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医院检验科托管目标责任制浅谈

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脂多糖诱导膀胱癌细胞释放HMGB1及其机制

第三届全国临床检验实验室管理学术会议

作者：陈国千谢国强赵琪无锡市第一人民医院检验科无锡市第一人民医院检验科无锡市第一人民医院检验科

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脂多糖诱导膀胱癌细胞释放HMGB1及其机制

多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶、膜孔蛋白及β-内酰胺类靶位编码基因研究

纪念中国微生物学会临床微生物学专业委员会成立五周年-第五届中国临床微生物学大会暨台湾海峡两岸微生物学与免疫学论坛

作者：王婷婷陈文陈国千无锡市人民医院医学检验科

目的研究脂多糖(LPS)对膀胱癌细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用,并探讨其可能的机制。方法采用人膀胱癌细胞株T24,观察100μg/L LPS诱导不同时间对培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平的变化,及不同浓度的磷脂酰肌... 详细信息

目的研究脂多糖(LPS)对膀胱癌细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用,并探讨其可能的机制。方法采用人膀胱癌细胞株T24,观察100μg/L LPS诱导不同时间对培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平的变化,及不同浓度的磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路抑制剂LY294002对HMGB1释放的作用。分别使用酶联免疫吸附试验、荧光定量PCR法检测HMGB1含量和HMGB1 mRNA表达水平。结果培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平均于LPS诱导12 h后升高,并随诱导时间延长而进一步升高。LY294002对LPS诱导HMGB1释放有不完全的抑制作用。结论LPS诱导膀胱癌细胞释放HMGB1,其机制可能与PI3K/AKT信号通路有关。

关键词：高迁移率族蛋白B1 膀胱移行细胞癌内毒素磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B

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中国抗生素杂志 2014年第1期39卷 58-64页

作者：许亚丰耿先龙王春新陈国千赵琪周丽珍糜祖煌南京医科大学附属无锡人民医院医学检验科无锡214023 无锡市克隆遗传技术研究所无锡214026

目的研究一株多重耐药鲍曼不动杆菌(Multi-drug-resistant Acinetobacter baumannii,MDR-ABA)J65可能存在的β-内酰胺类药物耐药机制。方法 MDR-ABA J65株分离自2011年12月某三甲医院住院患者痰标本,用gyrA和parC基因PCR扩增、测序和BLASTn比对确认菌种。用PCR法分析该菌株的PBP1a、PBP2、CarO和33种A^D类β-内酰胺酶编码基因,并对检出的β-内酰胺酶编码基因作了插入序列与β-内酰胺酶编码基因连锁检测。结果 MDR-ABA J65检出β-内酰胺酶编码基因bla TEM-1、bla ADC-62、bla OXA-23、bla OXA-66,插入序列与β-内酰胺酶编码基因连锁检测显示ISaba1-ADC-62和ISaba1-OXA-23为阳性。PBP1a、PBP2和CarO编码基因序列与鲍曼不动杆菌敏感株(SDF)相比均存在有义突变,且三维结构同源建模显示,与SDF株PBP1a、PBP2和CarO蛋白分子立体结构有明显差别。结论 MDR-ABA J65对β-内酰胺类耐药机制为PBPs和孔蛋白CarO变异及可移动遗传元件介异的β-内酰胺酶编码基因。

关键词：鲍曼不动杆菌 β-内酰胺酶基因膜孔蛋白外排泵蛋白青霉素结合蛋白多重耐药

HMGB1诱导肺泡巨噬细胞释放促炎细胞因子

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细胞与分子免疫学杂志 2012年第10期28卷 1062-1063,1066页

作者：王发龙韩菲菲王婷婷陈静瑜孙伟峰刘洁陈国千南京医科大学附属无锡人民医院医学检验科江苏无锡214023 南京医科大学附属无锡人民医院胸外科江苏无锡214023 南京医科大学附属无锡人民医院呼吸科江苏无锡214023

胞外高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1，HMGBl）为近年发现的一种重要炎症介质，参与脓毒症、肺炎、关节炎、急性胰腺炎、缺血再灌注损伤、烫伤等许多疾病的发病过程。诸多体内和体外实验结果表明，组织细胞在外部多种诱导... 详细信息

胞外高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1，HMGBl）为近年发现的一种重要炎症介质，参与脓毒症、肺炎、关节炎、急性胰腺炎、缺血再灌注损伤、烫伤等许多疾病的发病过程。诸多体内和体外实验结果表明，组织细胞在外部多种诱导因素如内毒素等刺激后，核内HMGB1基因表达增强，HMGB1向胞外释放增多，但胞外HMGB1的作用机制研究甚少。本研究旨在探讨外源性HMGB1对肺泡巨噬细胞致炎细胞因子释放的影响以及是否通过胞膜Toll样受体4（TLR4）而发挥作用。

关键词：高迁移率族蛋白B1 巨噬细胞 Toll样受体4 细胞因子

胞外高迁移率族蛋白B1与缺血/再灌注损伤的关系

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医学综述 2009年第15期15卷 2259-2261页

作者：刘秋影陈国千无锡市人民医院医学检验科

诸多研究发现胞内高迁移率族蛋白B1（HMGB1）可以通过活化细胞的主动分泌和受损坏死细胞的被动释放进入胞外并介导炎性反应，为一种重要的炎性介质和促炎细胞因子。近年，HMGB。在缺血／再灌注损伤中的作用受到关注，许多研究结果显示，... 详细信息

