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小儿白血病前期综合征16例分析

温州医学院学报 1988年第2期 37-39页

作者：陈志瑾林冬女黄达枢温州市中西医结合医院儿科温州医学院附属第二医院儿科

本文回顾总结16例小儿白血病前期综合征,其中男性14例。56％病例以苍白和发热为首发症状,病程最短1个月,最长34个月。文中对本病诊断和治疗作了初步探讨。

关键词：白血病前期血病骨髓病程个月造血系统综合病症综合征小儿

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多媒体教学中几个问题的思考

中山大学学报论丛 2006年第10期26卷 5-7页

作者：丛延广陈志瑾胡晓梅黎庶第三军医大学基础部微生物教研室重庆400038

多媒体技术所具备的卓越能力,使其成为备受推崇的现代教育手段。然而多媒体教学也有一定的局限性,本文针对多媒体教学中常见的几个问题提出了自己的思考和见解。

关键词：多媒体教学教学技巧教学手段

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毕赤酵母表达肽抗生素hPAB-β的纯化

免疫学杂志 2008年第3期24卷 332-336页

作者：陈志瑾丛延广周莹冰侯瑞胡福泉饶贤才第三军医大学基础部微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

目的在成功构建肽抗生素hPAB-β重组毕赤酵母的基础上,深入探讨酵母表达hPAB-β的规模化纯化方法。方法采用高密度发酵法在3.7L发酵罐中对pPIC9K-hPAB-β/GS115优5重组菌株进行发酵,收集发酵液,依次采用W-UF-Ⅱ过滤系统超滤、反相层析... 详细信息

目的在成功构建肽抗生素hPAB-β重组毕赤酵母的基础上,深入探讨酵母表达hPAB-β的规模化纯化方法。方法采用高密度发酵法在3.7L发酵罐中对pPIC9K-hPAB-β/GS115优5重组菌株进行发酵,收集发酵液,依次采用W-UF-Ⅱ过滤系统超滤、反相层析、阳离子交换、分子筛层析等纯化技术对目标表达产物逐级进行纯化,目的蛋白用15%的Tricine-SDS-PAGE电泳进行跟踪分析。最终纯化产物的生物学活性用平板琼脂扩散法进行测定。结果在培养至工程菌菌体湿重约200～250g/L时,以甲醇诱导培养基诱导目的蛋白表达,48h后菌体湿重达280g/L,目标产物表达量约75mg/L。发酵液经Mr10000膜超滤,达到去除大部分酵母色素和浓缩样品的目的(体积浓缩约2/3)。再经反相层析、离子交换、分子筛层析纯化,最终目的产物的纯度达98%以上,得率达32.5%。且纯化的目的蛋白具有良好的杀灭金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的活性。结论酵母表达肽抗生素hPAB-β经膜超滤、反相层析、离子交换和分子筛层析四步纯化,实现了去除非目的蛋白、酵母色素及脱盐的目的,为规模化制备hPAB-β创造了前提。

关键词：毕赤酵母肽抗生素 hPAB-β 发酵纯化

肽抗生素hPAB-β抗金黄色葡萄球菌L型活性分析

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解放军医学杂志 2010年第3期35卷 273-277页

作者：王冬梅陈志瑾杨杰丛延广王竞朱军民胡珍原薇薇胡福泉饶贤才第三军医大学基础部微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

目的观察毕赤酵母高密度发酵表达的肽抗生素hPAB-β对L型细菌的抗菌活性。方法采用新青Ⅱ纸片扩散法诱导金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923L型,通过形态学观察、滤过实验、回复实验以及电镜观察鉴定L型菌;采用酵母高密度发酵制备肽抗生素hP... 详细信息

