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基于快速液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱的浙贝母特征图谱研究

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中国中药杂志 2013年第17期38卷 2832-2837页

作者：周建良刘伟郭增喜陈碧莲浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310004

该文建立了浙贝母甾体类生物碱RRLC-Q-TOF-MS特征图谱的质量评价方法。该方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸和10 mmol·L-1甲酸铵水溶液,梯度洗脱;检测器为Q-TOFMS并记录一级和二... 详细信息

该文建立了浙贝母甾体类生物碱RRLC-Q-TOF-MS特征图谱的质量评价方法。该方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸和10 mmol·L-1甲酸铵水溶液,梯度洗脱;检测器为Q-TOFMS并记录一级和二级质谱。在该色谱条件下,对12批浙贝母药材及其混淆品湖北贝母、伊犁贝母的RRLC-Q-TOF-MS特征图谱进行了测定和分析。结果从浙贝母、湖北贝母和伊犁贝母中鉴定了15个甾体类了生物碱,确定了浙贝母中9个共有特征峰。浙贝母和湖北贝母及伊犁贝母的特征图谱有明显差异。通过聚类分析和主成分分析,可对不同来源的浙贝母样品进行初步的质量评价。该文所建立的浙贝母甾体类生物碱成分的特征图谱特征性和专属性强,且方法快速、简便、可靠,可用于全面控制浙贝母的质量。

关键词：浙贝母甾体类生物碱特征图谱快速液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱

对照品替代法用于莪术油中3个倍半萜类成分的含量测定研究

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中国现代应用药学 2020年第4期37卷 447-454页

作者：唐登峰罗镭马临科陈碧莲浙江省食品药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052

目的建立对照品替代法(substitution of reference substance method,SRSM)测定莪术油中3种倍半萜类成分的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为216 nm,柱温为30... 详细信息

目的建立对照品替代法(substitution of reference substance method,SRSM)测定莪术油中3种倍半萜类成分的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为216 nm,柱温为30℃。以牻牛儿酮为参照物,计算呋喃二烯、莪术二酮的相对校正因子和相对保留时间,采用外标法和SRSM分别测定它们在莪术油中的含量。结果 3种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 9),相对校正因子及相对保留时间稳定,SRSM测定结果与外标法测定结果无显著性差异。结论建立的SRSM操作简单、重复性好,能够替代外标法用于莪术油中3种倍半萜类成分的含量测定。

关键词：对照品替代法倍半萜类成分莪术油

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二氧化硅改性丙烯酸酯乳液研究进展

涂料工业 2022年第5期52卷 83-88页

作者：刘鹏石从云柯昌美黄娥娥熊梁志赵蕊陈碧莲陈红祥胡雅武汉科技大学化学与化工学院武汉430081

为了提升丙烯酸酯乳液及乳胶膜性能,人们常在乳液聚合过程中加入二氧化硅粒子以改性丙烯酸酯乳液。本文综述了二氧化硅与乳胶粒子结合的机理,总结了在不同聚合方法下,二氧化硅对乳液单体转化率、凝胶率、聚合反应速率、乳胶粒径及对乳... 详细信息

为了提升丙烯酸酯乳液及乳胶膜性能,人们常在乳液聚合过程中加入二氧化硅粒子以改性丙烯酸酯乳液。本文综述了二氧化硅与乳胶粒子结合的机理,总结了在不同聚合方法下,二氧化硅对乳液单体转化率、凝胶率、聚合反应速率、乳胶粒径及对乳胶膜热稳定性、机械性能等的影响,并对未来二氧化硅复合乳液的发展方向进行了展望。与纯丙烯酸酯乳液相比,复合乳液成膜后的热稳定性、机械性能都有所提高。此外,二氧化硅的引入还可以降低乳胶膜的吸水率,提高乳胶膜的玻璃化转变温度。

关键词：二氧化硅乳液聚合丙烯酸酯复合乳液

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CGC测定五灵止痛胶囊中冰片的含量

中国现代应用药学 2009年第4期26卷 326-328页

作者：阮昊林斌周方陈碧莲祝明浙江省食品药品检验所杭州310004 浙江大学药业有限公司杭州310018

目的建立测定五灵止痛胶囊中冰片的含量。方法采用毛细管气相色谱法测定，色谱柱为INNOWAX毛细管色谱柱，FID检测器；程序升温，初始80℃，每分钟5℃升至150℃。结果冰片浓度在0．100～10．015mg·mL^-1内线性关系良好（r=1．000），... 详细信息

目的建立测定五灵止痛胶囊中冰片的含量。方法采用毛细管气相色谱法测定，色谱柱为INNOWAX毛细管色谱柱，FID检测器；程序升温，初始80℃，每分钟5℃升至150℃。结果冰片浓度在0．100～10．015mg·mL^-1内线性关系良好（r=1．000），平均回收率为98．8％（RSD=1．0％）。结论CGC法操作简便、快速、准确，可有效控制五灵止痛胶囊的质量。

