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基于“肺与大肠相表里”的理论探讨大黄免煎颗粒对呼吸道合胞病毒感染小鼠的治疗效果

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河北中医药学报 2024年第4期39卷 53-58页

作者：王秀丽王自辉陈美汐吴欣申淋潮李笑迎阎雪张瑞李姣河北医科大学第二医院石家庄050000 河北医科大学石家庄050017 西安市疾病预防控制中心西安710054

目的:从“肺与大肠相表里”理论出发,探讨大黄对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠的治疗效果。方法:42只Balb/c小鼠随机分为空白对照组、利巴韦林组、大黄低剂量组、大黄中剂量组、大黄高剂量组、病毒对照组,... 详细信息

目的:从“肺与大肠相表里”理论出发,探讨大黄对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠的治疗效果。方法:42只Balb/c小鼠随机分为空白对照组、利巴韦林组、大黄低剂量组、大黄中剂量组、大黄高剂量组、病毒对照组,每组各7只。除空白对照组外,其余组小鼠通过滴鼻感染RSV造模,灌胃给药3 d后通过Western bolt法检测小鼠肺组织中的病毒所带荧光蛋白(RSV-GFP)的表达;q-PCR检测小鼠肺组织病毒基因(RSV-G)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达;苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺病理学形态变化;冰冻切片观察肺组织病毒荧光情况;病毒空斑法检测小鼠肺匀浆病毒滴度。结果:与病毒对照组小鼠相比,大黄低剂量组小鼠RSV-GFP蛋白表达量降低(P<0.05),差异有统计学意义;大黄各剂量治疗组的RSV-G、TNF-α mRNA相对表达量均低于病毒对照组小鼠(P<0.05),差异有统计学意义;病毒对照组小鼠肺组织出现明显病理改变,肺间质增厚,组织毛细血管淤血,肺泡壁炎细胞浸润,各治疗组病理改变均有所减轻,肺泡壁炎细胞浸润减少;大黄低剂量组、利巴韦林组与病毒对照组相比,病毒荧光强度降低;大黄低剂量组、利巴韦林组小鼠肺部病毒滴度也较病毒对照组下降(P<0.05),差异有统计学意义。结论:大黄免煎颗粒可抑制RSV在小鼠肺组织中复制,降低肺内炎症因子的表达,减轻炎症反应,提高小鼠生存质量。

关键词：肺与大肠相表里呼吸道合胞病毒泻下法大黄 Balb/c小鼠

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大黄对呼吸道合胞病毒抑制作用的研究

国际呼吸杂志 2024年第4期44卷 459-466页

作者：陈美汐申淋潮吴欣王自辉宋雪倩郝智仪王秀丽河北医科大学研究生院石家庄050017 西安市疾病预防控制中心 710054 河北医科大学第二医院检验科石家庄050000 河北医科大学第二医院中医外科石家庄050000 河北医科大学检验技术学院石家庄050017

目的探究在A549细胞中大黄对呼吸道合胞病毒复制的影响及在感染后调节自噬的作用。方法本研究为实验研究,采用呼吸道合胞病毒Long株感染人非小细胞肺癌系A549细胞,构建呼吸道合胞病毒感染细胞模型。使用A549细胞设置感染对照组、利巴韦... 详细信息

