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社区老年人群睡眠障碍与肌肉减少症的相关性研究

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国际老年医学杂志 2024年第3期45卷 278-283页

作者：郑坤陈鸿桢吴小雪夏丽重庆医科大学附属第一医院全科医学科重庆400016

目的从睡眠时间和睡眠质量两个方面研究睡眠障碍与肌肉减少症的关系。方法对2023年3月-2023年8月于重庆市主城区及区县共计5个社区卫生中心体检的老年人群进行调查,以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评估睡眠质量,以睡眠时长分为睡眠时... 详细信息

目的从睡眠时间和睡眠质量两个方面研究睡眠障碍与肌肉减少症的关系。方法对2023年3月-2023年8月于重庆市主城区及区县共计5个社区卫生中心体检的老年人群进行调查,以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评估睡眠质量,以睡眠时长分为睡眠时间较短(0.05)。logistic回归方程结果显示:未调整协变量时,睡眠时间较长的老年女性肌肉减少症患病率是睡眠时间正常者的2.486倍,在调整年龄、体质量指数、婚姻史、工作状况、文化程度、高血压、糖尿病后,睡眠时间较长的老年女性肌肉减少症患病率是睡眠时间正常者的2.818倍;而在老年男性受试者中,睡眠时间与肌肉减少症之间无相关性(P>0.05)。结论长睡眠时间的老年人相较于正常睡眠时间者更易患肌肉减少症,此结果在女性中较为显著。

关键词：肌肉减少症睡眠时间睡眠障碍

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社区老年高血压与肌少症的相关性研究

中华全科医学 2024年第8期22卷 1371-1375页

作者：吴小雪陈鸿桢郑坤余红梅夏丽重庆医科大学附属第一医院全科医学科重庆400016 重庆医科大学附属第一医院老年病科

目的通过调查重庆市社区老年人肌少症患病现状,探讨肌少症和高血压的相关性,为社区老年群体肌少症的防治提供参考。方法选取2023年3—8月于重庆市社区卫生服务中心体检的615例老年人,通过问卷调查受试者的一般资料,并进行骨骼肌质量、... 详细信息

目的通过调查重庆市社区老年人肌少症患病现状,探讨肌少症和高血压的相关性,为社区老年群体肌少症的防治提供参考。方法选取2023年3—8月于重庆市社区卫生服务中心体检的615例老年人,通过问卷调查受试者的一般资料,并进行骨骼肌质量、步速、握力及血压的测量。根据亚洲肌少症工作组2019年诊断标准,将受试者分为肌少症组(80例)和非肌少症组(535例),采用二元logistic回归分析探讨肌少症的影响因素,并通过Pearson相关性分析研究血压水平与肌少症各诊断关键指标之间的关系。结果本研究共纳入615例社区老年人,其中80例(13.0%)患有肌少症。肌少症组的年龄、高血压和糖尿病患病率均大于非肌少症组,而BMI小于非肌少症组(P<0.05)。多因素分析结果显示,年龄增长(OR=1.140,95%CI:1.098~1.183)、患高血压病(OR=2.058,95%CI:1.195~3.545)是社区老年人患肌少症的危险因素(P<0.05)。在合并高血压的老年人中,握力(r=-0.132,P=0.017)、四肢骨骼肌质量(r=-0.134,P=0.016)、骨骼肌质量指数(r=-0.121,P=0.030)与SBP存在一定的相关性。结论合并高血压病的社区老年人更易发生肌少症,SBP水平可以反映高血压老年人的肌肉质量和肌肉力量。因此,应尽早对社区老年人群进行肌少症筛查,严格控制血压以预防肌少症的发生。

关键词：肌少症原发性高血压老年人社区

精子DNA碎片指数对体外受精-胚胎移植胚胎发育与妊娠结局的影响

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中国妇幼保健 2024年第9期39卷 1642-1645页

作者：陈鸿桢刘建珍吴宁谢丽清危美谊王莉云广州市花都区妇幼保健院(胡忠医院)生殖医学科广东广州510800

目的探讨精子DNA碎片指数(DFI)对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胚胎发育与妊娠结局的影响。方法选取2020年1月—2021年12月在广州市花都区妇幼保健院生殖医学科就诊并接受IVF-ET辅助生殖助孕的夫妇202对,共计240个取卵周期,207个移植周... 详细信息

