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血常规对类风湿关节炎活动性评估的应用进展

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第8期 47-50页

作者：韦彩成右江民族医学院附属医院广西百色533000

血常规改变可以协助临床医师筛查血液系统疾病,初步判断疾病严重程度,如疾病、贫血等。类风湿关节炎可引起循环血中细胞数量和成分改变,血液系统改变是类风湿关节炎重要的关节外表现之一,因此血常规结果与类风湿关节炎关系密切。类风湿... 详细信息

血常规改变可以协助临床医师筛查血液系统疾病,初步判断疾病严重程度,如疾病、贫血等。类风湿关节炎可引起循环血中细胞数量和成分改变,血液系统改变是类风湿关节炎重要的关节外表现之一,因此血常规结果与类风湿关节炎关系密切。类风湿关节炎(类风湿关节炎)是常见的自身免疫性疾病,特点是以关节滑膜为代表的不同器官的慢性、渐进性炎症,导致关节损伤和生活质量下降,甚至影响寿命。炎症反应是类风湿关节炎致残和死亡最主要的机制,因此应用可靠的指标评价类风湿关节炎炎症程度对预测长期预后十分重要。

关键词：血常规类风湿关节炎活动评估

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轮状病毒肠炎患儿血清心肌酶谱的检测及分析

右江医学 2008年第1期36卷 50-51页

作者：韦彩成唐任光张婷右江民族医学院右江民族医学院附属医院输血科广西百色533000

目的探讨轮状病毒(RV)肠炎患儿血清心肌酶谱(AST、LDH、CK、CK-MB、HBDH)的变化及临床意义。方法测定103例轮状病毒肠炎患儿血清心肌酶谱的含量,并与同期轮状病毒性抗原阴性的78例肠炎患儿作对照,同时,轮状病毒肠炎患儿又分为无脱水组... 详细信息

目的探讨轮状病毒(RV)肠炎患儿血清心肌酶谱(AST、LDH、CK、CK-MB、HBDH)的变化及临床意义。方法测定103例轮状病毒肠炎患儿血清心肌酶谱的含量,并与同期轮状病毒性抗原阴性的78例肠炎患儿作对照,同时,轮状病毒肠炎患儿又分为无脱水组、轻度脱水组、中度脱水组进行比较,观察其心肌酶谱的变化。结果发现轮状病毒肠炎患儿组血清中AST、CK、CK-MB、HBDH比同期轮状病毒性抗原阴性的肠炎患儿组明显增高,具有显著性差异,P均0.05。中度脱水组的RV肠炎患儿心肌酶较其他RV肠炎患儿显著增高。结论轮状病毒肠炎患儿常伴有心肌损伤,心肌酶谱检测可为临床治疗提供帮助。

关键词：轮状病毒肠炎心肌酶谱脱水程度

转化生长因子β_1基因多态性与食管癌的关系

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中国实验诊断学 2010年第3期14卷 415-418页

作者：唐任光韦叶生韦彩成陈宏明黄艳青李燕飞右江民族医学院附属医院临床检验中心广西百色533000 右江民族医学院附属医院心胸外科广西百色533000

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-800G/A和第1外显子+915G/C基因多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)和聚合... 详细信息

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-800G/A和第1外显子+915G/C基因多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测118例食管癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性,包括TGF-β1基因启动子-800G/A、第1外显子+915G/C位点,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。结果食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(P0.05),而TGF-β1基因+915G/C多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异存在显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患食管癌的风险是G等位基因的3.077倍(OR=3.077,95%CI:1.336-7.087),携带C等位基因的食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者(55.37±9.76)μg/L VS(48.29±8.29)μg/L,P<0.05。结论TGF-β1基因+915G/C多态性与食管癌的发病具有相关性,其中C等位基因可能是食管癌发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达而增加了食管癌的发病风险。

关键词：食管癌转化生长因子β1 基因多态性

中国广西人群Nogo-B基因内含子区遗传多态性的检测

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中国现代医学杂志 2012年第22期22卷 1-4页

作者：蓝艳罗斌韦彩成王春芳韦叶生右江民族医学院附属医院皮肤科广西百色533000 右江民族医学院附属医院检验科广西百色533000

目的研究Nogo-B基因内含子区单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo-B基因内含子区rs12464595 C/T、... 详细信息

