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广东医学 2015年第4期36卷 574-576页

作者：俞罡陈静桂广西桂东人民医院血液科广西梧州543001

目的观察Th17细胞及其相关因子白细胞介素(IL)-17、IL-6在再生障碍性贫血(AA)患者中的表达,并探讨其临床意义。方法 50例AA患者分为急性再生障碍性贫血(AAA)组(n=24)和慢性再生障碍性贫血(CAA)组(n=26),选择同期25例门诊健康体检者作为... 详细信息

目的观察Th17细胞及其相关因子白细胞介素(IL)-17、IL-6在再生障碍性贫血(AA)患者中的表达,并探讨其临床意义。方法 50例AA患者分为急性再生障碍性贫血(AAA)组(n=24)和慢性再生障碍性贫血(CAA)组(n=26),选择同期25例门诊健康体检者作为对照组。采用流式细胞术检测各组PBMCs Th17/CD4+细胞比例,采用ELISA法检测各组血清IL-17和IL-6表达水平,并分析血清IL-17、IL-6表达水平与Th17细胞的相关性。结果 AAA组及CAA组患者PBMCs的Th17/CD4+细胞比例均明显高于对照组(P0.05);AAA组及CAA组患者血清IL-17和IL-6表达水平均明显高于对照组(P0.05);AA患者PBMCs Th17细胞比例与血清IL-17、IL-6表达水平呈正相关(r1=0.714,r2=0.675,P<0.05)。结论 Th17细胞及其相关因子IL-17和IL-6在CAA和AAA免疫发病机制中均占有重要地位。

关键词：再生障碍性贫血 Th17细胞 Treg细胞白细胞介素-17 白细胞介素-6

NK细胞受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶1与FLT3-ITD突变的AML患者预后相关性分析

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中国实验血液学杂志 2020年第5期28卷 1480-1485页

作者：俞罡陈静桂覃健松广西桂东人民医院血液科广西梧州543001

目的:探讨FLT3-ITD突变的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者丝氨酸/苏氨酸激酶1(receptor interacting serine/threonine kinase 1,RIPK1)活性和表达变化与患者预后相关性。方法:选取132例携带FLT3-ITD突变及136例同期FLT3-WT的AML患者,收集临床资料并整理FLT3-ITD突变数量、长度及重排比例;采用流式细胞术分析外周血中CD4^+T细胞、调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)、CD8^+T细胞、B细胞、自然杀伤(natural killer,NK)细胞和巨噬细胞比例;Pearson相关性分析NK细胞比例与FLT3-ITD突变数量、长度及重排相关性;免疫磁珠分选NK细胞,采用Western blot和RT-qPCR检测NK细胞RIPK1蛋白和mRNA变化;ELISA法检测血浆RIPK活性,并与FLT3-ITD突变数量、长度及重排比例作Pearson相关性分析;Kaplan-Meier法分析FLT3-ITD突变AML患者生存率。结果:相比于FLT3-WT患者,FLT3-ITD突变患者白细胞数显著升高,外周血及骨髓幼稚细胞显著降低;FLT3-ITD突变患者外周血CD3^+T细胞、Tregs、CD8^+T细胞、B细胞、M1和M2巨噬细胞与FLT3-WT患者相比没有明显变化;与FLT3-WT的AML患者相比,FLT3-ITD突变患者CD4^+T细胞显著降低,NK细胞显著升高;FLT3-ITD突变患者NK细胞与FLT3-ITD突变数量、重排碱基比例呈显著正相关;FLT3-ITD突变患者血浆RIPK1活性、NK细胞RIPK1蛋白和mRNA水平显著低于FLT3-WT患者,与FLT3-ITD突变数量、重排碱基长度(≥52 bp)、重排碱基比例呈显著负相关;低RIPK1活性和表达的FLT3-ITD突变AML患者在Rydapt治疗后生存率明显高于高RIPK1活性和表达的FLT3-ITD突变AML患者。结论:FLT3-ITD突变AML患者的治疗和预后与其NK细胞中RIPK1表达和血浆RIPK1活性密切相关。

关键词：急性髓性白血病 FLT3-ITD 自然杀伤细胞 RIPK1 预后

小剂量COP方案联合免疫抑制剂治疗成人慢性难治性特发性血小板减少性紫癜19例

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广西医科大学学报 2008年第1期25卷 114-115页

作者：陈静桂覃健松广西桂东人民医院血液科梧州543001

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症,是一种自身免疫性疾病,糖皮质激素(泼尼松)为ITP的首选治疗药物,约有1/3患者可获得长期疗效反应,而脾脏切除则是泼尼松治疗失败患者的第一选择。目前对于应用泼尼... 详细信息

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症,是一种自身免疫性疾病,糖皮质激素(泼尼松)为ITP的首选治疗药物,约有1/3患者可获得长期疗效反应,而脾脏切除则是泼尼松治疗失败患者的第一选择。目前对于应用泼尼松和脾切除治疗无效的患者的治疗相当困难。我们自2000年1月至2006年12月应用小剂量COP方案联合免疫抑制治疗成人难治性慢性ITP,19例,现报告如下。[第一段]

