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流传于世的旧书背后,都深藏着一份情感,述说着人与人之间那无法消逝的牵绊。《古书堂事件手帖》,是日本小说家三上延,于2011年起创作的,以解开与旧书有关谜团的系列推理小说,目前已经出版了五本。第六本很快也会在日本出版,中文译本恐怕还要耐心等上一段时间。该系列2013年由富士电视台改编为＂月九＂电视剧。我虽不是推理小说迷,不过,但凡关于书籍的书,我都喜欢搜集和阅读。而这一系列书籍,虽然,早有耳闻,购入却是最近的事情。的确让人翻开,就不忍放下的书,因为那段时间正好外出,

关键词：中文译本小说电视剧电视台日本推理出版时间

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给自己一个爱上数学的理由 008

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科技日报

作者：雅倩

作为一个中学数学成绩很少及格的数学学渣，大学也选了完全不用学习数学的中文专业。然而，从前连自己也不明白，为什么有着数学教授母亲的我，会对数学这样无感。从小就会翻看母亲书架上的数学专业书籍，《离散数学》《解析几何》《数...

作为一个中学数学成绩很少及格的数学学渣，大学也选了完全不用学习数学的中文专业。然而，从前连自己也不明白，为什么有着数学教授母亲的我，会对数学这样无感。从小就会翻看母亲书架上的数学专业书籍，《离散数学》《解析几何》《数学分析》等等，里面的符号和语言，对

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高校旁温暖的驻守

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大学生 2014年第13期 26-27页

作者：雅倩陈晓丽上海社会科学院

一家好书店，是一所高校温暖的驻点。在实体书店日趋衰落的今天，许多校园书店也在这样的大潮中，纷纷倒下。可是仍然有不少独立书店依旧坚守在高校门口，为高校学子送去温暖和感动。

关键词：温暖高校书店校园校门

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H_(2)O_(2)氧化-CaO化学稳定一步法联合处置钙砷渣

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华中科技大学学报（自然科学版） 2023年第10期51卷 70-76页

作者：王楠崔雅倩曾磊朱丽华华中科技大学化学化工学院湖北武汉430074

针对钙砷渣的稳定化处置,建立了H_(2)O_(2)氧化-CaO化学稳定的一步处理法,并探究了稳定化机理.实验结果表明:当CaO和H_(2)O_(2)的加入量分别为6%(质量分数)和0.6%(质量分数)时,钙砷渣的砷浸出质量浓度由650 mg/L降至0.97 mg/L;H_(2)O_(2... 详细信息

针对钙砷渣的稳定化处置,建立了H_(2)O_(2)氧化-CaO化学稳定的一步处理法,并探究了稳定化机理.实验结果表明:当CaO和H_(2)O_(2)的加入量分别为6%(质量分数)和0.6%(质量分数)时,钙砷渣的砷浸出质量浓度由650 mg/L降至0.97 mg/L;H_(2)O_(2)可氧化钙砷渣中的As(Ⅲ),使其在总砷中的质量分数从33.8%降至22.7%;CaO既能提高体系pH值又能提供活性钙离子,使之与As形成更稳定、难溶的Ca3(AsO_(4))_(2)·2H_(2)O晶体化合物;二者共同作用,促使砷的赋存形态由不稳定的酸可溶态转化为稳定的可还原态和残渣态,增加了钙砷渣中砷的稳定性.

关键词：钙砷渣氧化稳定氧化钙危险废物

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印度南瓜籽粒大小相关性状QTL定位分析

印度南瓜籽粒大小相关性状QTL定位分析

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作者：程雅倩东北农业大学

学位级别：硕士

南瓜为葫芦科(Cucurbitaceae)南瓜属(Cucurbita)一年生草本植物,是重要的园艺作物。籽粒大小是籽用南瓜重要的农艺性状。本研究以印度南瓜大籽粒自交系‘9-6’和小籽粒自交系‘22-1’为亲本,构建F分离群体。根据亲本重测序数据开发In De... 详细信息

南瓜为葫芦科(Cucurbitaceae)南瓜属(Cucurbita)一年生草本植物,是重要的园艺作物。籽粒大小是籽用南瓜重要的农艺性状。本研究以印度南瓜大籽粒自交系‘9-6’和小籽粒自交系‘22-1’为亲本,构建F分离群体。根据亲本重测序数据开发In Del分子标记构建印度南瓜遗传图谱,对印度南瓜籽粒长度、宽度和百粒重进行QTL定位分析,并对主效QTL位点构建近等基因系,主要研究结果如下:(1)以印度南瓜‘9-6’和‘22-1’为亲本构建F群体对印度南瓜籽粒长度、宽度、籽粒长宽比和百粒重的遗传规律进行分析,结果表明印度南瓜籽粒长度、宽度、籽粒长宽比和百粒重表型均呈正态分布,因此印度南瓜籽粒大小相关性状属于多基因控制的数量性状。相关分析表明籽粒长度、宽度和百粒重之间存在着极显著的正相关,籽粒长宽比与籽粒宽度存在极显著的负相关。(2)根据亲本重测序数据开发In Del标记,在印度南瓜20个连锁群上构建了一张总长度为2831 c M的印度南瓜遗传图谱。该图谱包含243个In Del分子标记,相邻标记间最小遗传距离为0.6 c M,平均遗传距离为11.7 c M,各连锁群覆盖基因组长度在98.3～253.5 c M之间。(3)利用构建的遗传图谱对籽粒长度、宽度和百粒重进行QTL定位,检测到8个与籽粒大小性状相关的QTL位点,其中检测到2个与籽粒长度相关的QTL位点SL16.1和SL4.1,4个与籽粒宽度有关的QTL位点SW3.1、SW6.1、SW11.1和SW16.1,2个与百粒重度有关的QTL位点HSW6.1和HSW11.1。这8个QTL位点的LOD值介于3.89～5.79之间,贡献率介于8.64%～24.71%之间。(4)扩大F群体验证QTL位点准确性,并缩小定位区间。在定位区间附近设计In Del标记扫描310个F群体,结合表型数据进行QTL分析。将SL4.1定位在4号染色体1.64 Mb区间内,在标记Chr4＿18102123和Chr4＿19743244之间,LOD值为12.09,解释了17.84%的表型变异;SW6.1定位在6号染色体1.03 Mb区间内,在标记Chr6＿2334798和Chr6＿3362088之间,LOD值为5.38,解释了13.32%的表型变异;HSW6.2定位在0.48 Mb区间内,在标记Chr6＿1850171和Chr6＿2334798之间,LOD值为5.95,解释了9.49%的表型变异。QTL位点SL4.1、SW6.1和HSW6.2遗传相对稳定。(5)以印度南瓜‘9-6’为供体亲本,‘22-1’为受体亲本,构建籽粒宽度主效QTL位点SW6.1近等基因系。利用与SW6.1紧密连锁的分子标记对BCF群体进行前景选择,用印度南瓜20条染色体上均匀分布的153个标记进行背景选择,获得背景回复率最高(57.69%)的单株与亲本‘22-1’回交构建BCF。

