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静脉药物配置中心集中干预对输液微粒污染的控制效果评价

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中国现代医药杂志 2019年第5期21卷 86-87页

作者：雒翠霞辽宁省沈阳市第十人民医院药剂科 110044

静脉药物配置中心(Pharmacy intravenousadmixture service,PIVAS)的主要工作是根据临床医师的用药医嘱,经药师审核其处方的合理性后,在百级净化条件下进行无菌配制操作,使之成为可供临床直接静脉输入的成品药液[1]。我院自成立PIVAS以... 详细信息

静脉药物配置中心(Pharmacy intravenousadmixture service,PIVAS)的主要工作是根据临床医师的用药医嘱,经药师审核其处方的合理性后,在百级净化条件下进行无菌配制操作,使之成为可供临床直接静脉输入的成品药液[1]。我院自成立PIVAS以来,因调配环境不洁而引起的输液反应虽已大幅减少,然而微粒问题仍是成品输液不合格的首要原因,输液微粒污染率一度高达10%。

关键词：静脉药物配置中心输液微粒污染控制效果评价 PIVAS 临床医师用药医嘱静脉输入输液反应

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斑蝥及复方斑蝥胶囊数字化指纹图谱研究

斑蝥及复方斑蝥胶囊数字化指纹图谱研究

作者：雒翠霞沈阳药科大学

学位级别：硕士

本文分别采用高效液相色谱法和高效毛细管电泳法建立了斑蝥药材的指纹图谱,对其进行了超信息特征数字化评价,对指纹图谱双定性双定量相似度进行了比较研究,对斑蝥不同部位色谱指纹图谱进行了比较分析,同时建立了复方斑蝥胶囊的高效液相... 详细信息

本文分别采用高效液相色谱法和高效毛细管电泳法建立了斑蝥药材的指纹图谱,对其进行了超信息特征数字化评价,对指纹图谱双定性双定量相似度进行了比较研究,对斑蝥不同部位色谱指纹图谱进行了比较分析,同时建立了复方斑蝥胶囊的高效液相色谱指纹图谱控制方法。本文为斑蝥及复方斑蝥胶囊的全面质量控制提供了新方法,为实现指纹图谱的定量功能和全面评价进行了深入的研究。 1、以色谱指纹图谱指数F为量化指标评价和选择指纹图谱检测条件,建立了斑蝥265nm波长下的HPLC指纹图谱。以尿苷为参照物,确定了15个共有指纹峰,采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件对其进行了全面评价,并建立了斑蝥HPLC统一化指纹图谱,方法操作简便,重现性好,为斑蝥全面质量控制提供了新方法。 2、建立了斑蝥的毛细管电泳指纹图谱,以尿苷为参照物,确定了10个共有峰,考察了不同背景电解质,不同提取溶剂对电泳图谱的影响,并采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件进行了评价,同时考察了峰缺失对双定性双定量相似度的影响。 3、采用高效液相色谱法和高效毛细管电泳法建立了斑蝥不同部位的指纹图谱,并对各部位指纹图谱进行定性定量比较,为斑蝥药材的炮制工艺优化提供了依据。 4、建立了复方斑蝥胶囊280nm波长下的高效液相色谱指纹图谱,以5-羟甲基糠醛峰为参照物,确定了33个共有指纹峰,采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件进行了评价。比较研究了市售复方斑蝥胶囊与自制制剂的相似性,同时对自制复方斑蝥胶囊进行了组方峰归属研究。

关键词：斑蝥复方斑蝥胶囊不同部位高效液相色谱法高效毛细管电泳法数字化指纹图谱超信息特征统一化指纹图谱双定性双定量相似度

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斑蝥HPLC数字化指纹图谱研究

药物分析杂志 2008年第7期28卷 1031-1036页

作者：孙国祥雒翠霞王真沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的:建立斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱控制方法。方法:采用 Centurysil C_(18)BDS 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～5 min,0% B;5～11 min,0%→3%B;11～22 min,3%→6% B;22～30 ... 详细信息

