检索结果-南通市图书馆

糖酵解在特发性肺纤维化中的作用及机制研究进展

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临床肺科杂志 2024年第5期29卷 749-753页

作者：杜香林霍如婕田新瑞山西医科大学山西太原030001 山西省肿瘤医院山西太原030013 山西医科大学第二医院呼吸与危重症医学科山西太原030001

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种发病机制不明,以肺组织慢性进行性纤维化和肺功能进行性下降为特点的间质性肺病。近年来许多研究表明,有氧糖酵解在肺纤维化的发生发展中有着重要作用。通过干预糖酵解可能为IP... 详细信息

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种发病机制不明,以肺组织慢性进行性纤维化和肺功能进行性下降为特点的间质性肺病。近年来许多研究表明,有氧糖酵解在肺纤维化的发生发展中有着重要作用。通过干预糖酵解可能为IPF的治疗提供新的思路和策略。本文就糖酵解在特发性肺纤维化的作用机制以及相关药物进行综述。

关键词：特发性肺纤维化糖酵解成纤维细胞巨噬细胞

普拉替尼治疗RET基因融合晚期肺腺癌1例并文献复习

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肿瘤研究与临床 2022年第7期34卷 542-544页

作者：程二菁张静霍如婕田新瑞山西医科大学第二医院呼吸与危重症医学科太原030001 山西医科大学第二医院放射科太原030001

目的观察普拉替尼治疗RET基因融合晚期肺腺癌的效果。方法回顾性分析山西医科大学第二医院收治的1例RET基因融合晚期肺腺癌患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者为中老年男性,肺腺癌Ⅳ期伴CCDC6-RET融合基因,二线治疗后进展,予普拉... 详细信息

目的观察普拉替尼治疗RET基因融合晚期肺腺癌的效果。方法回顾性分析山西医科大学第二医院收治的1例RET基因融合晚期肺腺癌患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者为中老年男性,肺腺癌Ⅳ期伴CCDC6-RET融合基因,二线治疗后进展,予普拉提尼靶向治疗后症状缓解且病灶缩小,截至2022年4月,无进展生存时间达10个月,且未出现相关不良反应。结论伴CCDC6-RET融合基因晚期肺腺癌患者三线采用普拉替尼靶向治疗可取得良好疗效。

关键词：肺肿瘤腺癌 RET基因靶向治疗普拉替尼

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PARP-1在支气管哮喘中的作用研究进展

医学研究杂志 2022年第6期51卷 13-16页

作者：刘乐霍如婕田新瑞山西医科大学第二临床医学院呼吸与危重症医学科 030001

随着支气管哮喘发生率的持续上升,及现有药物治疗效果不佳的哮喘患者的数量显著增多,了解哮喘的发病机制、寻找更加有效的治疗方法对支气管哮喘的防治有重大的现实意义。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1... 详细信息

随着支气管哮喘发生率的持续上升,及现有药物治疗效果不佳的哮喘患者的数量显著增多,了解哮喘的发病机制、寻找更加有效的治疗方法对支气管哮喘的防治有重大的现实意义。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]是广泛存在于真核细胞细胞核的DNA损伤修复酶,其活化参与并促进了支气管哮喘的发生、发展。本文综述了PARP-1在哮喘发病机制中的作用,总结了PARP-1抑制剂对于支气管哮喘防治的可行性,为哮喘的控制与治疗提供新思路。

关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 哮喘气道炎症气道重塑抑制剂

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哮喘诊断相关技术展望

中国综合临床 2023年第2期39卷 126-130页

作者：李宇鹏张璐璐霍如婕田新瑞山西医科大学第二医院呼吸与危重症医学科太原030000

支气管哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病。近年来哮喘的诊疗趋于精准医学,哮喘的个体化治疗首要是立足于个体化诊断,但哮喘的发病机制复杂及临床表型各异,其高度异质性也带来了实现个体化诊治的巨大挑战,基于多维度、多手段... 详细信息

支气管哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病。近年来哮喘的诊疗趋于精准医学,哮喘的个体化治疗首要是立足于个体化诊断,但哮喘的发病机制复杂及临床表型各异,其高度异质性也带来了实现个体化诊治的巨大挑战,基于多维度、多手段的诊断与评估是重要的实践发展方向。

关键词：哮喘肺功能检查生物标记物组学电子鼻

间充质干细胞对哮喘大鼠气道重塑的治疗作用及机制研究

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间充质干细胞对哮喘大鼠气道重塑的治疗作用及机制研究

作者：霍如婕山西医科大学

学位级别：硕士

目的:观察间充质干细胞(MSCs)对转化生长因子-β1(TGF-β1)致上皮细胞-间质转化作用的影响,探讨MSCs对哮喘气道重塑的治疗作用及可能的作用机制。方法:40只Wistar雄性大鼠分为四组:A.对照组、B.模型组、C.MSCs组、D.布地奈德组。除A组外... 详细信息