目的探讨精子DNA碎片指数(DFI)对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胚胎发育与妊娠结局的影响。方法选取2020年1月—2021年12月在广州市花都区妇幼保健院生殖医学科就诊并接受IVF-ET辅助生殖助孕的夫妇202对,共计240个取卵周期,207个移植周期。采用流式细胞术检测精子DNA碎片的染色质结构。根据DFI分为3组:A组DFI30%。比较3组受精及胚胎发育指标和妊娠结局指标。结果 3组处理前的前向运动精子比较差异有统计学意义(P0.05)。A组、B组、C组流产率分别为22.7%、13.5%、47.1%,3组流产率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=9.62,P<0.05)。结论 DFI升高会影响受精率和正常受精率,提高流产风险。与传统精液常规检查相比,DFI更能预测IVF-ET的妊娠结局。检测DFI对常规IVF-ET具有重要的临床参考意义。

关键词：精子DNA碎片指数体外受精-胚胎移植胚胎发育妊娠结局

颈项透明层增厚胎儿的绒毛染色体及微阵列结果分析

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分子诊断与治疗杂志 2024年第3期16卷 553-556页

作者：刘建珍林铿许碧秋孟祥荣李熹翀鞠爱萍覃燕龄陈鸿桢广州市花都区妇幼保健院检验科广东广州510800

目的探讨核型分析及染色体微阵列分析(CMA)技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值,评价NT增厚在产前筛查中的作用。方法选取2018年1月至2020年12月孕11~13+6周在广州市花都区妇幼保健院筛查NT增厚(NT≥2.5 mm)胎儿137例,... 详细信息

目的探讨核型分析及染色体微阵列分析(CMA)技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值,评价NT增厚在产前筛查中的作用。方法选取2018年1月至2020年12月孕11~13+6周在广州市花都区妇幼保健院筛查NT增厚(NT≥2.5 mm)胎儿137例,经胎盘绒毛穿刺,行“核型分析+CMA”检测,按NT值和临床指征分组,分别分为2.5~2.9 mm、3.0~3.9 mm、4.0~4.9 mm、NT≥5.0 mm组和孤立性NT增厚组、非孤立性NT增厚组,分析各组核型分析和CMA结果。结果核型分析检出率为10.95%(15/137),CMA检出率为16.79%(23/137),CMA联合核型分析异常检出率为18.25%(25/137)。2.5~2.9 mm、3.0~3.9 mm、4.0~4.9 mm、NT≥5.0 mm组的检出率分别为7.89%(3/38)、8.20%(5/61)、33.33%(7/21)、52.94%(9/17),各组间差异有统计学意义(χ^(2)=22.54,P<0.05)。孤立性NT增厚组和非孤立性NT增厚组的检出率分别为12.24%(12/98)和26.67%(12/45),差异有统计学意义(χ^(2)=4.59,P<0.05)。结论染色体核型分析联合CMA技术能提高NT增厚胎儿异常检出率,染色体异常发生率随NT值增高及合并其他超声异常明显增高。

关键词：颈项透明层厚度核型分析染色体微阵列产前诊断

无创产前筛查在高龄妊娠染色体非整倍体筛查中的应用

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分子诊断与治疗杂志 2024年第5期16卷 852-855页

作者：刘建珍陈鸿桢欧阳碧微许碧秋覃燕龄李熹翀孟祥荣林铿广州市花都区妇幼保健院检验科广东广州510800

目的评价无创产前筛查(NIPT)在高龄妊娠染色体非整倍体筛查中的应用价值。方法选取2018年2月至2022年5月在广州市花都区幼保健院接受NIPT检测的3263例高龄妊娠孕妇纳入为高龄妊娠组,并以同期在本院接受NIPT检测的7732例低龄妊娠孕妇纳... 详细信息

