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中国临床新医学 2025年第02期18卷 211-213页

作者：李峻峰山长星陈德杰武汉科技大学医学部医学院湖北文理学院附属襄阳市中心医院血管外科

该文报道预防性颈动脉阻断分期手术治疗复杂颈动脉体瘤2例。

关键词：颈动脉阻断分期手术颈动脉体瘤副神经节瘤

Construction of adeno-associated virus coexpression system for human angiopoietin-1 and VEGF gene

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Chinese Medical Journal 2004年第4期117卷 562-565页

作者：陈德杰谭最谢友利刘芳 Department of Vascular Surgery

Background Ischemic disease is one of the leading causes of death in the world. In order to further study gene therapy for ischemic disease, we constructed a recombinant plasmid for co-expression of human angiopoietin-1 and vascular endothelial growth factor 165(VEGF165) gene in adeno-associated virus (AAV) gene delivery system. Methods Human angiopoietin 1 and VEGF165 gene were obtained using PCR. The upstream of angiopoietin 1 contained restriction enzyme site HindⅢ, and the downstream of angiopoietin 1 contained restriction enzyme site BamHⅠ. The upstream of VEGF165 contained restriction enzyme site BglⅡ, and the downstream of VEGF165 contained restriction enzyme site BamHⅠ. Using the multiple cloning sites (MCS) in plasmid pZero++ such as BamHⅠ, BglⅡ, HindⅢ, NotⅠ, XhoⅠ, XbaⅠ, SalⅠ, BspHⅠ, KspⅠ and the corresponding MCS in plasmid pAAV-MCS, angiopoietin 1 and VEGF165 gene were subcloned into pAAV-MCS. Results DNA sequencing revealed that the PCR- amplified angiopoietin 1 and VEGF165 were consistent with NCBI Gene Bank. The recombinant plasmid was identified using PCR and digestion, which proved to be consistent with our hypothesis. In recombinant plasmid, angiopoietin1 and VEGF possessed a CMV promoter and polyA terminator system respectively, thus assuring co-expression of the two genes. Conclusion Successful construction of AAV co-expression system for human angiopoietin 1 and VEGF165 gene will provide the foundation for gene therapy to cure severe ischemic disease.

关键词： angiopoietin-1 VEGF (165) adeno-associated virus plasmids

己酮可可碱和PGE1缓解大鼠腹主动脉缺血/再灌注损伤

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基础医学与临床 2003年第5期23卷 559-561页

作者：陈德杰谭最武汉大学中南医院血管外科武汉430071

为探讨己酮可可碱 (PTX)和前列腺素E1脂微球载体试剂 (LipoPGE1)对腹主动脉缺血再灌注 (I R)损伤的保护作用 ,对大鼠行腹主动脉I R ,在阻断前、术中再灌注 1h、再灌注 4 8h采集假手术组、I R组、PTX治疗组、LipoPGE1治疗组、PTX和Lipo... 详细信息

为探讨己酮可可碱 (PTX)和前列腺素E1脂微球载体试剂 (LipoPGE1)对腹主动脉缺血再灌注 (I R)损伤的保护作用 ,对大鼠行腹主动脉I R ,在阻断前、术中再灌注 1h、再灌注 4 8h采集假手术组、I R组、PTX治疗组、LipoPGE1治疗组、PTX和LipoPGE1联合治疗组静脉血 ,采用酶联免疫实验方法测定肿瘤坏死因子 (TNF α)、白细胞介素IL 1β、IL 8的含量。应用SAS8 1对实验数据进行双因素方差分析 ,两两比较用SNK q检验。结果显示PTX治疗组、Li poPGE1治疗组、联合治疗组可显著降低血浆TNF α、IL 1β、IL 8的含量 ,联合治疗组和PTX治疗组、LipoPGE1治疗组相比有显著性差异。提示PTX和LipoPGE1可降低促炎细胞因子 ,而联用PTX和LipoPGE1可取得更好的效果 ,减轻机体的炎症反应。