目的探究在A549细胞中大黄对呼吸道合胞病毒复制的影响及在感染后调节自噬的作用。方法本研究为实验研究,采用呼吸道合胞病毒Long株感染人非小细胞肺癌系A549细胞,构建呼吸道合胞病毒感染细胞模型。使用A549细胞设置感染对照组、利巴韦林组、大黄低剂量组、大黄中剂量组、大黄高剂量组,在感染呼吸道合胞病毒和大黄处理24 h后,使用免疫印迹法检测细胞内病毒荧光蛋白(RSV-GFP)、微管相关蛋白1A/1B-轻链3(LC3)蛋白表达的相对水平,定量聚合酶链反应检测细胞内病毒基因(RSV-N)基因的相对量的表达。在感染呼吸道合胞病毒和大黄处理72 h后,使用CCK8法测定细胞活性,病毒空斑实验法测定上清病毒滴度。设置入胞感染对照组、入胞大黄组;吸附感染对照组、吸附大黄组;灭活感染对照组、灭活大黄组,在感染呼吸道合胞病毒和大黄处理24 h后,使用定量聚合酶链反应检测细胞内病毒基因(RSV-N)基因的相对量的表达,在感染呼吸道合胞病毒和大黄处理72 h后,使用CCK8法测定细胞活性。结果(1)不同浓度的大黄培养A549细胞72 h后存活率比较有统计学意义(P0.05),不同浓度利巴韦林培养A549细胞72 h后存活率比较无统计学意义(F=1.02,P=0.442);结果显示对于A549细胞100 mg/L大黄为最高安全剂量,本实验选取25、50、100 mg/L分别作为大黄低剂量组、大黄中剂量组、大黄高剂量组处理浓度,利巴韦林处理浓度为500μmol/L。(2)大黄低剂量组细胞存活率较感染对照组[(81.43±1.51)%比(37.07±1.59)%]升高、大黄中剂量组细胞存活率较大黄低剂量组[(89.06±1.23)%比(81.43±1.51)%]升高、大黄高剂量组细胞存活率(99.84±1.45)%、利巴韦林组(97.41±1.60)%较大黄中剂量组(89.06±1.23)%升高(均P0.05)。(4)5组细胞中RSV-GFP、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白的表达水平比较均有统计学意义(F值分别为42.29、48.72,均P0.05)。(5)在RSV完成入胞后加入大黄通过CCK8检测细胞存活率,qPCR检测RSV-N基因的表达量。入胞大黄组细胞存活率较入胞感染对照组[(94.79±3.55)%比(39.66±2.25)%]升高、入胞大黄组细胞RSV-N基因较入胞感染对照组[(0.04±0.01)比(1.00±0.00)]降低(t值分别为26.24、166.30,均P<0.001),吸附大黄组细胞存活率较吸附感染对照组[(65.31±2.06)%比(38.62±0.96)%]升高、吸附大黄组细胞RSV-N基因较吸附感染对照组[(0.40±0.07)比(1.00±0.00)]降低(t值分别为20.35、14.85,均P<0.001),灭活大黄组细胞存活率较灭活感染对照组[(54.10±2.49)%比(33.10±1.18)%]升高、灭活大黄组细胞RSV-N基因较灭活感染对照组[(0.11±0.02)%比(1.00±0.00)%]降低(t值分别为13.20、74.33,均P<0.001)。结论大黄可降低呼吸道合胞病毒N基因在A549细胞中的表达,同时上调LC3Ⅱ/LC3Ⅰ抑制RSV-GFP蛋白在细胞内的表达。

关键词：呼吸道合胞体病毒感染大黄抑制作用 A549细胞

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大黄对呼吸道合胞病毒感染小鼠的疗效研究

国际呼吸杂志 2024年第8期44卷 899-906页

作者：王秀丽陈美汐申淋潮王艳玲燕春卓王自辉张瑞李姣阎雪河北医科大学第二医院检验科石家庄050000 河北医科大学研究生院石家庄050017 西安市疾病预防控制中心西安710054 河北医科大学检验技术学院石家庄050017 河北医科大学第二医院中医外科石家庄050000 河北医科大学第二医院医务处石家庄050000

目的:探究大黄对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠的疗效。方法:本研究为实验研究。4~6周龄SPF级雌性Balb/c小鼠42只,采用RSV Long株感染Balb/c小鼠,构建RSV感染动物模型。采用简单随机化法将42只Balb/c小鼠分为6组,每组7只,根据人与动物药... 详细信息