目的:建立斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱控制方法。方法:采用 Centurysil C_(18)BDS 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～5 min,0% B;5～11 min,0%→3%B;11～22 min,3%→6% B;22～30 min,6%→12% B;30～45 min,12%→25% B;45～60 min,25%→40% B),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长265 nm,柱温为(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批斑蝥 HPLC 指纹图谱的色谱指纹图谱指数 F 和双定性双定量相似度等46个参数进行数字化评价。以双参照物体系标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ)。结果:以脲苷峰为参照物峰,确定了15个共有指纹峰,建立了斑螫及其不同部位的 HPLC 数字化指纹图谱。获得了判别斑蝥质量的重要数字化判据。以双定性双定量相似度法评价斑蝥批间质量的稳定性。结论:所建立的 HPLC 数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于斑蝥质量控制。数字化指纹图谱是中药信息质量控制的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的理想技术。

关键词：斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱双定性双定量相似度法双参照物指纹体系洗脱动量数折合相对积分中药信息质量控制

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静脉药物配置中心退药流程优化及成效分析

中国实用医药 2020年第2期15卷 169-171页

作者：雒翠霞沈阳市第十人民医院静脉药物配置中心

目的优化静脉药物配置中心(PIVAS)退药流程,提高PIVAS的退药工作效率和质量。方法对PIVAS退药流程的关键环节进行优化,对比2017年7~12月优化前及2018年1~6月优化后的挑拣退药效率和退药归位差错率。结果优化后,挑拣退药效率为(1.83±0.2... 详细信息

目的优化静脉药物配置中心(PIVAS)退药流程,提高PIVAS的退药工作效率和质量。方法对PIVAS退药流程的关键环节进行优化,对比2017年7~12月优化前及2018年1~6月优化后的挑拣退药效率和退药归位差错率。结果优化后,挑拣退药效率为(1.83±0.20)s/组,高于优化前的(36.83±4.80)s/组,差异具有统计学意义(P<0.05)。优化后,退药归位差错率为0.03%,低于优化前的0.16%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论优化后的退药流程明显提高了挑拣退药效率,减少了退药归位差错。

关键词：静脉药物配置中心退药流程优化

反相高效液相色谱法测定知柏地黄丸中5-羟甲基糠醛含量

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中南药学 2008年第2期6卷 188-190页

作者：雒翠霞孙国祥沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立知柏地黄丸中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-乙腈-冰醋酸(97∶2.5∶0.5);流速:1.0mL·min-1;检测波长:280nm;柱温:(25±0.2)℃。结果5-HMF在0.025～0.5μg线性关系良好,平均回收率为101.9%(RSD=0.37%,n=6)。结论该方法简便、快速、准确度好,可有效控制该制剂中5-羟甲基糠醛含量。

关键词：知柏地黄丸 5-羟甲基糠醛反相高效液相色谱含量测定

复方斑蝥胶囊高效液相色谱数字化指纹图谱研究

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中南药学 2010年第9期8卷 698-703页

作者：孙国祥赵梓余雒翠霞沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立复方斑蝥胶囊(Fufang Banmao Jiaonang,FFBMJN)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法以大连江申Century SIL C18BDS柱(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相为水(含1%HAc)和甲醇(含1%HAc),采用梯度... 详细信息

目的建立复方斑蝥胶囊(Fufang Banmao Jiaonang,FFBMJN)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法以大连江申Century SIL C18BDS柱(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相为水(含1%HAc)和甲醇(含1%HAc),采用梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)为参照物峰,确定33个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S4和S10的质量很好,S1、S2、S3、S7和S8的质量好,S5和S9的质量为中,S6的质量一般。结论所建立的FFBMJN-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映FFBMJN的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。

关键词：复方斑蝥胶囊数字化HPLC指纹图谱超信息特征统一化色谱指纹图谱相对统一化特征判据系统指纹定量法

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斑蝥的毛细管电泳数字化指纹图谱研究

中南药学 2008年第2期6卷 230-235页

作者：雒翠霞孙国祥史香芬沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立斑蝥药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。方法采用毛细管区带电泳法(CZE),以50mmol·L-1硼砂为背景电解质,运行电压12kV,检测波长265nm,重力进样20s(高度8cm)。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次... 详细信息

