检索结果-南通市图书馆

中成药 2009年第6期31卷 953-954页

作者：陈碧莲祝明陈勇何云珍浙江省药品检验所浙江杭州310004

薏苡仁是禾本科薏苡仁属植物薏苡Coix lacrymajobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁.薏苡仁甘、淡,凉,民间药用已有几千年的历史.由薏苡仁提取的薏苡仁油经药效学实验证实具有抑杀癌细胞和调整机体免疫功能的作用,有文献报道... 详细信息

薏苡仁是禾本科薏苡仁属植物薏苡Coix lacrymajobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁.薏苡仁甘、淡,凉,民间药用已有几千年的历史.由薏苡仁提取的薏苡仁油经药效学实验证实具有抑杀癌细胞和调整机体免疫功能的作用,有文献报道薏苡仁油的主要成分为甘油三酯[1],但对甘油三酯以外成分的文献报道目前尚不多见,本研究通过先将油脂皂化,再用有机溶剂提取不皂化物,后采用毛细管气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分离并鉴定其主要成分,为薏苡仁油成分的进一步研究打下了一定的基础.

关键词：薏苡仁油不皂化物 GC-MS

基于重组酶介导扩增技术的水牛角快速现场鉴别方法

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中国实验方剂学杂志 2019年第17期25卷 130-135页

作者：沈泓袁媛陈碧莲李超孙晗蒋超浙江省食品药品检验研究院杭州310052 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700

目的:以水牛角鉴别为例建立中药重组酶介导扩增(Recombination-aid amplification,RAA)快速鉴别方法,用于水牛角及其混伪品牦牛角的鉴别。方法:通过比较水牛角及其混伪品牦牛角基原物种的线粒体基因组序列差异,寻找高变异区域,根据变异... 详细信息

目的:以水牛角鉴别为例建立中药重组酶介导扩增(Recombination-aid amplification,RAA)快速鉴别方法,用于水牛角及其混伪品牦牛角的鉴别。方法:通过比较水牛角及其混伪品牦牛角基原物种的线粒体基因组序列差异,寻找高变异区域,根据变异位点设计水牛角正品水牛的特异性RAA鉴别引物SNJ-1.F和SNJ-1.R及荧光探针SNJ-1.probe,使用碱裂解法提取DNA,优化RAA反应体系,在37℃下恒温孵育15~20 min,通过凝胶电泳及实时荧光监测反应结果,使用DNA测序方法验证RAA鉴别结果的准确性。结果:在37℃恒温孵育20 min后,水牛角RAA产物凝胶电泳图谱出现约140 bp特异性鉴别条带,使用实时荧光RAA鉴别时,水牛角正品均在6.21~8.37 min出现特异性扩增,牦牛角样品均在10.08 min后才出现扩增,COI片段DNA测序鉴别结果与荧光RAA鉴别结果相吻合。结论:特异性RAA技术可在20 min内快速鉴别水牛角,可用于水牛角药材、饮片及其制品的快速现场鉴定。该方法具有简单、快速、无需大型仪器等特点,在中药现场鉴定、药检抽查等方面有着广阔的应用前景。

关键词：水牛角牦牛角重组酶介导扩增混伪品现场鉴定

亲水作用色谱-蒸发光散射法测定益母草中盐酸水苏碱的含量

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药物分析杂志 2012年第3期32卷 502-504页

作者：陈碧莲祝明黄卫国郭增喜浙江省食品药品检验所杭州310014 浙江中医药大学杭州310053

目的:建立亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用HILIC柱(250mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20)为流动相;Alltech2000蒸发光散射检测器:漂移管温度80℃,气体流速2.0 L.min-1;流速0... 详细信息

目的:建立亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用HILIC柱(250mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20)为流动相;Alltech2000蒸发光散射检测器:漂移管温度80℃,气体流速2.0 L.min-1;流速0.5 mL.min-1。结果:盐酸水苏碱进样量在0.536～10.713μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.9%,RSD为1.4%。结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于益母草的含量测定。

