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次声作用后大鼠视网膜电图改变的研究

眼科研究 2004年第1期22卷 60-62页

作者：邱萍李泱高伟张健张作明王士雯陈景藻解放军总医院老年心血管病研究所第四军医大学航空临床教研室西安710032 西京医院理疗科

目的探讨次声作用对大鼠视网膜电图(ERG)参数的影响。方法48只大鼠按暴露时间随机分为8组,每组6只,暴露于8Hz、130dB的次声压力舱中,每日2h。分为暴露1、4、7、11、14、18、21d组及正常对照组。暴露前后分别行视网膜电图(ERG)、振荡电位... 详细信息

目的探讨次声作用对大鼠视网膜电图(ERG)参数的影响。方法48只大鼠按暴露时间随机分为8组,每组6只,暴露于8Hz、130dB的次声压力舱中,每日2h。分为暴露1、4、7、11、14、18、21d组及正常对照组。暴露前后分别行视网膜电图(ERG)、振荡电位(OPs)检测。结果暴露组ERG各指标不同程度受损,振幅下降,并表现出由外至内的趋势。次声作用后1d,以a波振幅下降为主,在4d组和7d组,b波的下降幅度超过a波,随暴露时间进一步延长,ΣOPs的振幅异常为主要变化。结论次声确可造成一定程度的视觉系统功能障碍,损害涉及多层次多部位,且有独特的发展规律。

关键词：次声大鼠视网膜电图振荡电位

次声作用对小鼠脑中胶质纤维酸性蛋白表达和分布的影响

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中华物理医学与康复杂志 2001年第2期23卷 76-78页

作者：牟翔陈景藻李玲邱建勇贾克勇第四军医大学西京医院理疗康复科西安710032 第四军医大学全军神经生物研究所

目的　观察次声作用后小鼠脑中胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)的表达和分布。方法　将BALB/C小鼠暴露于 16Hz、声压 13 0dB次声 ,2h/次·d-1,分别作用 1、7、14、2 1和 2 8d后 ,采用免疫组织化学方法观察小鼠脑中GFAP的表达和分布。结果　次... 详细信息

目的　观察次声作用后小鼠脑中胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)的表达和分布。方法　将BALB/C小鼠暴露于 16Hz、声压 13 0dB次声 ,2h/次·d-1,分别作用 1、7、14、2 1和 2 8d后 ,采用免疫组织化学方法观察小鼠脑中GFAP的表达和分布。结果　次声作用一定时间后 ,GFAP阳性胶质细胞主要分布在海马、皮质、下丘脑等脑区 ,且随次声作用天数增加 ,GFAP阳性胶质细胞数目增多。结论　这些脑区对次声较为敏感 ,次声作用可导致GFAP表达增高。

关键词：次声神经胶质原纤维酸性蛋白质免疫组织化学小鼠表达分布

次声刺激后大鼠下丘神经型一氧化氮合成酶阳性神经元FOS蛋白的表达

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中华劳动卫生职业病杂志 1999年第4期17卷 214-216页

作者：邢晓辉陈景藻西安第四军医大学西京医院康复理疗科 710032

目的　研究次声对下丘的作用机制。方法　用抗ＦＯＳ蛋白和抗神经型一氧化氮合成酶（ｎｃＮＯＳ）免疫组织化学方法，将大鼠暴露于８Ｈｚ、１２０ｄＢ的次声中，持续２小时，观察下丘ＦＯＳ蛋白的表达情况及其与... 详细信息

目的　研究次声对下丘的作用机制。方法　用抗ＦＯＳ蛋白和抗神经型一氧化氮合成酶（ｎｃＮＯＳ）免疫组织化学方法，将大鼠暴露于８Ｈｚ、１２０ｄＢ的次声中，持续２小时，观察下丘ＦＯＳ蛋白的表达情况及其与ｎｃＮＯＳ阳性神经元的关系。结果　在下丘出现大量ＦＯＳ样及散在的ｎｃＮＯＳ样免疫反应阳性神经元，且部分ｎｃＮＯＳ阳性神经元的胞核同时呈ＦＯＳ染色阳性，这种ＦＯＳ／ｎｃＮＯＳ双标记神经元约占ＦＯＳ阳性神经元总数的１０％。结论　部分ｎｃＮＯＳ神经元参与对次声刺激的反应。

关键词：次声 FOS 一氧化氮合成酶下丘神经型

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次声作用对大鼠海马细胞凋亡的影响

中国临床康复 2004年第7期8卷 1274-1275页

作者：曹云新刘朝晖陈景藻金伯泉解放军第四军医大学免疫学教研室陕西省西安市710033 解放军第四军医大学唐都医院康复理疗科陕西省西安市710038 解放军第四军医大学放射医学教研室陕西省西安市710033