关键词：印度南瓜籽粒大小遗传图谱 QTL定位

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基于等温指数放大技术检测DNA甲基转移酶活性和5-羟甲基胞嘧啶

基于等温指数放大技术检测DNA甲基转移酶活性和5-羟甲基胞嘧啶

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作者：安雅倩河北大学

学位级别：硕士

DNA甲基化作为主要的表观遗传修饰之一,其发生依赖于DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMT),异常的DNA MTase活性会影响机体的DNA甲基化水平,沉默肿瘤抑制基因或激活原癌基因,导致许多疾病和癌症的发生。5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxy... 详细信息

DNA甲基化作为主要的表观遗传修饰之一,其发生依赖于DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMT),异常的DNA MTase活性会影响机体的DNA甲基化水平,沉默肿瘤抑制基因或激活原癌基因,导致许多疾病和癌症的发生。5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hmC)是10-11易位介导的5-甲基胞嘧啶(5-Methylcytosine,5mC)氧化过程中的中间体,在DNA去甲基化、基因组重编程和基因表达中发挥重要作用,更重要的是,癌变时5hmC的含量会下降,因此,5hmC作为一种重要的表观遗传标记。开发简单、灵敏的DNA MTase活性和5hmC含量的检测方法对疾病的诊断和治疗具有重大意义。本文基于等温指数放大技术(Exponential isothermal amplification reaction,EXPAR)分别建立了DNA MTase和5hmC检测新方法。主要研究内容如下:1.本研究提出了一种HpaⅡ辅助结合等温指数扩增的检测策略,用于快速、灵敏、无标记检测M.Sss I MTase活性。P1探针3’-端含有自身互补序列5′-CTAGCCGGCTAG-3′,经变性和退火,其自身杂交生成P1双链。M.Sss I MTase催化P1双链5′-CG-3′位点中的胞嘧啶发生甲基化,限制性内切酶HpaⅡ对甲基化敏感,因此无法在5′-CCGG-3′位点中的5′-CC-3′之间进行切割,P1双链得以完整保存。这些完整的P1双链在Vent(exo)DNA聚合酶作用下沿3′-端延伸生成ds DNA,Nt.Bst NBI识别双链中的酶切位点并进行切割,释放出引物X。引物X与扩增模板T1(X′-Y′-X′)中的X′杂交,引发等温指数放大反应(EXPAR)。在0.125-8 U/m L范围内,实时荧光曲线的POI(拐点)值与M.Sss I MTase浓度的对数呈线性相关,检出限为0.034 U/m L。该策略对其他类型的MTase和蛋白质具有良好的选择性,并且在血清样本分析中表现出良好的性能。此外,该分析方法具有通用性,可推广到其他DNA MTase类型的分析。2.本研究基于M.HhaI催化5hmC的巯基取代和改进的等温指数放大技术,开发了一种快速灵敏的检测5hmC的方法。M.HhaI MTase催化β-巯基乙胺中的巯基取代5hmC中的羟基,生成氨基衍生化的5hmC-ds DNA(NH-5hmC-ds DNA)。5′端羧基修饰的单链DNA(COOH-ss DNA)与NH-5hmC-ds DNA通过酰胺反应,形成5hmC-ds DNA-ss DNA的三链复合DNA。利用切胶回收试剂盒将三链结构纯化回收,除去没有连接的COOH-ss DNA。接下来以三链复合DNA中的支链DNA作为引物,结合环化模板引发指数放大反应。在100 a M-1 n M范围内,实时荧光曲线的POI值与5hmC浓度的负对数呈线性相关,线性范围跨越7个数量级,检测限为37.4 a M,灵敏度较高。此外,该传感器不受序列的影响,展现了良好的选择性,并实现了小鼠不同组织基因组DNA中5hmC水平的定量分析,在促进恶性肿瘤诊断、治疗以及肿瘤标志物的检测方面具有重要意义。

关键词：等温指数放大技术 DNA甲基转移酶 HpaⅡ 5-羟甲基胞嘧啶 M.HhaⅠ甲基转移酶荧光分析

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