目的:观察间充质干细胞(MSCs)对转化生长因子-β1(TGF-β1)致上皮细胞-间质转化作用的影响,探讨MSCs对哮喘气道重塑的治疗作用及可能的作用机制。方法:40只Wistar雄性大鼠分为四组:A.对照组、B.模型组、C.MSCs组、D.布地奈德组。除A组外,其余各组分别在第1、第8天采用10%卵白蛋白抗原混悬液1ml进行腹腔注射致敏大鼠,第15天开始超声雾化1%卵白蛋白激发,20min/d,共8周;C组于第35、第45及第55天激发前30min尾静脉注射脐带MSCs 0.2ml(1×106个/ml);D组于每次激发前2h雾化吸入布地奈德2mg;A组以0.9%氯化钠溶液代替卵白蛋白,其余干预方法同B组。在最后一次激发后的二十四小时之内,收集血清、支气管肺泡灌洗液和肺组织,HE染色观察气道重塑病理改变,支气管壁和平滑肌厚度由图像分析软件计算得出;支气管肺泡灌洗液及血清中TGF-β1含量由酶联免疫吸附试验检测;肺组织E-钙黏蛋白、α-平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白的表达由SABC法检测。结果:B组大鼠支气管壁及平滑肌厚度[(42.36±1.50、21.01±0.10)μm]显著厚于A组[(25.69±0.27、14.97±0.13)μm];支气管肺泡灌洗液及血清中TGF-β1含量[(21.01±0.18、70.97±0.23)μg/L]显著高于A组[(1.14±0.19、23.05±0.16)μg/L];上皮标志物E-钙黏蛋白(0.256±0.087)表达显著低于A组(0.469±0.012),间质标志物α-平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白[(0.521±0.030、0.527±0.022)]表达显著高于A组[(0.371±0.007、0.387±0.020)](均P<0.01)。C、D组大鼠支气管壁及平滑肌厚度分别为32.40±2.50μm、35.86±0.55μm和15.71±0.89μm、18.72±0.89μm,支气管肺泡灌洗液及血清中TGF-β1含量分别为3.53±0.43 ug/L、3.25±0.25 ug/L和31.07±0.89 ug/L、32.08±0.18 ug/L,均显著低于B组(均P<0.01);E-钙黏蛋白表达[(0.308±0.023)、(0.296±0.010)]显著高于B组,α-平滑肌肌动蛋白和纤维连接蛋白表达[(0.438±0.057)、(0.445±0.027)和(0.459±0.041)、(0.458±0.029)]显著低于B组(均P<0.01)。结论:1、TGF-β1诱导的上皮细胞-间质转化是哮喘气道重塑的机制之一;2、MSCs通过抑制TGF-β1诱导的上皮细胞-间质转化,对支气管哮喘气道重塑发挥治疗作用。

关键词：支气管哮喘气道重塑间充质干细胞转化生长因子-β1 上皮细胞-间质转化

表观遗传学在支气管哮喘发病机制中的研究进展

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国际呼吸杂志 2022年第3期42卷 233-236页

作者：李晓慧霍如婕田新瑞山西医科大学第二医院呼吸与危重症医学科太原030001

气道炎症与气道重塑是支气管哮喘(哮喘)长期反复发作以及病死率逐渐升高的主要原因。近年来,随着对表观遗传学认识的深入,人们逐步发现了表观遗传学在哮喘发生发展中的重要作用。本文综述了DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA基因调控三... 详细信息

气道炎症与气道重塑是支气管哮喘(哮喘)长期反复发作以及病死率逐渐升高的主要原因。近年来,随着对表观遗传学认识的深入,人们逐步发现了表观遗传学在哮喘发生发展中的重要作用。本文综述了DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA基因调控三大表观遗传学在哮喘发病机制中的作用。

关键词：哮喘气道重塑 DNA甲基化组蛋白修饰微小RNA

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KLF4与肺部相关疾病研究进展

临床肺科杂志 2023年第7期28卷 1095-1099页

作者：武倩男张璐璐邢雁青霍如婕田新瑞山西医科大学山西太原030001 山西医科大学第二医院呼吸与危重症医学科山西太原030001

Krüppel样因子4(Kruppel-like factor 4,KLF4),也称为肠道富集的Krüppel样因子(Gut-enriched kruppel-like factor,GKLF),是最早发现的KLF家族成员之一。它是一种高度保守的含锌指转录因子,可在人体多种组织中表达,调节细胞生长、增... 详细信息