目的研究Nogo-B基因内含子区单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo-B基因内含子区rs12464595 C/T、rs2864052 G/A多态性,并结合人类基因组计划(Hapmap)公布的四个人群(欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人)的SNP分型数据,比较分析这五个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果在中国广西人群中存在Nogo-B基因内含子区rs12464595 C/T、rs2864052 G/A多态性,与欧洲及非洲人群比较,Nogo-B基因多态性的分布频率均存在显著性差异(P0.05)。结论在中国广西人群中存在Nogo-B基因多态性,但与其他种族人群比较存在显著性差异,这种差异对于人类学的研究可能起重要的作用。

关键词： Nogo-B基因单核苷酸多态性种族

肝硬化患者凝血酶原时间与血小板的检验价值研究

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第10期 0054-0057页

作者：韦彩成潘云黎作茶右江民族医学院附属医院广西百色533000

分析肝硬化患者凝血酶原时间(PT)与血小板(PLT)的检验价值。方法选择2020.10~2022.12的105例肝硬化患者,设为观察组,据有无出血分出血组(n=52)、未出血组(n=53),另选取同时期50例健康体检人员为对照组,对各组间检验效果对比分析。结果... 详细信息

分析肝硬化患者凝血酶原时间(PT)与血小板(PLT)的检验价值。方法选择2020.10~2022.12的105例肝硬化患者,设为观察组,据有无出血分出血组(n=52)、未出血组(n=53),另选取同时期50例健康体检人员为对照组,对各组间检验效果对比分析。结果对照组PT、PLT参数优于观察组(P<0.05);未出血组PT、PLT参数优于出血组(P<0.05)。结论针对肝硬化患者采取PT、PLT检验,诊断效果良好,且有利于及时判断患者肝功能情况,可以作为肝硬化诊断重要指标,提倡推广应用。

关键词：肝硬化凝血酶原时间血小板血小板分布宽度血小板体积

红细胞参数与白细胞计数在早期鉴别诊断贫血中的应用

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中国科技期刊数据库医药 2023年第8期 53-56页

作者：韦彩成张婷黎作茶右江民族医学院附属医院广西百色533000

探讨红细胞(RBC)参数与白细胞计数(WBC)在早期鉴别诊断贫血中的价值。方法进行回顾性分析,筛选2022年01月-2022年8月期间收治于我院的150例贫血患者为研究对象,设定为实验组,以同期到院接受体检的120例健康体检者为健康组,均行血常规检... 详细信息

探讨红细胞(RBC)参数与白细胞计数(WBC)在早期鉴别诊断贫血中的价值。方法进行回顾性分析,筛选2022年01月-2022年8月期间收治于我院的150例贫血患者为研究对象,设定为实验组,以同期到院接受体检的120例健康体检者为健康组,均行血常规检验,根据检验结果对比两组各指标的相关情况。结果健康组血红蛋白(Hb)、平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)的含量分别为(123.02±13.20)g/L、(89.45±6.02)fL、(25.04±1.24)pg、(4.43±0.46)×1012/L、(3.14±0.76)×109/L高于实验组的(102.36±11.36)g/L、(69.97±5.62)fL、(22.15±1.13)pg、(2.71±0.34)×1012/L、(2.36±0.32)×109/L,红细胞分布宽度(RDW)健康组(12.16±1.03)%低于实验组(19.43±1.58)%,有意义(P<0.05)。结论 RBC参数与WBC在早期贫血的鉴别诊断中,价值较高,可有效反映患者的贫血情况,可作为重要检查指标,尽早确诊贫血疾病,进而予以早期治疗及干预,为贫血的防控、诊断及治疗起到指导作用,值得普及应用。

关键词：红细胞参数白细胞计数贫血鉴别诊断血常规检验

测定血清胱蛋白酶抑制剂C评价肾小球滤过功能的应用价值

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检验医学与临床 2008年第11期5卷 662-663页

作者：李荣颜唐任光韦彩成右江民族医学院附属医院检验科广西百色533000

目的探讨胱蛋白酶抑制剂C或胱抑素C(Cystatin C)在评估肾小球滤过功能中的临床应用价值。方法采用胶乳颗粒增强免疫透射浊度法测定113例各种肾脏疾病患者血清Cystatin C水平,同时测定血清肌酐(Scr)及肌酐清除率(Ccr),分别比较血清Cystat... 详细信息

