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审美现代性:当代艺术与现代传媒互动关系的表达

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社会科学研究 2023年第4期 206-212页

作者：吴永强陈姿博四川大学艺术学院四川成都610207

“当代艺术”并非一个编年史概念,而是一个以“前卫”精神为质地的观念系统,因而当代艺术的历史实可追溯到“审美现代性”产生之时;这一历史又恰好与现代传媒的发展进程同步。经过长期互动演化,当代艺术与现代传媒的关系日益从一种经验... 详细信息

“当代艺术”并非一个编年史概念,而是一个以“前卫”精神为质地的观念系统,因而当代艺术的历史实可追溯到“审美现代性”产生之时;这一历史又恰好与现代传媒的发展进程同步。经过长期互动演化,当代艺术与现代传媒的关系日益从一种经验事实转化为历史传统,从而将传媒性演化为当代艺术发展的一个重要属性。中国当代艺术虽然自20世纪80年代才开始兴起,以后又几经跌宕,但也始终未能脱离对现代传媒的依存关系,其中既包括大众传媒,又包括艺术学刊在内的专业性艺术传媒。在国内当代艺术与多类型传媒发生纠葛的复杂历史进程中,艺术学刊的作用日益凸显,故应被寄予重要期许。

关键词：当代艺术现代传媒审美现代性传媒属性国内艺术学刊

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数字创新过程与多主体行为：研究框架与展望

科学学与科学技术管理 2024年

作者：陈姿颖敖嘉悦杨亚倩蔡莉上海财经大学商学院吉林大学商学与管理学院

随着数字技术的快速发展，数字创新成为学者们关注的话题。企业进行数字创新需要与其他主体互动从而获取资源以实现创新的产出，这些创新活动往往超越了企业自身的边界和能力。然而，现有文献对数字创新过程的多主体行为与结果尚缺乏深... 详细信息

随着数字技术的快速发展，数字创新成为学者们关注的话题。企业进行数字创新需要与其他主体互动从而获取资源以实现创新的产出，这些创新活动往往超越了企业自身的边界和能力。然而，现有文献对数字创新过程的多主体行为与结果尚缺乏深入探究。基于此，在所选择的UTD24、FT50、SBE、Technovation、R&D Management、JPIM、RS、APJM等57个期刊中提炼数字创新的相关英文研究成果，并依所提研究框架进行深入分析。研究发现非生态情境与生态情境下企业的数字创新行为和结果存在差异，生态情境下多主体的数字创新行为、数字创新结果与影响因素均具有独特性。最后从社会认知、过程、生态和中国情境这四个视角提出研究展望，为学者提供可拓展这一领域的未来方向。

关键词：数字创新过程数字技术多主体行为生态情境创新行为比较

NADH的治疗潜力:线粒体功能障碍为特征的神经退行性疾病

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2024年第1期38卷 57-62页

作者：陈姿伊王洪阳王秋菊解放军总医院第六医学中心耳鼻咽喉头颈外科医学部耳鼻咽喉内科耳鼻咽喉研究所国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100048

还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide, NADH)是能量稳态所必需的氧化还原反应的关键辅酶,参与呼吸链电子传递。NADH和其氧化对应物NAD+被称为氧化还原对,可相互转化,控制多种生物过程,如钙稳态、突触可塑性... 详细信息

还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide, NADH)是能量稳态所必需的氧化还原反应的关键辅酶,参与呼吸链电子传递。NADH和其氧化对应物NAD+被称为氧化还原对,可相互转化,控制多种生物过程,如钙稳态、突触可塑性、抗凋亡和基因表达。NAD+/NADH水平降低与线粒体功能障碍密切相关,而线粒体功能障碍在众多神经退行性病变的级联反应中发挥重要作用,如帕金森病和阿尔茨海默等神经退行性疾病。听神经病(auditory neuropathy, AN)作为神经退行性疾病的一种临床生物学标记,在OPA1、AIFM1等基因突变为病因的患者中也发现3线粒体功能障碍,但目前尚无有效的治疗方法。越来越多证据表明,内源性给予NAD+或其前体,可通过改善DNA修复损伤、线粒体功能来预防和延缓疾病进展。因此,本综述聚焦于NAD+/NADH的产生代谢途径、生物学功能,探讨了NADH对AN的治疗潜力以及可能的作用机制。

