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Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中总酚酸含量

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中成药 2009年第2期31卷 272-275页

作者：杨磊隋小宇祖元刚张琳东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立Folin-Ciocalteu法测定迷选香总酚酸含量的方法。方法:以没食子酸为对照品研究了Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中酚酸类物质含量的适宜条件。结果:适宜的比色条件为Folin-Ciocalteu试剂与10% Na2CO3体积比为1∶3,Folin-Ciocalte... 详细信息

目的:建立Folin-Ciocalteu法测定迷选香总酚酸含量的方法。方法:以没食子酸为对照品研究了Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中酚酸类物质含量的适宜条件。结果:适宜的比色条件为Folin-Ciocalteu试剂与10% Na2CO3体积比为1∶3,Folin-Ciocalteu试剂1.5mL,显色温度25℃,反应时间2h,检测波长765nm。浓度为5～50μg/mL时与其吸光值呈良好的线性关系,测定方法的平均回收率为101.2%。结论:该法有较好的准确度和重现性。

关键词：迷迭香总酚酸 Folin—Ciocaheu法

辅酶Q10静脉注射亚微乳的制备及大鼠体内药动学研究

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中国药学杂志 2012年第9期47卷 696-702页

作者：隋小宇赵修华单常祖述冲王化祖元刚东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心哈尔滨150040

目的对辅酶Q10水包油(O/W)型注射亚微乳进行处方设计并对其体内药动学进行研究。方法采用伪三元相图法研究不同表面活性剂、助表面活性剂及Km值下空白亚微乳体系的形成条件。优选亚微乳处方,制备载药亚微乳,并对其质量进行评价。通过静... 详细信息

目的对辅酶Q10水包油(O/W)型注射亚微乳进行处方设计并对其体内药动学进行研究。方法采用伪三元相图法研究不同表面活性剂、助表面活性剂及Km值下空白亚微乳体系的形成条件。优选亚微乳处方,制备载药亚微乳,并对其质量进行评价。通过静脉给药对辅酶Q10亚微乳大鼠体内药动学进行研究。结果泊洛沙姆/大豆磷脂/乙醇/聚乙二醇400形成的亚微乳黏度低,粒径小,包封率高。药动学实验表明,辅酶Q10亚微乳经静脉注射给药后具有明显的缓释作用,平均滞留时间6.55 h。结论经过优选的辅酶Q10亚微乳,辅料用量少,稳定性好,制备简单,便于生产及临床使用。

关键词：辅酶Q10 亚微乳伪三元相图药动学

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大孔吸附树脂纯化迷迭香脂溶性总酚酸的研究

离子交换与吸附 2009年第3期25卷 225-232页

作者：杨磊隋小宇马春慧祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室

从X-5、D4020、AB-8、H1020、NKA-II、HPD-100A、SIPI、HPD800和D3520大孔吸附树脂中筛选出H1020树脂,研究了其对迷迭香脂溶性总酚酸的静态与动态吸附和解吸性能。结果表明,H1020树脂对迷迭香脂溶性总酚酸的饱和吸附量为19.84mg/g干树脂... 详细信息

从X-5、D4020、AB-8、H1020、NKA-II、HPD-100A、SIPI、HPD800和D3520大孔吸附树脂中筛选出H1020树脂,研究了其对迷迭香脂溶性总酚酸的静态与动态吸附和解吸性能。结果表明,H1020树脂对迷迭香脂溶性总酚酸的饱和吸附量为19.84mg/g干树脂,饱和吸附时间为3h,适宜的解吸剂为体积分数90%的乙醇溶液;以质量浓度为4.45mg/mL的迷迭香提取液上柱,流速为1.0mL/min,当吸附平衡后,2.7BV体积分数90%的乙醇溶液可将吸附的总酚酸完全洗脱。经动态纯化后,脂溶性总酚酸质量分数从47.74%提高到70.46%,该组分清除DPPH自由基的IC50值为0.0469mg/mL。

关键词：迷迭香总酚酸大孔吸附树脂 DPPH

氢氧化铝对PE-HD/木粉复合材料阻燃性能和力学性能的影响

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中国塑料 2004年第6期18卷 21-23页

作者：李斌姜洪丽张淑芬王玉峰隋小宇东北林业大学理学院化学化工系黑龙江哈尔滨150040

对Al(OH) 3 阻燃的高密度聚乙烯 /木粉复合材料研究结果表明 :随木粉和Al(OH) 3 添加量的增加 ,Al(OH) 3对复合材料的阻燃效率增加 ,高木粉添加量的复合材料氧指数达 2 7.1% ,Al(OH ) 3 的阻燃效率达 0 2 0 3。增加木粉含量 ,复合材料... 详细信息

