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医院药品检验报告追溯系统的建设与应用

中国药业 2022年第24期31卷 9-11页

作者：陈和莉高雅何蓉枉前中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院药剂科重庆400038 重庆医药集团和平物流有限公司重庆401333

目的为医疗机构药事管理提供新思路。方法构建可传送电子药品检验报告(简称药检报告)的药检报告追溯系统,设计串联医疗机构客户端、配送公司、物流端的药检报告传递流程,并应用于医院药品验收工作中药检报告的电子化管理。结果电子... 详细信息

目的为医疗机构药事管理提供新思路。方法构建可传送电子药品检验报告(简称药检报告)的药检报告追溯系统,设计串联医疗机构客户端、配送公司、物流端的药检报告传递流程,并应用于医院药品验收工作中药检报告的电子化管理。结果电子药检报告通过药检报告追溯系统从物流端传送至医疗机构,接收后可永久储存。药检报告追溯系统的应用,减少了药品验收环节所需人力成本,节省了药品资料储备空间,显著减少了历史药检报告的追溯查找时间。结论药检报告追溯系统提升了药事管理工作效率,有利于推动医院药事管理的信息化发展。

关键词：药品检验报告追溯系统药品验收医疗机构药事管理电子化

埃索美拉唑对阿托伐他汀在犬体内的药动学影响

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中国医院药学杂志 2013年第8期33卷 614-616页

作者：杨小英马启珍魏世杰杨付英陈和莉宁夏医科大学总医院药剂科宁夏银川750004 宁夏医科大学研究生院2010级宁夏银川750004

目的:探讨埃索美拉唑对阿托伐他汀在犬体内的药动学影响。方法:Beagle犬8只,采用双周期双交叉试验将8只犬随机分为2组,每组4只,分别口服给药。一组单用阿托伐他汀,一组合用阿托伐他汀加埃索美拉唑,连续给药6d,采用HPLC法测定血浆中阿托... 详细信息

目的:探讨埃索美拉唑对阿托伐他汀在犬体内的药动学影响。方法:Beagle犬8只,采用双周期双交叉试验将8只犬随机分为2组,每组4只,分别口服给药。一组单用阿托伐他汀,一组合用阿托伐他汀加埃索美拉唑,连续给药6d,采用HPLC法测定血浆中阿托伐他汀的浓度,比较2组的药动学参数。结果:两药合用时,阿托伐他汀的AUC(0-t)显著增大(P0.05)。结论:埃索美拉唑能显著提高阿托伐他汀的生物利用度,但对其体内消除无显著影响。

关键词：阿托伐他汀埃索美拉唑药动学

替米沙坦与那格列奈在比格犬体内的药动学相互作用

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中国医院药学杂志 2012年第23期32卷 1873-1876页

作者：杨小英魏世杰陈和莉杨付英党宏万宁夏医科大学总医院药剂科宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院临床药理研究室宁夏银川750004 宁夏医科大学药学院宁夏银川750004

目的:研究那格列奈与替米沙坦联用在犬体内的药动学相互作用。方法:采用自身对照随机交叉的试验方法,将比格犬分为3组,每组3只,分别按试验周期服用替米沙坦、那格列奈、替米沙坦加那格列奈。高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定不... 详细信息

目的:研究那格列奈与替米沙坦联用在犬体内的药动学相互作用。方法:采用自身对照随机交叉的试验方法,将比格犬分为3组,每组3只,分别按试验周期服用替米沙坦、那格列奈、替米沙坦加那格列奈。高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定不同时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果:替米沙坦单用与联用相比,其tmax(h)(1.7±0.4)vs(3.1±0.8)(P<0.05),其余药动学参数变化不大;那格列奈单用与联用相比,其AUC(0-t)(mg.h.L-1)(24.7±3.5)vs(15.2±1.7),AUC(0-∞)(mg.h.L-1)(29.8±4.3)vs(18.1±2.1),Cmax(mg.L-1)(4.4±0.6)vs(3.1±0.4),CL/F(***-1.h-1)(0.43±0.21)vs(0.06±0.02)and V/F(***-1)(2.7±0.9)vs(0.33±0.16)(P<0.05)。结论:替米沙坦与那格列奈联合用药时彼此影响其药动学参数。