关键词：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸神经退行性疾病线粒体功能障碍

基于REE示踪法的工程堆积体坡面泥沙来源研究

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水土保持研究 2024年第5期 9-17页

作者：魏育超陈姿宇王子吟魏宇航张一博王达未谢永生骆汉中国科学院教育部水土保持与生态环境研究中心中国科学院水利部水土保持研究所中国科学院大学西北农林科技大学水土保持科学与工程学院

[目的]探究生产建设项目工程堆积体坡面侵蚀的泥沙来源，更有针对性地布设水土流失防治措施，减少人为扰动造成的水土流失。[方法]结合室内人工模拟降雨试验与REE(Rare Earth Elements)示踪技术，研究90 mm/h雨强下不同砾石含量[0(纯土)... 详细信息

[目的]探究生产建设项目工程堆积体坡面侵蚀的泥沙来源，更有针对性地布设水土流失防治措施，减少人为扰动造成的水土流失。[方法]结合室内人工模拟降雨试验与REE(Rare Earth Elements)示踪技术，研究90 mm/h雨强下不同砾石含量[0(纯土),10%,20%,30%]工程堆积体坡面不同坡位的侵蚀特征及侵蚀贡献率。[结果](1)不同砾石含量堆积体各坡位侵蚀量均为下坡位最大，同时下坡位平均侵蚀贡献率(57.40%)大于上坡位和中坡位，表明下坡位是坡面泥沙的主要来源。(2)含砾石堆积体坡面中坡位和下坡位的侵蚀量显著小于纯土堆积体。含砾石堆积体坡面上坡位和中坡位的侵蚀贡献率显著+大于纯土堆积体坡面，下坡位侵蚀贡献率显著小于纯土堆积体坡面。(3)砾石含量对下坡位侵蚀量和贡献率的影响更显著(p<0.05)。含砾石堆积体中，20%砾石含量堆积体坡面上坡位和下坡位的侵蚀量显著大于10%,30%砾石含量堆积体。10%砾石含量堆积体坡面上坡位侵蚀贡献率显著大于20%,30%砾石含量堆积体坡面，下坡位侵蚀贡献率显著小于20%,30%砾石含量堆积体坡面。[结论]各砾石含量工程堆积体坡面中，下坡位侵蚀贡献率均最大，表明下坡位是工程堆积体坡面泥沙的主要来源，要加强工程堆积体下坡位的防护和治理。

关键词：土壤侵蚀 REE 砾石含量贡献率坡位

来源：博看期刊

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一种有效的周期高效用序列模式增量挖掘算法

计算机应用研究 2024年第8期41卷 2301-2308页

作者：荀亚玲任姿芊闫海博太原科技大学计算机科学与技术学院太原030024

周期高效用序列模式挖掘(PHUSPM)因其能够发现时间序列中更具实际价值的规律性模式而备受关注,但现有的PHUSPM算法难以有效地处理数据集的增量更新,且未考虑大规模数据下算法的向下闭包性和复杂性。针对该问题,提出了IncPUS-Miner算法,... 详细信息

周期高效用序列模式挖掘(PHUSPM)因其能够发现时间序列中更具实际价值的规律性模式而备受关注,但现有的PHUSPM算法难以有效地处理数据集的增量更新,且未考虑大规模数据下算法的向下闭包性和复杂性。针对该问题,提出了IncPUS-Miner算法,有效地实现了周期高效用序列模式(PHUSPs)的增量挖掘。IncPUS-Miner引入了一种名为pu-tree的新型数据结构,每个树节点对应一个更新效用列表(UUL)用于存储相应序列的辅助信息,当有增量数据加入时,该结构使得项目信息能够灵活更新,从而增强了算法的动态适应性和可扩展性。此外,还提出了两种新的序列效用上界PUB和EUB,以及两种相应的剪枝策略,有效地减少了计算负担。实验结果表明,在真实数据集上,IncPUS-Miner算法可以有效地增量挖掘PHUSPs,与其他算法相比,在运行效率和内存消耗上展现出了优越的性能。

关键词：增量挖掘高效用序列模式周期序列模式序列模式挖掘

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应用CRISPR-Cas9技术构建RIG-I基因敲除的HEK293细胞系