关键词：亲水作用色谱(HILIC) 益母草盐酸水苏碱强极性化合物分析标准改进

PSA-LC-MS/MS法测定菊花药材中12种农药残留

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药物分析杂志 2014年第3期34卷 447-452页

作者：赵维良祝明陈碧莲张文婷马临科浙江省食品药品检验研究院杭州310004

目的：建立用N-丙基乙二胺（PSA）净化，液相色谱-三重四极杆串联质谱联用法（LC—MS／MS）测定菊花药材中12种有机磷等多类农药残留的方法，并对产于6个省的4个规格的28批菊花样品进行农药残留测定．对菊花使用的安全性进行评价。方法... 详细信息

目的：建立用N-丙基乙二胺（PSA）净化，液相色谱-三重四极杆串联质谱联用法（LC—MS／MS）测定菊花药材中12种有机磷等多类农药残留的方法，并对产于6个省的4个规格的28批菊花样品进行农药残留测定．对菊花使用的安全性进行评价。方法：菊花样品加乙腈、活性炭和氧化铝提取，过PSA柱净化，采用LC—MS／MS方法在多反应监测（MRM）模式下测定，以磷酸三苯酯为内标进行定量分析。结果：12种农药成分在相应的测定范围内线性关系良好，相关系数在0．9961。0．9999内，12种农药在0．018、0．06、0．18mg·kg^-13个添加水平下，加标回收率范围为68．9％～120．4％，RSD（n=3、6、3）范围为1．4％-7．7％，各农药的检出限和定量限分别在0．05～4．1μg·kg^-1和0．2—18．4μg·kg^-1之间；28批菊花样品共检出了多菌灵、吡虫啉、毒死蜱等8种农药残留。但均符合标准规定。结论：该方法经方法学验证可应用于菊花药材中甲胺磷、多菌灵、敌百虫、吡虫啉、敌敌畏、甲霜灵、三唑酮、二嗪磷、甲拌磷、辛硫磷、毒死蜱、氟啶脲12种农药残留的同时检测。

关键词：菊花甲胺磷多菌灵敌百虫吡虫啉敌敌畏甲霜灵三唑酮二嗪磷甲拌磷辛硫磷毒死蜱氟啶脲农药残留 N-丙基乙二胺(PSA) 液相色谱-质谱联用法多反应监测安全性检测方法验证

霍桑实验原理在食品药品检验机构科研管理工作中的启示和探析

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中国食品药品监管 2023年第4期 86-91页

作者：朱价丁宇琦阮昊刘柱陈碧莲浙江省食品药品检验研究院

食品药品检验机构是食品药品监管的重要技术支撑力量,近年来能力建设、产业高质量发展、国民健康规划等监管和社会需求对相关机构的科研能力提出了更高要求。本文基于霍桑实验和霍桑效应理论,结合食品药品检验机构的特性,对其科研管理... 详细信息

食品药品检验机构是食品药品监管的重要技术支撑力量,近年来能力建设、产业高质量发展、国民健康规划等监管和社会需求对相关机构的科研能力提出了更高要求。本文基于霍桑实验和霍桑效应理论,结合食品药品检验机构的特性,对其科研管理工作提升路径进行探析。通过分析可以看出食品药品检验机构科研发展存在主、客观两方面制约因素。科研人员是科研发展的主体,食品药品检验机构应站在“人”的角度注重科研文化制度性建设,并营造时时关注的氛围,使科研人员在团队内获得认同感,对其负面情绪及时做好疏导疏泄,并发挥“非正式群体”的主观能动作用,以推动食品药品检验科研事业蓬勃发展。

关键词：霍桑实验社会人科研管理科研文化

老年医学科冠心病患者抗血小板药物服用情况的调查分析

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中国临床药理学与治疗学 2022年第11期27卷 1285-1291页

作者：卢希娅李玉星李文智彭园园胡宜万李陈碧莲中南大学湘雅医院老年医学科湖南长沙410078 中南大学湘雅医院全科医学湖南长沙410078

目的:调查分析老年医学科冠心病患者不同抗血小板药物服用及其临床病情。方法:本研究为一项单中心横断面研究,选取2021年12月至2022年6月在中南大学湘雅医院老年医学科心血管亚专科住院的冠心病患者,调查分析患者单用或双联抗血小板药... 详细信息

