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关于巨野县农村土地流转情况的调研分析

山东农机化 2023年第5期 27-29页

作者：左充陈荷英巨野县农业机械服务中心郓城县潘渡镇政府

加快推进农村土地流转是现代农业发展的重要课题,发展农业机械化与加快土地流转是相辅相成的,两者是互为条件,互相促进的整体。没有农业机械化就不能实现规模种植,没有规模化种植,就不能加快土地流转。加快土地流转,实现规模种植,必须... 详细信息

加快推进农村土地流转是现代农业发展的重要课题,发展农业机械化与加快土地流转是相辅相成的,两者是互为条件,互相促进的整体。没有农业机械化就不能实现规模种植,没有规模化种植,就不能加快土地流转。加快土地流转,实现规模种植,必须有农业机械化的强力支撑。近年来,巨野县农机部门积极探索土地适度流转及农机规模化经营的新途径,大力推广“订单”合同作业、一条龙作业等农机作业服务新模式,全面推进农机服务产业化,取得了阶段性成效。

关键词：农机作业服务土地流转规模化种植农机服务产业化农业机械化规模种植规模化经营加快推进

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9例先天性皮毛窦病例误诊原因分析

中国当代儿科杂志 2008年第6期10卷 754-756页

作者：刘钢陈荷英李绍英程华曾津津首都医科大学附属北京儿童医院内科北京100045 首都医科大学附属北京儿童医院影像中心北京100045

@@ 先天性皮毛窦较为少见,多以出现化脓性脑膜炎等并发症就诊,由于存在先天的窦口和窦道,常出现皮肤定植菌的反复感染,窦口常隐藏在毛发中不被注意,局部感染症状不明显,所并发的脑膜炎常常病程迁延,临床表现不典型而易被误诊,治疗较为困... 详细信息

@@ 先天性皮毛窦较为少见,多以出现化脓性脑膜炎等并发症就诊,由于存在先天的窦口和窦道,常出现皮肤定植菌的反复感染,窦口常隐藏在毛发中不被注意,局部感染症状不明显,所并发的脑膜炎常常病程迁延,临床表现不典型而易被误诊,治疗较为困难,本文对2005～2007年北京儿童医院收治的9例先灭性皮毛窦并发化脓性脑膜炎的诊治过程进行分析.

关键词：先天性皮毛窦误诊原因分析化脓性脑膜炎临床表现不典型病例北京儿童医院并发症反复感染

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早熟桃管理技术

农业知识 2022年第2期 14-15页

作者：孔聪聪陈荷英曲阜丑果果农业发展有限公司郓城县潘渡镇农业综合服务中心

一、品种的选择早熟桃在山东地区一般是在6月初至7月上旬这个时间段成熟上市,可供选择的优良品种很多。品种推荐1.水蜜桃:春蜜、春美、中桃9号、早甜露2.黄桃:黄金蜜0号、黄金蜜1号、锦春、锦香3.蟠桃:明月油蟠桃、中蟠7、中蟠9、中蟠1... 详细信息

一、品种的选择早熟桃在山东地区一般是在6月初至7月上旬这个时间段成熟上市,可供选择的优良品种很多。品种推荐1.水蜜桃:春蜜、春美、中桃9号、早甜露2.黄桃:黄金蜜0号、黄金蜜1号、锦春、锦香3.蟠桃:明月油蟠桃、中蟠7、中蟠9、中蟠114.油桃:中油12、中油27、中油金铭二、栽培密度一般桃树以Y字型栽培方式为优,栽植密度一般为2m×5m。或是三大主枝自然开心形,栽培密度一般为5~6m。

关键词：自然开心形栽培密度早熟桃栽植密度黄桃水蜜桃油蟠桃油桃

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西红柿越夏栽培技术

农业知识 2022年第5期 24-24,26页

作者：王兆庆张凤民陈荷英济南市章丘区农业发展服务中心郓城县潘渡镇农业综合服务中心

每年的8~9月份为西红柿上市淡季,利用冬暖式大棚的闲置季节,采取遮阴避雨的保护措施,创造有利于西红柿生长发育的环境条件,进行西红柿越夏生产,进一步提高西红柿的产值。一、选择优良品种西红柿越夏栽培的生长期,正处于高温多雨的季节,... 详细信息

