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鸡黑头病的诊疗措施

畜牧兽医杂志 1984年第2期 35-36页

作者：周朝勤陈奖励罗高清吴志伟苗秀花华中农学院畜牧兽医系

鸡黑头病,又名传染性盲肠肝炎或鸡组织滴虫病,是由火鸡组织滴虫(Histomo-nas meleagridis)引起的一种急性原虫病,大小鸡都可感染,但雏鸡死亡率较高。本病剖检的主要特征病变是盲肠发炎和肝脏有扣状坏死性的溃疡病灶。于1982年6月,我们... 详细信息

鸡黑头病,又名传染性盲肠肝炎或鸡组织滴虫病,是由火鸡组织滴虫(Histomo-nas meleagridis)引起的一种急性原虫病,大小鸡都可感染,但雏鸡死亡率较高。本病剖检的主要特征病变是盲肠发炎和肝脏有扣状坏死性的溃疡病灶。于1982年6月,我们在河南省午阳县兽医院搞教学实习,发现该城关镇有鸡黑病流行。1983年6月我们在武汉空军某部汉西下双墩128号鸡场也发现了此病,均先后通过检查处理控制了此病的蔓延,挽救了一批病鸡。为了说明此病的具体情况,现将我们在河南省午阳县对鸡黑头病

关键词：黑头病盲肠组织滴虫组织滴虫病大肠鸡球虫病呋喃唑酮痢特灵

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新城疫病毒NP蛋白的真核表达载体的构建

哈尔滨医科大学学报 2000年第5期34卷 323-325页

作者：于健王久莉孙琦陈奖励宋秀龙李树祥哈尔滨医科大学附属第二医院耳鼻喉科黑龙江哈尔滨150086 中国农科院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150020 哈尔滨医科大学病理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　研究新城疫病毒核衣壳蛋白基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法　利用含有新城疫病毒V4 株核衣壳蛋白基因cDNA的原核质粒pUVNP4 及真核质粒pcDNA3,采用基因重组技术构建了含有CMV启动子、BGHpolyA信号序列的表达新城疫病... 详细信息

目的　研究新城疫病毒核衣壳蛋白基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法　利用含有新城疫病毒V4 株核衣壳蛋白基因cDNA的原核质粒pUVNP4 及真核质粒pcDNA3,采用基因重组技术构建了含有CMV启动子、BGHpolyA信号序列的表达新城疫病毒核衣壳蛋白的真核表达质粒。结果　酶切分析表明重组质粒中含有新城疫病毒V4 株核衣壳蛋白基因。结论　重组质粒为表达新城疫病毒核衣壳蛋白基因的真核质粒。

关键词：新城疫病毒真核表达载体 NP蛋白喉鳞癌

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副结核分枝杆菌染色体DNA的分子克隆

吉林农业大学学报 1992年第4期14卷 82-84页

作者：陈奖励何昭阳李卯年姜云垒王淑敏袁吉吉林农业大学

以溶菌酶、SDS、高氯酸钠等处理提取副结核分枝杆菌C_2株染色体DNA,经限制性内切酶—PSTI消化后,以质粒pBluescript SK为载体,通过T_4DNA连接酶连接,转入DH_5a受体菌,构建了副结核分枝杆菌C_2株的基因文库。快速提取重组质粒,酶切、电... 详细信息

以溶菌酶、SDS、高氯酸钠等处理提取副结核分枝杆菌C_2株染色体DNA,经限制性内切酶—PSTI消化后,以质粒pBluescript SK为载体,通过T_4DNA连接酶连接,转入DH_5a受体菌,构建了副结核分枝杆菌C_2株的基因文库。快速提取重组质粒,酶切、电泳分析表明,大部分克隆的DNA片段大小在0.5～4kb之间。

关键词：副结核分枝杆菌染色体 DNA

新城疫病毒V_4株NP基因的克隆、序列测定及真核表达载体的构建

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中国生物化学与分子生物学报 2000年第5期16卷 620-625页

作者：于健孙琦王久莉姜万富陈奖励宋秀龙李树祥哈尔滨医科大学附属第二医院耳鼻喉科哈尔滨150086

研究新城疫病毒 ( NDV)核衣壳蛋白基因的生物学作用 ,以提纯的 NDV V4 株基因组 RNA为模板 ,化学合成 NP基因的特异核苷酸引物 ,RT- PCR扩增 NP基因 c DNA,得到一条 1 .5kb的DNA带 ,与 NDV NP基因大小一致 ,平端连接克隆到 p UC1 1 9质... 详细信息

