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藏族编年史料集一陈乃文，陈燮章辑

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1989年

作者：陈乃文陈变章辑

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从企业用人的角度谈大学生就业创业能力培养

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中国高等教育 2010年第21期 47-48页

作者：陈辑中国第一汽车集团公司组织人事部

《高等教育法》规定：“高等教育的任务是培养具有创新精神和实践能力的高级专门人才，发展科学技术文化。促进社会主义现代化建设”；《国家中长期教育改革和发展规划纲要》提出“要加强就业创业教育和就业指导服务”。这说明国家对培... 详细信息

《高等教育法》规定：“高等教育的任务是培养具有创新精神和实践能力的高级专门人才，发展科学技术文化。促进社会主义现代化建设”；《国家中长期教育改革和发展规划纲要》提出“要加强就业创业教育和就业指导服务”。这说明国家对培养大学生就业创业能力，满足社会需求高度重视。当前，一方面高校存在学生就业难，另一方面企业又存在着“人才荒”，供需矛盾如何有效解决，已成为社会关注并亟待解决的焦点问题。

关键词：创业能力培养学生就业企业《高等教育法》社会主义现代化建设高级专门人才用人科学技术文化

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一定要把毛泽东思想学到手第1版

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1964年

作者：陈辑

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全视网膜激光光凝术联合玻璃体腔内注射康柏西普对增生性糖尿病视网膜病变患者视功能恢复的影响

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影像科学与光化学 2020年第1期38卷 87-93页

作者：陈辑重庆市大足区人民医院眼科

本文分析了全视网膜激光光凝术(PRP)联合玻璃体腔内注射康柏西普对增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者视功能恢复的影响。选取大足区人民医院2016年8月~2018年8月收治的PDR患者86例(86眼),按照治疗方法分为手术组和联合组,各43例。手术组... 详细信息

本文分析了全视网膜激光光凝术(PRP)联合玻璃体腔内注射康柏西普对增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者视功能恢复的影响。选取大足区人民医院2016年8月~2018年8月收治的PDR患者86例(86眼),按照治疗方法分为手术组和联合组,各43例。手术组采用Carl Zeiss Meditec AG激光治疗仪在眼底荧光血管造影(FFA)引导下行PRP治疗,联合组则术前72 h于玻璃体腔内注射康柏西普0.1 mL,再行PRP治疗。采用ETDRS视力表测量两组患者术前和术后4个月的视力,非接触式眼压计测量眼压,光学相干断层扫描(OCT)检查黄斑中心凹视网膜厚度(CMT),FFA检查眼底视网膜无灌注区和新生血管消退情况,统计两组患者术后并发症发生情况。术后4个月,两组视力、CMT较术前均有变化,且联合组视力较手术组明显提高,CMT较手术组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组视网膜无灌注区和新生血管消退率均明显高于手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组术后视网膜脱离、眼高压及视网膜出血等并发症发生率为4.65%,明显低于手术组的23.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结果显示,PRP联合玻璃体腔内注射康柏西普治疗PDR,可明显提高患者视力,降低CMT,促进已形成的无灌注区或新生血管消退,延缓视网膜新生血管增殖,改善视功能,且安全性较高,值得临床推广应用。

关键词：增生性糖尿病视网膜病变全视网膜激光光凝术康柏西普视功能

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象教皮编 2

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丛书名：丛书集成初编

1985年

作者：陈士元辑

《丛书集成初编》4107种4000册，王云五主编。1935年至1937年商务印书馆排印、影印本。该丛书系择宋代至清代重要丛书一百部，去其重复，重新分类编排而成。已出3467册。未出者533册。1985年起中华书局用上海商务印书馆本影印出版。

ISBN: (纸本)17018·151

关键词：古籍

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应用基因芯片技术对ADPKD进行基因诊断

应用基因芯片技术对ADPKD进行基因诊断

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作者：陈辑山东大学

学位级别：硕士

目的：常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是最常见的肾脏遗传病之一，发病率1／400～1／1000，约占终末期肾功能衰竭(End Stage Renal Disease，ESRD)病因的1／10。引起ADPKD的基因至少有三种：多囊肾病基因1(PKD1)，多囊肾病基因2(PK... 详细信息

目的：常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是最常见的肾脏遗传病之一，发病率1／400～1／1000，约占终末期肾功能衰竭(End Stage Renal Disease，ESRD)病因的1／10。引起ADPKD的基因至少有三种：多囊肾病基因1(PKD1)，多囊肾病基因2(PKD2)，及多囊肾病基因3(Tg737)。其中PKD1基因突变致病占85％，且症状最为严重，为主要致病基因。PKD1基因定位于16号染色体短臂1区3带3亚带(16p13.3)，由46个外显子组成，其产物多囊蛋白PCI参与了多囊肾的发病机制。鉴于现有的各种治疗方法只是能延缓患者进入ESRD，而不可能逆转疾病恶化的趋势，所以及早产前诊断并适时终止妊娠，降低ADPKD的发病率显得尤为重要传统的基因诊断方法存在技术复杂效率低、精确度差的问题，基因芯片具有高通量、高效率等特点，它的出现给我们提供了一种便捷诊断手段。本实验对应用该种方法进行ADPKD基因诊断做了探索。方法：调查一个检出突变(C12217T)的患者的家系，绘制家系图，尽可能采集家系与先证者有血缘关系的成员的外周血样，提取患者基因组DNA，对含有突变的目的片段进行PCR扩增及目的基因片段的克隆、测序，验证突变可靠性。进行家系成员DNA目的片断的PCR扩增，点样于基因芯片，设计探针与之杂交，激光共聚焦显微镜读取信息，根据杂交信号经计算机分析对家系患病情况作出诊断。结果：验证了在先证者DNA中检出的突变用于诊断的有效性，在对家系中所有目前已知的患者的样本进行目的片段的测序表明均含有突变位点。成功的对目的片段进行了质粒克隆，测序验证了含突变的质粒和野生型质粒。通过芯片杂交判对结果，3名经临床诊断的患者均检出突变，另有9名家系成员为尚未有临床

关键词：染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD) PKD1基因克隆基因突变基因芯片

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