目的:探讨8Hz,90dB次声作用对海马细胞凋亡的影响。方法:将48只雄性SD大鼠单纯随机分为6个组,即对照组、次声作用1,7,14,21,28d组,每组8只。采用急性细胞分离技术,通过流式细胞仪观察大鼠脑海马细胞凋亡状况。结果:频率8Hz,声压级90dB... 详细信息

目的:探讨8Hz,90dB次声作用对海马细胞凋亡的影响。方法:将48只雄性SD大鼠单纯随机分为6个组,即对照组、次声作用1,7,14,21,28d组,每组8只。采用急性细胞分离技术,通过流式细胞仪观察大鼠脑海马细胞凋亡状况。结果:频率8Hz,声压级90dB次声分别作用2h/d后,次声暴露组与对照组比较,1d组未见海马细胞凋亡增高(P>0.05),7d组可见海马细胞凋亡增高(F=42.18,P0.05)。结论:次声8Hz,90dB作用一定时间后可导致海马细胞凋亡数量有不同程度增高;随作用时间延长,海马细胞对次声作用产生适应性。8Hz,90dB次声作用对大鼠海马细胞具有一定的损伤效应。

关键词：次声作用大鼠海马细胞细胞凋亡流式细胞仪测定

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不同声压级次声对大鼠海马细胞凋亡的影响

中华物理医学与康复杂志 2004年第3期26卷 148-151页

作者：刘朝晖陈景藻李康樗曹云新第四军医大学放射医学教研室西安710032 第四军医大学免疫学教研室西安710032

目的　探讨 8Hz ,90dB/13 0dB次声作用对海马细胞凋亡的影响。方法　将雄性SD大鼠 88只随机分为 11个组 ,即对照组、90dB次声作用 1d组、7d组、14d组、2 1d组及 2 8d组 ,13 0dB次声作用 1d组、7d组、14d组、2 1d组及 2 8d组 ,每组 8只... 详细信息

目的　探讨 8Hz ,90dB/13 0dB次声作用对海马细胞凋亡的影响。方法　将雄性SD大鼠 88只随机分为 11个组 ,即对照组、90dB次声作用 1d组、7d组、14d组、2 1d组及 2 8d组 ,13 0dB次声作用 1d组、7d组、14d组、2 1d组及 2 8d组 ,每组 8只。采用细胞分离技术、荧光染色和流式细胞仪观察大鼠脑海马细胞凋亡率。结果　与对照组比较 ,90dB/1d组、13 0dB/1d组、13 0dB/7d组次声作用后 ,海马细胞未显示凋亡率增高 (P >0 .0 5 ) ;90dB/7d组、90dB/14d组、90dB/2 1d组、13 0dB/14d组、13 0dB/2 1d组次声作用后 ,海马细胞凋亡率显著增高 (P 0 .0 5 )。结论　 8Hz ,90dB/13 0dB次声作用一定时间后 ,均可导致海马细胞凋亡数量显著增高 ,尤以 90dB/14d组效应最强 ;8Hz ,90dB/13 0dB次声作用对大鼠海马细胞具有损伤效应。随作用时间延长 ,海马细胞对 8Hz ,90dB/13 0dB次声作用均可产生适应性。

关键词：大鼠海马细胞凋亡次声细胞分离技术流式细胞仪

次声作用对小鼠海马胶质纤维酸性蛋白阳性胶质细胞表达的影响

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中华物理医学与康复杂志 2001年第6期23卷 22-23,71页

作者：牟翔陈景藻李玲李薇易南贾克勇刘静第四军医大学西京医院康复与理疗科西安710032

目的　观察次声作用后小鼠海马内胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)阳性胶质细胞表达的变化。方法　将BALB/C小鼠暴露于 16Hz、声压 130dB和 90dB次声 ,2h/次·d-1,分别作用 1、7、14、2 1和 2 8d后 ,采用免疫组化方法观察小鼠海马内GFAP阳性胶... 详细信息

目的　观察次声作用后小鼠海马内胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)阳性胶质细胞表达的变化。方法　将BALB/C小鼠暴露于 16Hz、声压 130dB和 90dB次声 ,2h/次·d-1,分别作用 1、7、14、2 1和 2 8d后 ,采用免疫组化方法观察小鼠海马内GFAP阳性胶质细胞表达的变化。结果　次声作用一定时间后小鼠海马内GFAP阳性胶质细胞增多 ,14d呈高峰 ,130dB组与 90dB组相比差异显著 (P <0 .0 1) ,90dB组与对照组相比差异显著 (P <0 .0 1)。结论　在一定强度的次声作用下 ,GFAP阳性胶质细胞表达在小鼠海马内的变化呈一定的规律性 ;GFAP参与了次声对脑损害的修复过程。

关键词：次声神经胶质原纤维酸性蛋白海马

次声作用下大鼠脑皮层Ⅰ、Ⅱ组代谢性谷氨酸受体mRNA表达及意义

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中华物理医学与康复杂志 2001年第5期23卷 284-287页

