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蓬勃为特区的纪念碑——献给特区的打工少女

诗刊 2000年第12期 13-14页

作者：陈韶红

关键词：纪念碑

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人体脑型疟的细胞因子理论

国际医学寄生虫病杂志 1996年第1期23卷 32-33页

作者：陈韶红

在论及脑型疟中感染的红细胞粘附于内皮细胞的机制时许多文献都得出这样的结论:疟原虫阻滞使脑血管机械阻塞导致大脑缺氧是脑型疟的根本原因。已有的证据表明,栓塞不是疟疾脑部症状开始出现的必要条件。脑型疟有一个不能解释的现象,就... 详细信息

在论及脑型疟中感染的红细胞粘附于内皮细胞的机制时许多文献都得出这样的结论:疟原虫阻滞使脑血管机械阻塞导致大脑缺氧是脑型疟的根本原因。已有的证据表明,栓塞不是疟疾脑部症状开始出现的必要条件。脑型疟有一个不能解释的现象,就是幸存者中有很高比率的人没有神经系统的后遗症,尽管曾经历很长的昏迷期。在131例患脑型疟儿童中,90％的幸存者在经历平均31h深度昏迷后神经系统功能仍能完全恢复。成

关键词：脑型疟病人疟疾内科杂病细胞因子疟原虫

斯氏并殖吸虫宿主南海溪蟹属一新种记述(十足目:溪蟹科)

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013年第1期31卷 39-42页

作者：林国华程由注陈韶红福建省龙海市疾病控制中心龙海363100 福建省疾病控制中心福州350001 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所上海200025

目的记述南海溪蟹属一新种。方法在福建省永泰、闽清、尤溪、松溪、政和与寿宁等地采集蟹类标本,进行形态学观察,调查孳生地和蟹感染并殖吸虫情况结果发现南海溪蟹属Nanhaipotamon一新种,定名为福建南海溪蟹*** ***.。福建南海溪蟹正模(... 详细信息

目的记述南海溪蟹属一新种。方法在福建省永泰、闽清、尤溪、松溪、政和与寿宁等地采集蟹类标本,进行形态学观察,调查孳生地和蟹感染并殖吸虫情况结果发现南海溪蟹属Nanhaipotamon一新种,定名为福建南海溪蟹*** ***.。福建南海溪蟹正模(FJ6132-1)♂,头胸甲长18.44 mm,宽23.64 mm,厚12.61 mm;配模(FJ6132-2)♀,头胸甲长18.76mm,宽25.25 mm,厚14.31 mm。雄性第1腹肢术节的内末角呈三角形圆凸,外末角末部呈斧状扩展,外侧缘轻度弯曲斜列;末第2节为末节的2.1倍。该蟹主要栖息于水流量小的山坑泥砂石缝中。在永泰、闽清、尤溪、松溪与政和等5地采集到的福建南海溪蟹中检出斯氏并殖吸虫囊蚴。结论记述南海溪蟹属新种福建南海溪蟹,并证实其为斯氏并殖吸虫第2中间宿主。

关键词：南海溪蟹属新种斯氏并殖吸虫中间宿主福建

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重要人兽共患寄生虫功能基因组学研究进展

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第1期29卷 58-63页

作者：艾琳陈韶红陈家旭中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾、血吸虫和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025 华南农业大学广州510642

随着分子生物学技术的迅速发展,基因组学的研究已从结构基因组学转向功能基因组学,对于基因功能的研究也由单一基因转向大规模、批量分析。为促进我国寄生虫功能基因组学的研究,本文介绍几种重要的功能基因组学研究技术方法,并对近几年... 详细信息

随着分子生物学技术的迅速发展,基因组学的研究已从结构基因组学转向功能基因组学,对于基因功能的研究也由单一基因转向大规模、批量分析。为促进我国寄生虫功能基因组学的研究,本文介绍几种重要的功能基因组学研究技术方法,并对近几年来一些重要寄生虫功能基因组学的最新研究进展作一综述。

关键词：人兽共患寄生虫功能基因组学分子生物学

卫氏并殖吸虫感染循环抗原检测方法的建立与应用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第6期25卷 513-515页

作者：陈韶红李浩周晓农中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

用CAg-dot-ELISA法和CAb-ELISA法分别对并殖吸虫病临床诊断患者、并殖吸虫病流行区人群、卫氏并殖吸虫早期感染者及其他寄生虫感染者进行循环抗原和抗体检测。用CAg-dot-ELISA检测70份卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清,阳性29份,敏感性为... 详细信息