关键词：替米沙坦那格列奈药动学高效液相色谱-串联质谱法

LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中阿托伐他汀钙和盐酸吡格列酮的浓度

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药物分析杂志 2013年第8期33卷 1311-1316,1321页

作者：陈和莉张文萍杨付英魏世杰党宏万第三军医大学西南医院药学部重庆400038 宁夏医科大学药学院银川750004 宁夏医科大学总医院药剂科临床药理研究室银川750004

目的:建立LC-MS/MS方法测定Beagle犬血浆中阿托伐他汀钙和盐酸吡格列酮的浓度,并验证方法。方法:采用蛋白沉淀法提取血浆中药物,以地西泮为内标;使用Shim-pack XR-ODS(2.0 mm×100 mm,2.2μm)色谱柱,Shim-pack GVP-ODS(2.0 mm×5 mm,2.2... 详细信息

目的:建立LC-MS/MS方法测定Beagle犬血浆中阿托伐他汀钙和盐酸吡格列酮的浓度,并验证方法。方法:采用蛋白沉淀法提取血浆中药物,以地西泮为内标;使用Shim-pack XR-ODS(2.0 mm×100 mm,2.2μm)色谱柱,Shim-pack GVP-ODS(2.0 mm×5 mm,2.2μm)保护柱,柱温40℃;流动相A为5 mmol.L-1醋酸铵(pH 5.55),B为乙腈,采用梯度洗脱(0～0.6 min,10%B;0.6～1.2 min,10%→90%B;1.2～3.5 min,90%B;3.5～4.1 min,90%→10%B,5.5 min结束);流速为0.3 ***-1;进样体积20μL。质谱均采用电喷雾离子源(ESI),以多反应离子监测(MRM)模式进行定量分析。结果:阿托伐他汀钙、盐酸吡格列酮分别在0.05～50、0.5～1000 ***-1范围内有良好的线性关系,最低检测限分别为0.05、0.5 ***-1,日内、日间精密度RSD均<15%(n=5)。含药血浆室温放置24 h、处理后4℃放置24 h、反复冻融3次及-70℃下放置2个月稳定。结论:本方法简便、准确,能用于Beagle犬血浆中阿托伐他汀钙、盐酸吡格列酮的药物浓度测定和药动学研究。

关键词：阿托伐他汀钙盐酸吡格列酮 LC-MS MS Beagle犬血浆药物浓度测定药代动力学

盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙在Beagle犬体内的药动学相互作用研究

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药学学报 2013年第5期48卷 741-745页

作者：陈和莉张文萍杨付英王欣瑜杨文成党宏万宁夏医科大学药学院宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院药剂科宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院临床药理研究室宁夏银川750004

探讨盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙在Beagle犬体内的药动学相互作用。采用自身对照随机交叉的方法。9只Beagle犬随机分成3组。第1周期3组动物分别口服阿托伐他汀钙片(A),盐酸吡格列酮片(B)和阿托伐他汀钙片+盐酸吡格列酮片(C);第2周期3组... 详细信息

探讨盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙在Beagle犬体内的药动学相互作用。采用自身对照随机交叉的方法。9只Beagle犬随机分成3组。第1周期3组动物分别口服阿托伐他汀钙片(A),盐酸吡格列酮片(B)和阿托伐他汀钙片+盐酸吡格列酮片(C);第2周期3组动物分别口服B、C、A;第3周期3组动物分别口服C、A、B。连续给药6天,在给药的第1天和第6天采集前肢静脉血,用LC-MS/MS法测定盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙的血药浓度,各周期间清洗期为7天。药物合用组与药物单独使用组的主要药动学参数用DAS 3.2.1统计矩法计算AUC0-t和Cmax用"生物等效性与生物利用度"模块下的90%可信区间法进行统计。与单独给药比较,联合使用盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙的主要药动学参数AUC0-t和Cmax在90%可信区间的生物等效性统计结果不合格;药物单用组与合用组的tmax用配对Wilcoxon检验,结果 P>0.05。药动学参数t1/2、CLint、MRT和V/F经t检验差异无统计学意义。Beagle犬同时服用盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙存在一定药动学相互影响。