目的评价无创产前筛查(NIPT)在高龄妊娠染色体非整倍体筛查中的应用价值。方法选取2018年2月至2022年5月在广州市花都区幼保健院接受NIPT检测的3263例高龄妊娠孕妇纳入为高龄妊娠组,并以同期在本院接受NIPT检测的7732例低龄妊娠孕妇纳入为低龄妊娠组,分析NIPT结果和染色体核型结果,比较两组的检测效能。结果高龄妊娠组检出NIPT高风险17例(0.52%),T21、T18、T13及SCA的高风险检出率分别为0.12%、0.06%、0.12%和0.21%;低龄妊娠组检出NIPT高风险44例(0.52%),T21、T18、T13及SCA的高风险检出率分别为0.13%、0.06%、0.04%和0.28%,两组NIPT高风险检出率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.0006,P>0.05)。高龄妊娠组T21、T18、T13及SCA的阳性预测值(PPV)分别100%、50%、25%和83.33%,复合PPV为68.75%(11/16);低龄妊娠组T21、T18、T13及SCA的PPV分别90%、40%、0%和31.82%,复合PPV为50%(18/36),两组的复合PPV比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.0298,P>0.05)。结论NIPT在高龄妊娠染色体非整倍体的筛查效能与低龄妊娠组相近,能准确检测T21,对T18和T13的检测效率有待提高,对SCA也起着有效的筛查作用。

关键词：无创产前筛查高龄妊娠染色体非整倍体

广州地区3255例遗传咨询者外周血染色体核型分析

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医学检验与临床 2023年第3期34卷 41-45页

作者：刘建珍陈鸿桢林铿广州市花都区妇幼保健院检验科广东广州510800

目的:探讨染色体异常核型及多态性在各个临床指征下发生的频率、类型及其之间的关系。方法:对3255例因不同临床指征就诊的患者外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带后行核型分析。结果:共检出异常染色体核型151例(4.64%),多态性218例(6.... 详细信息

目的:探讨染色体异常核型及多态性在各个临床指征下发生的频率、类型及其之间的关系。方法:对3255例因不同临床指征就诊的患者外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带后行核型分析。结果:共检出异常染色体核型151例(4.64%),多态性218例(6.70%)。其中不孕不育者核型异常检出率2.71%,多态性检出率5.62%;不良孕产史者异常核型检出率2.48%,多态性检出率6.81%;生长发育异常者异常核型检出率13.32%,多态性检出率5.42%;胎儿染色体异常者异常核型检出率19.78%,多态性检出率32.97%;体查者异常核型检出率4.76%,多态性检出率3.17%。结论:染色体异常及异常的类型在不同临床指征发生率不同。遗传咨询时应重视对不孕不育、不良孕产史、生长发育异常和胎儿染色体异常等咨询者的染色体核型分析。

关键词：染色体异常核型多态性临床指征

核型分析联合染色体微阵列分析在胎儿超声异常中的应用

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中国产前诊断杂志（电子版） 2023年第2期15卷 23-28页

作者：刘建珍林铿许碧秋陈鸿桢广州市花都区妇幼保健院广东广州510800

目的探讨核型分析联合染色体微阵列分析(chromosomal microarrays,CMA)技术在胎儿超声异常的应用价值。方法分析2020年1月至2022年6月就诊于广州市花都区妇幼保健院的220例胎儿超声异常病例的核型分析和CMA结果,按超声情况分为单发结构... 详细信息

目的探讨核型分析联合染色体微阵列分析(chromosomal microarrays,CMA)技术在胎儿超声异常的应用价值。方法分析2020年1月至2022年6月就诊于广州市花都区妇幼保健院的220例胎儿超声异常病例的核型分析和CMA结果,按超声情况分为单发结构异常、多发结构异常、结构异常合并软指标异常、单项软指标异常、多项软指标异常共五组,分析各组染色体异常情况。结果核型分析、CMA在胎儿超声异常病例的染色体异常检出率分别为8.18%(18/220)、11.36%(25/220),两种技术对于胎儿染色体异常的检出率差异无统计学意义(χ2=1.26,P=0.26)。核型分析较CMA额外检出2例平衡易位,CMA较核型分析额外检出6例拷贝数变异(CNVs)和3例纯合区域(ROH)。单发结构异常、多发结构异常、结构异常合并软指标异常、单项软指标异常、多项软指标异常的染色体异常检出率分别为11.11%(4/36)、25.00%(2/8)、16.67(2/12)、10.26%(16/156)、50.00%(4/8)。多发结构异常的胎儿染色体异常率高于单发结构异常,多项软指标异常胎儿染色体异常率显著高于单项软指标异常,差异有统计学意义(χ2=11.23,P=0.00)。结论胎儿超声异常与染色体异常的关系密切,多项超声异常的胎儿染色体异常风险增加。核型分析能有效检出染色体平衡易位,CMA对CNVs和ROH检测效能高,两者联合能提高胎儿超声异常的染色体异常检出率,明确致病片段来源及性质,并使异常结果得到验证。

