检索结果-南通市图书馆

中国肿瘤临床 2006年第9期33卷 537-540页

作者：陈敬华焦顺昌解放军总医院肿瘤科北京市100853

随着热疗及热化疗的发展,热化疗已成为一种新的肿瘤综合治疗模式。现介绍热化疗的作用机制与其在肺癌中的临床应用。

关键词：热化疗热疗肺癌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

扰动周期边值问题的可解性(英文)

应用数学 2001年第4期14卷 1-4页

作者：陈敬华刘斌湖北师范学院数学系湖北黄石435002

本文借助于 Borsuk定理和拓扑度的同任性 ,建立了一类扰动周期边值问题解的存在性定理 .

关键词：扰动周期可解性边值问题 Borsuk定理

再生纤维素/胶原蛋白复合伤口敷料的制备及其性能评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2014年第14期45卷 14150-14155页

作者：陆金婷程咏梅赵朋吕国忠陈敬华江南大学药学院江苏无锡214122 南通大学第三附属医院江苏无锡214041

用高碘酸钠将再生纤维素膜(RC)部分氧化,得到具有醛基的2,3-二醛纤维素膜(DARC,醛基含量为6.11%),再通过席夫碱反应将胶原蛋白固定到DARC膜上,制备得到DARC-Col复合敷料。SEM结果显示DARC-Col复合敷料具有多孔网络结构。该材料具有良好... 详细信息

用高碘酸钠将再生纤维素膜(RC)部分氧化,得到具有醛基的2,3-二醛纤维素膜(DARC,醛基含量为6.11%),再通过席夫碱反应将胶原蛋白固定到DARC膜上,制备得到DARC-Col复合敷料。SEM结果显示DARC-Col复合敷料具有多孔网络结构。该材料具有良好的机械性能(拉伸强度78.09MPa,断裂伸长率9.59%),溶胀性能(182%),透湿性(703.72g/m2·d)和保水性(20%)。NIH-3T3小鼠成纤维细胞实验结果表明,该材料能有效促进细胞的生长和增殖,具有作为理想的伤口敷料应用于伤口修复治疗的巨大潜能。

关键词：再生纤维素胶原蛋白复合伤口敷料

280例非小细胞肺癌患者围手术期输血与否的预后关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤临床 2007年第11期34卷 632-635页

作者：陈敬华焦顺昌解放军总医院肿瘤科北京市100853

目的:研究非小细胞肺癌术后的预后因素及围手术期输血对术后无病生存的影响。方法:回顾性调查了280例手术切除的非小细胞肺癌患者,其中145例(51.8%)患者围手术期接受了输血治疗,采用单因素对数秩检验(log-rank test)和多因素Cox比例风... 详细信息

目的:研究非小细胞肺癌术后的预后因素及围手术期输血对术后无病生存的影响。方法:回顾性调查了280例手术切除的非小细胞肺癌患者,其中145例(51.8%)患者围手术期接受了输血治疗,采用单因素对数秩检验(log-rank test)和多因素Cox比例风险回归模型进行分析。结果:多因素分析表明,影响预后的主要因素有分化程度、术后分期、围手术期输血。围手术期输血是无病生存的独立预后因素。结论:围手术期输血是非小细胞肺癌独立的不利预后因素,应当尽量避免围手术期输血。

关键词：围手术期输血无病生存预后非小细胞肺癌

透明质酸/胶原蛋白/聚乙二醇复合水凝胶的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2015年第15期46卷 15052-15057页

作者：袁静邱立朋陈敬华江南大学药学院江苏无锡214122

针对透明质酸、胶原蛋白水凝胶力学性能差的问题,采用两步交联法将透明质酸、胶原蛋白与聚乙二醇双丙烯酸酯制备成一种兼具生物相容性和高强度的复合水凝胶.研究制备了具有相同胶原蛋白和聚乙二醇双丙烯酸酯质量分数,不同透明质酸质量... 详细信息

针对透明质酸、胶原蛋白水凝胶力学性能差的问题,采用两步交联法将透明质酸、胶原蛋白与聚乙二醇双丙烯酸酯制备成一种兼具生物相容性和高强度的复合水凝胶.研究制备了具有相同胶原蛋白和聚乙二醇双丙烯酸酯质量分数,不同透明质酸质量分数的水凝胶,从微观结构和力学强度调控了复合水凝胶的理化性能,并用LG赖氨酸对复合凝胶进行改性.SEM结果表明,三元复合水凝胶具有蜂窝状的内部结构,孔径范围在80~180μm,赖氨酸浓度达40mmol/L时,水凝胶的压缩模量达414kPa,是改性前模量的19倍.细胞毒性和体内植入实验表明该水凝胶浸提环境对细胞生长无明显抑制作用,产生较低的免疫排斥反应,有望用于软骨等组织的修复.

