检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸甲氧氯普胺缓释微丸的制备研究

沈阳药科大学学报 2022年第6期39卷 631-638页

作者：张琦程刚靖博宇吴怡辽宁中医药大学附属第二医院辽宁沈阳110031 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的以Eudragit NE 30D为材料、Eudragit L 30D-55为致孔剂,制备盐酸甲氧氯普胺微丸。方法通过外翻肠囊实验法,采用高效液相色谱法分析盐酸甲氧氯普胺在肠内的吸收情况,确定药物的剂型。采用流化床包衣技术,以溶出度为主要指标,通过... 详细信息

目的以Eudragit NE 30D为材料、Eudragit L 30D-55为致孔剂,制备盐酸甲氧氯普胺微丸。方法通过外翻肠囊实验法,采用高效液相色谱法分析盐酸甲氧氯普胺在肠内的吸收情况,确定药物的剂型。采用流化床包衣技术,以溶出度为主要指标,通过中心复合设计-效应面法优化处方。结果盐酸甲氧氯普胺大鼠肠道吸收方式是被动扩散,各肠段表观渗透系数大小依次为:结肠<十二指肠<回肠<空肠,可制备成微丸。然后以包衣增重和Eudragit NE 30D与Eudragit L 30D-55的比例为考察指标,获得最优处方为:包衣增重7%,Eudragit NE 30D与Eudragit L 30D-55的比例为25∶1。结论本实验建立的处方优化模型预测性良好,制得的盐酸甲氧氯普胺微丸具有良好的性质,可以为工业化生产提供良好的实验基础。

关键词：盐酸甲氧氯普胺外翻肠囊实验法缓释微丸中心复合设计-效应面法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非洛地平固体分散体的制备和体外溶出度考察

沈阳药科大学学报 2010年第3期27卷 185-190页

作者：靖博宇王志远李燕孙进何仲贵沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的应用固体分散技术,提高非洛地平的体外溶出度。方法以PVPK30、Lutrol F68、Tween80(与吸附剂,如PVPP)为载体,分别采用溶剂法、熔融法、溶剂蒸发-沉积等技术制备非洛地平固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响。并着重考... 详细信息

目的应用固体分散技术,提高非洛地平的体外溶出度。方法以PVPK30、Lutrol F68、Tween80(与吸附剂,如PVPP)为载体,分别采用溶剂法、熔融法、溶剂蒸发-沉积等技术制备非洛地平固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响。并着重考察以Tween 80为增溶剂,不同种类吸附剂为载体对固体分散体外观、溶出度的影响。应用差示热分析和X射线衍射鉴别药物在载体中的存在状态。结果采用不同载体和方法制备的非洛地平固体分散体均能明显促进药物的溶出,溶出速度依次为Tween 80>Lutrol F68>PVPk30。其中m(药物)∶m(Tween 80)∶m(PVPP)=1∶4∶5时,溶出速度最快,1 h累积释放率达90%以上。差示热分析固体分散体中药物吸热峰前移或消失,X射线衍射固体分散体中药物的结晶衍射峰消失,推测药物在载体中以无定形或分子形式存在。结论制备非洛地平固体分散体可以提高其体外溶出度,尤其是含有表面活性剂的固体分散体可进一步提高药物的溶出。

关键词：非洛地平固体分散体表面活性剂溶出度差示扫描量热法

亲水性聚合物对自乳化药物传递系统稳定性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2016年第7期27卷 910-912页

作者：靖博宇郑霞杨瑞赵佳于绍军辽宁省中医药研究院/辽宁中医药大学附属第二医院制剂中心沈阳110034

目的:研究亲水性聚合物对自乳化药物传递系统(SMEDDS)稳定性的影响。方法:以非洛地平(FDP)为模型药物,采用高效液相色谱法测定FDP含量,考察不同介质种类[纯水和0.5%的共聚维酮VA64、羟丙基甲基纤维素(HPMC)E5、HPMC K100LV、HPMC K4M、... 详细信息