目的观察毕赤酵母高密度发酵表达的肽抗生素hPAB-β对L型细菌的抗菌活性。方法采用新青Ⅱ纸片扩散法诱导金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923L型,通过形态学观察、滤过实验、回复实验以及电镜观察鉴定L型菌;采用酵母高密度发酵制备肽抗生素hPAB-β,通过稀释法检测hPAB-β对L型细菌的抗菌活性并测定其最小抑菌浓度(MIC)。结果用新青Ⅱ可成功诱导金黄色葡萄球菌L型;所得L型菌能通过0.45μm的滤膜;撤去抗生素后,L型能回复为野生菌;电镜下见多数金葡菌L型的细胞壁部分缺失,少数完全缺失;稀释法检测显示hPAB-β对金葡菌L型具有良好的抗菌活性,其MIC值为32μmol/L。结论肽抗生素hPAB-β对金葡菌L型有良好的抗菌活性。

关键词：肽抗生素葡萄球菌,金黄色 L型菌

重组人肽抗生素hPAB-β及其突变体的活性测定与筛选

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中国抗生素杂志 2004年第3期29卷 129-133,148页

作者：饶贤才陈志瑾金晓琳黎庶胡晓梅朱军民黄建军胡金川谭银玲胡福泉第三军医大学微生物学教研室重庆市微生物工程实验室重庆400038

目的　测定重组人肽抗生素 h PAB- β及其突变体的抗菌活性 ,筛选理想的活性分子。方法　应用平板法和 MIC测定法检测重组表达的 h PAB- β及突变体 h PAB- β38、h PAB- β34对 8株实验室保存菌株及 10株临床分离菌株的杀菌能力 ,并以... 详细信息

目的　测定重组人肽抗生素 h PAB- β及其突变体的抗菌活性 ,筛选理想的活性分子。方法　应用平板法和 MIC测定法检测重组表达的 h PAB- β及突变体 h PAB- β38、h PAB- β34对 8株实验室保存菌株及 10株临床分离菌株的杀菌能力 ,并以化学合成的肽抗生素 h PAB- β作对照 ;根据各目的分子抗菌能力的强弱 ,筛选理想的目标分子 ,并分析突变体结构的变化对其功能的影响。结果　重组 h PAB- β及突变体 h PAB- β38与化学合成的天然分子抗菌活性相当 ,对革兰氏阳性菌的 MIC在 12 5～ 2 5 0 μg/ml之间 ,对革兰氏阴性菌的MIC在 31～ 12 5 μg/ml范围内 ;突变体 h PAB- β34活性下降 4倍左右 ;结构分析表明 h PAB- β38与 h PAB- β参与二级结构中 α螺旋和 β片层构成的氨基酸残基完全相同 ,而 h PAB- β34则有显著不同 ,α螺旋少了 2个残基 ,3个 β片层中除 β2与 h PAB- β相同外 ,β1和 β3的构成均多 2个残基 ,推测 h PAB- β34二级结构的改变是其活性降低的主要原因。结论　重组肽抗生素 h PAB- β具有抗菌活性 ,删除 3个端残基的突变体 h PAB- β38活性不变 ,可作为 h PAB- β走向临床应用的一个新侯选者。

关键词：肽抗生素突变体抗菌活性

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椎间盘内电热疗法治疗盘源性腰痛的疗效

中国介入影像与治疗学 2014年第11期11卷 717-720页

作者：陈志瑾张丽云陆炯王忠敏贡桔童国海上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院介入放射科上海200020 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院骨科上海200020 上海交通大学医学院附属瑞金医院放射科上海200025

目的探讨经皮椎间盘内电热治疗(IDET)对盘源性腰痛(DLBP)的临床疗效。方法对49例(49个病变椎间盘)DLBP患者行CT联合"C臂"X线机引导下IDET的治疗,其中Pfirrmann分级Ⅱ级26例,Ⅲ级23例。采用WHO疼痛缓解标准,将疼痛缓解程度分为无缓解、... 详细信息