关键词：己酮可可碱 PGEl 大鼠腹主动脉缺血再灌注损伤细胞因子前列腺素E1

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菲律宾保和岛达瑙镍矿地质特征及成因探讨

西北地质 2012年第3期45卷 103-108页

作者：陈德杰河南省有色金属地质矿产局第一地质大队河南郑州450016

菲律宾保和岛达瑙镍矿床位于西比克尔-东莱特岛(Western Bicol-Eastern Leyte)蛇绿岩带附近,矿体分布在超基性岩体顶部的褐铁矿层、腐泥土层中,与地表红棕色土壤的分布范围基本一致。层中硅镁镍矿较为发育,主要含镍矿物为镍绿泥石、暗... 详细信息

菲律宾保和岛达瑙镍矿床位于西比克尔-东莱特岛(Western Bicol-Eastern Leyte)蛇绿岩带附近,矿体分布在超基性岩体顶部的褐铁矿层、腐泥土层中,与地表红棕色土壤的分布范围基本一致。层中硅镁镍矿较为发育,主要含镍矿物为镍绿泥石、暗镍蛇纹石。化学分析结果显示成矿物质来源于超基性岩;对矿区超基性岩、气候、地理位置、岩石破碎程度等特征进一步分析研究,认为该矿床的成因类型为风化壳淋积矿床。地壳抬升超基性岩接受风化,释放出Ni^2+。Ni^2+随地表水下渗至褐铁矿层下部的腐泥土层(风化岩石)中被蛇纹石矿物捕获,富集成矿。类质同象中的Mg^2+释放出来,由于本区地层渗透性好,Mg^2+至基岩处富集。一般而言,红土层下面的风化岩石含Ni最富。

关键词：菲律宾保和岛达瑙镍矿地质特征

BTA深孔加工系统中刀具钻杆组件动力学研究

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BTA深孔加工系统中刀具钻杆组件动力学研究

作者：陈德杰河南理工大学

学位级别：硕士

本文针对BTA深孔套料加工技术中钻杆失稳、刀具过度磨损和崩刃等实际难题，在查阅、分析、总结已有的文献、专著和现场实践的基础上，把工程问题高度提炼，采用理论分析、计算模拟和生产试验研究相结合的方法，系统、深入地开展BTA套料... 详细信息

本文针对BTA深孔套料加工技术中钻杆失稳、刀具过度磨损和崩刃等实际难题，在查阅、分析、总结已有的文献、专著和现场实践的基础上，把工程问题高度提炼，采用理论分析、计算模拟和生产试验研究相结合的方法，系统、深入地开展BTA套料深孔加工系统中，考虑内部结构因素和外界环境因素影响时,钻杆的运动规律和动力学特性研究。研究钻杆的运动规律和动力学特性，对保证深孔加工质量、提高深孔刀具耐用度、钻杆的疲劳寿命及优化BTA深孔套料加工系统等方面意义重大。本文以切削钻杆组件为研究对象，从以下方面开展了研究。1、以系统动力学理论为基础，研究了在切削液扰动冲击下，BTA套料钻杆涡动的稳定条件，并分析了钻杆涡动的成因及机理。依据研究结果，仿真了一定条件下，钻杆的典型涡动轨迹。以简支梁为模型，考虑内外切削液和平均间隙等影响因素，模拟了钻杆在不同工作转速下的动力学特性。2、对钻杆在不同工作条件下，钻杆上的最大弯曲挠度和弯曲应力建模，依据模型考查钻杆在缺陷条件下的最大弯曲应力和剪切应力，基于弯扭交变复合理论，推导了钻杆的疲劳强度准则。3、结合重型油缸侧缸的生产实例，分析了钻杆涡动等多种因素对深孔刀具耐用度的影响，并提出相应改善刀具耐用度的措施。4、为充分发挥导向块导向，自定心，平衡切削力的作用，研究了以球墨铸铁材料为导向块材料时的减摩减震耐磨特性，对JIS-FCD和FCAD材料的磨损性能进行了试验研究。课题的创新点是：采用球墨铸铁作为导向块，发挥导向块的减摩、减震、稳定深孔工艺系统的功能，对JIS-FCD和FCAD系列材料做了滑动磨损试验研究;为改善深孔加工系统的稳定性提出新思路。

