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基于OrCAD的无源功率因数校正电路的仿真

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中小企业管理与科技 2009年第6期 214-214页

作者：李德臣仇煜杨舒程曹雯陶敏杰郭公斌中国矿业大学信电学院国投新集能源股份有限公司中国矿业大学计算机学院

本文简单介绍了OrCAD 9.2软件,并介绍了无源功率因数校正电路的仿真的仿真,给出了结果。

关键词： OrCAD 开关电源仿真

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外泼内服治疗黄颡鱼小瓜虫和车轮虫混合感染

科学养鱼 2018年第12期40卷 61-61页

作者：陶敏慧谢若研彭开松胡云鹏胡波安徽农业大学动物科技学院水生健康与公共卫生实验室安徽合肥230036 北京中水华峰生物技术有限公司北京101205 安徽合肥华晨渔药安徽合肥230036

黄颡鱼养殖阶段的寄生虫病严重危害产业发展,尤其以小瓜虫和车轮虫为甚。小瓜虫最适水温为15~25℃,在20~25℃时最易感染宿主,而水温高于25℃时很少发病。小瓜虫常寄生在鱼的皮下、尾鳍和鳃上,在鱼体表形成白点。车轮虫病危害主要发生在... 详细信息

黄颡鱼养殖阶段的寄生虫病严重危害产业发展,尤其以小瓜虫和车轮虫为甚。小瓜虫最适水温为15~25℃,在20~25℃时最易感染宿主,而水温高于25℃时很少发病。小瓜虫常寄生在鱼的皮下、尾鳍和鳃上,在鱼体表形成白点。车轮虫病危害主要发生在鱼苗、鱼种阶段,流行高峰季节为4-8月,水温18~28℃,尤其在水质偏肥时易感染。本案例2018年3月发生在安徽省肥东县某家庭农场池塘精养的黄颡鱼上,笔者采用中草药外泼和内服治疗取得良好效果,现整理如下,供广大养殖户参考。

关键词：混合感染车轮虫病小瓜虫黄颡鱼治疗内服最适水温寄生虫病

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多关节机器人的运动灵活性

吉林工业大学学报 1998年第1期28卷 12-16页

作者：金仁成赵继杨红梅陶敏中王立江吉林工业大学机械工程系吉林长春

介绍了有关机器人灵活性的概念；推导了ＲＶ－Ｍ１型机器人的雅可比矩阵；用求最小条件数的方法确定了该型机器人终端执行件的最佳长度；求出了最佳工作点及最大灵活工作角αｍａｘ。

关键词：机器人雅可比矩阵灵活性多关节机器人

雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的随机对照多中心Ⅲ期临床试验

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临床肿瘤学杂志 2012年第1期17卷 6-11页

作者：王佳蕾李进秦叔逵程颖张清媛刘天舒杨春康叶正宝徐农郑磊贞胡春宏张沂平陶敏于志坚庄志祥复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科上海200032 解放军八一医院肿瘤中心内科吉林省肿瘤医院肿瘤内科黑龙江省肿瘤医院肿瘤内科复旦大学附属中山医院肿瘤科福建医科大学附属第一医院肿瘤内科上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤科浙江大学医学院附属第一医院肿瘤科上海交通大学医学院附属新华医院肿瘤科中南大学湘雅二院肿瘤科浙江省肿瘤医院肿瘤内科苏州大学附属第一医院肿瘤科南通大学附属医院肿瘤科苏州大学附属第二医院肿瘤科

目的前瞻性比较雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性的结直肠癌患者214例,随机入试验组和对照组。试验组:雷替曲塞3mg/m2... 详细信息

目的前瞻性比较雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性的结直肠癌患者214例,随机入试验组和对照组。试验组:雷替曲塞3mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天。对照组:亚叶酸钙200mg/m2静滴,第1～5天;氟尿嘧啶375mg/m2静滴,第1～5天;奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天。两方案均3周为1周期。每3个周期评价疗效,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6周期。结果全组203例可评价疗效,214例可评价毒副反应。试验组和对照组的有效率分别为29.1%(30/103)和17.0%(17/100),差异有统计学意义(P=0.0410);疾病控制率分别为77.7%和63.0%,差异有统计学意义(P=0.0237)。试验组中位无疾病进展时间8.7个月,明显优于对照组的7.2个月,差异有统计学意义(HR=1.536,P=0.045)。试验组1～2级中性粒细胞减少(48.2%vs.29.4%,P=0.005)和转氨酶升高(49.1%vs.35.3%,P=0.041)的发生率明显高于对照组。对照组呕吐的发生率明显高于试验组(61.8%vs.40.2%,P=0.0002)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案是晚期复发转移性结直肠癌有效的姑息治疗方案,有效率明显高于传统的氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案,毒副反应可耐受且用药方便,不用亚叶酸钙增效,值得在临床上推广应用。