关键词：毛细管气相色谱法五灵止痛胶囊冰片

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徇私舞弊不移交刑事案件罪的认定

人民司法 2008年第10期 61-63页

作者：赵祥东陈碧莲江苏省高级人民法院江苏省常州市武进区人民法院

徇私舞弊不移交刑事案件罪的徇私是指徇个人私情、私利,不包括为单位、集体徇私。犯罪主体一般是有权决定移交刑事案件的个人,只有建议权者只有在其行为实质阻断向司法机关移交时才可定罪处罚。

关键词：徇私舞弊不移交刑事案件罪犯罪主体定罪处罚司法机关建议权个人集体

抗血小板膜P_2Y_(12)受体拮抗剂的研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2013年第7期18卷 824-830页

作者：张银妆陈碧莲中南大学湘雅医院老年病科

抗血小板药物是治疗急性冠脉综合征的必备用药,其中抗血小板膜P2Y12受体拮抗剂已成为急性冠脉综合征药物治疗研究中最活跃的一个领域,从基础到临床研究,不断地开发出系列新药。本文就对P2Y12受体拮抗剂作用机制、药代动力学、急性冠脉... 详细信息

抗血小板药物是治疗急性冠脉综合征的必备用药,其中抗血小板膜P2Y12受体拮抗剂已成为急性冠脉综合征药物治疗研究中最活跃的一个领域,从基础到临床研究,不断地开发出系列新药。本文就对P2Y12受体拮抗剂作用机制、药代动力学、急性冠脉综合征临床研究、临床指南等进行分析,为临床合理用药提供参考。

关键词：抗血小板药物 P2Y12受体拮抗剂急性冠脉综合征

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明目地黄丸(浓缩丸)质量标准研究

中成药 2012年第6期34卷 1090-1095页

作者：程巧鸳陈碧莲浙江省食品药品检验所浙江杭州310004

目的制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别;HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷... 详细信息

目的制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别;HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、丹皮酚和芍药苷。马钱苷色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05%磷酸溶液(8∶92),检测波长为236 nm,体积流量为1.0mL/min;丹皮酚色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),检测波长为274 nm,体积流量为1.0 mL/min;芍药苷色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm,体积流量为1.0 mL/min。结果处方中当归、牡丹皮、芍药苷的薄层色谱鉴别专属性较强。马钱苷、丹皮酚和芍药苷分别在40.43～1 213.02 ng、40.43～1 213.02 ng和40.43～1 213.02 ng范围内线性关系良好(r均为1.000 0),平均回收率分别为96.4%(n=6),98.2%(n=6)和98.3%(n=6);RSD值分别为0.8%,0.8%和2.1%。结论本研究所建立的方法简便快速,准确可靠,可有效控制明目地黄丸(浓缩丸)的质量。

关键词：明目地黄丸(浓缩丸) 质量标准 TLC HPLC

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高血粘症的统计模式识别

系统工程理论与实践 1990年第3期10卷 29-33页

作者：张伯礼陈碧莲魏恩颐天津中医研究所天津大学

医学诊断属于两类判别分析问题。本文采用统计模式识别技术,利用临床提供的大量数据构造诊断模型,试图对疾病进行有效的识别。本系统将FISHER判别准则试用于纯血粘增高型高血粘症的诊断,得到良好的效果。实践证明,这是一种有效的方法。... 详细信息

医学诊断属于两类判别分析问题。本文采用统计模式识别技术,利用临床提供的大量数据构造诊断模型,试图对疾病进行有效的识别。本系统将FISHER判别准则试用于纯血粘增高型高血粘症的诊断,得到良好的效果。实践证明,这是一种有效的方法。本系统用BASIC和dBASEⅢ联合运行,实现真法的数值计算及处理,并在CCDOS支持下实现人机对话及入/出控制。本文给出了主要程序流程图。

关键词：高血粘症统计模式识别诊断模型

毛叶香茶菜HPLC指纹图谱的建立及其液-质联用分析

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中国现代应用药学 2018年第4期35卷 556-560页

作者：毛思浩陈碧莲唐登峰浙江中医药大学药学院杭州310053 浙江省食品药品检验研究院杭州310052

目的建立毛叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱,并通过UPLC-ESI-MS技术对毛叶香茶菜药材中的化学成分进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1),检测... 详细信息

目的建立毛叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱,并通过UPLC-ESI-MS技术对毛叶香茶菜药材中的化学成分进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1),检测波长为239 nm,柱温为30℃。结果建立了毛叶香茶菜药材的指纹图谱,标定了12个共有色谱峰,通过对照品指认、文献比对以及高分辨质谱数据解析,初步鉴定指认了其中7个共有峰化学成分。结论该方法准确可靠、重复性较好,科学、有效地对毛叶香茶菜进行了整体评价,为更好地控制毛叶香茶菜内在质量提供了科学依据。

关键词：毛叶香茶菜指纹图谱高效液相色谱法液质联用质量评价