关键词：透明质酸胶原蛋白聚乙二醇双丙烯酸酯水凝胶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动态共价键化学在酶催化中的应用

中国科学：生命科学 2019年第5期49卷 605-614页

作者：张燕陈敬华江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室无锡214122 江南大学药学院无锡214122

动态共价键化学是建立在可逆共价反应上的新兴研究方向.体系中处于动态平衡的化合物库被视为具有响应性的整体,环境的改变或外界刺激的加入可诱导其组分的变化,以获得最优化学结构.当刺激源为酶催化时,一方面,单个可逆反应可实现底物异... 详细信息

动态共价键化学是建立在可逆共价反应上的新兴研究方向.体系中处于动态平衡的化合物库被视为具有响应性的整体,环境的改变或外界刺激的加入可诱导其组分的变化,以获得最优化学结构.当刺激源为酶催化时,一方面,单个可逆反应可实现底物异构体的快速消旋,在动态动力学拆分的应用中能显著提高酶催化不对称合成的产率和对映体过量(ee),具有较高的实际应用价值;另一方面,多反应体系的动态组合化学可用于酶催化底物的筛选,而多样化的体系形式可有效提高筛选效率,获得最佳底物结构,并提供靶点酶的催化性能、活性位点等信息,在生物医药领域有广阔的应用前景.

关键词：动态共价键化学酶催化动态动力学拆分动态组合化学

C2C电子商务平台的服务质量及顾客忠诚研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

C2C电子商务平台的服务质量及顾客忠诚研究

作者：陈敬华厦门大学

学位级别：硕士

在我国,C2C电子商务的发展显示出了强劲的势头,在网络购物市场上已经占据了90%以上的份额。C2C电子商务市场迅速膨胀导致了越来越多C2C服务提供商即C2C电子商务平台的加入,竞争越来越激烈,而在激烈的竞争中,忠诚的顾客则是企业的盈利源... 详细信息

在我国,C2C电子商务的发展显示出了强劲的势头,在网络购物市场上已经占据了90%以上的份额。C2C电子商务市场迅速膨胀导致了越来越多C2C服务提供商即C2C电子商务平台的加入,竞争越来越激烈,而在激烈的竞争中,忠诚的顾客则是企业的盈利源泉。但由于目前C2C电子商务平台的运营模式比较单一而容易复制,在非常类似的市场上要想改变现状并非易事。只有突出提供给顾客的服务才能体现出不同网站的特点,因此提高服务质量就成为C2C电子商务平台的核心竞争力所在。为此,本文将C2C电子商务平台的服务质量同顾客对C2C电子商务平台的忠诚联系起来作为研究的主要内容。本文首先介绍了研究的相关理论背景和现实背景,提出了研究的目的和意义,希望通过考察C2C电子商务环境下,C2C电子商务平台服务质量的不同维度对顾客忠诚的不同层面的影响,为C2C平台服务提供商提供合理的策略建议。在明确了本文的研究问题域后,本文确定了理论分析和实证研究相结合的方法,将研究分为两阶段。第一阶段,在分别对服务质量与顾客忠诚两个研究领域进行充分的理论研究后,结合C2C交易过程和C2C电子商务平台的特点,建立了基于C2C电子商务平台交易过程的服务质量评价模型和基于消费者C2C购物行为过程的顾客忠诚评价模型,并利用所搜集的小样本调研数据通过严格的数学分析方法(信度分析和验证性因子分析)加以验证;第二阶段,通过对大量文献的整理发现服务质量与顾客忠诚两个研究领域的相互影响而不可割裂的关联,在C2C电子商务背景下,建立了C2C电子商务平台的服务质量及顾客忠诚之间关系的假设模型,并利用大样本调研的数据应用结构方程方法进行模型修正,最终建立了C2C电子商务平台的服务质量及顾客忠诚的多维度关系模型,并结合中国C2C电子商务平台的发展现状,提出了相应的现实建议。

