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骨髓间充质干细胞的衰老特征及其与治疗的相关性

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中国组织工程研究 2017年第17期21卷 2746-2752页

作者：陈裕浩朱向情潘兴华解放军成都军区昆明总医院细胞生物治疗中心干细胞与免疫细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室云南省干细胞工程实验室昆明市干细胞与再生医学重点实验室云南省昆明市650032 贵州医科大学贵州省贵阳市550025

背景:骨髓间充质干细胞可能对年龄相关疾病敏感,是影响退行性疾病骨重建的重要因素之一。目的:综述骨髓间充质干细胞的衰老特征及治疗进展。方法:检索Pub Med数据库2006年6月至2016年6月关于骨髓间充质干细胞衰老及治疗的相关文章,以"MS... 详细信息

背景:骨髓间充质干细胞可能对年龄相关疾病敏感,是影响退行性疾病骨重建的重要因素之一。目的:综述骨髓间充质干细胞的衰老特征及治疗进展。方法:检索Pub Med数据库2006年6月至2016年6月关于骨髓间充质干细胞衰老及治疗的相关文章,以"MSCs,aging"为关键词进行检索,排除陈旧性和无关研究,最终选择关于骨髓间充质干细胞衰老及治疗的61篇文献,并参考《哈德兹老年医学》进行综述。结果与结论:骨髓来源间充质干细胞可支持免疫和造血系统中的造血祖细胞生长,促进骨髓组织修复,影响骨的生长和重建,其也会随着年龄及其他因素发生老化,进而影响其功能。衰老的骨髓间充质干细胞表现出端粒缩短、增殖和分化能力减弱、氧化应激水平增高等特点。目前研究可通过调节端粒酶活性,干预氧化应激或微环境中的Wnt/β-catenin等信号通路,应用p16、p53等基因表达或组蛋白乙酰转移酶、溶血磷脂酸等药物,以及通过机械力、能量限制等非药物手段来延缓或防止骨髓间充质干细胞的衰老,提高其临床疗效,但更确切的机制尚待进一步研究。

关键词：干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞衰老抗衰老治疗

应诉或和解——成本收益视角下知识产权诉讼策略博弈分析

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科技管理研究 2014年第9期34卷 138-143页

作者：周四清郑巧淑陈裕浩暨南大学经济学院广东广州510632

知识产权诉讼已成为许多跨国公司获得相对竞争优势的一种企业战略。从成本收益角度构建知识产权企业与潜在侵权企业之间两阶段且不完全信息的动态博弈模型,利用逆向归纳法求解推导出博弈均衡解,结果表明:企业自主研发收益与成本、剽窃... 详细信息

知识产权诉讼已成为许多跨国公司获得相对竞争优势的一种企业战略。从成本收益角度构建知识产权企业与潜在侵权企业之间两阶段且不完全信息的动态博弈模型,利用逆向归纳法求解推导出博弈均衡解,结果表明:企业自主研发收益与成本、剽窃收益与成本决定着知识产权企业保护知识产权的积极性和潜在侵权人剽窃的可能性;和解赔偿金越大,知识产权企业坚持起诉与潜在侵权企业选择应诉的可能性越大;律师费用越高,知识产权企业选择撤诉与潜在侵权企业选择和解的可能性越大;知识产权企业胜诉的期望收益越大,知识产权企业坚持起诉与潜在侵权企业选择和解的可能性越大。其次,选择三星公司与苹果公司之间知识产权诉讼博弈案例,通过相关数据计算得出这两家公司之间应诉或和解的诉讼策略,验证了模型的有效性。最后,得出我国政府与企业应对知识产权诉讼的几点启示。

关键词：博弈论知识产权诉讼应诉和解

原花青素在对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤中的保护作用及机制

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重庆医科大学学报 2015年第3期40卷 358-361页