每年的8~9月份为西红柿上市淡季,利用冬暖式大棚的闲置季节,采取遮阴避雨的保护措施,创造有利于西红柿生长发育的环境条件,进行西红柿越夏生产,进一步提高西红柿的产值。一、选择优良品种西红柿越夏栽培的生长期,正处于高温多雨的季节,应选择耐强光、耐高温、耐潮湿、抗病性强的中熟和中晚熟品种。如:维也纳1号、普罗旺斯等。

关键词：冬暖式大棚中晚熟品种越夏栽培西红柿普罗旺斯耐潮湿优良品种遮阴

头颅磁共振成像在中枢神经系统白色念珠菌病诊治中的应用价值

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中国当代儿科杂志 2014年第8期16卷 834-839页

作者：胡惠丽胡冰陈荷英陈天明李绍英程华刘钢首都医科大学附属北京儿童医院感染病科北京100045 首都医科大学附属北京儿童医院放射科北京100045

目的中枢神经系统白色念珠菌病（CNSC）缺乏特异性临床表现，目前尚无快速、特异性诊断手段。该研究旨在探讨头颅磁共振成像（MRI）在CNSC诊疗中的应用价值。方法回顾性分析2009～2013年10例CNSC患儿的临床资料。结果10例患儿中9例在入... 详细信息

目的中枢神经系统白色念珠菌病（CNSC）缺乏特异性临床表现，目前尚无快速、特异性诊断手段。该研究旨在探讨头颅磁共振成像（MRI）在CNSC诊疗中的应用价值。方法回顾性分析2009～2013年10例CNSC患儿的临床资料。结果10例患儿中9例在入院后8d内进行了头颅MRI检查，其中5例同时行增强MRI。9例患儿中，8例呈脑膜脑炎改变，6例伴程度不等的脑萎缩改变，其中1例出现脑积水伴脑脓肿改变，1例伴有脑白质病变。6例患儿在人院后MRI初查时发现感染后脑血管炎表现，包括脑梗死（2例）、静脉窦栓塞（3例）及MoyaMoya样改变（1例）。3例患儿经增强MRI扫描证实存在感染性肉芽肿病变。结合临床，8例患儿在MRI检查后疑诊CNSC。7例患儿在病原学检查结果回报前加用抗真菌治疗。6例患儿抗真菌治疗3～4周后上述MRI病变好转。后经脑脊液培养10例患儿均确诊为CNSC。结论头颅MRI检查，尤其增强头颅MRI，对CNSC的诊断和治疗有重要意义，值得进一步开展病例对照研究。

关键词：中枢神经系统白色念珠菌病头颅磁共振成像脑血管病变感染性肉芽肿儿童

X-连锁淋巴细胞异常增生症4例临床特点与基因突变分析

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中华实用儿科临床杂志 2013年第21期28卷 1629-1632页

作者：胡惠丽陈荷英胡冰刘钢首都医科大学附属北京儿童医院感染科 100045

目的总结X-连锁淋巴细胞异常增生症（XLP）病例的临床特点、基因突变及其家系特点等。方法回顾性总结2010年9月至2013年6月在北京儿童医院诊治的4例XLP患儿的临床资料，检测6类免疫缺陷基因突变位点，并回顾文献。结果4例患儿均为〈5岁... 详细信息

目的总结X-连锁淋巴细胞异常增生症（XLP）病例的临床特点、基因突变及其家系特点等。方法回顾性总结2010年9月至2013年6月在北京儿童医院诊治的4例XLP患儿的临床资料，检测6类免疫缺陷基因突变位点，并回顾文献。结果4例患儿均为〈5岁男童，以发热起病。入院后予更营洛韦抗病毒、血浆、丙种球蛋白营养支持、激素抑制炎性反应等治疗，其中3例患儿呈暴发性或致死性传染性单核细胞增多症（FIM）表现，终死于EB病毒（EBV）相关噬血细胞淋巴组织细胞增生症（HLH），发病后的生存时间为20d左右；1例合并EBV相关HLH、药物超敏反应综合征，经治疗好转出院。2例有兄弟、表兄弟夭折家族史。4例患儿EBV-CAIgM、EBVDNA均呈阳性，且DNA拷贝数均〉108拷贝／L。经6类免疫缺陷基因DNA序列测定分析均明确有SH2D1A基因突变，但位点不同。其中3例患儿的母亲均为与患儿相同的SH2D1A基因突变携带者。结论XLP男童在婴幼儿发病，多有家族史，临床上常表现为FIM，易并发HLH，表现为SH2D1A基因突变，预后差。临床上怀疑者应尽早行免疫缺陷基因突变分析检查，早诊早治。

