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颗粒型急性淋巴细胞白血病

国外医学（输血及血液学分册） 1991年第6期14卷 355-356页

作者：陶元鋆四川省卫生管理干部学院

目前急性白血病的分类仍主要依靠细胞形态学和细胞化学的评价。原始细胞胞浆中存在嗜天青颗粒常被认为是急性髓细胞白血病(AML)典型的形态学表现,而急性淋巴细胞白血病(ALL)则否,这是鉴别二者的一个重要的和普遍被接受的细胞形态学标准... 详细信息

目前急性白血病的分类仍主要依靠细胞形态学和细胞化学的评价。原始细胞胞浆中存在嗜天青颗粒常被认为是急性髓细胞白血病(AML)典型的形态学表现,而急性淋巴细胞白血病(ALL)则否,这是鉴别二者的一个重要的和普遍被接受的细胞形态学标准。但是,近年来报道少数ALL患者原始细胞中也可存在嗜天青颗粒。就使这一鉴别标准产生了问题。1983年Stein等将ALL患者5％以上的原始细胞胞浆中存在直径大于0.5μm的一或多个嗜天青颗粒或包涵体者,正式命名为颗粒型急性淋巴细胞白血病(G-ALL),将其视为ALL的一个亚型。现综述如下。

关键词：白血病急性淋巴细胞

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遗传性球形红细胞增多症的分子病理学

国外医学（输血及血液学分册） 1993年第2期16卷 82-85页

作者：陶元鋆四川省卫生管理干部学院 610041

引起遗传性球形红细胞增多症(HS)的分子机制主要在红细胞膜多种骨架蛋白的遗传性量或质的异常,膜脂质和细胞内阳离子的继发性变化以及脾脏在溶血的发生上也有重要意义。HS是一种常见的遗传性溶血性贫血,现综述其分子病理学的研究现况。... 详细信息

引起遗传性球形红细胞增多症(HS)的分子机制主要在红细胞膜多种骨架蛋白的遗传性量或质的异常,膜脂质和细胞内阳离子的继发性变化以及脾脏在溶血的发生上也有重要意义。HS是一种常见的遗传性溶血性贫血,现综述其分子病理学的研究现况。红细胞膜骨架蛋白的变化膜骨架是衬于红细胞膜脂质双层内侧的蛋白性网络状结构,用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)可分离出膜收缩蛋白(Sp,分α—Sp和β—Sp两个亚单位)、膜动蛋白、带4.1蛋白、锚蛋白(Ank)和带4.

关键词：红细胞增多症遗传性分子病理学

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自身免疫性溶血性贫血的发病机理

国外医学（输血及血液学分册） 1989年第1期12卷 19-21页

作者：陶元鋆四川省卫生管理干部学院

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是获得性溶血性贫血中最常见的类型,其中温抗体型又占80%之多,现就其发病机理综述如下。自身抗体的质和量用单特异性抗血清作抗人球蛋白试验(AGT),可查明红细胞上结合的自身抗体的类型,它是决定红细胞破坏机... 详细信息

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是获得性溶血性贫血中最常见的类型,其中温抗体型又占80%之多,现就其发病机理综述如下。自身抗体的质和量用单特异性抗血清作抗人球蛋白试验(AGT),可查明红细胞上结合的自身抗体的类型,它是决定红细胞破坏机理和临床表现的一个重要因素,有关其发生频率列举如表1。原发性AIHA以IgG和IgG+C型为多;继发于系统性红斑狼疮(SLE)的则IgG型极少,主要为IgG+C型和C型,甚至有人认为,如红细胞上查不到C,则可否定由SLE所致的AIHA;而由甲基多巴引起的AIHA则都为IgG型。

关键词：溶血性贫血自身免疫发病机理

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对恶性组织细胞病的新认识

国外医学（输血及血液学分册） 1995年第5期18卷 285-289页

作者：陶元鋆四川省卫生管理干部学院成都610041

既往诊断为“恶性组织细胞病”病例中的多数现知当为大细胞淋巴瘤,有的可能为噬血细胞综合征,只有小部分为真性恶性组织细胞病。对其表型特征和细胞来源作了论述。

关键词：组织细胞增生表型细胞学

δβ-地中海贫血和胎儿血红蛋白持续存在综合征

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国外医学（输血及血液学分册） 1990年第3期13卷 157-159页

