检索结果-南通市图书馆

耐药大肠埃希菌获得性耐药基因及可移动遗传元件检测分析

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中华医院感染学杂志 2013年第9期23卷 2004-2006页

作者：陈意振张亚凤李潮宁波市妇女儿童医院门诊办公室浙江宁波315012

目的了解大肠埃希菌β-内酰胺类、氨基糖苷类获得性耐药基因及其可移动遗传元件的存在状况,以探讨菌株的亲缘性。方法收集医院2010年住院患者痰标本中分离的耐药大肠埃希菌共20株,且该组菌株对一、二代头孢菌素、妥布霉素、环丙沙星、... 详细信息

目的了解大肠埃希菌β-内酰胺类、氨基糖苷类获得性耐药基因及其可移动遗传元件的存在状况,以探讨菌株的亲缘性。方法收集医院2010年住院患者痰标本中分离的耐药大肠埃希菌共20株,且该组菌株对一、二代头孢菌素、妥布霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率均>65.0%,再采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析法分析43种β-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、16SrRNA甲基化酶等获得性耐药基因和8种可移动遗传元件,并以这些基因为分子标记,对检测结果作样本聚类分析。结果大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、头孢呋辛耐药率较高,耐药率分别为80.0%、80.0%、70.0%、70.0%,对亚胺培南、美罗培南、头孢他啶敏感,耐药率为0、0、5.0%;20株耐药大肠埃希菌共检出3种β-内酰胺类获得性耐药基因(TEMX-1、CTX-M-55、OXA-30),6种氨基糖苷类获得性耐药基因aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ、aadA5、aph(3′)-Ⅰ、rmtB,6种可移动遗传元件;菌株亲缘性分析显示,A簇中的2号株与4号株(2～4克隆),7、8号株(7～8克隆)为克隆播散;3、5、17号株与2～4克隆亲缘关系密切,6、10、12、14、15号株与7～8克隆亲缘关系密切。结论该组菌株的获得性耐药基因及其载体携带率高,提示菌株在生存环境中也极易输出传播给其他同种或不同种细菌;菌株亲缘性分析证实该组部分菌株分离自医院感染者。

关键词：大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶 16S rRNA甲基化酶亲缘性分析

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支原体感染与新生儿疾病关系的研究

中国人兽共患病杂志 2005年第1期21卷 75-78页

作者：倪敏君陈意振朱利华邹波徐本元宁波市出入境检验检疫局保健中心宁波315012 宁波市妇儿医院宁波315012

目的　研究支原体感染与新生儿疾病之间的关系。方法　采用nPCR对 15 6例新生儿患儿及 5 0例正常新生儿的咽拭子 ,进行解脲脲原体 (Uu)、人型支原体 (Mh)、生殖支原体 (Mg)和发酵支原体 (Mf)特异性核酸检测。结果　 15 6例新生儿患儿... 详细信息

目的　研究支原体感染与新生儿疾病之间的关系。方法　采用nPCR对 15 6例新生儿患儿及 5 0例正常新生儿的咽拭子 ,进行解脲脲原体 (Uu)、人型支原体 (Mh)、生殖支原体 (Mg)和发酵支原体 (Mf)特异性核酸检测。结果　 15 6例新生儿患儿中检出Mh ,Mu ,Mg和Mf的阳性率分别为 84 .6 % ,4 6 .7% ,1.92 % ,0 %。 (Uu +Mg)双重同时感染率为 4 0 .3%(6 3/ 15 6 ) ,(Uu +Mh +Mg)三重感染率为 1.92 % (3/ 15 6 )。 5 0例正常新生儿仅 1例检出Uu。结论　同新生儿疾病支原体感染显著相关。

关键词：支原体感染新生儿疾病套式PCR

茶多酚对乙醇性肝损伤大鼠全血内毒素水平的影响

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中华医院感染学杂志 2006年第1期16卷 23-25页

作者：陈意振张亚凤宁波市妇女儿童医院浙江宁波315010

目的探讨茶多酚对乙醇性肝损伤大鼠血浆内毒素水平的影响,为乙醇性肝病的预防和治疗提供新的手段和方向。方法S-D大鼠随机分成5组,每组大鼠雌雄各半;每只大鼠分别按7 g/kg剂量,以56度北京产红星二锅头酒,1次/d灌胃;同时,除A组单纯白酒... 详细信息