目的:调查分析老年医学科冠心病患者不同抗血小板药物服用及其临床病情。方法:本研究为一项单中心横断面研究,选取2021年12月至2022年6月在中南大学湘雅医院老年医学科心血管亚专科住院的冠心病患者,调查分析患者单用或双联抗血小板药物服用情况和临床病情资料。结果:共纳入347例冠心病患者,年龄为(65.2±10.1)岁,氯吡格雷是服用率最高的抗血小板药物,且随着冠脉靶病变支数的增加,氯吡格雷服用率明显增加(P<0.05);双联抗血小板治疗(dual antiplatelet therapy,DAPT)方案中阿司匹林联合氯吡格雷应用最为广泛(P<0.05)。在靶血管病变支数不同的各组中,阿司匹林服用率均高于吲哚布芬(P<0.05);与服用阿司匹林的患者比较,服用吲哚布芬的患者年龄大,血肌酐水平高,合并慢性胃病比例高,血小板聚集率水平高(P<0.05)。结论:氯吡格雷在冠心病患者中是最常用的抗血小板药物;在DAPT中阿司匹林联合氯吡格雷服用率最高;与阿司匹林相比,在合并慢性胃炎、血肌酐水平高和高龄患者中吲哚布芬服用率明显增加。

关键词：冠心病抗血小板药物阿司匹林吲哚布芬氯吡格雷替格瑞洛

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高效液相色谱法测定盆炎净胶囊中马钱苷含量

医药导报 2013年第2期32卷 255-257页

作者：周建良陈勇蒋慧莲刘伟陈碧莲浙江省食品药品检验研究院杭州310004

目的建立盆炎净胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲盐(23∶77)为流动相,检测波长为236 nm。结果马钱苷进样量在58.73～1 174.60 ng范围内与... 详细信息

目的建立盆炎净胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲盐(23∶77)为流动相,检测波长为236 nm。结果马钱苷进样量在58.73～1 174.60 ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 99),平均加样回收率101.8%(n=9),RSD为2.5%。结论该方法快速、准确,专属性强,可作为该制剂中马钱苷的含量测定方法。

关键词：盆炎净胶囊马钱苷色谱法,高效液相含量测定

浙贝母中多菌灵残留量测定及急性膳食摄入风险评估

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中成药 2018年第1期40卷 234-236页

作者：方翠芬张文婷马临科陈碧莲浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310052

目的测定浙贝母Fritillaria thunbergii Mig.中多菌灵的残留量,并评估急性膳食摄入风险。方法浙贝母乙腈提取液的HPLC-UV分析采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(20∶80);检测波长220 nm;柱温30℃。采用点评... 详细信息

目的测定浙贝母Fritillaria thunbergii Mig.中多菌灵的残留量,并评估急性膳食摄入风险。方法浙贝母乙腈提取液的HPLC-UV分析采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(20∶80);检测波长220 nm;柱温30℃。采用点评估方法,对20批样品膳食暴露水平进行初步评估。结果多菌灵在0.982 4~196.48ng范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率110.3%,RSD 5.5%,急性膳食摄入风险(%aRf D)为0.02%。结论 20批浙贝母中多菌灵的残留风险在可接受范围内。

关键词：浙贝母多菌灵急性膳食摄入风险 HPLC-UV

HPLC同时测定五子衍宗丸中5种活性成分的含量

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中国实验方剂学杂志 2014年第3期20卷 74-78页

作者：刘伟周建良陈碧莲祝明浙江中医药大学杭州310053 浙江省食品药品检验研究院杭州310004

目的：建立五子衍宗丸中5种成分金丝桃苷、山柰素、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法：AngilentExtendC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-甲醇（10：1）和0．4％磷酸，梯度洗脱柱温30℃，流速1．0mL... 详细信息

目的：建立五子衍宗丸中5种成分金丝桃苷、山柰素、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法：AngilentExtendC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-甲醇（10：1）和0．4％磷酸，梯度洗脱柱温30℃，流速1．0mL·min-1检测波长250nm（五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素），360nm（金丝桃苷、山柰素）。结果：在该色谱条件下，金丝桃苷、山柰素、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分离良好，分别在4．824～482．4，4．358～87．16，1．854～185．4，5．610—112．2，3．850—77．00ng呈良好的线性关系，加样回收率（n=9）依次为101．2％，98．9％，101．6％，101．3％，97．6％。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于五子衍宗丸的质量控制。

关键词：金丝桃苷山柰素五味子醇甲五味子甲素五味子乙素高效液相色谱法五子衍宗丸