检索结果-南通市图书馆

侵袭性真菌病患者伏立康唑不良反应分析及临床处理经验

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中国现代应用药学 2022年第3期39卷 391-394页

作者：陈旭何仁杨薇薇陈赛贞朱君飞陈建霖杨希台州市中心医院(台州学院附属医院) 浙江台州318000

目的通过分析台州市中心医院发生伏立康唑不良反应的病历信息以及临床处理成效,为安全有效使用伏立康唑提供参考。方法回顾性分析台州市中心医院2015年12月—2020年12月280例侵袭性真菌病患者伏立康唑血药浓度监测结果,采用Naranjo’s... 详细信息

目的通过分析台州市中心医院发生伏立康唑不良反应的病历信息以及临床处理成效,为安全有效使用伏立康唑提供参考。方法回顾性分析台州市中心医院2015年12月—2020年12月280例侵袭性真菌病患者伏立康唑血药浓度监测结果,采用Naranjo’s量化评分表判断伏立康唑相关药物不良反应,NCI-CTCAE标准评价不良反应严重程度,同时总结归纳发生不良反应后临床主要处理措施及转归。结果共52例患者出现不良反应,未见危及生命不良反应,中位谷浓度3.80(1.80,5.93)μg·mL^(-1)。主要不良反应为肝毒性、中枢神经系统毒性和视觉障碍,谷浓度分别为(5.17±3.39),(4.45±3.74)和(4.21±3.01)μg·mL^(-1)。发生不良反应者谷浓度高于未发生者(P<0.05),同时两者之间的年龄、性别、基础疾病、感染部位差异无统计学意义;发生肝毒性者谷浓度高于未发生不良反应者(P<0.05)。不良反应的处理方式主要为根据患者NCI分级和谷浓度,分别选择终止伏立康唑治疗、对症治疗、减量50%等。最终,51例患者经处理后转归良好。结论伏立康唑不良反应不受年龄、性别、基础疾病和感染部位影响,但谷浓度高者更易发生。为保证安全用药,可尝试将4μg·mL^(-1)作为谷浓度上限;处理不良反应时需要考虑谷浓度和NCI分级选择合适的处理方式。

关键词：伏立康唑不良反应临床治疗

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牛磺酸应用研究进展

海峡药学 2004年第3期16卷 20-23页

作者：袁国平陈赛贞浙江省台州市药品检验所台州318000 浙江省台州医院台州317000

介绍牛磺酸在治疗心血管疾病、防治糖尿病及其慢性并发症、治疗呼吸道感染中的应用 ,以及对视网膜光损伤和药物引起的肺损伤、膈肌损伤、心肌损伤、肾毒性的保护作用。

关键词：牛磺酸视网膜光损伤药物损伤保护

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依达拉奉软膏的处方筛选及体外透皮性能研究

中国现代应用药学 2018年第9期35卷 1295-1298页

作者：徐红燕陈赛贞徐利君林利芬台州市中心医院药剂科浙江台州318000

目的考察依达拉奉软膏体外皮肤渗透性,筛选软膏剂最佳处方。方法以大鼠离体皮肤作为渗透屏障,采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以HPLC测定依达拉奉的浓度,考察依达拉奉含量、环糊精的型号和含量以及月桂氮卓酮用量对依达拉奉软膏剂经皮... 详细信息

目的考察依达拉奉软膏体外皮肤渗透性,筛选软膏剂最佳处方。方法以大鼠离体皮肤作为渗透屏障,采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以HPLC测定依达拉奉的浓度,考察依达拉奉含量、环糊精的型号和含量以及月桂氮卓酮用量对依达拉奉软膏剂经皮渗透性的影响。结果软膏剂处方的最佳组合为6.0%依达拉奉,8.0%月桂氮卓酮,3.0%β-环糊精,依达拉奉12 h累积渗透量平均值可达(1 215.88±27.59)μg·cm^(-2),平均渗透速率为(103.69±7.39)μg·cm^(-2)·h^(-1),结论软膏剂具有较好的皮肤渗透特性,有望成为依达拉奉新的给药剂型。

