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鸡贫血病毒荷兰弱毒株基因序列比较研究

中国预防兽医学报 2000年第2期22卷 116-119页

作者：辛九庆宋秀龙周方红杨雨辉于健陈奖励中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所哈尔滨150070

用CA5、CA6和CA7、CA8两对引物对鸡贫血病毒荷兰弱毒株进行PCR扩增。将扩增产物 1 .5kb和 0 .8kb的DNA片段分别克隆到pUC1 1 9、pBluescript(SK +)载体质粒中 ,并进行核苷酸序列分析。通过与 2 6P4毒株进行核苷酸序列比较发现二者有 32... 详细信息

用CA5、CA6和CA7、CA8两对引物对鸡贫血病毒荷兰弱毒株进行PCR扩增。将扩增产物 1 .5kb和 0 .8kb的DNA片段分别克隆到pUC1 1 9、pBluescript(SK +)载体质粒中 ,并进行核苷酸序列分析。通过与 2 6P4毒株进行核苷酸序列比较发现二者有 32个核苷酸的差异。荷兰和 2 6P4两毒株间VP1蛋白质同源率为 97% ,没有发生特异性变化 ;VP3蛋白质同源率为 95 % ,在 1～ 30个氨基酸之间发生了特异性变化 ,我们推测这些变化可能是 2 6P4致弱的主要原因。

关键词：鸡贫血病毒荷兰弱毒株基因序列分析

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4种方法诊断牛副结核病的比较

中国兽医杂志 1992年第6期18卷 18-20页

作者：何昭阳顾万钧逢魁春陈奖励李卯年吉林农业大学长春130118

牛副结核病是一种慢性消耗性传染病,该病呈世界性分布,我国也存在该病,部分地区流行严重。诊断该病的方法很多,主要有临床诊断、剖检诊断、病原体的分离以及免疫学诊断。由于临床上无特征性症状,所以只凭临床症状难以确诊。

关键词：牛副结核病诊断法

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猪的消化系统疾病

中国兽医杂志 1998年第8期24卷 44-47页

作者：章金钢宋秀龙李万猛谢显泰陈奖励解放军农牧大学兽医学院有限公司中国农科院哈尔滨兽医研究所

猪／的／消／化／系／统／疾／病章金钢宋秀龙（解放军农牧大学兽医学院，长春１３００６２）李万猛谢显泰（英特威［香港］有限公司）陈奖励（中国农科院哈尔滨兽医研究所，黑龙江哈尔滨１５０００１）第二讲病毒性疾病１猪传染性胃肠... 详细信息

猪／的／消／化／系／统／疾／病章金钢宋秀龙（解放军农牧大学兽医学院，长春１３００６２）李万猛谢显泰（英特威［香港］有限公司）陈奖励（中国农科院哈尔滨兽医研究所，黑龙江哈尔滨１５０００１）第二讲病毒性疾病１猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎（ｔｒａｎｓｍｉｓ...

关键词：猪病消化系统疾病病毒感染

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猪的消化系统疾病

中国兽医杂志 1998年第10期24卷 51-52页

作者：章金钢宋秀龙李万猛谢显泰陈奖励解放军农牧大学兽医学院有限公司中国农科院哈尔滨兽医研究所

第三讲细菌性疾病（下）３猪副伤寒猪副伤寒（Ｓｗｉｎｅｐａｒａｔｙｐｈｏｉｄ）是由沙门氏菌属细菌引起的仔猪的一种传染病。急性型表现为败血症，亚急性和慢性型以顽固性腹泻、回肠和大肠发生纤维素性坏死性肠炎为特征。引起猪副伤... 详细信息

第三讲细菌性疾病（下）３猪副伤寒猪副伤寒（Ｓｗｉｎｅｐａｒａｔｙｐｈｏｉｄ）是由沙门氏菌属细菌引起的仔猪的一种传染病。急性型表现为败血症，亚急性和慢性型以顽固性腹泻、回肠和大肠发生纤维素性坏死性肠炎为特征。引起猪副伤寒的沙门氏菌血清型主要有猪霍乱沙门...

关键词：猪病细菌感染副伤寒肠炎梭菌性

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猪的消化系统疾病

中国兽医杂志 1998年第11期24卷 55-58页

作者：章金钢宋秀花李万猛谢显泰陈奖励解放军农牧大学兽医学院有限公司中国农科院哈尔滨兽医研究所

第四讲寄生虫性疾病随着我国养猪业的发展，集约化养猪规模的不断扩大，对养猪的经济效益要求越来越高。寄生虫造成的危害已逐渐引起人们的重视。感染寄生虫的猪普遍采食量减少，生长率降低，而且会因为幼虫移行导致内脏损伤而降低胴体... 详细信息

第四讲寄生虫性疾病随着我国养猪业的发展，集约化养猪规模的不断扩大，对养猪的经济效益要求越来越高。寄生虫造成的危害已逐渐引起人们的重视。感染寄生虫的猪普遍采食量减少，生长率降低，而且会因为幼虫移行导致内脏损伤而降低胴体价值。寄生虫造成的经济损失不容忽视...

关键词：猪消化系统疾病寄生虫特点诊断

传染性法氏囊病病毒超强毒株F9811VP_2基因的克隆及序列分析

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中国兽医学报 2001年第3期21卷 223-226页

作者：宋秀龙李春梅王笑梅陈冠春陈奖励王秀荣中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 延边大学农学院动物医学系吉林龙井133400

根据 NCBIG Gene Bank记载的传染性法氏囊病病毒超强毒 ( vv IBDV) OKYM株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对特异性扩增 IBDV主要宿主保护性抗原 VP2 基因的引物。从 IBDV F981 1感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒 RNA,经 RT-PCR扩增出约 1 .... 详细信息

根据 NCBIG Gene Bank记载的传染性法氏囊病病毒超强毒 ( vv IBDV) OKYM株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对特异性扩增 IBDV主要宿主保护性抗原 VP2 基因的引物。从 IBDV F981 1感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒 RNA,经 RT-PCR扩增出约 1 .5kb的基因片段 ,采用平端连接法将此基因片段克隆至p UC1 1 9质粒的 Sma 位点上。经核苷酸序列测定 ,并与国内外其他 vv IBDV VP2 基因序列进行比较分析 ,发现 F981 1与 OKYM在 VP2 基因上有 1 8个核苷酸不同 ,但在氨基酸序列上仅 2 1 2位存在差异 ,从而从分子生物学角度证明 F981 1为 vv IBDV。对 1 4 3～ 3 82氨基酸区域所作系统进化树分析表明 ,F981 1、G92 0 1与OKYM、UK661、HK4 6相近 ,而 F950 2、G93 0 3与 OKYM、U K661、HK4 6较远 ,说明我国存在许多不同的vv

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株基因克隆序列分析