作者：陶元鋆四川省卫生管理干部学院

由于应用限制性内切酶酶谱、寡核苷酸杂交、聚合酶链反应扩增DNA、基因克隆、核苷酸顺序分析、基因体外表达等先进技术对珠蛋白基因进行深入的研究,揭示了地中海贫血这一组高度异质性综合征的分子基础,建立了基因诊断的技术体系,并展示... 详细信息

由于应用限制性内切酶酶谱、寡核苷酸杂交、聚合酶链反应扩增DNA、基因克隆、核苷酸顺序分析、基因体外表达等先进技术对珠蛋白基因进行深入的研究,揭示了地中海贫血这一组高度异质性综合征的分子基础,建立了基因诊断的技术体系,并展示了阐明基因表达调控机制的前景.关于α和β地中海贫血作者已另文综述。

关键词：地中海贫血 KPFH 遗传病

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慢性淋巴系白血病的FAB分类

国外医学（输血及血液学分册） 1994年第6期17卷 330-333页

作者：陶元鋆四川省卫生管理干部学院 610041

FAB协作组将慢性淋巴系白血病分为B细胞性和T细胞性两大类,前者包括慢性淋巴细胞白血病、混合细胞型慢性淋巴细胞白血病、幼淋巴细胞白血病、多毛细胞白血病、多毛细胞白血病变异型、有绒毛淋巴细胞的脾性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤的白血... 详细信息

FAB协作组将慢性淋巴系白血病分为B细胞性和T细胞性两大类,前者包括慢性淋巴细胞白血病、混合细胞型慢性淋巴细胞白血病、幼淋巴细胞白血病、多毛细胞白血病、多毛细胞白血病变异型、有绒毛淋巴细胞的脾性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤的白血病期、白血性淋巴浆细胞淋巴瘤和浆细胞白血病9型。后者包括大颗粒淋巴细胞白血病、T幼淋巴细胞白血病、成人T细胞白血病/淋巴瘤和Sézary综合征4型。

关键词：慢性淋巴系统白血病分类病理学

日本微血管病性溶血性贫血158例文献综合分析

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国际输血及血液学杂志 1990年第4期13卷 235-236页

作者：平野高弘陶元鋆

微血管病性溶血性贫血(MHA)是纤维蛋白在微血管内沉着,或因某种病变使微血管及其内膜上皮细胞异常,使通过的红细胞受机械损害,形成畸形红细胞和破碎红细胞,出现于外周血中,并引起明显溶血性贫血的一组疾病.本病是1962年由Brain Dacie等... 详细信息

微血管病性溶血性贫血(MHA)是纤维蛋白在微血管内沉着,或因某种病变使微血管及其内膜上皮细胞异常,使通过的红细胞受机械损害,形成畸形红细胞和破碎红细胞,出现于外周血中,并引起明显溶血性贫血的一组疾病.本病是1962年由Brain Dacie等首先报道,并引入MHA这一疾病概念,提出其基础疾病有转移癌、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、恶性高血压、肾皮质坏死、结节性动脉周围炎、急性肾炎、系统性红斑狼疮(SLE)等.在日本自1966年首例报告以来,到1987年的20年间,根据医学中央杂志检索到的158例MHA(除TTP之外),作综合分析.病例在158例中,癌137例(86.7%),癌以

关键词： MHA 外周血幼稚粒细胞微血管病性溶血性贫血幼红细胞基础疾病骨髓转移抗癌剂恶性高血压日本

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地中海贫血红细胞过氧化损伤与溶血

国外医学（输血及血液学分册） 1993年第2期16卷 85-87页

作者：朱易萍陶元鋆四川省卫生管理干部学院 610041

本文列举了地中海贫血红细胞过氧化损伤的依据,并从自由基产生过量的角度分析了其原因,提出由过氧化损伤导致的红细胞变形性或稳定性下降及红细胞膜抗原性改变是地中海贫血红细胞寿命缩短的主要原因.

关键词：地中海贫血红细胞损伤溶血