目的:探究大黄对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠的疗效。方法:本研究为实验研究。4~6周龄SPF级雌性Balb/c小鼠42只,采用RSV Long株感染Balb/c小鼠,构建RSV感染动物模型。采用简单随机化法将42只Balb/c小鼠分为6组,每组7只,根据人与动物药物剂量换算方法确定给药剂量。按给予药物情况不同命名为正常对照组(生理盐水)、病毒对照组(生理盐水)、利巴韦林组(利巴韦林45 mg/kg)、大黄低剂量组(大黄35 mg/kg)、大黄中剂量组(大黄70 mg/kg)、大黄高剂量组(大黄105 mg/kg),除正常对照组外滴鼻感染RSV持续2 d,灌胃给药3 d。灌胃结束后,禁食12 h,处死小鼠取肺叶。苏木精-伊红染色检测小鼠肺组织的病理变化,冰冻切片检测组织中病毒荧光变化,蛋白质印迹法检测肺组织内呼吸道合胞病毒携带的绿色荧光蛋白(RSV-GFP)表达水平,病毒空斑实验法测定组织匀浆病毒滴度。实时荧光定量聚合酶链反应检测组织内病毒基因(RSV-N)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因表达水平。结果:(1)正常对照组小鼠肺组织结构清晰完整肺泡壁较薄,血管周围未见炎细胞浸润性现象,病毒对照组小鼠肺组织出现明显病理改变,间质增厚,组织毛细血管淤血,肺泡壁炎细胞浸润,利巴韦林组、大黄低剂量组、大黄中剂量组、大黄高剂量组较病毒对照组病变程度均有减轻。利巴韦林组、大黄低剂量组病毒荧光强度与病毒对照组比较降低。(2)5组小鼠RSV-GFP表达水平和病毒滴度比较差异均有统计学意义(F值分别为134.00、36.25,均P0.05)。利巴韦林组(0.36±0.08)、大黄低剂量组(0.39±0.06)的病毒滴度较病毒对照组(1.00±0.00)、大黄中剂量组(0.82±0.06)、大黄高剂量组(0.86±0.15)低(均P0.05)。(3)5组小鼠RSV-N和TNF-α基因表达水平比较差异均有统计学意义(F值分别为115.40、14.75,均P<0.001);大黄低剂量组(0.39±0.09)、大黄中剂量组(0.56±0.02)、大黄高剂量组(0.73±0.04)RSV-N基因表达水平均较病毒对照组(1.00±0.00)低(均P<0.05),利巴韦林组(0.26±0.02)RSV-N基因表达水平均较大黄低剂量组(0.39±0.09)、大黄中剂量组(0.56±0.02)、大黄高剂量组(0.73±0.04)低(均P<0.05),利巴韦林组(0.41±0.04)、大黄低剂量组(0.48±0.08)、大黄中剂量组(0.65±0.15)、大黄高剂量组(0.61±0.15)TNF-α基因表达水平均较病毒对照组(1.00±0.00)低(均P<0.05)。结论:大黄可以抑制RSV感染小鼠的病毒复制和炎性因子的过度表达,减轻肺部炎性病理改变。

关键词：呼吸道合胞病毒大黄 Balb/c小鼠抑制作用

省级主流媒体微信视频号的创新传播策略探析——以河南卫视为例

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新闻爱好者 2023年第2期 104-106页

作者：陈美汐邓策恒刘伊鹤信阳师范学院传媒学院

短视频作为一种移动化、碎片化、通俗化的信息传播方式,正逐步渗透到日常生活的各个场景中。近年来,以河南卫视为代表的省级主流媒体开始利用微信视频号的超强社交属性和传播势能,让传统主流媒体的内容推广和多元传播呈现裂变之势,富有... 详细信息

短视频作为一种移动化、碎片化、通俗化的信息传播方式,正逐步渗透到日常生活的各个场景中。近年来,以河南卫视为代表的省级主流媒体开始利用微信视频号的超强社交属性和传播势能,让传统主流媒体的内容推广和多元传播呈现裂变之势,富有时代性地创新探索与全新尝试。以河南卫视微信视频号为例,具体分析我国省级主流媒体微信视频号的创新传播策略,即打造独特定位与优质内容,引导社会主流价值回归;塑造平台型媒体架构,达成传播效果最大化;以内容为圈层媒介,培育用户关系资源。

