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各种海马杏仁切除入路的外科解剖学

解剖学杂志 2000年第2期23卷 149-152页

作者：高翔罗宝国陈商群江澄川上海医科大学华山医院神经外科上海200040 上海医科大学解剖学教研室

目的：探讨临床上各种海马杏仁核切除手术入路的优劣。方法：依据手术特点对１５例（３０侧）成人尸体头颅颞叶进行巨微解剖。结果：脉络膜裂是重要解剖间隙，其内有海马动脉、脉络膜前动脉走行，海马动脉是海马结构的主要供血动脉；大... 详细信息

目的：探讨临床上各种海马杏仁核切除手术入路的优劣。方法：依据手术特点对１５例（３０侧）成人尸体头颅颞叶进行巨微解剖。结果：脉络膜裂是重要解剖间隙，其内有海马动脉、脉络膜前动脉走行，海马动脉是海马结构的主要供血动脉；大脑后动脉走行于环池内，与海马旁回间有蛛网膜相隔。结论；现有的经颞叶外侧皮层、经例裂、经颞底等入路各有其优劣，而经颧弓颞叶入路是相对安全的入路。

关键词：杏仁核海马巨微解剖外科解剖学

人胚神经干细胞定向诱导分化为多巴胺能神经元的实验研究

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中国神经精神疾病杂志 2002年第6期28卷 410-413页

作者：张力江澄川徐斌陈商群冯林音江澄川复旦大学附属华山医院神经外科上海200040 国家自然科技基金资助课题负责人中国科学院神经科学研究所

目的　建立神经干细胞与骨髓基质细胞的共培养系统,根据该系统的条件性培养液诱导多巴胺能神经元的分化。方法　来源于胎脑海马、纹状体、额叶、中脑的神经干细胞与骨髓基质细胞建立起各自的共培养系统,并根据数种条件性培养液诱导神经... 详细信息

目的　建立神经干细胞与骨髓基质细胞的共培养系统,根据该系统的条件性培养液诱导多巴胺能神经元的分化。方法　来源于胎脑海马、纹状体、额叶、中脑的神经干细胞与骨髓基质细胞建立起各自的共培养系统,并根据数种条件性培养液诱导神经干细胞的分化,以免疫细胞化学检测神经元的总体分化率及多巴胺能神经元的诱导率。结果　骨髓基质细胞及CO-BMSC能显著提高不同来源的神经干细胞的神经元分化率,同时只有中脑神经干细胞能被有效地进行多巴胺能神经元的诱导。结论共培养系统诱发了神经干细胞与骨髓基质细胞的自/旁分泌作用,该作用可根据神经干细胞的区域特异性有效的定向诱导中脑神经干细胞的分化。

关键词：人胚神经干细胞定向诱导分化实验研究骨髓基质细胞多巴胺能神经元

胶质母细胞瘤4号染色体等位基因杂合性丢失的研究

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中国神经精神疾病杂志 2002年第5期28卷 381-383页

作者：胡杰江澄川吴浩强陈商群彭颂先唐婉君复旦大学附属华山医院神经外科上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系

目的　寻找胶质母细胞瘤 (GBM) 4号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失 (LOH)区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因 (TSG)提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,采用荧光标记引物和 337型DNA序列自动分析仪 ,分析了2 0... 详细信息

目的　寻找胶质母细胞瘤 (GBM) 4号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失 (LOH)区域 ,为发现和定位肿瘤抑制基因 (TSG)提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)方法 ,采用荧光标记引物和 337型DNA序列自动分析仪 ,分析了2 0例GBM 4号染色体上 2 2个微卫星多态性标记的LOH。结果　在 2 0例GBM中 ,8例存在 4号染色体的LOH ,在 2 1 8% ( 6 1/2 80 )可提供信息位点存在LOH。其中 4q和 4p的LOH分别出现 8例和 5例。GBM中在 4q上的下列位点检测到较高的LOH率 :4q35上的D4s4 2 6 ( 55 6 % ) ,4q31 1- 33上的D4s4 13( 41 6 % )～D4s1597( 40 0 % ) ,4q2 4 - 2 8上的D4s4 0 2 ( 38 5% )～D4s1575( 33 3% )。结论　 4号染色体可能在GBM的分子发病机制中发挥着重要作用 ,在 4q35上的D4s4 2 6位点、4q31 1- 33上的D4s4 13～D4s1597、4q2 4 -2 8上的D4s4 0

关键词：杂合性丢失胶质母细胞瘤肿瘤抑制基因 4号染色体 GBM

脑胶质瘤中pRb表达与CDK_4、MTS基因异常的相关性研究

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中华神经外科杂志 2001年第1期17卷 14-16页

作者：田新华江澄川高翔陈商群许凯黎周瑾上海华山医院神经外科上海市肿瘤研究所

目的　探讨脑胶质瘤中CDK4 、MTS基因异常及pRb表达改变与脑胶质瘤发生发展的相关性。方法　应用PCR SSCP、分子杂交及免疫组化技术检测 6 8例不同病理分级脑胶质瘤。结果　p16基因表达阴性或pRb无表达或CDK4 扩增多为单独发生 ,其中III... 详细信息