关键词：依达拉奉软膏月桂氮卓酮环糊精透皮

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美洛西林的钠在八种输液中的稳定性

黑龙江医药 2000年第3期13卷 168-169页

作者：陈赛贞袁国平浙江省台州医院浙江省台州市药检所

用紫外分光光度法测定注射用美洛西林钠的含量,并考察其在八种常用输液中的稳定性,结果:注射用美洛西林钠与低分子右旋糖酐40—葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、10％葡萄糖注射液... 详细信息

用紫外分光光度法测定注射用美洛西林钠的含量,并考察其在八种常用输液中的稳定性,结果:注射用美洛西林钠与低分子右旋糖酐40—葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖注射液配伍在20℃条件下T_(0.90)大于或接近4h,而与碳酸氢钠注射液配伍显示出极不稳定,2h内含量下降到82.7％。

关键词：美洛西林钠配伍稳定性输液

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三唑类抗真菌药的研究新进展

三唑类抗真菌药的研究新进展

浙江省临床合理用药和药剂学术研讨会

作者：蒋正立陈赛贞浙江省台州医院

综述了三唑类抗真菌药研究的最新进展,介绍三个新药物:伏立康唑(Voriconazole)、普沙康唑(Posaconazole)、拉夫康唑(Ravaconazole),并与其它抗真菌药对比,均显示了其独特优点.

关键词：抗真菌药伏立康唑普沙康唑拉夫康唑

来源： cnki会议评论

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牛蒡苷元对脑缺血再灌注大鼠的保护作用

中国现代应用药学 2020年第15期37卷 1830-1834页

作者：徐珊珊王文杰章玲玲何仁徐红燕陈赛贞台州市中心医院(台州学院附属医院) 浙江台州318000

目的研究牛蒡苷元对脑缺血再灌注大鼠的保护作用机制。方法将90只SD大鼠随机分为6组,空白对照组、假手术组、模型组和25,50,100mg·kg-1牛蒡苷元组,每组15只,根据组别分别进行相应的给药干预。采用改良线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,... 详细信息

目的研究牛蒡苷元对脑缺血再灌注大鼠的保护作用机制。方法将90只SD大鼠随机分为6组,空白对照组、假手术组、模型组和25,50,100mg·kg-1牛蒡苷元组,每组15只,根据组别分别进行相应的给药干预。采用改良线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,造模结束后,对大鼠的生存情况及神经功能缺损评分进行评价;脑缺血再灌注24 h后,随机每组抽取2只大鼠对其大脑组织进行病理检测,其余大鼠处死后沿缺血灶剥离缺血半暗带脑组织,ELISA法检测各组缺血半暗带脑组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果与模型组相比,给予50,100 mg·kg-1牛蒡苷元干预后,大鼠生存情况较好,神经功能缺损评分明显降低(P<0.01),病理切片显示2组梗死灶周围炎性细胞数量显著减少,缺血半暗带脑组织中SOD含量显著升高(P<0.01),MDA、LDH、IL-1β、IL-6以及TNF-α含量明显降低(P<0.01);给予25mg·kg-1牛蒡苷元后,大鼠梗死灶周围炎性细胞数量、LDH、IL-1β、IL-6以及TNF-α含量与模型组比较差异无统计学意义,SOD含量明显升高(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05)。结论牛蒡苷元能从抗氧化与抗炎方面发挥对脑缺血再灌注大鼠的保护作用。

关键词：牛蒡苷元脑缺血再灌注氧化应激炎症反应

基于合理用药知识库住院医嘱审核模式建立与成效

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中医药管理杂志 2021年第7期29卷 154-156页

作者：陈旭何仁夏哲林陈赛贞台州市中心医院(台州学院附属医院) 浙江台州318000

目的:建立合理用药知识库,实现快速准确的住院医嘱审核。方法:在合理用药软件系统中建立不同警示级别的规则,采用计算机初审和药师人工审核方式,对住院医嘱实行审核并评价成效。结果:合理用药知识库共运行有近14.9万条规则,其中自定义... 详细信息