目的:研究亲水性聚合物对自乳化药物传递系统(SMEDDS)稳定性的影响。方法:以非洛地平(FDP)为模型药物,采用高效液相色谱法测定FDP含量,考察不同介质种类[纯水和0.5%的共聚维酮VA64、羟丙基甲基纤维素(HPMC)E5、HPMC K100LV、HPMC K4M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30水溶液],以及不同介质浓度[0.1%、0.5%、1.0%的HPMC E5和共聚维酮VA64水溶液]对SMEDDS中剩余溶解状态FDP含量的影响。结果:SMEDDS在共聚维酮VA64、HPMC E5、HPMC K100LV、PVP K30、HPMC K4M、纯水中室温放置1 h时剩余溶解状态FDP的含量分别为92.7%、63.6%、50.2%、46.2%、36.0%和24.0%,表明维持系统过饱和能力的顺序为共聚维酮VA64>HPMC E5>HPMC K100LV>PVP K30>HPMC K4M>纯水。SMEDDS在0.1%、0.5%、1%的共聚维酮VA64和HPMC E5水溶液中室温放置1 h时剩余溶解状态FDP的含量分别为93.2%、95.1%、96.0%和48.4%、62.1%、75.1%。结论:共聚维酮VA64和HPMC E5可显著抑制药物从SMEDDS中析出,适于作为SMEDDS的稳定剂,其中共聚维酮VA64效果更好。

关键词：亲水性聚合物过饱和自乳化药物传递系统非洛地平羟丙基甲基纤维素共聚维酮

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于ITS2序列的火绒草药材分子鉴定研究

沈阳药科大学学报 2022年第12期39卷 1509-1514页

作者：赵玥王光函张颖靖博宇邸子真马跃海辽宁省中医药研究院辽宁沈阳110034

目的应用内转录间隔区2(ITS2)序列鉴定不同分布区、不同居群火绒草药材,明确火绒草种间、不同居群间和居群内火绒草样品遗传关系。方法采用DNA提取试剂盒提取20个居群共220个火绒草药材基因组DNA。利用植物药DNA条形码通用引物ITS2序... 详细信息

目的应用内转录间隔区2(ITS2)序列鉴定不同分布区、不同居群火绒草药材,明确火绒草种间、不同居群间和居群内火绒草样品遗传关系。方法采用DNA提取试剂盒提取20个居群共220个火绒草药材基因组DNA。利用植物药DNA条形码通用引物ITS2序列对提取的DNA进行扩增并测序。将所得序列使用MEGA6.0软件进行序列对比分析,用NJ TREE法构建系统聚类树。结果火绒草样本ITS2序列长度为222 bp, GC含量为52.25%。居群内火绒草样品ITS2序列一致,无变异位点。不同居群火绒草样品可利用72 bp处“T”碱基来区分河南产地样本。ITS2序列构建NJ系统聚类树分析显示,辽宁分布区及河北分布区火绒草聚类在一起,河南分布区火绒草与辽宁及河北分布区样本有一定的遗传距离。结论 ITS2序列可以准确、有效地鉴定不同分布区、不同居群火绒草药材,为火绒草种质资源多样性研究提供分子依据。

关键词：火绒草内转录间隔区2(ITS2) 遗传关系分子鉴定

HPLC整体柱测定利福平注射液的含量、及有关物质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沈阳药科大学学报 2009年第3期26卷 201-205页

作者：张亦弘黄竹青杨亚军靖博宇张向荣何仲贵沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 辽宁中医药大学职业技术学院辽宁沈阳110101 宁夏康亚药业有限公司宁夏银川750002

目的建立一种更快速灵敏可重现的使用整体柱测定利福平注射液含量和有关物质的HPLC法。方法色谱柱：Chromolith performance RP-18e（100mm×4．6mm，流动相：[乙腈-0．075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1．0mol·L-1枸橼酸溶液-四氢呋喃（体... 详细信息

目的建立一种更快速灵敏可重现的使用整体柱测定利福平注射液含量和有关物质的HPLC法。方法色谱柱：Chromolith performance RP-18e（100mm×4．6mm，流动相：[乙腈-0．075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1．0mol·L-1枸橼酸溶液-四氢呋喃（体积比为40：90：10：3）卜甲醇（体积比为3：2），流速：2．0mL·min-1，检测波长：254nm。结果在选定色谱条件下，有关物质与主药分离良好，利福平在6～240mg·L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．0％（n=9）。结论该方法可用于利福平注射液中利福平的含量及有关物质的测定。

关键词：整体柱高效液相色谱法利福平有关物质含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药固体自乳化药物传递系统的发展及应用

辽宁中医药大学学报 2014年第3期16卷 214-216页

作者：靖博宇郑霞杨瑞赵佳金薇于绍军辽宁省中医药研究院制剂中心辽宁沈阳110034

将液态或半固体的自乳化(SE)组分固化而形成的固体自乳化药物传递系统(S-SEDDS),可显著提高难溶性药物的生物利用度。该文综述中药固体自乳化系统的特点、辅料选择、在难溶性中药制剂的应用及发展前景。

关键词：固体自乳化药物传递系统中药辅料生物利用度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同辅料对辛伐他汀片剂稳定性的影响