目的　探讨脑胶质瘤中CDK4 、MTS基因异常及pRb表达改变与脑胶质瘤发生发展的相关性。方法　应用PCR SSCP、分子杂交及免疫组化技术检测 6 8例不同病理分级脑胶质瘤。结果　p16基因表达阴性或pRb无表达或CDK4 扩增多为单独发生 ,其中III IV级肿瘤中pRb、p16蛋白失表达或p15基因缺失或CDK4 基因扩增的综合发生率为 89% (4 2 / 47)。结论　脑胶质瘤中细胞生长周期“关卡”蛋白p16、pRb、或CDK4 单因素的异常比交错并发的改变更为常见 ,p16、pRb失活或CDK4 扩增的任一改变 ,即可能破坏细胞增殖的正常调控。

关键词：脑胶质瘤 RB蛋白 MTS基因 CDK4基因分子杂交基因异常

脑胶质瘤中CDK_4基因扩增与p16基因缺失的相关性研究

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中华实验外科杂志 1999年第5期16卷 393-394页

作者：田新华江澄川许凯黎周瑾高翔陈商群上海华山医院神经外科 200040 上海市肿瘤研究所山西医科大学附属第二医院

目的　探讨ｐ１６基因、ＣＤＫ４基因异常与脑胶质瘤发生发展的相关性。方法　应用ＰＣＲ分子杂交技术（ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔ和ＳｌｏｔＢｌｏｔ）检测４３例不同病理分级的脑胶质瘤中ＣＤＫ４基因扩增与ｐ... 详细信息

目的　探讨ｐ１６基因、ＣＤＫ４基因异常与脑胶质瘤发生发展的相关性。方法　应用ＰＣＲ分子杂交技术（ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔ和ＳｌｏｔＢｌｏｔ）检测４３例不同病理分级的脑胶质瘤中ＣＤＫ４基因扩增与ｐ１６基因缺失情况。结果　ｐ１６基因在Ⅰ～Ⅱ、Ⅲ级、Ⅳ级肿瘤中的缺失率分别为９％（１／１１）、２９％（５／１７）、４０％（６／１５）；ＣＤＫ４基因扩增主要出现于Ⅲ级肿瘤（２５％），频发于Ⅳ级肿瘤（５５％），扩增状况与恶性程度呈正相关。结论　ＣＤＫ４基因扩增、ｐ１６基因缺失的细胞周期监控失调与脑胶质瘤发生发展关系密切，ＣＤＫ４基因作用的强化与ｐ１６基因的功能失活，均可促发脑胶质细胞的癌性增殖或脑胶质瘤细胞的恶性演进。

关键词：脑胶质瘤 p16基因 CDK4基因基因缺失

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针刺“人中”穴对颈总动脉血流动力学的影响

上海医学 1991年第2期14卷 70-72页

作者：潘银英祝禾辰唐镇生顾国柱陈商群王庆明上海医科大学附属华山医院麻醉科上海医科大学神经病学研究所上海医科大学

作者通过31例全身麻醉病例,观察针刺“人中”穴后颈总动脉的血流及全身血压、脉搏的变化,发现在针剌“人中”穴后颈总动脉的舒张期速度有明显增高,搏动指数及阻力指数明显下降并持续到拔针后1分钟,收缩期速度未见明显变化,而针刺后平均... 详细信息

作者通过31例全身麻醉病例,观察针刺“人中”穴后颈总动脉的血流及全身血压、脉搏的变化,发现在针剌“人中”穴后颈总动脉的舒张期速度有明显增高,搏动指数及阻力指数明显下降并持续到拔针后1分钟,收缩期速度未见明显变化,而针刺后平均动脉压及脉搏无明显改变。提示针刺“人中”后,动脉血流搏动方式有改变,阻力明显降低有利于脑组织的血液供应和复苏。

关键词：针刺人中穴颈总动脉血流动力学

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人胶质母细胞瘤等位基因谱分析的研究

中华医学遗传学杂志 2002年第2期19卷 89-94页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君陈商群复旦大学附属华山医院神经外科上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系

目的　探讨胶质母细胞瘤 (glioblastoma,GBM)发病的分子遗传学机理 ,确定 GBM的发生发展主要和哪些染色体或染色体区域有关 ,哪些染色体区域上可能存在与 GBM相关的肿瘤抑制基因 (tu-mor suppressor gene,TSG)。方法　应用聚合酶链反应... 详细信息

