太网接口驱动等。Qt/Embedded提供丰富的类库和控件资源,为高效开发图形界面提供支持。2.提出并实现基于中断和Linux异步通知机制的数据采集驱动程序。设备驱动每20ms完成一帧探伤波形数据的实时采集,并将数据从内核空间传输到用户空间,完成探伤波形数据的实时采集。设计和实现系统参数配置驱动程序,完成探伤配置参数的传输和设备控制。针对一款640×480的液晶显示屏,基于帧缓冲机制实现LCD设备驱动。3.基于Qt/Embedded用户事件机制,设计和实现应用层探伤波形数据传输和实时处理。采用直接访问帧缓冲的部分刷新方法,实现波形实时显示并避免闪烁,满足了系统实时性要求,解决了620×400大屏幕波形显示的问题。4.采用分层和模块化方法设计超声波探伤模块,使用面向对象方法设计该模块类结构并利用标准C++语言实现探伤核心类、探伤通道校正类等,提高了模块代码可重用度、可移植性和功能可扩展性。5.设计系统软件的图形用户界面,分为开机界面、正常探伤界面、参数设置界面和通道预置界面实现并支持中文显示。系统的通道预置、B扫描、焊缝显示和曲面修正等功能测试结果满足功能设计要求。系统的灵敏度余量为46.9dB,垂直线性误差为1%,水平线性误差为0.7%,满足系统性能设计指标。测试结果表明,系统软件运行正常,设计方案切实可行。

关键词：超声波探伤嵌入式系统 Linux Qt/Embedded ARM FPGA

血清高迁移率族蛋白B1和中性粒细胞/淋巴细胞比值与活动性结核病患者细胞免疫功能水平及38 000蛋白的相关性

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国际流行病学传染病学杂志 2022年第6期49卷 393-397页

作者：芦杰胡海霞韩中波吉林省临床检验中心(吉林省医疗机构质量监测评价中心)质量控制科长春130021 吉林大学中日联谊医院胃肠结直肠外科长春130033 吉林市结核病防治研究所研究室吉林132011

目的探究活动性结核病患者血清高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)、中性粒细胞/淋巴细胞(neutrophil-to-lymphocyte,NLR)的变化,了解其与患者细胞免疫功能水平及38000蛋白的相关性。方法将2019年1月至2021年6... 详细信息

目的探究活动性结核病患者血清高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)、中性粒细胞/淋巴细胞(neutrophil-to-lymphocyte,NLR)的变化,了解其与患者细胞免疫功能水平及38000蛋白的相关性。方法将2019年1月至2021年6月吉林市结核病防治研究所收治的60例活动性结核病患者设为A组,将同期收治的60例非活动性结核病患者设为B组,另将60名健康志愿者设为C组,比较3组患者HMGB1表达水平、NLR、细胞免疫功能相关指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞)和38000蛋白的差异,分析HMGB1、NLR与活动性结核病患者细胞免疫功能水平和38000蛋白的相关性。结果A、B、C组患者HMGB1分别为(5.63±1.40)ng/mL、(4.00±1.59)ng/mL和(2.19±0.88)ng/mL,三组间比较差异有统计学意义(F_(HMGB1)=101.72,P<0.001);NLR分别为(3.17±0.41)、(1.88±1.51)和(1.43±0.11),三组间比较差异有统计学意义(FNLR=727.79,P<0.001)。CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)细胞水平与HMGB1(r=-0.66、-0.66和-0.70,P均<0.001)和NLR(r=-0.88、-0.88和-0.86,P<0.001)呈负相关,CD8^(+)、38000蛋白与HMGB1(r=0.67,0.40,P均<0.001)和NLR(r=0.80,0.61,P<0.001)均呈正相关。结论活动性结核病患者HMGB1、NLR水平升高,并且与细胞免疫功能指标及38000蛋白具有相关性,可将其用于评估患者的免疫能力和感染程度,为治疗提供指导依据。

关键词：结核,肺血清高迁移率族蛋白B1 中性粒细胞与淋巴细胞比值细胞免疫功能 38000蛋白

PCR-寡核苷酸探针反相杂交技术在分枝杆菌耐药检测中的应用

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中国实验诊断学 2011年第12期15卷 2092-2093页

作者：韩中波周亚丽吉林市结核病防治研究所吉林吉林132011

结核病一直是发展中国家较严重的传染病。近年来,随着结核分枝杆菌的分子耐药机制的研究出现了一些新的耐药性检测方法,其中PCR-SSCP是一种快速,准确的耐药分析方法[1],但该方法存在一定的不足：建立在凝胶电泳基础上,不易标准化和质量... 详细信息

结核病一直是发展中国家较严重的传染病。近年来,随着结核分枝杆菌的分子耐药机制的研究出现了一些新的耐药性检测方法,其中PCR-SSCP是一种快速,准确的耐药分析方法[1],但该方法存在一定的不足：建立在凝胶电泳基础上,不易标准化和质量控制。每次电泳实验只能检测1-2种药物敏感性,不适于大范围推广。