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生物工程学报 2024年

作者：陈姿亦吴怡蓉张雨婷高有领浙江万里学院生物与环境学院

为了揭示维甲酸诱导基因I (retinoic acid inducible-gene I， RIG-I)基因敲除对I型干扰素信号通路中关键因子的影响，本研究利用CRISPR/Cas9技术构建了RIG-I基因敲除的HEK293细胞。首先设计了3条针对靶标基因的单向导RNA (single guide... 详细信息

为了揭示维甲酸诱导基因I (retinoic acid inducible-gene I， RIG-I)基因敲除对I型干扰素信号通路中关键因子的影响，本研究利用CRISPR/Cas9技术构建了RIG-I基因敲除的HEK293细胞。首先设计了3条针对靶标基因的单向导RNA (single guide RNA， sgRNA)，并构建了pX459重组载体。重组载体转染HEK293细胞后，通过嘌呤霉素筛选细胞株，再以聚肌苷酸-聚胞苷酸(polyinosinic acid-polycytidylic acid， poly I:C)为病毒模拟物转染细胞，通过基因测序、荧光定量PCR、免疫印迹和免疫荧光的方法检测RIG-I基因的敲除情况，同时对I型干扰素信号通路中的黑色素瘤分化相关基因5 (melanoma differentiation-associated protein 5， MDA5)、干扰素β1 (interferon β1， IFNβ1)和核转录因子kappa B p65 [nuclear transcription factor kappa B p65， NF-κB(p65)]等关键因子以及细胞活力进行分析。试验结果表明，本研究成功构建了2株稳定敲除RIG-I基因的HEK293细胞株(S1和S3)，RIG-I在S1和S3中的基因转录水平和蛋白质表达水平均显著低于野生型细胞(P<0.05)。S1和S3细胞株的MDA5和IFNβ1基因转录水平和S3细胞株的NF-κB(p65)蛋白质水平显著低于野生细胞株(P<0.05)；细胞免疫荧光分析结果表明，poly I:C转染细胞后，与野生型相比，S1细胞株核外存在较多的NF-κB(p65)蛋白。此外，poly I:C转染细胞48 h后，显著降低了野生型和S1细胞株的活力(P<0.05)，但是不影响S3细胞株的活力。综上所述，本试验通过CRISPR/Cas9系统成功构建了2株RIG-I基因敲除的HEK293细胞，为进一步研究I型干扰素信号通路的机制提供了稳定的细胞模型。

关键词： CRISPR/Cas9 维甲酸诱导基因I (RIG-I) 基因敲除 HEK293细胞干扰素

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适用于物联网的区块链轻量化技术综述

计算机应用 2024年

作者：陈姿芊牛科迪姚中原斯雪明中原工学院前沿信息技术研究院河南省区块链与数据共享国际联合实验室(中原工学院)

区块链技术凭借其去中心化和加密等特性被用于物联网（IoT）中，但传统区块链在物联网环境下存在扩展性差、延迟高、密码组件消耗高、共识计算复杂和数据存储规模大等问题。针对传统区块链在物联网设备中性能不佳的问题，对区块链轻量... 详细信息

区块链技术凭借其去中心化和加密等特性被用于物联网（IoT）中，但传统区块链在物联网环境下存在扩展性差、延迟高、密码组件消耗高、共识计算复杂和数据存储规模大等问题。针对传统区块链在物联网设备中性能不佳的问题，对区块链轻量化技术进行综述。首先，将区块链架构分为单链结构和有向无环图（DAG）结构，比较了两类区块链架构中的轻量化操作；其次，从迭代结构、压缩函数和硬件实现方面分析了轻量级hash函数；再次，介绍了共识算法和存储中的轻量化方案；最后，结合文献调研成果归纳总结了区块链轻量化技术的设计思路，并对未来的研究方向进行了展望。

关键词：区块链物联网轻量化 hash函数共识算法存储扩展

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帕金森病外周血生物标志物的见解(英文)