中国药剂学杂志（网络版） 2009年第3期7卷 101-107页

作者：李燕赵利刚靖博宇汪磊孙进何仲贵沈阳药科大学药学院

目的选择适合辛伐他汀片剂的辅料,为其制剂的开发提供有益的参考。方法将辛伐他汀与各种辅料混合制备片剂,并将其置于不同影响因素条件下,测定样品中主药及有关物质的含量,并与0d样品比较,根据二者含量的变化考察片剂中药物的稳定性。... 详细信息

目的选择适合辛伐他汀片剂的辅料,为其制剂的开发提供有益的参考。方法将辛伐他汀与各种辅料混合制备片剂,并将其置于不同影响因素条件下,测定样品中主药及有关物质的含量,并与0d样品比较,根据二者含量的变化考察片剂中药物的稳定性。结果酸性剂枸橼酸在高湿条件下使辛伐他汀片剂的有关物质含量增加;润滑剂硬脂酸镁及硬脂酸在高温条件下使辛伐他汀片剂的药物含量下降,有关物质含量显著增加;抗氧剂丁羟基茴香醚在高温高湿条件下使辛伐他汀片剂的有关物质含量增加;润滑剂山嵛酸甘油酯使辛伐他汀片剂相对稳定。结论枸橼酸、硬脂酸、硬脂酸镁和丁羟基茴香醚不适宜用作辛伐他汀片剂辅料,山嵛酸甘油酯适宜作辛伐他汀片剂辅料。

关键词：药剂学辅料反相高效液相色谱法辛伐他汀片稳定性

非洛地平缓释片体外释药因素分析及释放度比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海峡药学 2011年第6期23卷 33-36页

作者：靖博宇郑霞何仲贵辽宁沈阳药科大学药学院沈阳110016 辽宁省中医药研究院沈阳110034

目的考察影响非洛地平缓释片体外释药的因素,比较自制与市售进口非洛地平缓释片的释放度。方法通过相似因子法(f2)考察溶出装置,转速,释放介质的pH值及介质中表面活性剂浓度对药物释放速率的影响,并全面比较市售片和自制片在不同释放介... 详细信息

目的考察影响非洛地平缓释片体外释药的因素,比较自制与市售进口非洛地平缓释片的释放度。方法通过相似因子法(f2)考察溶出装置,转速,释放介质的pH值及介质中表面活性剂浓度对药物释放速率的影响,并全面比较市售片和自制片在不同释放介质中的释放度。结果药物的释放速率受转速和介质中表面活性剂的浓度影响较大,溶出装置和介质的pH值对药物释放影响不大;在不同释放介质中,除0.1M盐酸外,自制片相对于市售片的f2值均大于50。结论确立了非洛地平缓释片体外释放度测定方法,市售进口片和自制片体外释放行为基本一致。

关键词：非洛地平固体分散体缓释制剂溶出度

基于中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)分析巴戟天的有效化学成分及临床应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用中医内科杂志 2021年第5期35卷 72-76页

作者：郑霞靖博宇李秋华温雯辽宁省中医药研究院/辽宁中医药大学附属第二医院辽宁沈阳110034

目的通过应用中药系统药理学数据库分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库,分析总结巴戟天的有效化学成分和其可能治疗的疾病,为扩展巴戟天在临床中的应用范围提供... 详细信息

目的通过应用中药系统药理学数据库分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库,分析总结巴戟天的有效化学成分和其可能治疗的疾病,为扩展巴戟天在临床中的应用范围提供依据。方法应用TCMSP查询巴戟天的化学成分,以生物利用度OB≥30%和药物相似性DL≥0.18为筛选条件,筛选出来巴戟天的有效活性成分并对应找出可能对应的靶点蛋白将靶点蛋白与疾病基因进行映射,筛选出巴戟天有效活性成分可能治疗的疾病类型和名称。结果通过TCMSP数据库筛选出64种有效化学成分,总结出巴戟天的有效化学成分能够对27种肿瘤或癌症、24种神经系统疾病、18种循环系统疾病、17种血液系统疾病、13种呼吸系统疾病、10种感染与炎症性疾病、8种精神类疾病、7种代谢性疾病、5种遗传性疾病、4种药物引起的相关疾病、4种消化系统疾病、4种皮肤疾病、4种风湿免疫性疾病、4种妇产科相关疾病、4种肾脏病、及其他19种不同疾病起到治疗作用。结论通过TCMSP数据库分析发现中药巴戟天的64种有效化学成分能够对临床中172种疾病起到治疗作用,值得临床扩展应用与研究。

关键词：巴戟天 TCMSP 有效化学成分