目的探讨茶多酚对乙醇性肝损伤大鼠血浆内毒素水平的影响,为乙醇性肝病的预防和治疗提供新的手段和方向。方法S-D大鼠随机分成5组,每组大鼠雌雄各半;每只大鼠分别按7 g/kg剂量,以56度北京产红星二锅头酒,1次/d灌胃;同时,除A组单纯白酒灌胃外,B、C、D组分别以0.05、0.125、0.25 g/kg的剂量,乙醇灌胃同时每天灌胃给予茶多酚;E组为单纯对照组,仅给予以饮用水灌胃1次/d;于4周末,采大鼠股静脉血测定血清ALT、AST水平和以鲎试验测定全血内毒素。结果单纯灌酒组的血清AST水平明显高于其他4组;根据全血内毒素测定结果,发现茶多酚用药组全血内毒素水平低于单纯灌酒组;尤以茶多酚中剂量组(0.125g/kg)更加明显(16.33±9.09 vs91.50±36.83,P<0.01)。结论本试验初步提示了茶多酚具有降低乙醇性肝损伤大鼠全血内毒素水平作用,其可能的机制是抑制肠道菌群异位和维持胃、肠黏膜的正常功能;它为治疗乙醇性肝损伤,提供了一条新的途径。

关键词：茶多酚乙醇性肝损伤鲎试验内毒素水平

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无精患者染色体及内分泌激素的初步观察

遗传与疾病 1991年第3期8卷 172-173页

作者：陈意振陈志央毛倩倩张利能浙江省宁波市妇儿医院中心实验室

男性不育是生育异常中较常见的问题,日益受到临床及遗传、优生等方面的关注。在男性不育中,无精患者占相当比例。本院自开设男性不育专科门诊以来,对172例无精患者染色体及内分泌素进行检查,现报告如下。

关键词：不育症无精子染色体内分泌男性

中性粒细胞粘附分子CD_(11b)表达对新生儿败血症早期诊断价值的研究

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中华儿科杂志 2003年第5期41卷 348-351页

作者：崔英波杜立中陈意振郁玉波王凤敏毛倩倩浙江省宁波市妇女儿童医院重症监护病房 315012 浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科

目的　观察新生儿败血症中性粒细胞粘附分子CD11b表达的规律 ,并评价其在新生儿败血症早期诊断中的价值。方法　将 5 1例临床疑似败血症的新生儿根据其临床表现及WBC、PLT、血浆CRP和未成熟中性粒细胞数与中性粒细胞总数比值 (I/T)四项... 详细信息

目的　观察新生儿败血症中性粒细胞粘附分子CD11b表达的规律 ,并评价其在新生儿败血症早期诊断中的价值。方法　将 5 1例临床疑似败血症的新生儿根据其临床表现及WBC、PLT、血浆CRP和未成熟中性粒细胞数与中性粒细胞总数比值 (I/T)四项指标 ,分为败血症和可疑败血症两组。采用全血流式细胞术检测患儿和 15例正常对照组新生儿中性粒细胞CD11b的平均荧光强度 (MFI)。结果　败血症组 2 3例 ,可疑败血症组 2 8例。两组中性粒细胞CD11b分别为 (32 0± 189)、(4 5 6± 2 13)MFI,均显著低于正常对照组的 (10 90± 338)MFI(t分别为 - 9 0 1、- 7 5 6 ,P均 <0 0 0 1) ,败血症组又低于可疑败血症组 ,差异有显著性 (t=- 2 39,P <0 0 5 )。高CRP组患儿CD11b为 (2 11± 16 4 )MFI,低于低CRP组的 (5 0 5± 2 6 5 )MFI,差异有显著性 (t=2 6 4 ,P <0 0 5 )。中性粒细胞CD11b≤ 6 0 0MFI对疑似败血症新生儿诊断的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值分别为 86 3%、10 0 %、10 0 %、6 8 2 % ,CD11b检测阳性率为 86 3% ,高于血培养的阳性率 (17 6 % ) ,差异有显著性 (χ2 m=31 2 ,P <0 0 5 )。结论　新生儿败血症中性粒细胞粘附分子CD11b表达下调 ,其下调与感染严重程度有一定关系。中性粒细胞CD11b的动态检测对早期?