目的探讨经皮椎间盘内电热治疗(IDET)对盘源性腰痛(DLBP)的临床疗效。方法对49例(49个病变椎间盘)DLBP患者行CT联合"C臂"X线机引导下IDET的治疗,其中Pfirrmann分级Ⅱ级26例,Ⅲ级23例。采用WHO疼痛缓解标准,将疼痛缓解程度分为无缓解、轻微缓解、部分缓解和完全缓解。结果对49个椎间盘均穿刺成功并行IDET治疗。术后1周及1、3和6个月随访,Ⅱ级、Ⅲ级两组患者疼痛缓解均随着术后时间的延长而逐渐明显,术后6个月时Ⅱ级患者有效率[88.46%(23/26)]高于Ⅲ级患者[60.87%(14/23),P<0.05]。术中、术后均未出现严重并发症。结论IDET治疗DLBP近期疗效较好,术后6个月时Pfirrmann分级为Ⅱ级的患者疗效优于Ⅲ级。

关键词：椎间盘内电热疗法腰痛椎间盘 Pfirrmann分级

猪链球菌2型疫苗候选分子FBP的表达及免疫学活性研究

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免疫学杂志 2008年第2期24卷 173-177页

作者：刘丽娜胡福泉朱军民赵岩陈志瑾唐家琪第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038

目的表达SS2纤连蛋白结合蛋白(fibronectin-binding protein,FBP),研究其免疫学活性,探讨其保护活性和作为疫苗候选分子的可能性。方法用PCR技术从SS2临床分离株05ZYH33的基因组DNA中扩增出fbp基因片段,插入表达载体pET-30b(+)中,构建... 详细信息

目的表达SS2纤连蛋白结合蛋白(fibronectin-binding protein,FBP),研究其免疫学活性,探讨其保护活性和作为疫苗候选分子的可能性。方法用PCR技术从SS2临床分离株05ZYH33的基因组DNA中扩增出fbp基因片段,插入表达载体pET-30b(+)中,构建重组表达载体pET30b-fbp。该载体经酶切鉴定和DNA测序鉴定后,转化***,IPTG诱导表达,镍离子亲和层析纯化重组蛋白。Western blot证实目的蛋白的分子量和免疫反应原性。重组蛋白免疫小鼠后收集多抗血清,间接ELISA检测其效价。结果PCR扩增的fbp基因长度约为1700bp,所构建重组表达载体酶切鉴定无误、测序证实碱基序列100%正确且保持正确读框。IPTG诱导表达,目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的10%。亲和层析获得目的蛋白,纯度达80%以上。Western blot检测证实该蛋白能与感染SS2的病人血清发生阳性反应。重组蛋白免疫小鼠后血清效价达1∶25600以上。结论成功构建了表达载体pET30b-fbp,可在工程菌***中表达;表达蛋白具有良好的免疫原性和反应原性。

关键词： SS2 FBP 表达免疫学活性

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末端酶介导的双链DNA病毒核酸组装

末端酶介导的双链DNA病毒核酸组装

CT四维电磁导航在引导125I放射性粒子植入脊柱转移瘤术中的作用研究

2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会

作者：张克斌陈志瑾申晓冬饶贤才第三军医大学新桥医院中心实验室第三军医大学微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室

病毒是一类非细胞结构的微生物,专性宿主细胞内寄生,以复制方式进行增殖。病毒在寄主细胞中的增殖包括吸附、穿入、脱壳、生物合成、组装、释放等步骤,其中组装(assembly), 也称为包装(packaging),是病毒特有的必须过程。不同类型的病...

病毒是一类非细胞结构的微生物,专性宿主细胞内寄生,以复制方式进行增殖。病毒在寄主细胞中的增殖包括吸附、穿入、脱壳、生物合成、组装、释放等步骤,其中组装(assembly), 也称为包装(packaging),是病毒特有的必须过程。不同类型的病毒之核酸包装过程存在差异,目前对双链DNA(dsDNA)病毒的包装机制研究较深入,已清楚主要由门蛋白(portal

关键词：

来源： cnki会议评论

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CT四维电磁导航在引导125I放射性粒子植入脊柱转移瘤术中的作用研...