研究新城疫病毒 ( NDV)核衣壳蛋白基因的生物学作用 ,以提纯的 NDV V4 株基因组 RNA为模板 ,化学合成 NP基因的特异核苷酸引物 ,RT- PCR扩增 NP基因 c DNA,得到一条 1 .5kb的DNA带 ,与 NDV NP基因大小一致 ,平端连接克隆到 p UC1 1 9质粒中 .阳性克隆经酶切鉴定及序列分析表明已获得新城疫病毒 V4 株 NP基因克隆 .将 NDV V4 株 NP基因碱基序列与已发表的NDV Beaudettec C株、La Sota株、D2 6株的 NP基因的碱基序列比较 ,同源性分别为 90 .64%、90 .1 7%、98.0 3% ,氨基酸序列差异率是 4.50 %、5.93%、2 .45% .NDV V4 株 NP基因与已发表的NDV Beaudettec C株、La Sota株、D2 6株的 NP基因有所不同 ,但具有高度同源性 .将 NDV V4 株NP基因 c DNA克隆到 pc DNA3 真核表达载体中 ,构建表达

关键词：新城疫病毒 NP基因分子克隆序列测定表达载体

鸡贫血病病毒长春株VP3基因的克隆及序列分析

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中国兽医学报 2001年第6期21卷 546-548页

作者：宋秀龙章金刚常国权陈奖励中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 解放军军需大学动物科技系吉林长春130062

采用 PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒 (CAV)长春分离株的 VP3基因 ,并进行了核苷酸序列测定。通过与 TK5 80 3、SJ1株进行序列比较 ,发现长春分离株 VP3基因与 TK5 80 3仅有 1个碱基差异 ,而氨基酸序列完全相同 ;与山东 SJ1株有 3... 详细信息

采用 PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒 (CAV)长春分离株的 VP3基因 ,并进行了核苷酸序列测定。通过与 TK5 80 3、SJ1株进行序列比较 ,发现长春分离株 VP3基因与 TK5 80 3仅有 1个碱基差异 ,而氨基酸序列完全相同 ;与山东 SJ1株有 3个碱基差异和

关键词：鸡贫血病病毒 VP3基因基因克隆序列分布

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牛副结核抗体的检测以及各种检测方法的关系

吉林农业大学学报 1991年第3期13卷 50-52页

作者：何昭阳顾万钧陈奖励逢魁春王洪喜李风宾吉林农业大学长春市奶牛场

本文采用变态反应、补体结合反应和ELISA对副结核阳性牛进行细胞免疫和体液免疫检测,并比较这三种方法在副结核病的检测过程中的作用和相互关系。结果表明:机体对副结核菌的感染,首先产生的是细胞免疫,然后才是体液免疫。变态反应是检... 详细信息

本文采用变态反应、补体结合反应和ELISA对副结核阳性牛进行细胞免疫和体液免疫检测,并比较这三种方法在副结核病的检测过程中的作用和相互关系。结果表明:机体对副结核菌的感染,首先产生的是细胞免疫,然后才是体液免疫。变态反应是检测细胞免疫的手段。补反和ELISA是检测体液免疫的手段。两者不能互相替代,而只能互为补充。ELISA检测方法比补反更为敏感。

关键词：牛副结核病变态反应抗体检测

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新城疫病毒V_4株NP基因的克隆及测序

哈尔滨医科大学学报 2001年第1期35卷 10-14页

作者：于健赵春源王久莉康向华孙琦陈奖励宋秀龙李树祥哈尔滨医科大学附属第二医院耳鼻喉科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学病理学教研室黑龙江哈尔滨150086 中国农科院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150020

目的　研究新城疫病毒 (NDV)核衣壳蛋白 (NP)基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法　以提纯的NDVV4 株基因组RNA为模板 ,化学合成NP基因的特异核苷酸引物 ,RT PCR扩增NP基因cDNA ,得到 1条 1.5kb的DNA带 ,与NDVNP基因大小一致 ,... 详细信息

目的　研究新城疫病毒 (NDV)核衣壳蛋白 (NP)基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法　以提纯的NDVV4 株基因组RNA为模板 ,化学合成NP基因的特异核苷酸引物 ,RT PCR扩增NP基因cDNA ,得到 1条 1.5kb的DNA带 ,与NDVNP基因大小一致 ,平端连接克隆到pUC119质粒中。结果　阳性克隆经酶切鉴定及序列分析表明已获得NDVV4 株NP基因克隆。结论　将NDVV4 株NP基因碱基序列与已发表的NDVBeaudetteC株、LaSota株、D2 6株的NP基因的碱基序列比较 ,同源性分别为 90 .6 4%、90 .17%、98.0 3% ,氨基酸序列差异率是 4.5 0 %、5 .93%、2 .45 %。NDVV4 株NP基因与已发表的NDVBeaudetteC株、LaSota株、D2 6株的NP基因有所不同 ,但具有高度同源性。