关键词： BTA深孔套料加工系统刀具钻杆组件动力学特性刀具耐用度疲劳导向块 JIS-FCD系列球墨铸铁耐磨性

人Angiopoietin1和VEGF基因AAV共表达系统的构建

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人Angiopoietin1和VEGF基因AAV共表达系统的构建

作者：陈德杰武汉大学

学位级别：硕士

目的：缺血性疾病是临床上难治性疾病，利用转基因技术刺激缺血部位生长出健康有效的新生血管成为治疗缺血性疾病的研究热点。最近的研究表明，VEGF基因和Angiopoietin1基因在血管生成的早期和晚期阶段分别发挥着重要作用。腺相关病毒... 详细信息

目的：缺血性疾病是临床上难治性疾病，利用转基因技术刺激缺血部位生长出健康有效的新生血管成为治疗缺血性疾病的研究热点。最近的研究表明，VEGF基因和Angiopoietin1基因在血管生成的早期和晚期阶段分别发挥着重要作用。腺相关病毒基因转移系统是一种比较有前途的基因转移系统。本课题建立一个可同时表达人血管生长素1（Angiopoietin1）和血管内皮生长因子（VEGF）的重组腺相关病毒载体基因转移系统，为下一步的研究做准备工作。方法：根据Gene Bank提供的原始序列设计引物Pang1和Pang2，以骨髓cDNA文库为模版，利用PCR技术，获取目的基因Angiopoietin1。根据质粒phVEGF的原始序列设计引物Pvegf1和Pvegf2，利用PCR技术，获取目的基因VEGF165。Angiopoietin1的上游含有HindⅢ酶切位点，下游含有BamHⅠ酶切位点，VEGF165的上游含有BglⅡ位点，下游含有BamHⅠ位点。质粒pAAV-MCS中含有BamHⅠ、BglⅡ、HindⅢ、NotⅠ、XhoⅠ、XbaⅠ、SalⅠ、BspHⅠ、KspⅠ酶切位点。而质粒pZero++中几乎含有所有常用的酶切位点，利用这一特点，可很容易的找到与上述位点粘端互补的酶切位点，通过体外DNA重组技术，将Angiopoietin1和VEGF165基因亚克隆进入pAAV-MCS。结果：测序证实PCR产物Angiopoietin1和VEGF165基因与Gene Bank提供的原始序列完全一致。酶切鉴定与测序鉴定证实重组质粒pAAV VEGF，pAAV Angiopoietin1和pAAV Angiopoietin1-VEGF与预期结果完全一致。在新的重组质粒中，Angiopoietin1和VEGF165各有一套CMV启动子和poly A终止子系统，保证了两种基因的共同表达。结论：人Angiopoietin1和VEGF基因AAV共表达系统的构建成功，为严重缺血性疾病基因治疗的研究奠定了基础。

关键词：血管生长素1 血管内皮生长因子腺相关病毒载体重组质粒

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魏明伦:我要做个自由撰稿人

社会 1999年第11期19卷 18-19页

作者：陈德杰王犁田

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下肢静脉曲张与氧自由基关系的研究

陕西医学杂志 2003年第11期32卷 969-971页

作者：陈德杰谭最谢友利武汉大学中南医院普外科武汉430071

目的 :研究氧自由基与下肢静脉曲张皮肤溃疡的关系。方法 :测定 2 5例有皮肤溃疡的下肢静脉曲张患者其内踝处大隐静脉分支静脉血浆和红细胞丙二醛 ( MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶 ( GSH- Px)、超氧化物歧化酶 ( SOD) ,并与 1 0例下肢皮肤... 详细信息