关键词： C2C平台服务质量顾客忠诚

水相体系中β-环糊精-丁磺酸催化合成氧杂蒽二酮衍生物（英文）

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2015年第8期36卷 1249-1255页

作者：巩凯王华兰王舒馨王颖陈敬华江南大学药学院江苏无锡214122 杭州师范大学有机硅教育部重点实验室浙江杭州311121

多组分反应是指三个或三个以上反应物在同一反应容器里形成一个新的、包括所有反应物主要部分的产物.多组分反应因具有操作简单、效率高和原子经济性好等优点而引起化学家和药物化学工作者的极大兴趣,成为有机合成发展趋势之一.9-芳基-2... 详细信息

多组分反应是指三个或三个以上反应物在同一反应容器里形成一个新的、包括所有反应物主要部分的产物.多组分反应因具有操作简单、效率高和原子经济性好等优点而引起化学家和药物化学工作者的极大兴趣,成为有机合成发展趋势之一.9-芳基-2,3,4,5,6,7-六氢-2H-氧杂蒽-1,8-二酮衍生物是由芳香醛和1,3-环己二酮化合物的多组分缩合反应制备.通常在Lewis酸或Brnsted酸催化下进行反应,常用的催化剂有对十二烷基苯磺酸、Amberlyst-1、I2、MCM-41-SO3H、HCl O4-Si O2、离子液体(如[Et3NH][HSO4])、纳米TiO2和纤维素-磺酸等,微波和超声波等技术也用于该反应.这些方法虽取得一定进展,但仍然存在反应时间较长和产率较低等缺点.因此,开发与研究氧杂蒽二酮衍生物的绿色合成方法显得非常必要.β-环糊精是由7个葡萄糖经1,4-苷键连接而成的环状化合物,7个伯醇羟基位于空洞小的一端,14个仲醇排列在空洞大的一端,形成空洞外部和入口处富有亲水性而空洞内部呈疏水性的特性.由于这一独特性能,β-环糊精及其衍生物被作为相转移催化剂应用于有机合成反应,如氧化反应、还原反应、环加成反应及偶联反应.对β-环糊精进行功能化修饰是拓展β-环糊精在有机合成反应中应用的有效方法之一.本文采用丁磺酸基功能化修饰β-环糊精,得到β-环糊精-丁磺酸(β-CD-BSA),探讨了其作为酸性催化剂在芳香醛和1,3-环己二酮(或二甲酮)制备氧杂蒽二酮衍生物反应中的应用.首先,β-环糊精与丁磺酸内酯反应,生产磺丁基醚-β-环糊精,再经过酸性离子交换树脂,得到β-CD-BSA,采用红外光谱(FT-IR)和1H NMR表征催化剂.结果表明,磺酸丁基成功嫁接到β-环糊精上,经1H NMR图谱分析,β-CD-BSA的磺酸丁基平均取代度为7.以苯甲醛和二甲酮反应为模型反应,探讨了反应溶剂和催化剂用量等因素对反应性能的影响,得到最优反应工艺条件为:以H2O为溶剂,反应温度100o C,催化剂用量1 mol%.探讨了反应底物适用性,采用不同取代基的芳香醛与1,3-环己二酮(或二甲酮)反应,制备了一系列氧杂蒽二酮衍生物.结果表明,无论芳香醛苯环上连接吸电子基团还是供电子基团,都能顺利发生反应并得到相应目标化合物,反应时间为15–60 min,产率为88%–97%.同时,与芳香醛上连有供电子基团相比,当芳香醛上连有吸电子基团时,其反应速度更快,反应时间更短,产率相对较高.与文献报道方法相比,本文构建的催化反应体系具有更高的催化活性和较高的反应产率.基于上述反应现象,结合相关文献,探讨了该反应可能的反应机理.本文还以对硝基苯甲醛和二甲酮反应为模型反应,探讨了β-CD-BSA循环回收使用性能.当反应结束后,加入少量水,过滤得到固体产物,滤液经干燥回收催化剂,不经进一步处理即可用于下一次反应,当催化剂循环使用5次时,反应产率由95%降至90%.可见,该催化剂回收方法简单,催化剂具有良好的稳定性.综上所述,本文构建了β-CD-BSA/H2O催化反应体系,制备了一系列氧杂蒽二酮衍生物,该催化反应体系具有良好的催化性能和通用性,该方法操作简单,反应时间短,产率高,是一个制备氧杂蒽二酮衍生物的绿色合成方法.