关键词：新城疫病毒核衣壳蛋白基因反转录-聚合酶链反应分子克隆序列测定喉鳞癌

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鸡贫血病毒国内分离株的酶切图谱多态性分析

中国兽医学报 1999年第6期19卷 545-548页

作者：陈奖励辛九庆周方红马云燕章金刚宋秀龙中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家兽医生物技术重点实验室黑龙江哈尔滨150021 解放军农牧大学兽医学院吉林长春130062

用套式PCR 扩增了鸡贫血病毒(CAV)长度为687 bp 的特异片段,以Hae Ⅲ、Hinf Ⅰ、Hpa Ⅱ分别酶切,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了其限制性酶切片段的多态性。对几株国内外分离株的分析表明,TK5803和山东分离株SJ1、SJ2 应属于Todd 的限制... 详细信息

用套式PCR 扩增了鸡贫血病毒(CAV)长度为687 bp 的特异片段,以Hae Ⅲ、Hinf Ⅰ、Hpa Ⅱ分别酶切,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了其限制性酶切片段的多态性。对几株国内外分离株的分析表明,TK5803和山东分离株SJ1、SJ2 应属于Todd 的限制性内切酶酶切图谱多态性分析法(RFLP)分类中的第2 组;吉林JL1 株和哈尔滨CL1 株相同,但与其他任何毒株均不相同,大连DL1 株也不同于任何现有毒株,因而都不能归属于Todd 划分的7 个小组;荷兰弱毒株与目前发现的所有毒株均不同,具有其特征性的酶切图谱。

关键词：鸡贫血病毒限制性内切酶酶切图谱多态性 RFLP

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副结核分枝杆菌DNA探针的制备与应用

中国兽医学报 1996年第1期16卷 43-47页

作者：刘思国刘清何陈奖励李卯年何昭阳中国农业科学院哈尔滨兽医研究所吉林农业大学动物科学系

以溶菌酶、ＳＤＳ、高氯酸钠等处埋提取副结核分枝杆菌Ｃ２株染色体ＤＮＡ，经限制性内切酶ＰｓｔⅠ消化后，以质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ为载体，通过Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接，转入Ｅ。ｃｏｌｉＤＨ５ａ受体菌中，构建了副结核菌Ｃ... 详细信息

以溶菌酶、ＳＤＳ、高氯酸钠等处埋提取副结核分枝杆菌Ｃ２株染色体ＤＮＡ，经限制性内切酶ＰｓｔⅠ消化后，以质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ为载体，通过Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接，转入Ｅ。ｃｏｌｉＤＨ５ａ受体菌中，构建了副结核菌Ｃ２株的ＤＮＡ基因文库。应用反向杂交试验，从基因文库中筛选出４个重组克隆：ＰＴＰ１２、ＰＴＰ１９、ＰＴＰ３１、ＰＴＰ３８。对这４个重组克隆进行酶切、电泳分析，结果表明４个插入片段长度分别为：４．０ｋｂ、１．８ｋｂ、１．３ｋｂ、２．３ｋｂ。用光敏生物素将此４个插入片段标记成ＤＮＡ探针。通过斑点杂交试验，从４个探针中筛选出１个特异性探针ＰＴＰ３１。该探针与副结核分枝杆菌呈强杂交反应，除与堪萨斯分枝杆菌、胞内分枝杆菌Ⅲ型呈弱杂交反应外，与其他受试的分枝杆菌及大肠杆菌等非分枝杆菌均不反应。ＰＴＰ３１探针的敏感性为２ｎｇ的ＤＮＡ和１０５个细菌。以ＤＮＡ探针、粪检菌、ＥＬＩＳＡ３种方法分别对３２份副结核菌素（ＰＰＤ）变态反应阳性牛粪便及血清样品进行检测，其检出率分别为４７％（１５／３２）、５６％（１８／３２）和３４％（１１／３２）。该探针与粪检菌的符合率为６７％（１２／１８）。对随机采取的２７６份牛粪便及血清?

关键词：核酸探针副结核菌 ELISA 病原细菌