对Al(OH) 3 阻燃的高密度聚乙烯 /木粉复合材料研究结果表明 :随木粉和Al(OH) 3 添加量的增加 ,Al(OH) 3对复合材料的阻燃效率增加 ,高木粉添加量的复合材料氧指数达 2 7.1% ,Al(OH ) 3 的阻燃效率达 0 2 0 3。增加木粉含量 ,复合材料的拉伸强度和弯曲强度明显提高 ;但Al(OH) 3 对拉伸强度的影响不大 ,而明显提高弯曲强度。增加木粉和Al(OH) 3 的含量 ,均能明显降低复合材料的冲击强度 ,破坏复合材料的韧性。

关键词：氢氧化铝 PE-HD/木粉复合材料阻燃性能力学性能高密度聚乙烯

辅酶Q10微细颗粒的反溶剂重结晶法制备与表征

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食品科学 2013年第7期34卷 56-61页

作者：桑梅隋小宇宋瑱赵修华祖元刚东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

为了提高辅酶Q10的亲水性,采用反溶剂重结晶法制备辅酶Q10微粒。考察药物质量浓度、体系温度、搅拌速率及搅拌时间等因素对辅酶Q10微粒平均粒径的影响,优化辅酶Q10微粒制备的工艺条件。实验利用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱分析和差... 详细信息

为了提高辅酶Q10的亲水性,采用反溶剂重结晶法制备辅酶Q10微粒。考察药物质量浓度、体系温度、搅拌速率及搅拌时间等因素对辅酶Q10微粒平均粒径的影响,优化辅酶Q10微粒制备的工艺条件。实验利用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱分析和差示扫描量热分析等方法对辅酶Q10原药及辅酶Q10微粒的性质进行表征。结果表明:通过调整工艺条件,可以控制微粒的粒径尺寸。优化获得的工艺条件为:药物质量浓度50mg/mL、溶剂与反溶剂体积比1:6、体系温度4℃、搅拌速率4000r/min、搅拌时间10min。按此工艺,可以制备得到平均粒径为1.84μm的微细颗粒。表征结果显示,辅酶Q10微粒的化学结构与原药相比未发生变化,但熔点及分解温度均降低,晶体衍射峰强度减弱。

关键词：辅酶Q10 反溶剂重结晶微粒

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双氯芬酸钠淀粉微球的制备及其质量评价

中国药学杂志 2016年第7期51卷 554-560页

作者：隋小宇张琳刘畅袁橙马晓星刘婷婷韩翠艳黄海涛齐齐哈尔医学院药学院黑龙江齐齐哈尔161006

目的以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,双氯芬酸钠为主药,通过反相乳化交联法制备双氯芬酸钠载药淀粉微球。方法以微球平均粒径和包封率为指标,采用单因素及正交实验优化微球的处方和制备工艺。采用光学显微镜、透射... 详细信息

目的以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,双氯芬酸钠为主药,通过反相乳化交联法制备双氯芬酸钠载药淀粉微球。方法以微球平均粒径和包封率为指标,采用单因素及正交实验优化微球的处方和制备工艺。采用光学显微镜、透射电镜、红外光谱仪及差热分析仪对所获微球的外观和结构进行表征,并通过透析法对载药微球的体外释药情况进行考察。结果经正交实验优化后的制备条件为:淀粉浓度10%,交联温度55℃,交联剂用量0.2 g,油水体积比5∶1,乳化剂用量5 m L,交联时间60 min,此条件制得的淀粉微球平均粒径为9μm,形状近球形,包封率为67.52%。红外光谱和差热分析表明淀粉已发生交联。结论载药淀粉微球具有较好的缓释作用,药物的体外释放符合Weibull方程。