关键词：结直肠癌雷替曲塞奥沙利铂氟尿嘧啶化学治疗

盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗致吐药引起恶心呕吐的Ⅱ期临床研究

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临床肿瘤学杂志 2009年第6期14卷 487-490页

作者：李志强徐建明刘端祺张贺龙王宝成张沂平欧阳学农陈正堂陶敏高亚杰王岩李晓玲刘烈军军事医学科学院附属医院消化肿瘤内科北京100071 北京军区总医院肿瘤科 100700 第四军医大学唐都医院肿瘤科 710038 济南军区总医院肿瘤科 350025 浙江省肿瘤医院化疗中心 310022 南京军区福州总医院肿瘤科 250031 第三军医大学第二附属医院核医学室 400037 苏州大学附属第一医院肿瘤内科 215006 大连医科大学附属第一医院肿瘤科 116011

目的:探讨盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗致吐药引起的恶心和呕吐的疗效和不良反应。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、自身交叉对照的研究方法。试验药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照药为盐酸昂丹司琼注射液。对化疗后1～5天的恶心程... 详细信息

目的:探讨盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗致吐药引起的恶心和呕吐的疗效和不良反应。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、自身交叉对照的研究方法。试验药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照药为盐酸昂丹司琼注射液。对化疗后1～5天的恶心程度、止吐疗效及不良反应进行评价。结果:共入选病例112例,104例可评价疗效。在接受以顺铂或阿霉素为主的化疗方案后,盐酸帕洛诺司琼0.25mg和盐酸昂丹司琼16mg的止吐有效率分别为77.08%和73.08%,恶心程度改善率分别为64.42%和62.50%,两药的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。盐酸帕洛诺司琼注射液的不良反应主要为头痛和便秘。结论:盐酸帕洛诺司琼注射液能够预防化疗引起的恶心和呕吐,疗效和安全性较好。

关键词：止吐药盐酸帕洛诺司琼盐酸昂丹司琼化学治疗

中国易瑞沙扩大用药项目中晚期非小细胞肺癌长期生存患者的研究

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中国肺癌杂志 2012年第6期15卷 332-339页

作者：李龙芸钟巍廖美琳陈黎韩宝惠管忠震于世英刘叙仪吴一龙蒋国梁徐建明陈嘉陶敏罗荣城李为民徐农赵肖王孟昭中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院北京100730 上海交通大学附属胸科医院上海200030 山东省肿瘤医院济南250117 中山大学附属肿瘤医院广州510060 华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030 北京肿瘤医院北京100142 广东省人民医院广州510080 复旦大学附属肿瘤医院上海200032 中国人民解放军307医院北京100071 江苏省肿瘤医院南京210009 苏州大学第一附属医院苏州215006 南方医院广州510515 四川大学华西医院成都610041 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003

背景与目的中国易瑞沙(吉非替尼、ZD1839)扩大用药(EAP)项目开始于2001年,旨在为标准治疗失败后或不能耐受化疗的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者提供吉非替尼单药治疗。本研究主要评估仍在EAP组长期生存者的... 详细信息

背景与目的中国易瑞沙(吉非替尼、ZD1839)扩大用药(EAP)项目开始于2001年,旨在为标准治疗失败后或不能耐受化疗的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者提供吉非替尼单药治疗。本研究主要评估仍在EAP组长期生存者的生活质量、肿瘤控制情况、服药安全性、临床特点及基因测定。次要目标为探讨长期生存者的临床特征。方法这是一项描述性观察研究,数据收集依据流行病学研究方法。对于仍在EAP组中的患者,数据将采用横断面调查的方法;对于已从EAP组中退出的长期生存者和快速进展者,数据以回顾性方式收集。结果在EAP数据库中共筛选出符合条件的患者934例,其中59例为服用吉非替尼>3年的长期生存者,包括25例仍在EAP组,34例已退出EAP组,875例为快速进展者。59例长期生存者来自中国的15个临床中心。仍在EAP组的长期生存者,中位肺癌治疗功能评价量表(functional assessment of cancer therapy-lung,FACT-L)、试验结果系数(trial outcome index,TOI)和肺癌量表(lung cancer subscale,LCS)分值分别为64.5、37和12.5,91.6%患者的体力状态(performance status,PS)为0分-1分,客观有效率、疾病控制率和中位有效持续时间分别为37.5%、87.5%和68个月。在59例长期生存者中,没有发现严重或新的不良反应;其中<65岁者68.5%,腺癌81.4%,女性55.9%,从不吸烟者71%。与快速进展者比较,长期生存者中女性比例稍高(P=0.02)。本研究收集了3例患者的组织标本,其中1例EGFR突变阳性;2例Ki-67蛋白表达阳性,这2例患者生存期都超过73个月。同时收集了22例血浆标本,1例EGFR突变阳性。结论部分晚期NSCLC应用吉非替尼治疗可获3年以上长期生存,并为长期生存者提供了良好的生活质量、满意的疗效和药物耐受性。

关键词：肺肿瘤吉非替尼中国易瑞沙扩大用药长期生存