用CAg-dot-ELISA法和CAb-ELISA法分别对并殖吸虫病临床诊断患者、并殖吸虫病流行区人群、卫氏并殖吸虫早期感染者及其他寄生虫感染者进行循环抗原和抗体检测。用CAg-dot-ELISA检测70份卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清,阳性29份,敏感性为41.5%(29/70),与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%(5/20)和20%(4/20)的交叉反应,与其他寄生虫感染者血清和健康人血清(60份)均为阴性,特异性为93.6%。CAb-ELISA检测70例卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清阳性67份,敏感性为95.7%(67/70),与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%(5/20)和20%(4/20)的交叉反应,对其他寄生虫感染者血清和健康人血清的特异性为92.1%。CAg-dot-ELISA和CAb-ELISA分别检测并殖吸虫病流行区人群220份血清,阳性率分别为0和3.2%(7/220)。CAg-dot-ELISA法对辅助诊断并殖吸虫早期感染有一定价值。

关键词：卫氏并殖吸虫多克隆抗体循环抗原 ELISA dot-ELISA

豫皖闽浙4省溪蟹并殖吸虫囊蚴核糖体ITS2和线粒体CO1基因序列分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2020年第1期38卷 87-94页

作者：胡坤敏陈韶红艾琳郑彬中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所国家热带病研究中心世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

目的分析我国豫皖闽浙4省5地区溪蟹并殖吸虫囊蚴核糖体内转录间隔区2 (ITS2)和线粒体细胞色素c氧化酶亚基I (CO1)基因序列,鉴定并殖吸虫囊蚴虫种。方法 2018年10月至2019年9月,于安徽省休宁县蓝田镇、浙江省永嘉县、河南省济源市邵原镇... 详细信息

目的分析我国豫皖闽浙4省5地区溪蟹并殖吸虫囊蚴核糖体内转录间隔区2 (ITS2)和线粒体细胞色素c氧化酶亚基I (CO1)基因序列,鉴定并殖吸虫囊蚴虫种。方法 2018年10月至2019年9月,于安徽省休宁县蓝田镇、浙江省永嘉县、河南省济源市邵原镇、福建省政和县及漳州市等5个调查点采集溪蟹,分离溪蟹中并殖吸虫,提取囊蚴基因组DNA,PCR扩增核糖体ITS2和线粒体C01基因,测序。采用DNA Star拼接各基因测序结果,并进行各序列间的比对,同时与GenBankTM中并殖吸虫基因进行BLAST比对。基于ITS2、CO1序列,以肝片吸虫为外群,采用邻接法构建系统进化树。结果安徽省休宁县蓝田镇、浙江省永嘉县、河南省济源市邵原镇、福建省政和县及漳州市等5个调查点的溪蟹并殖吸虫囊蚴阳性率分别为82%(49/60)、41%(29/70)、55%(41/74)、65%(41/63)和45%(32/71)。ITS2、CO1扩增长度依次约为500 bp、450 bp。安徽省休宁县蓝田镇和浙江省永嘉县溪蟹并殖吸虫囊蚴ITS2、CO1与卫氏并殖吸虫(KC417492.1,AF219379.2)的相似性最高,分别为99%~100%、96%~99%,均与卫氏并殖吸虫聚为一支;河南省济源市邵原镇溪蟹并殖吸虫囊蚴ITS2、CO1与斯氏并殖吸虫(KX129924.1、MK568551.1)的相似性最高,分别为98%~100%、95%~99%,均与斯氏并殖吸虫聚为一支;福建省政和县溪蟹并殖吸虫囊蚴ITS2与斯氏并殖吸虫(KX129924.1)的相似性最高,为98%~100%,与斯氏、宫崎并殖吸虫聚为一大支(两虫种分支不明显),CO1与宫崎并殖吸虫(AY618823.1、AY618834.1)的相似性最高,为91%~94%,与宫崎并殖吸虫聚为一支,与斯氏并殖吸虫分支明显;福建省漳州市溪蟹并殖吸虫囊蚴ITS2与卫氏并殖吸虫(KC417492.1)的相似性最高,达100%,CO1与三平正并殖吸虫(AF159595.1)的相似性最高,为97%~99%,与三平正并殖吸虫聚为一支。结论 4省5地区溪蟹并殖吸虫囊蚴PCR扩增检出CO1与卫氏、斯氏、宫崎和三平正并殖吸虫高度同源。并殖吸虫CO1可作为并殖吸虫虫种鉴别的潜在分子标记。