关键词：主流媒体微信视频号媒体转型传播策略

新媒体视野下品牌公益广告的营销运作策略研究

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西部广播电视 2023年第7期44卷 115-117,163页

作者：陈美汐信阳师范学院传媒学院

伴随着传播环境与营销环境的变化,品牌逐渐将公益广告营销纳入其经营战略体系,这也将会成为品牌长远发展的关键环节。本文对新媒体视野下品牌公益广告及其营销运作概况进行梳理,通过具体的案例进一步分析当前品牌公益广告及营销运作的... 详细信息

伴随着传播环境与营销环境的变化,品牌逐渐将公益广告营销纳入其经营战略体系,这也将会成为品牌长远发展的关键环节。本文对新媒体视野下品牌公益广告及其营销运作概况进行梳理,通过具体的案例进一步分析当前品牌公益广告及营销运作的创新策略,以期为品牌取得良好的营销成效提供思路。

关键词：新媒体品牌营销公益广告运作策略

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试论国潮文化的发展

大众文艺 2020年第6期 273-274页

作者：陈美汐吉林艺术学院

了解"国潮"并从国潮的发展过程中分析发展趋势并结合相关的实践经验,对国潮的未来做出展望。

关键词：国潮潮流文化品牌文化

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智能语音生态下中国传媒产业的应对策略

现代视听 2020年第11期 29-33页

作者：廖秉宜陈美汐武汉大学媒体发展研究中心武汉大学新闻与传播学院武汉大学智能营销传播研究青年学术团队

智能音箱产业的发展正在深刻改变用户获取新闻信息、娱乐信息和知识信息的方式,在媒体融合的国家战略背景下,中国传媒业积极融入智能语音生态成为战略必需。本文重点解析中国智能音箱产业发展的现状与问题,以及技术和用户驱动下智能音... 详细信息

智能音箱产业的发展正在深刻改变用户获取新闻信息、娱乐信息和知识信息的方式,在媒体融合的国家战略背景下,中国传媒业积极融入智能语音生态成为战略必需。本文重点解析中国智能音箱产业发展的现状与问题,以及技术和用户驱动下智能音箱的传播创新,并由此提出了智能语音生态下中国传媒产业的应对策略。

关键词：智能音箱智能语音声控媒体传媒产业媒体融合

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木聚糖酶TgXyn2的酶学特性研究

食品工业科技 2022年第4期43卷 138-144页

作者：葛雨杭陈美汐孙博吴松娜万群南京农业大学食品科技学院江苏南京210095 南京农业大学理学院江苏南京210095

目的:本研究旨在发掘和研究一种新的低温酸性内切-1,4-β-木聚糖酶TgXyn2并研究其酶学特性,为其在食品等轻工业生产中的实际应用提供理论依据。方法:利用pCold-TF表达质粒在大肠杆菌中异源表达,纯化后检测其酶学特性,并通过同源建模分... 详细信息

目的:本研究旨在发掘和研究一种新的低温酸性内切-1,4-β-木聚糖酶TgXyn2并研究其酶学特性,为其在食品等轻工业生产中的实际应用提供理论依据。方法:利用pCold-TF表达质粒在大肠杆菌中异源表达,纯化后检测其酶学特性,并通过同源建模分析其三维结构。结果:该酶的最适温度为35℃,最适pH为5.0,K_(m)为1.287μmol L^(−1),V_(max)为2.083μmol min^(−1)mg^(−1);同源建模结果表明,TgXyn2由2个反向平行的β-折叠和1个α-螺旋构成,是典型的糖苷水解酶GH11家族木聚糖酶。结论:本文研究的TgXyn2具有良好的酶学特性,在食品等行业具有较好的应用潜力。

关键词：贵州木霉木聚糖酶酶学特性第11 家族食品行业

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“只要肯干就有奔头” 010