目的　探讨胶质母细胞瘤 (glioblastoma,GBM)发病的分子遗传学机理 ,确定 GBM的发生发展主要和哪些染色体或染色体区域有关 ,哪些染色体区域上可能存在与 GBM相关的肿瘤抑制基因 (tu-mor suppressor gene,TSG)。方法　应用聚合酶链反应技术 ,采用荧光标记的引物和 377型 DNA序列自动分析仪 ,对 2 1例 GBM的所有 2 2对常染色体上共计 382个微卫星位点进行了杂合性丢失 (loss of het-erozygosity,L OH)分析 ,相邻 2个微卫星位点之间的平均遗传学距离为 10 c M。结果　在所有被检测的染色体臂上都观察到 L OH,其中以染色体 10 q、10 p、9p、17p和 13q的 L OH率最高 (>5 0 % ) ,这些染色体臂上已知的肿瘤抑制基因 PTEN、DMBT1、p16、p15、p5 3和 Rb所在区域 L OH率都较高 ;14q、3q、2 2 q、11p、9q、19q上也存在较高的 L OH率 (>40 .5 % ) ;首次发现多个共同微小丢失区域 :9p2 2 - 2 3、10 p12 .2 - 14、10 q2 1.3、13q12 .1- 14.1、13q14.3- 31、17p11.2 - 12、17p13、3q2 4- 2 7、11p12 - 13、14q31- 32 .3、14q2 1- 2 4.1、2 2 q13.2 - 13.3、4q35、4q31.1- 31.2、6 qtel、6 q16 .3。结论　GBM存在复杂的遗传学异常 ,涉及多条染色体臂。以 10 q、10 p、9p、17p和 13q的异常与 GBM发生发展的关系最为密切?

关键词：胶质母细胞瘤杂合性丢失肿瘤抑制基因等位基因谱分析研究

复发前后多形性胶质母细胞瘤的等位基因谱分析

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中华医学遗传学杂志 2003年第1期20卷 56-58页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先唐婉君陈商群复旦大学附属华山医院神经外科上海200040 香港中文大学病理解剖及细胞学系

目的　研究多形性胶质母细胞瘤 (glioblastoma multiforme,GBM)复发前后的分子遗传学变化 ,了解基因组范围内哪些染色体区域可能与 GBM复发有关。方法　应用聚合酶链反应技术为基础的杂合性丢失 (loss of heterozygosity,L OH)分析法 ,... 详细信息

目的　研究多形性胶质母细胞瘤 (glioblastoma multiforme,GBM)复发前后的分子遗传学变化 ,了解基因组范围内哪些染色体区域可能与 GBM复发有关。方法　应用聚合酶链反应技术为基础的杂合性丢失 (loss of heterozygosity,L OH)分析法 ,采用荧光标记的引物和 377型 DNA序列自动分析仪 ,检测了 1例复发前后 GBM所有 2 2对常染色体上多达 382个微卫星位点。相邻 2个微卫星位点之间的平均距离为 10 c M。结果　对原发肿瘤标本的等位基因谱分析显示 ,染色体 9p2 1上 D9S15 7位点和 10 q2 1.3-2 6 .3上 D10 S5 37、D10 S185、D10 S192、D10 S5 97、D10 S5 87、D10 S2 17位点存在 L OH。对复发肿瘤标本的研究显示 ,不但 9p2 1和 10 q2 1.3- 2 6 .3上 L OH的范围扩大 ,而且在其它多条染色体上也出现了 L OH(包括 1q、7p、7q、2 1q、2 0 p、2 0 q、10 p、19p、19q)。结论　染色体 9p和 10 q可能在该例 GBM的发生中起着重要作用。尽管该病例复发前后的病理诊断相同 ,复发后 GBM存在着更广泛的分子遗传学异常改变。

关键词：多形性胶质母细胞瘤等位基因谱分析杂合性丢失肿瘤抑制基因

A genome-wide allelotype study of primary and corresponding recurrent glioblastoma multiforme in one patient

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Chinese Medical Journal 2004年第3期117卷 456-458页

作者：胡杰江澄川吴浩强彭颂先Department of Anatomical and Cellular Pathology Chinese University of Hong Kong 唐婉君Department of Anatomical and Cellular Pathology Chinese University of Hong Kong 陈商群 Department of Neurosurgery Huashan Hospital Fudan University Department of Anatomical and Cellular Pathology Chinese University of Hong Kong

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common type of primary malignant brain tumor. Although comprehensive therapeutic measures are available, recurrence is very frequent and the prognosis of GBM remains dismal. To date, little is known about the molecular pathogenesis associated with GBM recurrence. According to Knudson ' s two-hit hypothesis of tumor suppressor gene (TSG) inactivation,1 deletion of a chromosomal region, as revealed by loss of heterozygosity (LOH), is often indicative of the presence of a potential TSG. Allelotype studies involving a comprehensive LOH analysis of the whole genome can provide more detailed and thorough information for detecting genetic anomalies than traditional LOH analysis. The present study is designed to conduct a genome-wide allelotype analysis of one patient ' s primary and corresponding recurrent GBM tumors in an effort to reveal molecular genetic alterations associated with the recurrence of this malignancy.

关键词： glioblastoma loss of heterozygosity genes tumor suppressor