检索结果-南通市图书馆

过程工程学报 2004年第4期4卷 300-304页

作者：韦藤幼童张法广西大学化学化工学院广西南宁530004

采用外部冷却产生部分冷凝提供回流的方法来实现恒沸精馏,分水效果好,控制容易.对乳酸丁酯、乙酸丁酯及乙酸异戊酯的酯化研究表明,这种酯化分水方法比普通精馏分水方法反应转化率提高2%～3%,而废水带走有机物减少9%～12%.

关键词：酯化反应共沸精馏分水

β-环糊精为核的阳离子星形聚合物的合成及应用

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高分子材料科学与工程 2013年第10期29卷 22-26,31页

作者：潘远凤李一朵韦藤幼童张法广西大学化学化工学院广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室广西南宁530004

以β-环糊精(β-CD)和2-溴异丁酰溴进行酰化反应合成得到Br-β-CD。然后采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,Br-β-CD为引发剂,CuBr为催化剂和2,2′-联吡啶(bpy)为配位剂,合... 详细信息

以β-环糊精(β-CD)和2-溴异丁酰溴进行酰化反应合成得到Br-β-CD。然后采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,Br-β-CD为引发剂,CuBr为催化剂和2,2′-联吡啶(bpy)为配位剂,合成了阳离子星形聚合物。利用FT-IR、1H-NMR对所制备的引发剂和阳离子星形聚合物进行了表征。同时利用阳离子星形聚合物对阴离子的碱性膨润土进行改性,用于吸附溶液中的重金属Cr6+,考察了改性剂用量、吸附时间、改性剂浓度、溶液pH值对复配体系吸附Cr6+的影响。结果表明,在研究范围内,碱性白土经改性阳离子星形聚合物改性后,对Cr6+的吸附率由原来的15%提高到57%。

关键词： β-环糊精阳离子星形聚合物吸附Cr6+

玻碳基Pt/C/NH_4NiPO_4复合电极电催化氧化乙醇

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北京理工大学学报 2013年第10期33卷 1087-1092页

作者：黄映恒侯蕾童张法韦藤幼广西大学化学化工学院广西南宁530004 广西大学材料科学与工程学院广西南宁530004

以磷酸二氢铵、氢氧化钠和四水合乙酸镍为原料,聚乙二醇-400为模板剂,应用X-射线粉末衍射法(XRD)和循环伏安法考察低温固相反应合成NH4NiPO4·H2O材料的最佳反应条件,在反应时间为4h、反应温度70℃、氢氧化钠用量为n乙酸镍∶n氢氧化钠=4... 详细信息

以磷酸二氢铵、氢氧化钠和四水合乙酸镍为原料,聚乙二醇-400为模板剂,应用X-射线粉末衍射法(XRD)和循环伏安法考察低温固相反应合成NH4NiPO4·H2O材料的最佳反应条件,在反应时间为4h、反应温度70℃、氢氧化钠用量为n乙酸镍∶n氢氧化钠=4∶1时易得到较完整晶体材料,并应用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)及热重差热分析(TG-DTA)对产品进行表征.实验表明将产物应用到Pt/C电催化电极中,玻碳基Pt/C/NH4NiPO4复合电极的电催化乙醇性能明显比石墨基Pt/C电极、石墨基Pt/C/NH4NiPO4复合电极优越,氧化电流较大,氧化电位降低,且具有一定的电容量,氧化电流可瞬间增加,是电催化乙醇电极潜在的特色电极.

关键词：磷酸镍铵低温固相反应 Pt C电极电催化

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减压内部沸腾法提取烟草中的烟碱

中国烟草学报 2013年第5期19卷 6-9,15页

作者：曾淼洋童张法韦藤幼广西大学化学化工学院南宁市大学路100号530004 广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室南宁市大学路100号530004

为提高烟碱的提取率,减少有机溶剂的消耗量,降低提取过程危险性,采用减压内部沸腾法提取了烤烟中的烟碱。实验结果表明,在解吸剂乙醇浓度为70%,提取剂水用量为15 mL·g-1,提取温度为50℃及操作压强为0.019 MPa时,内部沸腾过程在4 min完... 详细信息

为提高烟碱的提取率,减少有机溶剂的消耗量,降低提取过程危险性,采用减压内部沸腾法提取了烤烟中的烟碱。实验结果表明,在解吸剂乙醇浓度为70%,提取剂水用量为15 mL·g-1,提取温度为50℃及操作压强为0.019 MPa时,内部沸腾过程在4 min完成,烟碱提取率为1.15%。与乙醇回流法比较,减压内部沸腾法提取温度低30℃、乙醇溶剂用量减少80%,提取过程危险性大大降低;与水煎煮法比较,减压内部沸腾法温度低50℃,提取率升高0.2%,提取后烟草残渣形貌和颜色与原烟草粉末差别不大,可作为工艺添加原料。