诸多研究发现胞内高迁移率族蛋白B1（HMGB1）可以通过活化细胞的主动分泌和受损坏死细胞的被动释放进入胞外并介导炎性反应，为一种重要的炎性介质和促炎细胞因子。近年，HMGB。在缺血／再灌注损伤中的作用受到关注，许多研究结果显示，HMGB1在肝脏、肾脏、心脏等缺血再灌注损伤中发挥重要作用，本文就有关研究进展予以综述。

关键词：胞内高迁移率族蛋白B1 炎性介质缺血/再灌注损伤

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医院科研实验平台的构建

中华医学科研管理杂志 2009年第6期22卷 362-363页

作者：吉建伟朱华淳陈国千无锡市人民医院院长室 214023

为落实医院“科技兴院”的发展战略，无锡市人民医院整合科研资源，加强科研设备配置，重整了临床医学实验研究所。研究所设中心实验室、实验动物中心、重点专科实验室、药物临床试验中心等；中心实验室人员定编，分技术组和科研组；建... 详细信息

为落实医院“科技兴院”的发展战略，无锡市人民医院整合科研资源，加强科研设备配置，重整了临床医学实验研究所。研究所设中心实验室、实验动物中心、重点专科实验室、药物临床试验中心等；中心实验室人员定编，分技术组和科研组；建立研究所科研管理和激励机制，调动了科研人员的积极性、创造性。通过科研实验平台的搭建，医院科研工作成绩显著，促进了医院的可持续发展。

关键词：科研平台激励机制医院管理

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温州市132例正常生育力男子精液分析

温州医学院学报 1995年第2期25卷 124-125页

作者：陈国千江兰森李澄棣温州医学院检验系

温州市１３２例正常生育力男子精液分析检验　系陈国千附属第一医院江兰森，李澄棣［关键词］精液，精子计数，生育精液常规检查是评估男子生育力的主要方法。制订正常生育力男子的精液常规参数，对服用男子避孕，药后避孕指标的衡量和... 详细信息

温州市１３２例正常生育力男子精液分析检验　系陈国千附属第一医院江兰森，李澄棣［关键词］精液，精子计数，生育精液常规检查是评估男子生育力的主要方法。制订正常生育力男子的精液常规参数，对服用男子避孕，药后避孕指标的衡量和不育症的诊治具有重要意义。由于地区...

关键词：精液精子计数生育力

内皮细胞中剪切型XBP1的过表达对动脉粥样硬化形成的影响

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中国实验诊断学 2012年第1期16卷 68-71页

作者：王琼王俊芳杨燕陈国千南京医科大学附属无锡人民医院检验科江苏无锡214023

目的探讨血管壁内皮细胞中剪切型XBP1的过表达对动脉粥样硬化形成的影响。方法从产后的健康新生儿脐带获取脐静脉内皮细胞,脐静脉内皮细胞传代至第3代后,以不同浓度(10mg/L,20mg/L)的氧化胆固醇(7-酮基胆固醇,7-KC)温育脐静脉内皮细胞,... 详细信息

目的探讨血管壁内皮细胞中剪切型XBP1的过表达对动脉粥样硬化形成的影响。方法从产后的健康新生儿脐带获取脐静脉内皮细胞,脐静脉内皮细胞传代至第3代后,以不同浓度(10mg/L,20mg/L)的氧化胆固醇(7-酮基胆固醇,7-KC)温育脐静脉内皮细胞,应用Western Blot的方法,检测脐静脉内皮细胞中剪切型XBP1的蛋白表达水平,凋亡蛋白Caspase3的活性,应用流式细胞学的方法检测脐静脉内皮细胞的凋亡率和继发性细胞坏死阳性率。结果随着7-KC温育浓度的增加,脐静脉内皮细胞中剪切型XBP1的蛋白表达水平增加,Caspase3的活性增加,脐静脉内皮细胞的凋亡率和继发性细胞坏死阳性率增加。结论血管壁内皮细胞S-XBP1的表达可能会激活凋亡途径,使内皮细胞发生凋亡,启动AS的形成。

关键词：动脉粥样硬化剪切型x盒结合蛋白1 凋亡蛋白3 人脐静脉内皮细胞氧化胆固醇

脂多糖诱导膀胱癌细胞释放HMGB1及其机制研究

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中国医药导报 2013年第22期10卷 7-9页

作者：陈文李蕾陈国千南京医科大学附属无锡市人民医院检验科江苏无锡214023

目的研究脂多糖(LPS)对膀胱癌细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用,并探讨其可能的机制。方法采用人膀胱癌细胞株T24,观察100μg/L LPS诱导不同时间对培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平的变化,及不同浓度的磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路抑制剂LY294002对HMGB1释放的作用。分别使用酶联免疫吸附试验、荧光定量PCR法检测HMGB1含量和HMGB1mRNA表达水平。结果培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平均于LPS诱导12 h后升高,并随诱导时间延长而进一步升高。LY294002对LPS诱导HMGB1释放有不完全的抑制作用。结论 LPS诱导膀胱癌细胞释放HMGB1,其机制可能与PI3K/AKT信号通路有关。

关键词：高迁移率族蛋白B1 膀胱移行细胞癌内毒素磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B