目的建立斑蝥药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。方法采用毛细管区带电泳法(CZE),以50mmol·L-1硼砂为背景电解质,运行电压12kV,检测波长265nm,重力进样20s(高度8cm)。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的斑蝥药材CEFP的色谱指纹图谱指数等41个参数进行潜信息特征数字化评价。以双定性双定量相似度法评价了10批不同产地斑蝥药材及斑蝥不同部位质量。结果以尿苷峰为参照物峰,确定了10个共有峰,建立了斑蝥药材的数字化CEFP,获得了判别斑蝥药材质量的重要数字信息。结论所建立的数字化CEFP具有较好的精密度和重现性,为斑蝥药材质量控制提供了新方法。

关键词：斑蝥毛细管电泳数字化指纹图谱色谱指纹图谱保留指数色谱指纹图谱相对保留指数双定性双定量相似度法

利用APSIM模型分析不同播期和耕作方式对旱地小麦籽粒干物质积累的影响

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应用生态学报 2021年第3期32卷 913-920页

作者：聂志刚李广王钧董莉霞雒翠萍米荣娟甘肃农业大学信息科学技术学院兰州730070 甘肃农业大学林学院兰州730070

黄土丘陵区旱地小麦籽粒干物质积累的准确模拟可为调控小麦生产提供重要的技术支持。本研究利用甘肃省定西市安定区1971—2017年的气象资料和甘肃省定西市安定区凤翔镇安家沟村2016—2017年的大田试验数据,基于APSIM模型对旱地小麦籽粒... 详细信息

黄土丘陵区旱地小麦籽粒干物质积累的准确模拟可为调控小麦生产提供重要的技术支持。本研究利用甘肃省定西市安定区1971—2017年的气象资料和甘肃省定西市安定区凤翔镇安家沟村2016—2017年的大田试验数据,基于APSIM模型对旱地小麦籽粒干物质积累与分配进行模拟,并在模型验证的基础上,定量分析了播期和耕作方式对小麦籽粒干物质积累的影响。结果表明:3个播期(早播、正常播、晚播)和4种耕作方式(传统耕作、传统耕作+覆盖、免耕、免耕+覆盖)下,籽粒干物质模拟值与实测值间的均方根误差(RMSE)为57.5~143.1 kg·hm^(-2),归一化均方根误差(NRMSE)为1.4%~9.9%,模型模拟精度较高。不同播期下,耕作方式对籽粒干物质积累的促进效果排序均表现为:免耕+覆盖>传统耕作+覆盖>免耕>传统耕作,免耕+覆盖最有利于小麦籽粒干物质积累,而免耕与传统耕作差异不显著。不同耕作方式下,小麦干物质积累过程均表现为早播好于正常播和晚播,晚播对干物质积累的影响较大,积累过程最不理想。

关键词：小麦籽粒干物质积累 APSIM 作物模型模拟

基于APSIM模型的旱地春小麦生育期的播期和耕作效应分析

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麦类作物学报 2021年第12期41卷 1556-1563页

作者：雒翠萍聂志刚王钧董莉霞逯玉兰李广甘肃农业大学信息科学技术学院甘肃兰州730070 甘肃农业大学林学院甘肃兰州730070

为对不同播期和耕作条件下旱地春小麦生育期进行准确预测,利用甘肃省定西市安定区凤翔镇安家沟村2015-2016年大田试验数据及研究区1971-2017年气象数据,通过穷举试错法校准APSIM模型的相关参数,再用相关性分析检验,进而基于模型模拟数... 详细信息

为对不同播期和耕作条件下旱地春小麦生育期进行准确预测,利用甘肃省定西市安定区凤翔镇安家沟村2015-2016年大田试验数据及研究区1971-2017年气象数据,通过穷举试错法校准APSIM模型的相关参数,再用相关性分析检验,进而基于模型模拟数据分析播期和耕作措施对旱地春小麦生育期的影响。结果表明,春小麦全生育期及各生育阶段持续天数模拟值与实测值相关系数大于0.9,均方根误差(RMSE)为0.7~3.0 d,归一化均方根误差(NRMSE)为2.34%~6.93%,说明APSIM模型精度较高。随着播期的推迟,春小麦从种子萌发阶段到器官建成阶段(播种-开花)持续天数明显减少,籽粒形成阶段(开花-成熟)播期对持续天数影响不大。不同播期下,耕作措施对春小麦生长阶段持续天数影响都不显著。

关键词：小麦 APSIM 全生育期黄土丘陵区