关键词：烟碱内部沸腾提取减压

沐浴海绵Spongia zimoc caaubspecles irregularia(Lendenfeld)中的含氮化合物

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有机化学 2005年第2期25卷 225-228页

作者：林翠梧苏镜娱曾陇梅韦万兴韦藤幼广西大学化学化工学院南宁530004 中山大学化学化工学院广州510275

从沐浴海绵Spongiazimoccaaubspeclesirregularia(Lendenfeld)分离和处理得到3种含氮化合物,通过波谱法鉴定化学结构,化合物1为新的神经酰胺N-2-(1,3-二羟基-十五烷基)-2',20'-二十一酰胺,2为神经酰胺(E)-N-2-(1,3-二羟基-4-十八烯基)-... 详细信息

关键词：烯基二羟基神经酰胺含氮化合物醋酸烷基化学结构沐浴波谱法处理

水-乙酸-糠醛三元体系相平衡数据关联与共沸精馏过程模拟

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化工学报 2011年第7期62卷 1800-1807页

作者：孙毅谢清若韦藤幼童张法广西大学化学化工学院广西南宁530004 广西工学院生物与化学工程系广西柳州545000 国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西南宁530004

通过最大似然法,采用NRTL-HOC和UNIQUAC-HOC模型对水-乙酸、水-糠醛、乙酸-糠醛二元体系相平衡进行回归模拟,发现NRTL-HOC模型较适合于水-乙酸二元体系,UNIQUAC-HOC模型较适合于水-糠醛、乙酸-糠醛二元体系;选择UNIQUAC-HOC模型,根据二... 详细信息

通过最大似然法,采用NRTL-HOC和UNIQUAC-HOC模型对水-乙酸、水-糠醛、乙酸-糠醛二元体系相平衡进行回归模拟,发现NRTL-HOC模型较适合于水-乙酸二元体系,UNIQUAC-HOC模型较适合于水-糠醛、乙酸-糠醛二元体系;选择UNIQUAC-HOC模型,根据二元相互作用参数推算出水-乙酸-糠醛三元体系的汽液相平衡数据,其结果与文献值吻合较好;根据二元相互作用参数,绘出了水-乙酸-糠醛三元体系的剩余曲线图,结合剩余曲线图,对该三元非均相共沸体系进行了精馏过程模拟,结果表明剩余曲线图对该三元非均相共沸精馏过程的设计和操作都有重要的指导作用。

关键词：乙酸糠醛三元相平衡共沸精馏

含氢系统的新混合规则及其在工业氮洗塔中的应用(Ⅰ)

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化学工程 1990年第1期18卷 16-21,27页

作者：汪文川仲崇立韦藤幼北京化工学院广西大学

针对Peng—Robinson状态方程式提出了新混合规则,其特点为协体积(Covolume)b的组合规则与组成有关。对22个二元非对称的含氢二元系统的汽液平衡计算表明,本研究取得了改进。进之将所推荐的混合规则推算了多元系统,也获得了满意的结果,... 详细信息

针对Peng—Robinson状态方程式提出了新混合规则,其特点为协体积(Covolume)b的组合规则与组成有关。对22个二元非对称的含氢二元系统的汽液平衡计算表明,本研究取得了改进。进之将所推荐的混合规则推算了多元系统,也获得了满意的结果,从而为解决实际工程问题提供了依据。

关键词：含氢系统混合规则氮洗塔

固相反应合成LiCoPO_4中间体的反应动力学

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物理化学学报 2011年第6期27卷 1325-1334页

作者：黄映恒童张法韦藤幼李斌广西大学化学化工学院南宁530004 桂林理工大学南宁分校冶金工程系南宁530001

以磷酸二氢铵、醋酸钴和氢氧化锂为原料,用低温固相反应合成含Li+的NH4CoPO4前驱体,再经过高温焙烧合成LiCoPO4粉体.应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热重-差热分析(TG-DTA)等技术对合成产物进行表征.结果表明:焙烧气氛... 详细信息

以磷酸二氢铵、醋酸钴和氢氧化锂为原料,用低温固相反应合成含Li+的NH4CoPO4前驱体,再经过高温焙烧合成LiCoPO4粉体.应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热重-差热分析(TG-DTA)等技术对合成产物进行表征.结果表明:焙烧气氛影响中间体的生成,含Li+的前驱体NH4CoPO4在210-500°C的空气水中生的发成反影生反应响脱应,生高水遵成温脱循L对iC氨界中o反面P间O应反4体,,应平制的幂均备分律表过解机观程产理活存物,化在表L"i能观C酸o约活P碱为O化共4能5和同4约.L体2iC5k"o0J的?P.0中Omk4J间的o?l?体晶1m.(物体oClo?系生1H,非过长PO晶程有4·化机利Li和理,C在o晶函P5化O数54·0过为C°程Cgo(2以对x(O)=上中H(1)温间P-O度α体)4·?中的1L.间i存中3P体在间O4可没体).分有继中解直续间脱接体得到完整的LiCoPO4晶体.