关键词：盐酸吡格列酮阿托伐他汀钙药动学相互作用

LC-MS／MS测定大鼠全血纳米粒中伊立替康及其代谢物SN-38的浓度

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中国药学杂志 2014年第5期49卷 396-400页

作者：党宏万杨付英张文萍陈和莉王欣瑜冯小亮宁夏医科大学总医院药剂科宁夏750004 宁夏医科大学总医院肿瘤医院药剂科宁夏750004 第三军医大学西南医院药学部重庆400038 宁夏医科大学附属回医中医医院宁夏751100

目的建立高效液相-质谱联用（LC-MS/MS）测定大鼠全血中伊立替康（CPT-II）及其代谢物7乙基10固定基喜树碱（SN 38 ）浓度的方法ρ方法采用液液法才是取大鼠全血中药物，以地西;半为内标;使用到lim- pack XR-ODS（2. 0 mm × 100 mm， 2... 详细信息

目的建立高效液相-质谱联用（LC-MS/MS）测定大鼠全血中伊立替康（CPT-II）及其代谢物7乙基10固定基喜树碱（SN 38 ）浓度的方法ρ方法采用液液法才是取大鼠全血中药物，以地西;半为内标;使用到lim- pack XR-ODS（2. 0 mm × 100 mm， 2.2 μm）色谱柱，以5 mmol · L-1甲酸接缓冲液（ A）-乙腊（B）为流动相，梯度流速恒定为： 0. 3 mL · min^- 1柱温为35 ℃，进样量10μt，总分析时间为4.2 min.质谱采用电喷雾离子源，以多反应离子监测模式进行定量分析结果伊立替康及其代谢物工乙基10-在基喜树碱线性范围分别为1-2000和0.5 - 100 ng · mL - 1 ;全血中伊立替康及工乙基10发基喜树碱的LLOQ分别为l和0.5ng· mL^-1.伊立替康和7-乙基10-发基喜树碱质控样品的批内RSD小于9.439毛和11. 39% ，批间RSD小于9.73%和11. 79%，提取回收率分别在73.7% -117.4%和61. 7% -75.5%肉。结论本方法灵敏度高，准确，干扰少，可应用于大鼠全血中伊立替康及其代谢物7-乙基10-究基喜树碱浓度的测定和药动学研究。

关键词：伊立替康 SN-38 高效液相-质谱联用液液萃取

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盐酸伊立替康纳米粒的制备及体外评价

中国医院药学杂志 2012年第21期32卷 1723-1726页

作者：杨付英陈和莉张文萍王欣瑜党宏万宁夏医科大学宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院临床药理研究室宁夏银川750004

目的:制备盐酸伊立替康纳米粒,并对其纳米粒形态、粒径、包封率和释放进行评价。方法:采用沉淀法制备盐酸伊立替康纳米粒,以包封率作为考察指标,筛选最优处方。用透射电镜观察纳米粒形态,激光粒径测定仪测定粒径,凝胶过滤法测定药物的... 详细信息

目的:制备盐酸伊立替康纳米粒,并对其纳米粒形态、粒径、包封率和释放进行评价。方法:采用沉淀法制备盐酸伊立替康纳米粒,以包封率作为考察指标,筛选最优处方。用透射电镜观察纳米粒形态,激光粒径测定仪测定粒径,凝胶过滤法测定药物的包封率,透析法考察体外释药特质。结果:盐酸伊立替康纳米粒形态规整,几呈球形,强度径为(193.5±2.5)nm,载药量为26.35%,包封率为(98.00±0.01)%,体外24h的累积释放率为62.09%,比水溶液释放慢。结论:通过优化处方和工艺,制备出的盐酸伊立替康纳米粒粒径均匀,包封率较高,体外释药具有缓释特点。

关键词：盐酸伊立替康纳米粒沉淀法包封率体外释药

新冠疫情下探讨湿热和紫外消毒对血药浓度检测的影响

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重庆理工大学学报（自然科学） 2021年第1期35卷 222-229页

作者：陈和莉陈巧刘芳戴青刘职瑞陆军军医大学第一附属医院药剂科重庆400038 陆军特色医学中心图书馆重庆400042

考察湿热和紫外消毒法对人血中6种药物(他克莫司、西罗莫司、环孢素、万古霉素、丙戊酸和霉酚酸)浓度的影响,为医院血药浓度检测人员在防控新冠病毒的工作提供参考。收集150例患者血液样本(每种药物各25例),均分3份后,分别采用不消毒(... 详细信息