生物化学与生物物理进展 2024年

作者：李雨萌刘经凯陈姿喧邓玉林北京理工大学医学技术学院生物医药成分分离与分析北京市重点实验室

帕金森病（Parkinson’s disease， PD）是一种常见的神经退行性疾病，对患者的生活质量和长期健康造成深远影响，早期发现和干预尤为关键。近年来，寻找精确可靠的生物标志物成为有效应对PD临床挑战的重要策略之一。本文系统评估了PD... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease， PD）是一种常见的神经退行性疾病，对患者的生活质量和长期健康造成深远影响，早期发现和干预尤为关键。近年来，寻找精确可靠的生物标志物成为有效应对PD临床挑战的重要策略之一。本文系统评估了PD患者外周血中潜在的生物标志物，包括蛋白质、代谢产物、表观遗传标志物和外泌体。蛋白质标志物是PD生物标志物研究的主要方向之一。特别是α突触核蛋白及其磷酸化形式，在PD的病理过程中起着关键作用。研究表明，α突触核蛋白的聚集可能与PD的病理性蛋白质沉积相关联，可能成为PD早期诊断的潜在标志物。代谢产物方面，尿酸作为一种代谢产物，在PD的氧化应激和神经保护中扮演重要角色。研究发现，尿酸水平的变化可能与PD的发病和病情进展相关，显示其作为早期诊断标志物的潜力。表观遗传标志物，如DNA甲基化修饰和miRNA，在PD研究中也引起了广泛关注。这些标志物的变化可能影响PD相关基因的表达，对疾病的发生和发展产生重要影响，为PD的早期诊断提供了新的研究视角。另外，外泌体作为一种潜在的PD生物标志物载体，能够携带多种生物分子参与细胞间通讯和病理调控。研究表明，外泌体在PD的发病机制中可能发挥重要作用，其在血液中的检测可能为早期诊断提供新的突破。综上所述，通过深入评估PD患者外周血中的生物标志物，本文展示了这些标志物在PD早期诊断和病理机制研究中的重要潜力。未来的研究将继续探索这些生物标志物的临床应用价值，推动PD的早期发现和个体化治疗策略的实现。

关键词：帕金森病外周血生物标志物早期诊断

474例遗传相关抽动障碍患儿中西医临床特征研究

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北京中医药大学学报 2024年第7期47卷 961-970页

作者：胡誉宸王思蒙陈姿霖韩斐北京中医药大学研究生院中国中医科学院广安门医院儿科

目的通过分析遗传因素对抽动障碍患儿临床表现的影响，探索不同遗传印记来源、不同遗传代际下抽动障碍的发病特点及中医证候分布特点。方法 2020年10月—2023年10月，依照纳入及排除标准，纳入474例抽动障碍患儿。首先，收集患儿性别... 详细信息

目的通过分析遗传因素对抽动障碍患儿临床表现的影响，探索不同遗传印记来源、不同遗传代际下抽动障碍的发病特点及中医证候分布特点。方法 2020年10月—2023年10月，依照纳入及排除标准，纳入474例抽动障碍患儿。首先，收集患儿性别、发病年龄、病程、初始症状、严重程度、合并症、家族史、中医证候等信息，按是否有家族史分为遗传组及非遗传组；其次，以中国抽动障碍发病高峰年龄(6、9岁)作为分割点，探讨遗传对不同年龄段患儿发病特点及中医证候分布的影响；最后，将遗传相关抽动障碍患儿作为先证者开展家系研究，通过调查先证者一、二、三级亲属发病情况，分析不同遗传类型抽动障碍患儿的发病特点及中医证候分布。结果 474例患儿分为遗传组226例(47.7%)、非遗传组248例(52.3%),与非遗传组相比，遗传组发病年龄更小(P=0.013),病程更长(P=0.011),严重程度更高(P<0.01),合并症更多(P=0.016)。发病年龄在6岁以下的遗传组患儿肝亢风动证占比较大，为26.5%,气郁化火证占比较小，为17.1%,与非遗传组患儿比较，差异有统计学意义(P=0.016);遗传组中父系遗传146例(64.6%),母系遗传80例(35.4%),发病特点差异无统计学意义；遗传组中亲子代遗传183例(81.0%),隔代遗传26例(11.5%),三代遗传17例(7.5%),仅初始症状差异有统计学意义(P=0.042)。结论遗传相关抽动障碍患儿发病年龄更小，病情更严重，更易合并其他精神心理疾病，不同年龄段发病的抽动障碍患儿中医证候分布存在差异。

关键词：抽动障碍遗传相关家系研究肝亢风动证临床特证

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