目的:建立合理用药知识库,实现快速准确的住院医嘱审核。方法:在合理用药软件系统中建立不同警示级别的规则,采用计算机初审和药师人工审核方式,对住院医嘱实行审核并评价成效。结果:合理用药知识库共运行有近14.9万条规则,其中自定义规则约6000条,基本涵盖处方审核的适应性和合法性内容。2018年1月~2020年6月共审核住院医嘱4071360条,合理用药知识库自动审核触发警示规则医嘱24199条,占0.59%,经药师人工审核11046条,占0.27%。实施医嘱审核前(2017年7~12月)和实施后(2020年1~6月)住院医嘱合理率从95.97%提高到98.51%(P<0.05)。结论:构建完善的合理用药知识库有助于医嘱审核工作的开展。

关键词：合理用药知识库医嘱审核成效

瑞舒伐他汀不同服用时间对格列吡嗪药动学影响

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瑞舒伐他汀不同服用时间对格列吡嗪药动学影响

舒巴坦钠/氨苄青霉素钠在六种输液中的稳定性

2018年浙江省医学会临床药学分会学术年会

作者：徐红燕张婷陈赛贞台州市中心医院药剂科

目的 :研究瑞舒伐他汀服用时间对大鼠体内对格列吡嗪药动学的影响。方法 :18只SD大鼠,雄性,(250±20)g;随机分为对照组(A组),瑞舒伐他汀分开服用组(B组)和瑞舒伐他汀同时使用组(C组),每组6只。B组灌胃给予瑞舒伐他汀10 mg·kg-1;A组、C...

目的 :研究瑞舒伐他汀服用时间对大鼠体内对格列吡嗪药动学的影响。方法 :18只SD大鼠,雄性,(250±20)g;随机分为对照组(A组),瑞舒伐他汀分开服用组(B组)和瑞舒伐他汀同时使用组(C组),每组6只。B组灌胃给予瑞舒伐他汀10 mg·kg-1;A组、C组灌胃给予同等体积的溶剂;于给药0.5 h后A组、B组大鼠灌胃给予格列吡嗪10 mg·kg-1,C组灌胃给予瑞舒伐他汀和格列吡嗪混合物10 mg·kg-1,规定时间点尾静脉取血,HPLC法测定格列吡嗪浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数,研究瑞舒伐他汀分开、同时服用对格列吡嗪药动学的影响。结果 :瑞舒伐他汀分开服用组的Cmax、AUC较对照组的均减小,并有统计学差异;CLz/F较对照品的提高,具有统计学意义。而瑞舒伐他汀同时服用组的Cmax、AUC较对照组的均没有统计学差异。结论 :瑞舒伐他汀分开服用对大鼠体内格列吡嗪的药动学存在影响,可减小格列吡嗪的峰浓度,并且缩短其达峰时间,据此建议临床上两药合用时,建议同时服用,并严密监测格列吡嗪浓度以及患者血糖值。

关键词：

来源： cnki会议评论

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黑龙江医药 1998年第3期11卷 154-157页

作者：陈赛贞杜有功应永秋浙江省台州医院

本文建立了反相离子对高效液相色谱法同时测定舒巴坦/氨苄青霉素的含量。并以此法考察了注射用舒巴坦钠、氨苄青霉素钠在六种输液中10℃、20℃、37℃三种温度下的稳定性。结果表明本品在氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及甲硝唑注射液... 详细信息

本文建立了反相离子对高效液相色谱法同时测定舒巴坦/氨苄青霉素的含量。并以此法考察了注射用舒巴坦钠、氨苄青霉素钠在六种输液中10℃、20℃、37℃三种温度下的稳定性。结果表明本品在氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及甲硝唑注射液中三种温度下 T0.90大于4小时(其中在甲硝唑注射液中37℃时接近4小时);在葡萄糖氯化钠注射液中10℃和20℃组 T0.9大于4小时,而在葡萄糖注射液中只有10℃组 T0.9大于4小时,20℃组接近4小时;碳酸氢钠注射液与本品配伍后外观有乳光且含量迅速下降。

关键词：输液舒巴坦钠氨苄青霉素钠稳定性