关键词：中性粒细胞粘附分子 CD11b 新生儿败血症早期诊断流式细胞术感染炎症反应

MRSA菌皮肤软组织炎症分离株黏附素与细胞毒素编码基因研究

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现代实用医学 2014年第3期26卷 348-349,375,F0003页

作者：陈意振李潮宁波市妇女儿童医院宁波315012

目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA菌)皮肤软组织炎症分离株中黏附素编码基因与细胞毒素编码基因携带状况。方法收集皮肤软组织炎症病灶部分离的MRSA菌20株,采用聚合酶链反应(PCR)检测10种黏附素编码基因(sasX、fnbA、clfA、clfB、... 详细信息

目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA菌)皮肤软组织炎症分离株中黏附素编码基因与细胞毒素编码基因携带状况。方法收集皮肤软组织炎症病灶部分离的MRSA菌20株,采用聚合酶链反应(PCR)检测10种黏附素编码基因(sasX、fnbA、clfA、clfB、icaA、cna、bbp、ebpS、efb、map)和5种细胞毒素编码基因(pvl、lukE、lukM、psm-mec、psm)。结果 20株MRSA菌经PCR检测,10种黏附素编码基因中sasX、fnbA、clfA、clfB、icaA、cna、efb等7种均呈阳性,阳性率均为100.0%,bbp、ebpS、map等3种均呈阴性;5种细胞毒素编码基因中pvl、lukE、psmmec等3种均呈阳性,阳性率均达100.0%,lukM、psm等2种均呈阴性。结论皮肤软组织炎症病灶部分离到的MRSA菌株黏附毒素编码基因和细胞毒素编码基因检出率较高,这可能也是皮肤软组织炎症发生的原因。

关键词：细胞毒素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌黏附素编码基因

HIE血钙值的变化及钙制剂的应用问题─附120例报告

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中国优生与遗传杂志 1998年第2期6卷 63-63,78页

作者：狄亚珍陈意振浙江省宁波市妇女儿童医院监护病室

为了观察缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）患儿血清总钙值的变化，探讨对ＨＩＥ患儿是否应用钙制剂问题，我们对１２０例ＨＩＥ患儿在出生后７２小时内测定其血清总钙值，结果表明：１．ＨＩＥ血清总钙值低于正常新生儿；２．ＨＩＥ并低钙血症... 详细信息

为了观察缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）患儿血清总钙值的变化，探讨对ＨＩＥ患儿是否应用钙制剂问题，我们对１２０例ＨＩＥ患儿在出生后７２小时内测定其血清总钙值，结果表明：１．ＨＩＥ血清总钙值低于正常新生儿；２．ＨＩＥ并低钙血症的患儿发生惊厥率明显高于单纯ＨＩＥ患儿；３．对ＨＩＥ并低钙血症态儿在纠正低氧血症后一般剂量补钙是安全的。提示：（１）ＨＩＥ时有全身性钙内流可能；（２）ＨＩＥ发生惊厥，除颅内病变原因外，部分患儿可能与低钙血症有一定的关系：（３）ＨＩＥ时不能常规补充钙制剂，但对ＨＩＥ并低钙血症时，在纠正缺氧后一般剂量的补钙是安全的，既避免了低钙抽搐对细胞的损害，又不致明显地加重细胞内钙超载而加剧细胞损害。

关键词：新生儿缺氧缺血性脑病血钙钙制剂

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前列腺特异性抗原的半定量测定

现代实用医学 1998年第6期10卷 296-297页

作者：程伟奋陈意振宁波市妇女儿童医院浙江省慈溪市人民医院!315300

儿童生长迟缓与血清胰岛素样生长因子结合蛋白3关系的探讨

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同方期刊数据库

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临床儿科杂志 2000年第5期18卷 268-270页

作者：陈崇毅骆纯才俞小梅张建萍陈意振浙江省宁波市妇女儿童医院儿科 315012

为探讨胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)与矮小症的关系,60名7～12岁青春发育前矮小病儿作两种生长激素(GH)药物激发试验,GH峰值10μg/L为非GHD组(n=30)。结果:GHD组血清IGFBP3值(完全性GHD组66.95nmol/L±44.48nmol/L和部分性GHD组96... 详细信息

为探讨胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)与矮小症的关系,60名7～12岁青春发育前矮小病儿作两种生长激素(GH)药物激发试验,GH峰值10μg/L为非GHD组(n=30)。结果:GHD组血清IGFBP3值(完全性GHD组66.95nmol/L±44.48nmol/L和部分性GHD组96.98nmol/L±43.49nmol/L)显著低于非GHD组(131.97nmol/L±27.53nmol/L)和对照组(149.42nmol/L±31.31nmol/L),P<0.01和P<0.01。以正常对照组的血清IGFBP3值的x-2s设定为正常值低限,发现GHD组中IGFBP3低于x-2s的有18例(18/30例),敏感度为60％,非GHD组中IGFBP3高于x-2s有29例(29/30例),特异度为96.7％,得出阳性预测值为94.7％,阴性预测值为70.7％,试验的准确度为78.3％。提示GHD矮小儿童血清IGFBP3水平低于正常儿童,血清IGFBP3值降低可高度预测出其GH激发试验的不正常。

关键词： IGFBP3 生长激素缺乏症特发性矮小症儿童