作者：陈欢马磊黄茹郭继光陈裕浩陈倩竹姜蓉张力王亚平李龙江重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆医科大学干细胞与组织工程研究室重庆400016 重庆医科大学临床学院重庆400016 重庆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室重庆医科大学干细胞与组织工程研究室重庆400016

目的:研究原花青素在对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤中的保护作用及机制。方法:将昆明种小鼠随机分为6组,每组8只。分别为PBS正常对照组、对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)模型组、原花青素(100 mg/kg)药物对照组和原花青素药物预处理组... 详细信息

目的:研究原花青素在对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤中的保护作用及机制。方法:将昆明种小鼠随机分为6组,每组8只。分别为PBS正常对照组、对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)模型组、原花青素(100 mg/kg)药物对照组和原花青素药物预处理组(低剂量[10 mg/kg],中剂量[50 mg/kg]和高剂量组[100 mg/kg])。检测各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和肝匀浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的变化,并采用HE染色观察各组病理形态的改变,Western blot法测定各组SOD蛋白的表达。结果:原花青素中、高剂量药物预处理组与APAP模型组比较,ALT(F=555.20,P=0.000)、AST(F=168.51,P=0.000)、MDA(F=155.15,P=0.000)明显降低,SOD(F=291.84,P=0.000)明显升高。病理观察发现,APAP模型组肝组织结构破坏,肝细胞水样变性,中央静脉淤血。原花青素中、高剂量药物预处理组则肝小叶结构清晰,细胞变性轻微,无明显淤血。Western blot结果发现,APAP模型组中SOD蛋白表达被抑制,而原花青素中、高剂量药物预处理组则表达增加。结论:原花青素在对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤中有保护作用,其机制与药物抗氧化应激作用有关。

关键词：原花青素对乙酰氨基酚药物性肝损伤

年龄对猕猴骨髓间充质干细胞体外分化和细胞因子水平的影响

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中国组织工程研究 2017年第25期21卷 3972-3977页

作者：陈裕浩朱向情郭德镔林庆铿何志旭潘兴华贵州医科大学贵州省贵阳市550025 解放军成都军区昆明总医院细胞生物治疗中心细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室云南省昆明市650032 解放军第三军医大学研究生管理大队重庆市400038

背景:间充质干细胞因其良好的生物学特性和广泛的应用前景而受到关注,但随着个体衰老和体外培养时间的增加,细胞逐渐呈现衰老的特征。非人灵长类动物与人具有相似的生物学特性,在动物模型和疾病治疗研究方面具有独特的优势。目的:分析... 详细信息

背景:间充质干细胞因其良好的生物学特性和广泛的应用前景而受到关注,但随着个体衰老和体外培养时间的增加,细胞逐渐呈现衰老的特征。非人灵长类动物与人具有相似的生物学特性,在动物模型和疾病治疗研究方面具有独特的优势。目的:分析不同年龄段猕猴骨髓间充质干细胞的增殖和分化情况,探讨年龄对骨髓间充质干细胞的影响及可能机制。方法:通过骨髓穿刺术采集3岁以内和20岁以上雄性猕猴的骨髓,分为幼年组和老年组,每组3只,分离骨髓间充质干细胞进行体外培养,观察其形态变化、增殖能力和分化能力,进行衰老相关的β-半乳糖苷酶染色,ELISA法和蛋白芯片检测细胞因子水平。结果与结论:随着年龄的增长,老年猕猴骨髓间充质干细胞的增殖、分化能力显著降低,衰老细胞显著增加,细胞因子白细胞介素1b、白细胞介素4、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α和血管内皮生长因子水平显著降低,肝素结合碱性成纤维细胞生长因子和胎盘生长因子水平显著升高,说明骨髓间充质干细胞的增殖、分化、旁分泌等功能会因衰老而逐渐受到损害。