作者：刘恩渝费舟章翔陈景藻刘先珍第四军医大学西京医院神经外科研究所西安710033 第四军医大学西京医院理疗科西安710033

目的探讨８Ｈｚ、１３０ｄＢ次声作用后Ⅰ、Ⅱ组代谢性谷氨酸受体（ｍＧｌｕＲ）ｍＲＮＡ在大鼠脑皮质的表达及意义。方法１２０只大鼠随机分为对照组及次声作用１、７、１４次组，次声作用组采用自制的次声压力仓，用８Ｈｚ、１３０ ... 详细信息

目的探讨８Ｈｚ、１３０ｄＢ次声作用后Ⅰ、Ⅱ组代谢性谷氨酸受体（ｍＧｌｕＲ）ｍＲＮＡ在大鼠脑皮质的表达及意义。方法１２０只大鼠随机分为对照组及次声作用１、７、１４次组，次声作用组采用自制的次声压力仓，用８Ｈｚ、１３０ｄＢ的次声，每次作用２ｈ。利用地高辛标记寡聚核苷酸探针原位杂交技术与计算机图像分析系统，在光镜与透射电镜下观察Ⅰ、Ⅱ组ｍＧｌｕＲｍＲＮＡ在大鼠脑皮层阳性神经元的表达，以及病理与超微结构变化。结果次声作用１次组，脑皮质内Ⅰ组ｍＧｌｕＲ的ｍＲＮＡ阳性神经元数量增加；至７次组增加至峰值（Ｐ＜０．０１）；１４次组基本恢复到正常。而Ⅱ组ｍＧｌｕＲ的ｍＲＮＡ表达与Ⅰ组ｍＧｌｕＲ变化趋势相反。光镜下．两组ｍＧｌｕＲ阳性神经元散在分布在脑皮质浅层，在胞浆和胞核内ｍＲＮＡ是均匀、颗粒状表达。结论次声脑损伤后．Ｉ组ｍＧｌｕＲ的ｍＲＮＡ表达增强，而Ⅱ组ｍＧｌｕＲ　ｍＲＮＡ表达减弱，已知两组ｍＧｌｕＲ对神经元分别具有损害和保护的不同作用，因此 Ⅰ、Ⅱ组ｍＧｌｕＲｍＲＮＡ的变化参与了次声脑损伤作用。

关键词：次声脑损伤亲代谢性谷氨酸盐谷氨酸受体 mRNA

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次声的产生及生物学效应

国外医学（物理医学与康复学分册） 1999年第1期19卷 9-14页

作者：陈景藻第四军医大学西安市710032

次声在自然环境、工业生产环境、交通环境、军事环境以及人体内广泛存在。国际上对次声的研究尚不够普遍与深入,我国尚未开展有关次声生物学作用的系统研究。系统介绍了次声的物理性质及声源,人工次声装置,人体内存在的次声,次声对人体... 详细信息

次声在自然环境、工业生产环境、交通环境、军事环境以及人体内广泛存在。国际上对次声的研究尚不够普遍与深入,我国尚未开展有关次声生物学作用的系统研究。系统介绍了次声的物理性质及声源,人工次声装置,人体内存在的次声,次声对人体及一些系统器官的作用效应,次声的作用参数与作用效应的关系,次声的生物学作用机制。

关键词：次声声源频率生物学效应

高强度次声作用小鼠后海马内P53mRNA表达的变化

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中国康复医学杂志 2008年第4期23卷 320-321页

作者：牟翔袁华李玲刘静葛雪松瞿丽莉陈景藻第四军医大学西京医院物理医学与康复科西安710032 中国人民解放军总院第一附属医院康复理疗科

目的:研究高强度次声作用小鼠后海马内P53mRNA表达的变化。方法:BALB/C小鼠暴露于16Hz声压130dB次声。每天作用2h,分别作用1、7、14、21和28d后,采用原位杂交的方法观察小鼠海马内P53mRNA表达的改变。结果:130dB次声作用后,海马区域内P5... 详细信息

目的:研究高强度次声作用小鼠后海马内P53mRNA表达的变化。方法:BALB/C小鼠暴露于16Hz声压130dB次声。每天作用2h,分别作用1、7、14、21和28d后,采用原位杂交的方法观察小鼠海马内P53mRNA表达的改变。结果:130dB次声作用后,海马区域内P53mRNA表达明显增多;在相同声压级强度的次声作用下,随着作用次数的增加,海马内P53mRNA的杂交阳性反应产物增多。结论:一定参数次声作用后,脑内P53mRNA表达的增高,提示脑组织的结构和功能发生变化,导致DNA损伤,神经元受到损害。这一效应与次声的声强和暴露时间有关。P53mRNA在次声导致脑组织损害过程中亦起着非常重要的作用。

关键词：次声脑损伤 P53mRNA