关键词：特发性血小板减少性紫癜免疫抑制剂 COP方案

亚砷酸联合VMD方案治疗难治及复发多发性骨髓瘤13例临床观察

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广西医学 2008年第8期30卷 1265-1266页

作者：陈静桂广西桂东人民医院血液科梧州市543001

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增生性疾病,缓解率低,复发率高,原发或复发耐药而导致难治。近年来有报告应用亚砷酸治疗多发性骨髓瘤有一定的疗效。我科2003年始应用亚砷酸联合VMD方案治疗难治及复发多发性骨髓瘤13例,现将临床观察情况... 详细信息

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增生性疾病,缓解率低,复发率高,原发或复发耐药而导致难治。近年来有报告应用亚砷酸治疗多发性骨髓瘤有一定的疗效。我科2003年始应用亚砷酸联合VMD方案治疗难治及复发多发性骨髓瘤13例,现将临床观察情况报告如下。[第一段]

关键词：多发性骨髓瘤亚砷酸 VMD化疗方案

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系统性红斑狼疮血液系统损害43例临床分析

广西医学 2008年第5期30卷 747-748页

作者：陈静桂广西桂东人民医院血液科梧州市543001

2002年1月至2006年12月在我院确诊为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并血液系统损害的患者43例,占同期住院诊断SLE患者的66.1%,现对其进行分析报告如下。[第一段]

关键词：系统性红斑狼疮血液系统损害

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伍用氨酰心安治疗充血性心衰的临床观察

华夏医学 1997年第3期10卷 10-11页

作者：陈静桂广西梧州地区医院

随机将３０例心功能Ⅳ级的心脏病患者分成两组：对照组用强心、扩管、利尿等治疗３周，总有效率为６６．６％，治疗组在强心、扩管、利尿等治疗的基础上加用小剂量氨酰心安治疗３周，总有效率８６．７％，治疗组疗效显著优于对照组。两... 详细信息

随机将３０例心功能Ⅳ级的心脏病患者分成两组：对照组用强心、扩管、利尿等治疗３周，总有效率为６６．６％，治疗组在强心、扩管、利尿等治疗的基础上加用小剂量氨酰心安治疗３周，总有效率８６．７％，治疗组疗效显著优于对照组。两组患者治疗后心室率均明显减慢，尤以治疗组患者心室率减慢明显，与对照组比较有显著性差异，提示氨酰心安有助于减慢心衰患者的心室率和改善心功能。

关键词：氨酰心氨充血性心衰治疗

血浆置换并用CsA治疗血栓性血小板减少性紫癜6例临床观察

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血浆置换并用CsA治疗血栓性血小板减少性紫癜6例临床观察

康力隆联合环孢菌素A治疗低危骨髓增生异常综合征26例疗效观察

中华医学会第八次全国血液学学术会议

作者：陈静桂广西梧州市

血栓性血小板减少性紫癜(简称TTP)是一种起病急,死亡率高的少见病,我院自1997年始应用血浆置换(简称PE)并用环孢霉素A(简称CsA)治疗TTP6例,取得较好的临床效果,报道如下。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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内科 2008年第4期3卷 561-562页

作者：陈静桂广西桂东人民医院血液科梧州543001

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是获得性恶性克隆性造血干细胞疾病,细胞的异常生长和凋亡使MDS成为最难治疗的血液病之一。目前治疗MDS的方法虽然很多,但没有统一的标准方案,很多治疗方案都在探索之中。我们自1999... 详细信息

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是获得性恶性克隆性造血干细胞疾病,细胞的异常生长和凋亡使MDS成为最难治疗的血液病之一。目前治疗MDS的方法虽然很多,但没有统一的标准方案,很多治疗方案都在探索之中。我们自1999年以来应用康力隆和环孢菌素A(CsA)联合治疗低危MDS,取得较满意疗效,现报道如下。[第一段]

关键词：骨髓增生异常综合征药物疗法康力隆环孢菌素

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可溶性转铁蛋白受体的研究进展

内科 2008年第2期3卷 275-277页

作者：陈静桂广西桂东人民医院血液科梧州543001

可溶性转铁蛋白受体(serum transferrin receptor,sTIR)是近年来人体转铁蛋白受体(TfR)研究的一个新领域,是一个新的铁代谢参数。可溶性转铁蛋白受体是细胞膜转铁蛋白受体经蛋白酶作用水解生成的分泌到血液中的部分片段,其含量与细胞的... 详细信息

可溶性转铁蛋白受体(serum transferrin receptor,sTIR)是近年来人体转铁蛋白受体(TfR)研究的一个新领域,是一个新的铁代谢参数。可溶性转铁蛋白受体是细胞膜转铁蛋白受体经蛋白酶作用水解生成的分泌到血液中的部分片段,其含量与细胞的TfR量呈平行关系。sTfR大部分与铁蛋白结合起运输铁作用。本文就sTfR的测定方法、参数界定和临床应用的研究进展进行综述。[第一段]

关键词：可溶性转铁蛋白受体检测临床应用研究