关键词：干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞衰老猕猴细胞鉴定细胞因子

深度测序解析年龄及UCMSC治疗对猕猴lncRNA的影响

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西南国防医药 2019年第6期29卷 640-643页

作者：朱向情陈裕浩王严影高萌潘兴华解放军920医院细胞生物治疗中心干细胞与免疫细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室昆明医科大学昆明总医院临床学院昆明650032 贵州医科大学组织工程与干细胞实验室南方医科大学第三附属医院

目的分析年龄和脐带间充质干细胞(UCMSC)治疗对外周血单个核细胞长链非编码RNA(lncRNA)的影响。方法分别采集、分离幼年、中年、老年和老年经UCMSC治疗后的4种不同生理状态的猕猴外周血单个核细胞,提取全基因组RNA,进行转录组测序,通过... 详细信息

目的分析年龄和脐带间充质干细胞(UCMSC)治疗对外周血单个核细胞长链非编码RNA(lncRNA)的影响。方法分别采集、分离幼年、中年、老年和老年经UCMSC治疗后的4种不同生理状态的猕猴外周血单个核细胞,提取全基因组RNA,进行转录组测序,通过生物信息学比较筛选出差异lncRNA并进行分组比较。结果幼年与老年、中年相比,单个核细胞表达上调的lncRNA分别为54和52个,表达下调的lncRNA分别为49和46个;中年与老年相比,表达上调和下调的lncRNA分别为48和63个;老年与经UCMSC治疗组相比,表达上调和下调的lncRNA分别为41和68个。聚类分析发现,随年龄增长,幼年高表达lncRNA减少,而低表达lncRNA增加;UCMSC治疗可使低表达lncRNA升高,而高表达lncRNA降低。结论lncRNA表达谱随年龄的增加而改变,UCMSC治疗可使衰老状态的lncRNA表达谱趋向年轻化方向。

关键词：长链非编码RNA 猕猴年龄脐带间充质干细胞单个核细胞

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基于双离合变速器的起步控制优化研究

汽车技术 2025年

作者：龚君李滨熊斌陈裕棋麦格纳动力总成江西有限公司

针对某双离合变速器（DCT）车型在极限工况下前进挡（Drive）D1挡起步的离合器过热问题，提出用双离合起步的控制方法来提升车辆的爬坡和脱困性能。通过分析硬件结构条件、离合器片温度模型和DCT起步具体过程，在起步稳速阶段使用D2挡... 详细信息

针对某双离合变速器（DCT）车型在极限工况下前进挡（Drive）D1挡起步的离合器过热问题，提出用双离合起步的控制方法来提升车辆的爬坡和脱困性能。通过分析硬件结构条件、离合器片温度模型和DCT起步具体过程，在起步稳速阶段使用D2挡离合器来承担无用滑摩功，当发动机扭矩增加且超过阈值时，切换D1挡离合器，并详细阐述该控制方法的激活条件和具体实施过程。实车验证表明：双离合起步策略对于离合器温度控制、驾驶平顺性均具有明显优势，车辆爬坡和脱困性能得到显著提升。

关键词：双离合变速器双离合起步 DCT过热

时代新人视域下新工科应用型人才培养路径研究

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教育学术月刊 2025年第1期 54-59页

作者：陈裕先谢禾生新余学院新余学院马克思主义学院

新工科教育与时代新人培养在时代使命、育人目标、素质构成、优化路径等方面具有很大的契合性。地方高校作为时代新人培养的主要场所，其新工科教育应紧密贴合时代新人培育要求，以思政引领为核心，引入地方政府、行业、企业等多方主体... 详细信息

新工科教育与时代新人培养在时代使命、育人目标、素质构成、优化路径等方面具有很大的契合性。地方高校作为时代新人培养的主要场所，其新工科教育应紧密贴合时代新人培育要求，以思政引领为核心，引入地方政府、行业、企业等多方主体深度参与高校新工科人才培养,构建“思政融入、理实融通、产教融合”的新工科应用型人才培养模式，努力培养德智体美劳全面发展的社会主义建设者和接班人，推进新工科教育与时代新人培育耦合共进。