关键词：一锅法合成酸催化 β-环糊精-丁磺酸 1,8-氧杂蒽二酮衍生物水相反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

某些新型吖啶类发光探针的合成及其性质研究

某些新型吖啶类发光探针的合成及其性质研究

作者：陈敬华福州大学

学位级别：硕士

DNA是生物体主要的遗传物质，有关DNA的研究是揭示生物遗传奥秘的基础。DNA的研究通常包括：对生物样品中DNA的含量进行测定，确定DNA结构和碱基对序列，研究环境中污染物质对DNA损伤机理以及研究抗癌药物与DNA作用方式，并进行抗癌药... 详细信息

DNA是生物体主要的遗传物质，有关DNA的研究是揭示生物遗传奥秘的基础。DNA的研究通常包括：对生物样品中DNA的含量进行测定，确定DNA结构和碱基对序列，研究环境中污染物质对DNA损伤机理以及研究抗癌药物与DNA作用方式，并进行抗癌药物的筛选等许多方面。在这些领域中，常使用的分析方法就是利用合适的探针与DNA相互作用，以达到不同的研究目的。于是，本论文将重点放在了寻求某些能够对生物样品中DNA含量进行测定的核酸探针，吖啶类染料小分子作为核酸探针具有一些优势，如：非放射性、无污染、操作流程简便、分析浓度可以很低等等，其与核酸的作用方式多为嵌入式，并且通常可以比较方便的标记核酸片断，这类小分子可以说是一类依然很有前途的核酸探针。围绕这一点，我们希望在这类物质中找到一种好的核酸探针用于对DNA的更深层次的研究，如确定结构和碱基对序列，以及探测病毒或受损伤的DNA。本文所作的工作正是从这一方面入手，不过结合本实验室的条件，具体工作分为以下几个部分：一、同属于吖啶类的吖啶酮化合物是很强的荧光试剂，而目前以它们作为荧光试剂测定DNA的方法国内外还较少报道，为了丰富吖啶类荧光探针，所以本文合成了一系列吖啶酮衍生物：(1) 10-乙基-3-磺酸基-吖啶酮 (2)10-烯丙基-3-磺酸基-吖啶酮 (3)10-苄基-3-磺酸基-吖啶酮 (4)10-苯基-3-磺酸基-吖啶酮 (5)10-乙基-3-氨基-吖啶酮 (6)10-烯丙基-3-氨基-吖啶酮(7)10-苄基-3-氨基-吖啶酮(8)10-苯基-3-氨基-吖啶酮，期望能够找到一种合适的染料探针，用于核酸的定量研究。二、吖啶酮是合成双吖啶的最主要的中间体，而双吖啶（光泽精）衍生物是吖啶类化合物中发光效率最高的物质，广泛用于无机及有机化合物的分析，但是光泽精分子中无标识官能团，不能用于标识蛋白质，DNA及其他生物活性物质。为了丰富双吖啶类化学发光探针，本文在合成吖啶酮衍生物的基础上，通过对吖啶酮分子结构的改造成功合成出了两种新型的双吖啶探针： 10,10/-二烯丙基-3,3/-二氨基-9,9/-双吖啶,10,10/-二烯丙基-3,3/-二氯磺酸基-9,9/-双吖啶。引入了具有标识功能的氨基和氯磺酸基,使其可以应用于化学发光免疫分析,同时给电子基团氨基和烯丙基的引入,不仅增强了化学发光强度,还大大提高了分析的灵敏度。

关键词：合成核酸探针吖啶酮衍生物双吖啶衍生物标识。

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

双吖啶衍生物与核酸作用的光谱分析

分析化学 2005年第11期33卷 1607-1610页

作者：陈敬华张静庄惠生陈国南福建省医科大学药物分析系福建省卫生学校药剂科东华大学环境科学与工程学院福州大学化学系

用荧光光谱、紫外可见吸收光谱等方法研究合成的核酸探针与核酸的作用方式,发现DNA对这些物质的荧光具有较强的猝灭效应,其中又以10,10′-二乙基-3,3′-二磺酸基-双吖啶(DESAC)、10,10′-二烯丙基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶(DASAC)、... 详细信息

用荧光光谱、紫外可见吸收光谱等方法研究合成的核酸探针与核酸的作用方式,发现DNA对这些物质的荧光具有较强的猝灭效应,其中又以10,10′-二乙基-3,3′-二磺酸基-双吖啶(DESAC)、10,10′-二烯丙基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶(DASAC)、10,10′-二烯丙基-3,3′-二氨基-9,9′-双吖啶(DAAAC)和10,10′-二乙基-3,3′-二氨基-双吖啶(DEAAC)这4种物质效果最好,因此有望从这类物质中筛选出良好的核酸探针。

关键词：探针核酸双吖啶衍生物