关键词：并殖吸虫囊蚴溪蟹核糖体内转录间隔区2 线粒体细胞色素c氧化酶Ⅰ

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并殖吸虫DNA分类技术的研究进展

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2019年第5期37卷 598-602页

作者：胡坤敏郑彬陈韶红艾琳中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所国家热带病研究中心世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室

并殖吸虫病是重要的食源性寄生虫病,其病原体通过中间宿主溪蟹、蜊蛄等传播,可寄生于人体及多种哺乳动物组织、脏器内,引起并殖吸虫病。我国是并殖吸虫分布最广且种类最多的国家,27个省(直辖市、自治区)均有并殖吸虫感染病例的报告。近... 详细信息

并殖吸虫病是重要的食源性寄生虫病,其病原体通过中间宿主溪蟹、蜊蛄等传播,可寄生于人体及多种哺乳动物组织、脏器内,引起并殖吸虫病。我国是并殖吸虫分布最广且种类最多的国家,27个省(直辖市、自治区)均有并殖吸虫感染病例的报告。近年来,随着分子生物学技术的发展,特别是DNA技术的进步,对并殖吸虫的分类和鉴定发挥了巨大的作用。不同DNA检测技术的敏感性、特异性、检测时间和检测成本存在差异,需要根据不同的需求选择相应的方法。本文综述了国内外并殖吸虫DNA分类技术研究进展,以期为并殖吸虫的分类鉴定提供参考。

关键词：并殖吸虫 DNA技术分类学

DNA sequences of Paragonimus skrjabini populations from five provinces in China

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Chinese Medical Journal 2004年第2期17卷 219-224页

作者：陈名刚常正山崔爱利 David BLAIR 张永年陈韶红冯正 Department of Schistosomiasis National Institute of Parasitic Diseases Chinese Center for Disease Control and Prevention Shanghai 200025 China National Institute of Parasitic Diseases Chinese Center for Disease Control and Prevention. Shanghai 200025 . China School of Tropical Biology James Cook University Townsville Queensland 4811 Australia National Institute of Parasitic Diseases Chinese Center for Disease Control and Prevention Shanghai 200025 China

Background To study differences among Paragonimus skrjabini (P. skrjabini) populations from five provinces in China ( Guangdong, Fujian, Yunnan, Hubei, and Sichuan) and Paragonimus szechuanensis.Methods DMA sequences were obtained from the ITS2 and CO1 genes and phylogenetic trees were constructed from the results. Sequences were also obtained from several other species of Paragonimus for comparative purposes.Results Although differences existed in the DMA sequence among P. skrjabini populations from five provinces, the differences were very small. There was also some resemblance between P. miyazakii from Japan and Fujian strains of P. skrjabini.Conclusion All studied populations can be regarded as different strains of P. skrjabini; P. szechuanensis is not a separate species but may be a geographical strain of P. skrjabini. We also found that P. miyazakii may be synonymous with P. skrjabini.

关键词： Paragonimus skrjabini Paragonimus szechuanensis geographical strain Taxonomy DNA sequences

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卫氏并殖吸虫染色体制备方法的改进

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2002年第3期20卷 155-157页

作者：陈韶红常正山陈名刚张永年冯正中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室上海200025

目的　改进卫氏并殖吸虫染色体的制备方法 ,以利于并殖吸虫染色体核型的分析。　方法　将浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫成虫通过秋水仙胺作用后分离睾丸 ,所用试剂均进行预温 ,通过低渗、固定、制片和染色等处理。　结果　浙江永嘉地区卫氏... 详细信息

目的　改进卫氏并殖吸虫染色体的制备方法 ,以利于并殖吸虫染色体核型的分析。　方法　将浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫成虫通过秋水仙胺作用后分离睾丸 ,所用试剂均进行预温 ,通过低渗、固定、制片和染色等处理。　结果　浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫染色体采用改进后的制备方法 ,效果好。该虫染色体数 2n =2 2 ,核型公式 :2m +6sm +1 4t。　结论　改进后的染色体制备方法操作简便 ,染色体清晰 ,可读性好 ,便于进行核型分析。

关键词：制备方法卫氏并殖吸虫染色体核型