目的探讨胱蛋白酶抑制剂C或胱抑素C(Cystatin C)在评估肾小球滤过功能中的临床应用价值。方法采用胶乳颗粒增强免疫透射浊度法测定113例各种肾脏疾病患者血清Cystatin C水平,同时测定血清肌酐(Scr)及肌酐清除率(Ccr),分别比较血清Cystatin C与Scr、Ccr的相关性。结果血Cystatin C与Scr呈高度正相关(r=0.915,P0.05)。结论血Cystatin C是一种反映肾小球滤过功能较敏感的指标,可更早、更准确地反映肾小球滤过率(GFR)的变化。

关键词：胱蛋白酶抑制剂C 肌酐肾小球滤过率免疫透射浊度法

3538例胎儿羊水染色体核型分析在产前诊断中的意义探讨

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中国科技期刊数据库医药 2023年第5期 66-69页

作者：张婷韦彩成罗桂飞覃立宙右江民族医学院附属医院广西百色533000

在胎儿染色体的产前诊断中观察染色体异常情况,并对产前诊断各指标予以分析。方法对2019.01~2022.12月3538例行产前诊断的孕妇一般资料回顾性分析,提供羊膜腔穿刺术、细胞培养、染色体制片,对胎儿染色体核型予以分析。结果 3538例中,... 详细信息

在胎儿染色体的产前诊断中观察染色体异常情况,并对产前诊断各指标予以分析。方法对2019.01~2022.12月3538例行产前诊断的孕妇一般资料回顾性分析,提供羊膜腔穿刺术、细胞培养、染色体制片,对胎儿染色体核型予以分析。结果 3538例中,胎儿染色体异常孕妇占3.73%,21-三体(37.88%)异常率最高,其次是倒位(24.24%)、平衡易位(11.36%)、性染色体异常(9.85%)、缺失(7.58%)、18-三体(6.82%)、13-三体(6.06%)、嵌合体(3.79%);染色体异常组、多态组和染色正常组年龄、唐氏筛查、B超筛查、不良妊娠史对比具有明显差异(P<0.05)。结论 21-三体是最常见的染色体异常核型,羊水染色体核型分析技术是产前诊断的重要方法之一,为临床遗传咨询提供依据,有效降低染色体病胎儿出生率,提高人口质量。

关键词：膜腔穿刺术染色体异常羊水产前诊断临床分析

联合检测抗核抗体、抗ENA谱、抗dsDNA抗体对SLE的临床价值分析

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右江医学 2009年第3期37卷 272-273页

作者：罗斌曾永龙黄玮韦彩成右江民族医学院附属医院检验科广西百色533000

目的探讨联合检测抗核抗体(ANA)、抗可提取性抗原抗体(抗ENA)及抗双链DNA抗体(抗ds-DNA)对系统性红斑狼疮(SLE)的临床价值。方法ANA采用间接免疫荧光检测,抗ds-DNA抗体采用胶体金斑点渗透法检测,抗ENA谱采用免疫印迹法。结果SLE组ANA阳... 详细信息

目的探讨联合检测抗核抗体(ANA)、抗可提取性抗原抗体(抗ENA)及抗双链DNA抗体(抗ds-DNA)对系统性红斑狼疮(SLE)的临床价值。方法ANA采用间接免疫荧光检测,抗ds-DNA抗体采用胶体金斑点渗透法检测,抗ENA谱采用免疫印迹法。结果SLE组ANA阳性率为94.44%,抗ds-DNA抗体阳性率为63.33%,抗Sm抗体阳性率为50.00%,对照组中只有ANA的阳性率为6.67%,其他抗体均为阴性。结论ANA、抗ds-DNA抗体和抗Sm抗体可作为检测SLE的标志性抗体,联合检测可避免因单项检测出现的漏诊情况,提高SLE的检出率,对病情的诊断分型、治疗、追踪和预后判定均有重要价值。

关键词：系统性红斑狼疮抗核抗体抗ENA 抗ds—DNA抗体