关键词：时代新人新工科应用型人才地方高校

DC-CIK细胞联合治疗18例晚期复发性卵巢癌的临床疗效

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西南军医 2017年第3期19卷 203-207页

作者：陈裕浩沈丽蓉蔡学敏庞荣清潘兴华朱向情成都军区昆明总医院细胞生物治疗中心干细胞与免疫细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室云南昆明650032

目的评价DC-CIK作为效应细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,探讨DC-CIK治疗卵巢癌的可行性。方法无菌条件下抽取外周血100 m L,分离、培养树突状细胞(DC)和诱导性杀伤细胞(CIK),细胞培养10天后,第一天输注给患者2×10~7个DC细胞,第二天输注2×1... 详细信息

目的评价DC-CIK作为效应细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,探讨DC-CIK治疗卵巢癌的可行性。方法无菌条件下抽取外周血100 m L,分离、培养树突状细胞(DC)和诱导性杀伤细胞(CIK),细胞培养10天后,第一天输注给患者2×10~7个DC细胞,第二天输注2×10~9个CIK细胞,第三天输注2×10~9个CIK细胞,每个月1次,连续治疗3个月,治疗后根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,通过QLQ-C30量表对治疗前后生命质量进行评估。结果 (1)患者生命质量:总体健康、躯体功能、情绪功能、症状领域、失眠及食欲丧失在治疗后均得到改善;(2)免疫功能:T淋巴细胞(CD3^+)、辅助性T细胞(CD3^+CD4^+)、自然杀伤细胞(NK)均有所升高,抑制性T细胞(CD3^+CD8^+)下降;(3)肿瘤标记物:糖类抗原CA125和CA153水平降低。结论 DC-CIK生物疗法对于卵巢癌晚期患者是有效和安全的,能够改善患者生活质量,提高患者免疫功能,降低肿瘤标志物且无毒副作用。

关键词：树突状细胞细胞因子诱导杀伤细胞卵巢癌生物治疗肿瘤

沉默IRE1α-XBP1信号通路对HASMC增殖及CyclinD1表达的影响

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西南国防医药 2019年第1期29卷 1-5页

作者：郑学忠陈裕浩王恩阳郭德镔高婧万怡轩王红解放军920医院干部病房昆明医科大学解放军920医院临床学院昆明650032 贵州医科大学儿科教研室陆军军医大学昆明医科大学附属口腔医院正畸科

目的探究IRE1α-XBP1信号通路对人主动脉平滑肌细胞(HASMC)增殖及CyclinD1表达的影响。方法使用lipo2000将siERN1(siERN1-a、siERN1-b、siERN1-c)和siXBP1干扰序列转染HASMC作为干扰组(si RNA),以不作任何处理的HASMC作为空白对照组(BC),转染无关序列的HASMC为阴性对照组(NC)。转染24 h后,倒置荧光显微镜下观察细胞转染情况,并检测转染效率及ERN1和XBP1基因的干扰效应。HASMC进一步转染siERN1-c和siXBP1后,检测HASMC转染前0 h及转染后24、48、72 h的增殖能力;转染后48 h,检测CyclinD1表达量和HASMC的细胞周期变化。结果转染后,siERN1-c和siXBP1组的ERN1和XBP1表达量明显下调(P <0.05);转染24、48、72 h后,siERN1-c、siXBP1组增殖水平明显低于NC组、BC组(P <0.05);siERN1-c、siXBP1组处于G1期细胞比率有所增加,处于S期细胞比率减少(P <0.05),并且si ERN1-c、siXBP1组细胞周期蛋白cyclinD1表达也下降(P <0.05)。结论沉默IRE1α-XBP1信号通路能抑制HASMC增殖,其机制与降低cyclinD1表达有关。

关键词：平滑肌细胞 IRE1α-XBP1 信号通路细胞增殖细胞周期蛋白D1