检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

体外拼接破伤风毒素C片段基因

南方医科大学学报 2008年第3期28卷 363-365,369页

作者：杨晓强武金宝姜泊赵亚刚陈学清广州军区广州总医院消化内科广东广州510010 南方医科大学南方医院消化内科广东广州510515 浙江大学附属邵逸夫医院消化内科广东广州510515

目的以破伤风毒素C片段(TETC)基因为例,探讨区段基因拼接方法。方法根据已知的TETC基因序列(GenBank登记号M12739,367-1719),结合乳链菌氨基酸密码子的基因编码情况,设计适于在乳链菌内表达的TETC基因序列,为进一步克隆,根据同义突变的... 详细信息

目的以破伤风毒素C片段(TETC)基因为例,探讨区段基因拼接方法。方法根据已知的TETC基因序列(GenBank登记号M12739,367-1719),结合乳链菌氨基酸密码子的基因编码情况,设计适于在乳链菌内表达的TETC基因序列,为进一步克隆,根据同义突变的原理消除序列中的EcoRI和KpnI的酶切位点,在TETC基因的5′端加上SalI酶切位点,3′端加上XhoI和HindⅢ酶切位点,序列全长1383bp。将其中1380bp的片段使用DNAstar6.0设计为68条长40bp的寡核苷酸TETC_1-TETC_68,设计TETC_69作为下游引物。分3个区段分别拼接TETC_1-24、TETC_23-46、TETC_45-68,随后分别以TETC_1、TETC_69为上下游引物,进行TETC全长基因的拼接,将获得的TETC基因经SalI和HindⅢ双酶切后连接到经相同双酶切的p BluescriptⅡSK(+),得到的阳性克隆经测序鉴定。结果分别拼接出大小约500bp的TETC_1-24、TETC_23-46、TETC_45-68,等浓度的3个区段混合后,拼接出了全长为1383bpTETC基因,目的基因连接到载体后测序与设计的TETC基因完全一致。结论区段基因拼接法采用分段拼接的方法先拼接出全长基因的组成部分,随后进行全长基因拼接,更适合长基因片段的体外拼接。

关键词：区段基因拼接破伤风毒素 C片段

利用 Unicorn系统进行西文图书编目的方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代图书情报技术 2004年第8期 92-94页

作者：陈学清南开大学图书馆天津300071

简要介绍了 U nicorn系统 ,并阐述了该系统在西文图书编目过程中的作用 ,分析了引入此系统的优势。

关键词： Unicorn系统编目书目数据

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新时代全集的编选与编辑素养

黄河 2018年第6期 115-117页

作者：陈学清不详

新时代以来,伴随着文化热及中国文化走出国门,对作家及人文学者全集的编选出版工作.呈现出了升温的趋势。在这其中。编辑素养高下与全集质量水准的关系,成为一个需要正视的问题。在全集的编选出版过程中,编辑的责任与水准,不仅仅体现在... 详细信息

新时代以来,伴随着文化热及中国文化走出国门,对作家及人文学者全集的编选出版工作.呈现出了升温的趋势。在这其中。编辑素养高下与全集质量水准的关系,成为一个需要正视的问题。在全集的编选出版过程中,编辑的责任与水准,不仅仅体现在版面格式、文字核准、注释规范等等编辑技术层面上。更体现在对全集内容的精准把握上,这是编辑匠与编辑家的根本性区别,在编辑日益趋于“匠”却远离“家?”的今天,这一问题尤有提出并加以重视的必要。对全集内容的精准把握,可以体现在诸多方面,在此,我仅以《赵树理全集》为例,提出以下几点以求抛砖引玉。

关键词：编辑素养全集编选中国文化出版工作人文学者出版过程版面格式

Clostridium difficile细胞毒素B羧基末端功能区的克隆与表达

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

世界华人消化杂志 2005年第9期13卷 1136-1138页

作者：刘红升姜泊陈村龙陈学清广州南方医科大学南方医院消化病研究所广东省广州市510515

目的:克隆并表达Clostridiumdifficile(Cdifficile)胞毒素B羧基末端功能区基因,为探索高效的防治Cdifficile感染的疫苗和诊断抗原奠定基础.方法:提取Cdifficile染色体基因,用PCR方法扩增ToxinB3基因,将其克隆至表达载体PET22b(+),用重... 详细信息

目的:克隆并表达Clostridiumdifficile(Cdifficile)胞毒素B羧基末端功能区基因,为探索高效的防治Cdifficile感染的疫苗和诊断抗原奠定基础.方法:提取Cdifficile染色体基因,用PCR方法扩增ToxinB3基因,将其克隆至表达载体PET22b(+),用重组质粒转化大肠杆菌[E.coliBL21(DE3)],并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析.结果:从Cdifficile基因组DNA中成功地克隆了毒素B的羧基末端重复区域的1848bp基因,经过双酶切、PCR和测序鉴定分析,插入到载体的基因与GenBank中公布的CdifficileVPI10463的ToxinB3基因序列的同源性为99%.SDS-PAGE显示,目的基因表达产物的分子质量为71.3ku,利用表达载体PET22b(+)表达出蛋白质,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的34.8%.结论:含CdifficileToxinB3基因的PET22b(+)重组质粒能高效表达目的基因.该重组子的构建为Clostridiumdifficile相关性疾病的诊断及后期制备疫苗,提供了有力的保障.

关键词：羧基末端毒素B 功能区克隆 le细胞 BL21(DE3) E.coli 基因组DNA 基因表达产物表达载体大肠杆菌 PAGE PCR方法相关性疾病诊断抗原质粒转化鉴定分析基因序列分子质量重组蛋白目的基因高效表达重组质粒 3基因

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

日本的半导体工业继续稳定复苏

有色与稀有金属国外动态 1996年第6期 16-18页

作者：陈学清

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

无创通气下行电子胃镜检查一例

中华结核和呼吸杂志 2018年第12期41卷 986-988页

作者：刘妮郑则广杨峰陈学清卢俊勇陈荣昌广州医科大学附属第一医院呼吸内科 510120 广州呼吸健康研究院呼吸疾病国家重点实验室 510120 国家呼吸系统疾病临床医学研究中心 510120 广州医科大学附属第一医院消化内科 510120

近年来,各种内镜检查在临床中运用越来越广泛.胃镜检查对于了解上消化道各种疾患具有重要临床意义,但是对于存在心肺功能不全患者,通常无法耐受胃镜检查[1].我院成功完成1例无创通气下行电子胃镜检查的病例,报道如下.

关键词：电子胃镜检查无创通气心肺功能不全临床意义内镜检查上消化道

艰难梭菌毒素A羧基端基因原核表达载体的构建及生物信息学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广东医学 2006年第1期27卷 45-47页

作者：杨晓强彭春秀马高峰陈学清姜泊南方医科大学南方医院消化内科研究所广州510515 广东省深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司 518052

目的构建表达艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区功能基因的原核表达载体。方法PCR扩增艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区功能基因(CDTAR),并将其克隆到表达载体pET-22b(+),重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),重组载体经EcoR I,Xho I双酶切... 详细信息

目的构建表达艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区功能基因的原核表达载体。方法PCR扩增艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区功能基因(CDTAR),并将其克隆到表达载体pET-22b(+),重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),重组载体经EcoR I,Xho I双酶切鉴定及测序进行分析,并以生物信息学软件分析其生物活性。结果构建了含CDTAR的重组质粒pET-CDTAR,生物信息学分析示该序列具有良好的抗原性及疏水性。结论艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区功能基因原核表达载体的构建为艰难梭菌疫苗的研究奠定了基础。

关键词：艰难梭菌基因 A毒素