关键词： LiCoPO4 含锂磷酸盐中间体固相反应反应机理反应动力学

加酸内部沸腾法提取氯化两面针碱及其纯化研究

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高校化学工程学报 2014年第4期28卷 719-724页

作者：曾淼洋韦藤幼童张法广西大学化学化工学院广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室广西南宁530004

为降低两面针生物碱提取过程酸对设备的腐蚀及提高纯化过程的回收率,采用了加酸内部沸腾法强化提取氯化两面针碱,提取液直接用阳离子交换树脂吸附及超声波辅助强化洗脱在树脂表面结晶出来的两面针生物碱晶体。实验结果表明:两面针粉末先... 详细信息

为降低两面针生物碱提取过程酸对设备的腐蚀及提高纯化过程的回收率,采用了加酸内部沸腾法强化提取氯化两面针碱,提取液直接用阳离子交换树脂吸附及超声波辅助强化洗脱在树脂表面结晶出来的两面针生物碱晶体。实验结果表明:两面针粉末先用4倍物料量的乙醇盐酸解吸剂解吸,解吸剂中盐酸和乙醇的质量浓度分别为0.61%和80%,然后用16倍物料量的20%质量浓度的乙醇在82℃下提取4 min,在此条件下氯化两面针碱提取得率为0.134%;用732阳离子交换树脂直接在40℃下静态吸附133倍树脂用量的内部沸腾法提取液,用盐酸浓度为3 mol·L-1、乙醇质量浓度为70%的酸乙醇洗脱液在超声波的辅助下间歇解吸附,解吸率达到99%以上,分离得到的氯化两面针碱纯度为94.5%,回收率为77.7%。与传统酸醇回流提取对比,加酸内部沸腾法提取快37.5倍、乙醇和盐酸消耗量减少一倍,对设备腐蚀大为减轻,提取液可以用阳离子交换树脂直接富集分离,氯化两面针碱回收率提高24.2%。

关键词：两面针氯化两面针碱内部沸腾法提取纯化

β-环糊精/聚醚共聚乙酰胺填充膜的制备及渗透汽化分离水中微量苯酚

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化工学报 2016年第11期67卷 4662-4670页

作者：张时雨邹昀韦藤幼牟春霞刘香君童张法广西大学化学化工学院广西高校资源化工应用新技术重点实验室广西南宁530004 广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室广西南宁530004

将β-环糊精(β-CD)添加到聚醚共聚乙酰胺(PEBA)中制备β-环糊精/聚醚共聚乙酰胺填充膜(β-CD-f-PEBA),用于苯酚-水的渗透汽化分离研究。SEM、FTIR表明β-环糊精在膜中分散均匀且与膜结合紧密,与膜间只有氢键相互作用而未发生化学交联... 详细信息

将β-环糊精(β-CD)添加到聚醚共聚乙酰胺(PEBA)中制备β-环糊精/聚醚共聚乙酰胺填充膜(β-CD-f-PEBA),用于苯酚-水的渗透汽化分离研究。SEM、FTIR表明β-环糊精在膜中分散均匀且与膜结合紧密,与膜间只有氢键相互作用而未发生化学交联。拉伸实验表明膜的拉伸强度和断裂强度均随着β-CD添加量的增加先减小后增大。采用基团贡献法计算了PEBA、苯酚及水的溶解度参数,证明PEBA膜对苯酚具有较高的选择吸附性。通过溶胀验证膜对苯酚的选择吸附性能,膜对苯酚的吸附量度随着料液中苯酚浓度和膜中β-CD添加量的增加而增加。考察了PEBA和β-CD-f-PEBA膜的渗透汽化性能,当β-CD填充量为0.5%(质量)时,分离效果最佳,渗透通量和分离因子分别为3062.9 g·m^(-2)·h^(-1)和43.3。通过Arrhenius方程计算苯酚和水的渗透活化能分别为97.19和52.12k J·mol-1。重复实验表明β-CD-f-PEBA膜的操作稳定性良好。

关键词： β-环糊精渗透蒸发聚醚共聚乙酰胺苯酚填充膜