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动脉硬化性脑血管病T淋巴细胞亚群的初步研究

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中国神经精神疾病杂志 1994年第5期20卷 288-290页

作者：刘卫彬陈理娥中山医科大学附属一院神经科

动脉硬化性脑血管病Ｔ淋巴细胞亚群的初步研究刘卫彬，陈理娥细胞免疫是Ｔ淋巴细胞介导的免疫应答。Ｔ淋巴细胞不仅是细胞免疫的承担者，也是机体免疫应答最重要的调节细胞，按其免疫调节功能可分为Ｔ辅助细胞（ＴｈｅｌｐＣｅｌｌ，Ｔ... 详细信息

动脉硬化性脑血管病Ｔ淋巴细胞亚群的初步研究刘卫彬，陈理娥细胞免疫是Ｔ淋巴细胞介导的免疫应答。Ｔ淋巴细胞不仅是细胞免疫的承担者，也是机体免疫应答最重要的调节细胞，按其免疫调节功能可分为Ｔ辅助细胞（ＴｈｅｌｐＣｅｌｌ，Ｔｈ）和Ｔ抑制细胞（Ｓｕｐｐｒｅｓｓ...

关键词：脑动脉硬化 T细胞亚群

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重症肌无力危象26例临床分析

中国神经精神疾病杂志 1992年第6期18卷 360-361页

作者：陈理娥章成国中山医科大学附一院神经科

我科1974～1990年共救治重症肌无力危象患者26例37次危象.现分析如下。临床资料性别、年龄与危象发生次数男11例、14次危象,年龄25～62岁,平均44.4岁;女15例、23次危象,年龄17～47岁,17～39岁有10例(46.7％),平均32.9岁。1例6年中发... 详细信息

我科1974～1990年共救治重症肌无力危象患者26例37次危象.现分析如下。临床资料性别、年龄与危象发生次数男11例、14次危象,年龄25～62岁,平均44.4岁;女15例、23次危象,年龄17～47岁,17～39岁有10例(46.7％),平均32.9岁。1例6年中发生4次危象,1例1年中3次危象,8例2次危象。附表性别、年龄分布与危象发生(次)

关键词：重症肌无力危象分析

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ⅡA－B型重症肌无力患者呼吸肌功能的研究

中国神经精神疾病杂志 1995年第3期21卷 163-165页

作者：章成国陈理娥佛山市第一人民医院中山医科大学附属第一医院神经科

ⅡＡ－Ｂ型重症肌无力患者呼吸肌功能的研究章成国，陈理娥近十多年来有关呼吸肌功能及其疲劳的研究逐渐得到重视．呼吸肌生理功能的研究已取得了重大进展ｌ’·’１．但对重症肌无力（ＭＧ）及其它神经肌肉疾病患者的呼吸肌功能及疲劳... 详细信息

ⅡＡ－Ｂ型重症肌无力患者呼吸肌功能的研究章成国，陈理娥近十多年来有关呼吸肌功能及其疲劳的研究逐渐得到重视．呼吸肌生理功能的研究已取得了重大进展ｌ’·’１．但对重症肌无力（ＭＧ）及其它神经肌肉疾病患者的呼吸肌功能及疲劳的研究，国内尚未见文献报告，本文目...

关键词：重症肌无力呼吸肌功能诊断

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重症肌无力治疗的若干问题

中国神经精神疾病杂志 1996年第4期22卷 251-254页

作者：刘卫彬陈理娥中山医科大学附属第一医院神经科510080

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原发性醛固酮增多症神经系统症状38例分析

中华内科杂志 1988年第5期27卷 286-288+326页

作者：刘焯霖陈理娥中山医科大学附属第一医院神经病学教研室

原发性醛固酮增多症的神经系统症状以肌无力最为常见,高血压所致的脑部症状亦较普遍,部分病人出现手足搐搦、肌肉痉挛和感觉障碍。需与周期性麻痹等病变进行鉴别诊断,以免漏诊而延误治疗。此外,尚对出现神经系统症状的机理进行了讨论。

关键词：醛甾酮过多症神经系统诊断

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肌萎缩性侧索硬化(附47例临床分析)