关键词：结核分枝杆菌耐药检测反相杂交技术寡核苷酸探针 PCR-SSCP 应用分子耐药机制发展中国家

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结核分枝杆菌固液双相培养基的研究

中国实验诊断学 2011年第12期15卷 2088-2089页

作者：赵大力韩中波周亚丽长春国际旅行卫生保健中心吉林长春130062 吉林市结核病防治研究所吉林吉林132011

结核病是严重危及全球的公共卫生问题之一,高耐药性结核病的流行,成为结核病诊断和治疗的难点。结核菌的培养和药敏结果,在结核病的防治中起着重要作用[1]。目前公认的结核分枝杆菌培养方法有两种,一是液体培养基快速检测法,其营养成分... 详细信息

结核病是严重危及全球的公共卫生问题之一,高耐药性结核病的流行,成为结核病诊断和治疗的难点。结核菌的培养和药敏结果,在结核病的防治中起着重要作用[1]。目前公认的结核分枝杆菌培养方法有两种,一是液体培养基快速检测法,其营养成分高,培养速度快,一般仅需10-20天,

关键词：液体培养基结核分枝杆菌耐药性结核病双相公共卫生问题结核病诊断快速检测法药敏结果

吉林市结核分支杆菌IS6110 DNA指纹图谱特征分析

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中国防痨杂志 2002年第6期24卷 313-316页

作者：李书琳韩中波徐新顺张永胜李昕吉林市结核病防治研究所吉林132011

目的　分析吉林市结核分支杆菌IS6 110RFLP图谱特征。方法　对 5 3株结核分支杆菌分离株进行IS6 110基因分型 ,得到IS6 110RFLP图谱 ;按菌株指纹特征的同源性高低予以分组 ,并进行分析。结果　吉林市结核分支杆菌IS6 110RFLP图谱特征为 ... 详细信息

目的　分析吉林市结核分支杆菌IS6 110RFLP图谱特征。方法　对 5 3株结核分支杆菌分离株进行IS6 110基因分型 ,得到IS6 110RFLP图谱 ;按菌株指纹特征的同源性高低予以分组 ,并进行分析。结果　吉林市结核分支杆菌IS6 110RFLP图谱特征为 :(1)IS6 110拷贝数目平均为 13个 ;(2 )A、B两组同源性很高 ,具有“北京基因型”特征 ,C组多态性较强 ;(3)IS6 110RFLP图谱特征分布无地域差异 ;(4)耐药菌株与敏感菌株图谱特征无明显差异 ,但初治耐药菌株成簇率较高。结论　吉林市结核分支杆菌IS6 110RFLP图谱特征以“北京基因型”为主 ;但还具一些独有的特征。

关键词：结核分支杆菌 IS6110 DNA指纹吉林市图谱特征 DNA限制性片断长度多态性

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多通道超声波探伤系统软件设计与实现

多通道超声波探伤系统软件设计与实现

2008中国仪器仪表与测控技术进展大会

作者：韩中波徐大专南京航空航天大学信息科学与技术学院

介绍了一种基于嵌入式Linux和Qt/Embedded的多通道超声波探伤系统软件设计方案。驱动程序负责硬件访问和硬件抽象,应用程序完成探伤功能并提供用户操作界面。利用Linux异步通知和Qt用户事件,实现驱动程序到应用程序的实时数据传输。分... 详细信息

介绍了一种基于嵌入式Linux和Qt/Embedded的多通道超声波探伤系统软件设计方案。驱动程序负责硬件访问和硬件抽象,应用程序完成探伤功能并提供用户操作界面。利用Linux异步通知和Qt用户事件,实现驱动程序到应用程序的实时数据传输。分析了绘图产生闪烁的原因,采用部分刷新方法提高绘图速度和避免闪烁。系统运行正常,性能测试表明该方案合理可行。

关键词：超声波探伤嵌入式Linux Qt/Embedded 无闪烁绘图

来源： cnki会议评论

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结核分支杆菌链霉素耐药基因的杂交检测

中国实用医药 2010年第10期5卷 105-106页

作者：韩中波吉林市结核病防治研究所 132000

目的探讨结核分支杆菌对链霉素(Sm)的耐药分子机制,评估应用PCR-寡核苷酸探针反相斑点杂交技术检测rpsL、rrs基因突变在结核分支杆菌对链霉素耐药性测定中的应用价值。方法采用PCR-寡核苷酸探针反相斑点杂交技术对55株结核分支杆菌临床... 详细信息

目的探讨结核分支杆菌对链霉素(Sm)的耐药分子机制,评估应用PCR-寡核苷酸探针反相斑点杂交技术检测rpsL、rrs基因突变在结核分支杆菌对链霉素耐药性测定中的应用价值。方法采用PCR-寡核苷酸探针反相斑点杂交技术对55株结核分支杆菌临床分离株(其中药物敏感株23株,耐INH或含耐,INH耐多药株32株)和25例耐SM肺结核患者痰标本的rpsL、rrs基因突变进行检测。结果以结核分支杆菌H37RV为对照,23株药物敏感株的rpsL、rrs基因突变率分别为4.3%、0。32株耐链霉素分离株中,21株rpsL基因发生突变,突变率为65.6%;4株rrs基因发生突变,突变率为12.5%。25例耐链霉素肺结核患者痰标本中,rpsL基因18例扩增阳性、rrs基因14例扩增阳性,其基因突变检测率分别为50.0%、7.2%。结论rpsL、rrs基因突变是INH耐药性的重要分子机制。PCR-寡核苷酸探针反相斑点杂交技术可以快速、准确地检测结核分支杆菌rpsL、rrs基因突变,该技术有望直接用于临床标本耐药性检测。

关键词：分支杆菌结核药物耐受性基因