目的 :研究氧自由基与下肢静脉曲张皮肤溃疡的关系。方法 :测定 2 5例有皮肤溃疡的下肢静脉曲张患者其内踝处大隐静脉分支静脉血浆和红细胞丙二醛 ( MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶 ( GSH- Px)、超氧化物歧化酶 ( SOD) ,并与 1 0例下肢皮肤正常的先天性马蹄足患者进行比较。应用 SAS8.1对实验结果进行单因素方差分析 ,两两比较用 q检验。结果 :大隐静脉内踝后下分支血浆 MDA和红细胞 MDA的含量不仅高于外周血 ,而且明显高于对照组 ( P0 .0 5 )。结论 :下肢静脉曲张皮肤溃疡的形成和难以愈合与氧自由基的产生增加和清除不足有关。

关键词：下肢静脉曲张氧自由基静脉曲张性皮肤溃疡丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶

人血管生成素1和VEGF基因腺相关病毒共表达系统的构建

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武汉大学学报（医学版） 2004年第2期25卷 97-100页

作者：陈德杰谭最谢友利刘芳武汉大学中南医院血管外科武汉430071 武汉大学中南医院检验科武汉430071

目的 :建立一个可同时表达人血管生成素 1(Angiopoietin 1)和血管内皮生长因子 16 5 (VEGF16 5 )的重组腺相关病毒 (AAV)载体基因转移系统 ,为下一步的研究做准备工作。方法 :利用PCR技术 ,获取目的基因Angiopoietin1和VEGF16 5 ,Angiop... 详细信息

目的 :建立一个可同时表达人血管生成素 1(Angiopoietin 1)和血管内皮生长因子 16 5 (VEGF16 5 )的重组腺相关病毒 (AAV)载体基因转移系统 ,为下一步的研究做准备工作。方法 :利用PCR技术 ,获取目的基因Angiopoietin1和VEGF16 5 ,Angiopoietin 1的上游含有HindⅢ位点 ,下游含有BamHⅠ位点 ,VEGF16 5的上游含有BglⅡ位点 ,下游含有BamHⅠ位点。通过重组DNA技术 ,利用过渡质粒pZero 中含有的BamHⅠ、BglⅡ、HindⅢ、NotⅠ、XhoⅠ、XbaⅠ、SalⅠ、BspHⅠ、KspⅠ酶切位点以及pAAV MCS中含有的相应粘端互补的酶切位点 ,将Angiopoietin 1和VEGF16 5亚克隆进入pAAV MCS。结果 :测序证实Angiopoietin 1和VEGF16 5与GeneBank提供的原始序列完全一致。酶切鉴定与PCR筛选证实重组质粒和预期结果完全一致。在新的重组质粒中 ,Angiopoietin 1和VEGF16 5各有一套CMV启动子和PolyA终止子系统。结论 :Angiopoietin 1和VEGF基因AAV共表达系统的构建成功 ,为严重缺血性疾病基因治疗的研究奠定了基础。

关键词：血管生成素血管内皮生长因子腺相关病毒载体重组质粒

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我国血管外科基础研究概貌

中国科学基金 2003年第4期17卷 204-207页

作者：谭最董尔丹陈德杰叶鑫生武汉大学中南医院血管外科武汉430071 国家自然科学基金委员会生命科学部北京100085

本文总结了“九五”期间国家自然科学基金资助血管外科基础研究的情况,以及血管外科在缺血性疾病、再狭窄形成和预防、腹主动脉瘤形成和门脉高压症等方面的基础研究成果和进展。

关键词：中国血管外科基础研究缺血性疾病血管吻合术腹主动脉瘤门静脉高压症形成机理治疗