中国神经精神疾病杂志 1982年第3期 165-167页

作者：梁秀龄陈理娥中山医学院第一附属医院神经科

报告肌萎缩性侧索硬化47例,近2/5为40岁以下发病,以脊髓症状和以延髓症状为首发者约分别占3/4和1/4,累及延髓共31例,其中部分病例显示病变在脊髓和延髓内交替发展,10例出现非典型性痛觉障碍。未发现以感染、遗传、中毒为病因的充分证据。

关键词：肌萎缩性侧索硬化脊髓脑脑干延髓痛觉障碍临床分析

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多巴反应性肌张力障碍七例报告

中华神经科杂志 1999年第2期32卷 102-104页

作者：陈嵘梁秀龄李洵桦陈理娥金伟军张影如胡平孙中武中山医科大学附属第一医院神经科安徽医科大学附属医院神经科

目的加强对多巴反应性肌张力障碍的认识和重视。方法描述我院收治的来自５个家庭７例患者的临床表现、辅助检查及治疗情况。结果男１例，女６例，其中４例为２对姐妹。发病年龄３个月至８岁，平均３１岁，治疗前平均病程１２３年，... 详细信息

目的加强对多巴反应性肌张力障碍的认识和重视。方法描述我院收治的来自５个家庭７例患者的临床表现、辅助检查及治疗情况。结果男１例，女６例，其中４例为２对姐妹。发病年龄３个月至８岁，平均３１岁，治疗前平均病程１２３年，均表现为缓慢起病的四肢僵硬、活动困难，部分患者伴有肢体震颤、构音不清、吞咽困难，症状均呈晨轻暮重。体检：均有四肢肌张力铅管样或齿轮样增高，多以左侧明显，双下肢腱反射活跃至亢进，部分患者病理征阳性，病程长者可有脊柱和足部畸形。辅助检查除部分患者血清酶增高外，头颅ＣＴ、ＭＲＩ、单光子发射断层扫描、神经电生理检查均正常。小剂量多巴制剂对７例患者均有明显疗效，左旋多巴平均剂量为８４８ｍｇ／ｄ（美多巴或帕金宁控释片），使用最长者已达１５年，无需增大剂量。结论本病是一种较为罕见的遗传性运动障碍疾病，临床诊断不难，小剂量多巴制剂有显著、持续疗效，早期治疗效果好。

关键词：肌张力障碍左旋多巴诊断治疗

重症肌无力危象抢救体会(附国内资料196例报告)

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临床神经病学杂志 1992年第2期5卷 93-94页

作者：章成国陈理娥中山医科大学附属第一医院神经科

重症肌无力危象(MGC),系指MG患者吞咽和呼吸肌的进行性无力以至不能排出分泌物和维持足够的换气功能,是临床最紧急状态之一,若不及时抢救和/或方法不当,常危及患者生命。本文复习国内有关MGC的文献,比较各种抢救措施,寻求最佳的救治方法。

关键词：重症肌无力危象急救

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重症肌无力患者单纤维肌电图测定及临床意义

临床神经病学杂志 1996年第5期9卷 278-280页

作者：章成国陈理娥广东佛山市第一人民医院神经内科中山医科大学第一附属医院神经内科

对４５例重症肌无力（ＭＧ）患者进行单纤维肌电图（ＳＦＥＭＧ）测定，其中Ⅰ型１８例，ⅡＡ型和ⅡＢ型２７例，结果Ｊｉｔｔｅｒ（ＭＣＤ）均值：Ⅱ型（８６．７０８±３４．７２８μｓｅｃ）明显延长于Ⅰ型（３０．８８９±７．４０... 详细信息

对４５例重症肌无力（ＭＧ）患者进行单纤维肌电图（ＳＦＥＭＧ）测定，其中Ⅰ型１８例，ⅡＡ型和ⅡＢ型２７例，结果Ｊｉｔｔｅｒ（ＭＣＤ）均值：Ⅱ型（８６．７０８±３４．７２８μｓｅｃ）明显延长于Ⅰ型（３０．８８９±７．４０８μｓｅｃ）；Ⅱ型阳性率８８．９％（２４／２７），Ⅰ型阳性率３８．９％（７／１８）；Ⅱ型Ｊｉｔｅｒ阻滞率４４．４％，Ⅰ型未见阻滞电位。结合文献复习，认为ＳＦＥＭＧ是目前诊断ＭＧ最敏感的电生理检查方法，ＳＦＥＭＧ可帮助判断病情。

关键词：重症肌无力单纤维肌电图测定