考察湿热和紫外消毒法对人血中6种药物(他克莫司、西罗莫司、环孢素、万古霉素、丙戊酸和霉酚酸)浓度的影响,为医院血药浓度检测人员在防控新冠病毒的工作提供参考。收集150例患者血液样本(每种药物各25例),均分3份后,分别采用不消毒(对照组)、56℃水浴30min(湿热组)和紫外线(254nm,8W)照射30min(紫外组)消毒处理,用酶放大免疫分析法测定药物浓度,并用多种统计学方法对结果进行分析。结果显示:除丙戊酸和霉酚酸外,2种消毒组和对照组间他克莫司、西罗莫司、环孢素、万古霉素的浓度无显著性差异且一致性良好。因此使用酶放大免疫分析法测定他克莫司、西罗莫司、环孢素、万古霉素的血药浓度时,可考虑对样本进行湿热或紫外消毒,以降低检测人员的职业暴露风险。

关键词：新型冠状病毒湿热消毒紫外消毒血药浓度酶放大免疫分析法

重庆市4家三级甲等综合医院2017年至2019年鲍曼不动杆菌检出及耐药情况分析

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中国药业 2022年第15期31卷 28-32页

作者：陈和莉程林熊丽蓉李頔李飞程模孙凤军中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院药学部重庆400038 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400016 重庆市黔江中心医院药学部重庆409099 重庆市垫江县人民医院药剂科重庆408300

目的了解鲍曼不动杆菌在重庆地区的耐药特征,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法回顾性分析2017年至2019年重庆市4家三级甲等综合医院[中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院(以下简称西南医院)、重庆医科大学附属第二医院(以下简... 详细信息

目的了解鲍曼不动杆菌在重庆地区的耐药特征,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法回顾性分析2017年至2019年重庆市4家三级甲等综合医院[中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院(以下简称西南医院)、重庆医科大学附属第二医院(以下简称重医附二院)、重庆市垫江县人民医院(以下简称垫江医院)和重庆市黔江中心医院(以下简称黔江医院)]鲍曼不动杆菌的检出和耐药情况,统计鲍曼不动杆菌的检出率、科室分布、菌株来源,以及对常用抗菌药物的耐药率。结果2019年,除西南医院和黔江医院外,重医附二院和垫江医院鲍曼不动杆菌检出率均较2017年上升;各医院鲍曼不动杆菌均主要来源于痰液,主要分布在重症监护室、神经外科、烧伤科(西南医院)。西南医院2017年至2019年鲍曼不动杆菌对大部分检测药品的耐药率呈下降趋势,主要为50%~75%,2019年对氨苄西林、氨曲南的耐药率较2017年升高且高于75%,对其余检测药品的耐药率均低于75%,其中2018年和2019年对左氧氟沙星的耐药率均低于35%;重医附二院鲍曼不动杆菌对检测药品的耐药率呈波动变化,2019年的耐药率整体上升,对大部分药品的耐药率超过75%,其中对阿莫西林克拉维酸、氨苄西林、氨曲南、头孢曲松的耐药率均为100%,对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、复方新诺明的耐药率均为35%~75%;垫江医院2017年至2019年鲍曼不动杆菌对环丙沙星、头孢他啶、亚胺培南、头孢吡肟、哌拉西林他唑巴坦的耐药率持续上升,对左氧氟沙星的耐药率持续下降,对其余检测药品的耐药率呈波动变化,2019年对阿米卡星、美罗培南、哌拉西林他唑巴坦、头孢哌酮舒巴坦的耐药率均超过75%,对左氧氟沙星的耐药率低于35%;黔江医院鲍曼不动杆菌对检测药品的耐药率呈波动变化,除2017年的亚胺培南外,对所检测药品的耐药率均低于75%,对复方新诺明的耐药率低于35%。结论同等级医院鲍曼不动杆菌的检出率和耐药率存在较大差异。建议细菌耐药率较高医院的临床医师严格参照鲍曼不动杆菌的药物敏感性试验结果合理选择抗菌药物,以减少耐药菌株的产生。

关键词：鲍曼不动杆菌检出率耐药率科室分布菌株来源合理用药