关键词： X-连锁淋巴细胞异常增生症 SH2D1A基因突变暴发性或致死性传染性单核细胞增多症噬血细胞淋巴组织细胞增生症

感染性腹泻息儿检测血清白细胞介素-6的临床意义

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临床儿科杂志 1998年第4期16卷 237-238页

作者：高萍芝王殿敏王国利陈荷英首都医科大学附属北京儿童医院 100045

本文采用放射免疫法测定26例感染性腹泻患儿血清白细胞介素-6(IL-6)含量。其中细菌性痢疾16例,病毒性肠炎10例。结果:腹泻组明显高于正常对照组(P<0.001);菌痢组明显高于病毒性肠炎组(P<0.001);急性期组明显高于恢复期组;提示IL-6参与... 详细信息

本文采用放射免疫法测定26例感染性腹泻患儿血清白细胞介素-6(IL-6)含量。其中细菌性痢疾16例,病毒性肠炎10例。结果:腹泻组明显高于正常对照组(P<0.001);菌痢组明显高于病毒性肠炎组(P<0.001);急性期组明显高于恢复期组;提示IL-6参与了腹泻的发病过程,其含量随感染性腹泻的病原而改变,测定血清IL-6含量,对感染性腹泻患儿的治疗有指导意义。

关键词：细菌性痢疾病毒性肠炎儿童白细胞介素6

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实行新会计制度后中小学会计核算的探讨

行政事业财务 2000年第1期 42-43页

作者：陈荷英河南财税专科学校

EB病毒阳性淋巴组织增殖性疾病13例临床与病理特征

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中华儿科杂志 2018年第10期56卷 759-764页

作者：陈天明邓志娟胡冰胡惠丽陈荷英李绍英刘钢首都医科大学附属北京儿童医院感染内科 100045 首都医科大学附属北京儿童医院病理科 100045

的探讨儿童EB病毒阳性淋巴组织增殖性疾病（EBV＋LPD）的临床表现、病毒学特征、组织病理学特点和临床转归。方法对北京儿童医院感染内科2011年1月至2016年12月收治的13例组织病理学确诊的儿童EBV＋LPD的临床资料及随访情况进行回顾性... 详细信息

的探讨儿童EB病毒阳性淋巴组织增殖性疾病（EBV＋LPD）的临床表现、病毒学特征、组织病理学特点和临床转归。方法对北京儿童医院感染内科2011年1月至2016年12月收治的13例组织病理学确诊的儿童EBV＋LPD的临床资料及随访情况进行回顾性病例总结。结果13例患儿中，男5例、女8例。中位年龄6.0岁（范围1.3-15.0岁）。从发病到诊断的中位时间为3个月（1-24个月）。13例均有发热，9例肝脾淋巴结肿大，4例仅有淋巴结肿大；7例外周血细胞降低，7例肺受累，3例中枢神经系统受累，3例心脏受累，3例肠道受累，2例皮肤受累，腹部包块1例。13例均行全血EB病毒-DNA检查，拷贝数1×108/L-1×1011/L。病理学检查：6例为淋巴结病理，2例为皮肤病理，肺、回肠黏膜、肝脏、腹腔肿物、骨髓组织病理各1例；13例中9例为系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病（EBV＋T-LPD），2例为种痘样水疱病（HV），2例为EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（EBV＋ DLBCL）。对13例患儿分别随访至出院后2 d-65个月，9例系统性EBV＋T-LPD，其中1例短期内死亡，1例进展为T细胞淋巴瘤死亡，2例行造血干细胞移植痊愈，1例行噬血细胞综合征2004方案化疗后痊愈，4例病情尚稳定；2例HV患儿1例发展为种HV样淋巴瘤死亡，另外1例仍有症状；2例EBV＋ DLBCL，1例出院后短期死亡，1例化疗后病情稳定。结论儿童EBV＋LPD常见表现为慢性反复发热、淋巴结、肝脾肿大，另外可累及肺、中枢神经系统、肠道、皮肤等脏器；对于慢性反复不明原因发热伴有淋巴结和（或）肝脾肿大的，伴全血EB病毒-DNA载量持续显著增高时，应警惕EBV＋LPD，尽早行增殖病灶组织活检明确诊断；本病预后差，部分进展为淋巴瘤，造血干细胞移植治疗有效。

关键词：疱疹病毒4型人淋巴组织增殖性疾病儿童