Krüppel样因子4(Kruppel-like factor 4,KLF4),也称为肠道富集的Krüppel样因子(Gut-enriched kruppel-like factor,GKLF),是最早发现的KLF家族成员之一。它是一种高度保守的含锌指转录因子,可在人体多种组织中表达,调节细胞生长、增殖、分化、凋亡等多种过程[1],同时它是一种双功能转录因子,对于不同的靶基因能够通过不同的机制激活或抑制转录[2]。KLF4含有483个氨基酸,分子量为53 kDa,其特征在于羧基末端序列中含有三个锌指基序。

关键词：锌指转录因子 KLF4 羧基末端细胞生长相关疾病

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微RNA-206与肺部疾病的研究进展

内科理论与实践 2022年第5期17卷 413-417页

作者：张璐璐武倩男霍如婕田新瑞山西医科大学第二医院呼吸与危重症医学科山西太原030001

微RNA(microRNA,miRNA)是一组非编码RNA小分子,长度约22个核苷酸,通过与靶信使RNA(messenger RNA,m RNA)的3’非翻译区(non-translational region,UTR)结合[1],可阻断靶基因mRNA的翻译或促其降解,在转录后水平调节基因表达[2]。研究表明,miRNA表达失调与自身免疫性疾病、心脏疾病、精神分裂症和癌症均密切相关[3]。mi RNA-206(miR-206)是miRNA家族中的一员,也是唯一被发现在脊椎动物骨骼肌中特异性表达的miRNA[4],与多种呼吸系统疾病的发生、发展相关。本文将综述近年miR-206与呼吸系统疾病相关的研究进展。

关键词：微RNA-206 支气管哮喘肺癌慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压

人脐带间充质干细胞对支气管哮喘大鼠气道重塑的治疗作用及可能机制

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中华医学杂志 2018年第28期98卷 2258-2263页

作者：常琴田新利霍如婕刘岱陈俊艳王旭田新瑞山西医科大学第二医院呼吸与危重症医学科太原030001 解放军陆军总医院心肺中心临汾市中心医院呼吸科

目的探讨人脐带间充质干细胞（MSCs）对支气管哮喘（简称哮喘）大鼠气道重塑的治疗作用及可能机制。方法分离、培养人脐带MSCs，采用流式细胞术鉴定人脐带MSCs表面标志物；按随机数字表法将40只Wistar雄性大鼠分为对照组、哮喘组、MSCs... 详细信息

目的探讨人脐带间充质干细胞（MSCs）对支气管哮喘（简称哮喘）大鼠气道重塑的治疗作用及可能机制。方法分离、培养人脐带MSCs，采用流式细胞术鉴定人脐带MSCs表面标志物；按随机数字表法将40只Wistar雄性大鼠分为对照组、哮喘组、MSCs组、布地奈德组各10只。对照组以生理盐水致敏和激发，哮喘组以卵白蛋白致敏和激发建立哮喘气道重塑模型，共8周，MSCs组于第35、45及55天激发前30 min尾静脉注射脐带MSCs 0.2 ml（1×10^6个/ml），布地奈德组于激发前2 h雾化吸入布地奈德2 mg。末次激发后24 h内留取肺组织及支气管肺泡灌洗液，计算机图像系统分析气道重塑程度，酶联免疫吸附试验检测支气管肺泡灌洗液（BALF）及血清中转化生长因子β1（TGF－β1）含量，免疫组化法检测肺组织上皮钙黏素、α－平滑肌肌动蛋白（α－SMA）、纤维连接蛋白（Fn）的表达。结果哮喘组、MSCs组、布地奈德组支气管壁及平滑肌厚度均显著厚于对照组；BALF及血清中TGF－β1含量均显著高于对照组；上皮钙黏素表达均显著低于对照组，α－SMA及Fn表达均显著高于对照组。MSCs组、布地奈德组支气管壁及平滑肌厚度均显著低于哮喘组[（38.40±2.50、45.34±0.33）比（80.18±1.75）μm及（15.71±0.89、18.57±0.67）比（40.97±0.90）μm]；BALF及血清中TGF－β1含量均显著低于哮喘组[（3.53±0.43、3.11±0.05）比（20.88±0.37）μg/L及（31.07±0.89、31.12±0.50）比70.58±0.39）μg/L]；上皮钙黏素表达均显著高于哮喘组[（0.308±0.023、0.296±0.010）比（0.256±0.087）]；α－SMA及Fn相对表达量均显著低于哮喘组[（0.438±0.057、0.445±0.027）比（0.521±0.030）及（0.459±0.041、0.458±0.029）比（0.527±0.022）]（均P〈0.01）。结论人脐带MSCs可减轻支气管哮喘气道重塑，其机制可能与抑制TGF－β1诱导的上皮细胞－间质转化有关。

关键词：哮喘间质干细胞气道重塑上皮细胞-间质转化