关键词：双氯芬酸钠淀粉微球乳化交联法包封率体外释药

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小儿用布洛芬中空栓剂的制备及其质量评价

中国医药工业杂志 2016年第10期47卷 1280-1283页

作者：陈鹏浩乔瑾王晨曦隋小宇姜帆齐齐哈尔医学院药学院黑龙江齐齐哈尔161006

以熔点、融变时间、外观与硬度为指标,考察了聚乙二醇(PEG)的种类(PEG 400、PEG 600和PEG 1000)和组成比例对空白栓剂基质的影响。结果表明,以PEG 400和PEG 1000(25∶75)为混合基质的空白栓剂熔点和融变时间为30.3℃和19.3 min,外观呈... 详细信息

以熔点、融变时间、外观与硬度为指标,考察了聚乙二醇(PEG)的种类(PEG 400、PEG 600和PEG 1000)和组成比例对空白栓剂基质的影响。结果表明,以PEG 400和PEG 1000(25∶75)为混合基质的空白栓剂熔点和融变时间为30.3℃和19.3 min,外观呈均匀白色,硬度适宜。在此基础上,采用直接加入原料药粉末的方式,制备了空腔直径3 mm、距栓尾深度为1.8或2.3 cm的载布洛芬50 mg的两种小儿用中空栓。结果所得载药中空栓外观和硬度与空白栓剂相似,融变时间为18.4 min。以市售小儿布洛芬栓为对照,考察自制中空栓的体外溶出情况。结果显示,两种中空栓在20 min内均达到溶出平衡,溶出率大于90%;而市售品70 min时溶出率为79%,提示中空栓能达到快速释药的目的。

关键词：布洛芬中空栓剂聚乙二醇融变时间体外溶出儿科用药

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沉淀法制备的紫杉醇白蛋白微粒包封率测定

东北林业大学学报 2020年第2期48卷 115-117页

作者：钱佳怡隋小宇潘虹袁橙董岩简白羽齐齐哈尔医学院齐齐哈尔161006

采用沉淀法制备紫杉醇白蛋白微粒,采用高效液相色谱法(HPLC)测定紫杉醇质量浓度,以二氯甲烷为有机相,采用萃取法分离白蛋白微粒与游离药物,测定其包封率。结果表明:紫杉醇在10~100 mg·L-1范围内线性良好,平均回收率可达到97.6%~101.0%... 详细信息

采用沉淀法制备紫杉醇白蛋白微粒,采用高效液相色谱法(HPLC)测定紫杉醇质量浓度,以二氯甲烷为有机相,采用萃取法分离白蛋白微粒与游离药物,测定其包封率。结果表明:紫杉醇在10~100 mg·L-1范围内线性良好,平均回收率可达到97.6%~101.0%;有机溶剂萃取法测定紫杉醇白蛋白微粒包封率的平均回收率,达94.80%~101.67%。这种方法测定紫杉醇白蛋白微粒回收率准确可靠,适用于沉淀法制备的白蛋白微粒的包封率测定。

关键词：紫杉醇白蛋白微粒包封率萃取法难溶性药物

辅酶Q_(10)-γ-环糊精纳晶混悬物的制备及其性质研究

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中国药学杂志 2015年第16期50卷 1412-1418页

作者：隋小宇刘畅王钧袁橙马晓星刘婷婷韩翠艳齐齐哈尔医学院药学院黑龙江齐齐哈尔161006 哈尔滨市第一医院药剂科哈尔滨150010

目的采用高压均质结合冷冻干燥法制备辅酶Q10-γ-环糊精纳晶混悬物,对制备工艺进行优化,并对产品质量进行评价。方法以纳晶混悬物包载率和平均粒径作为评价指标,采用响应面设计法筛选处方及制备工艺,并对产品的稳定性及体外透皮性能进... 详细信息

目的采用高压均质结合冷冻干燥法制备辅酶Q10-γ-环糊精纳晶混悬物,对制备工艺进行优化,并对产品质量进行评价。方法以纳晶混悬物包载率和平均粒径作为评价指标,采用响应面设计法筛选处方及制备工艺,并对产品的稳定性及体外透皮性能进行考察。结果最佳制备条件:γ-环糊精与药物质量比7.76∶1,超声温度40℃,超声时间28.33 min,均质压力40 MPa。此条件下得到纳晶混悬物产品的平均包载率为48.39%,平均粒径324 nm。体外透皮吸收试验测得该纳晶混悬物的稳态渗透速率常数为5.68μg·cm-2·h-1。结论该制备方法简便可行,产品质量稳定,适于工业生产。

关键词：辅酶Q10 纳晶混悬物响应面法体外透皮