关键词：胎儿超声异常核型分析染色体微阵列分析

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碱金属阳离子在外加电位下影响单分散铜氮掺杂碳材料催化二氧化碳电还原的机理研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 2024年第1期37卷 100-108,I0093-I0102,I0118页

作者：赵刚张国桢中国科学技术大学化学与材料科学学院合肥230026 中国科学技术大学未来技术学院合肥230026 中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心合肥230026

单分散铜氮掺杂碳材料是一类很有希望的二氧化碳电还原催化剂.然而,铜位点周围电极-电解质界面的复杂环境阻碍了人们对该体系机理的全面认识以及在机理基础上的系统性优化.本文建立了一个电双层模型来研究在有外加电位条件下碱金属阳离... 详细信息

单分散铜氮掺杂碳材料是一类很有希望的二氧化碳电还原催化剂.然而,铜位点周围电极-电解质界面的复杂环境阻碍了人们对该体系机理的全面认识以及在机理基础上的系统性优化.本文建立了一个电双层模型来研究在有外加电位条件下碱金属阳离子对单分散铜氮掺杂碳催化剂表面二氧化碳电还原的影响.巨正则系综密度泛函理论计算表明,在相对标准氢电极电势1.2 V的条件下,水合钠离子促进了CO_(2)在Cu位点上的电吸附,使其形成弯曲的二氧化碳负离子;而在足够负的电势条件下,CO_(2)的电吸附(Cu+CO_(2)+e-→Cu-CO_(2)-)而非羧基形成步骤,是钠离子协助下CO_(2)还原为CO反应的决速步.此外,铜与带负电的羧基结合形成类似碳酸氢根的结构,或得益于单价Cu的d10电子构型.研究表明,碱金属阳离子在单分散铜氮掺杂碳上二氧化碳电还原的早期阶段发挥了关键作用,而且恒电势条件的模拟对理解反应机理非常重要.

关键词：阳离子效应二氧化碳电还原恒电势方法第一性原理计算

精子DNA碎片对夫精人工授精助孕结局的预测价值

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中国当代医药 2023年第28期30卷 99-103页

作者：陈鸿桢刘建珍吴宁谢丽清王莉云广州市花都区妇幼保健院(胡忠医院)生殖医学科广东广州510800

目的探讨精子脱氧核糖核酸(DNA)碎片对精液参数及夫精人工授精助孕结局的影响。方法选取2020年1月至2022年10月在广州市花都区妇幼保健院生殖科的318例行夫精人工授精(AIH)助孕周期患者作为研究对象,按照精子DNA碎片指数(DFI)分为A组(DF... 详细信息

目的探讨精子脱氧核糖核酸(DNA)碎片对精液参数及夫精人工授精助孕结局的影响。方法选取2020年1月至2022年10月在广州市花都区妇幼保健院生殖科的318例行夫精人工授精(AIH)助孕周期患者作为研究对象,按照精子DNA碎片指数(DFI)分为A组(DFI30%,29例)。比较三组精液参数、妊娠结局,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估DFI对AIH妊娠结局的预测价值。结果A组与B组处理前前向运动(PR)级精子百分率和总数、处理后精子浓度均高于C组,差异有统计学意义(P0.05);三组的生化妊娠率、临床妊娠率、流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线显示精子DFI预测临床妊娠和流产的曲线下面积(AUC)分别为0.509和0.718。结论精子DFI影响精子前向运动率和前向运动精子总数,DFI对夫精人工授精流产预测有重要指导意义。

关键词：精子DNA碎片精液参数夫精人工授精临床妊娠流产率