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鹿衔草挥发油诱导人软骨肉瘤细胞SW1353凋亡的机制

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中华中医药杂志 2014年第4期29卷 1085-1088页

作者：蔡亮亮余方荣陈加守李会婷叶蕻芝林燕萍刘献祥福建中医药大学药学院福州350122 福建中医药大学中西医结合研究院福州350122 福建省中西医结合老年性疾病重点实验室福州350122

目的:探讨鹿衔草挥发油诱导人软骨肉瘤细胞SW1353凋亡的作用机制。方法:MTT法检测鹿衔草挥发油对人软骨肉瘤细胞SW1353增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡;RT-PCR检测Bcl-2,Bax基因的表达;Western Blot检测Bcl-2蛋白的表达。结果:... 详细信息

目的:探讨鹿衔草挥发油诱导人软骨肉瘤细胞SW1353凋亡的作用机制。方法:MTT法检测鹿衔草挥发油对人软骨肉瘤细胞SW1353增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡;RT-PCR检测Bcl-2,Bax基因的表达;Western Blot检测Bcl-2蛋白的表达。结果:鹿衔草挥发油在50μg/mL-150μg/mL浓度范围内能明显抑制SW1353细胞的增殖,并呈剂量和时间依赖性,IC50为106μg/mL;流式细胞仪检测的结果显示鹿衔草挥发油能诱导SW1353细胞凋亡;RT-PCR结果表明Bcl-2基因表达降低,Bax基因表达增强;Western Blot结果表明Bcl-2蛋白表达降低。结论:鹿衔草挥发油通过诱导细胞凋亡抑制SW1353细胞增殖,可能与其下调Bcl-2表达,上调Bax表达有关。

关键词：鹿衔草挥发油 SW1353细胞细胞凋亡 Bcl-2 Bax

计算机辅助药物分子对接技术对补肾壮筋汤防治骨关节炎有效成分群研究的进展

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中医正骨 2013年第6期25卷 65-67页

作者：陈加守李西海叶蕻芝刘献祥福建中医药大学药学院福建福州350108 福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350108

补肾壮筋汤具有补益肝肾、强筋壮骨的功效,临床用于治疗骨关节炎疗效显著。分子对接是一种基于受体大分子三维结构寻找先导化合物的方法,是计算机辅助药物设计最重要的方法之一。目前,通过计算机辅助药物分子对接技术发现的补肾壮筋汤... 详细信息

补肾壮筋汤具有补益肝肾、强筋壮骨的功效,临床用于治疗骨关节炎疗效显著。分子对接是一种基于受体大分子三维结构寻找先导化合物的方法,是计算机辅助药物设计最重要的方法之一。目前,通过计算机辅助药物分子对接技术发现的补肾壮筋汤的主要有效成分群,包括脂肪酸类、苯丙酸类、环烯醚萜苷类及其他类化合物,这些有效成分群是补肾壮筋汤治疗骨关节炎的主要药效物质基础。以补肾壮筋汤的药物成分为研究对象,通过计算机辅助药物分子对接技术找到补肾壮筋汤的有效成分群,能更直观、明确地阐述补肾壮筋汤防治骨关节炎的作用机制,为补肾壮筋汤的临床应用提供客观依据。

关键词：骨关节炎中草药中药药理学药理作用分子作用机制补肾壮筋汤综述

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独活寄生汤拆方水提物对软骨细胞活性的影响

福建中医药大学学报 2013年第3期23卷 26-28页

作者：李会婷李西海陈加守翁霞萍刘发元叶蕻芝刘献祥福建中医药大学药学院福建福州350122 福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350122

目的观察独活寄生汤拆方水提物对软骨细胞活性的影响。方法将独活寄生汤分为祛风湿止痹痛、益肝肾、补气血3个拆方的水提物,浓度为0、100、200、400、800μg/mL作用于体外培养软骨细胞48 h,用MTT法检测其对软骨细胞活性的影响。结果祛... 详细信息

目的观察独活寄生汤拆方水提物对软骨细胞活性的影响。方法将独活寄生汤分为祛风湿止痹痛、益肝肾、补气血3个拆方的水提物,浓度为0、100、200、400、800μg/mL作用于体外培养软骨细胞48 h,用MTT法检测其对软骨细胞活性的影响。结果祛风湿止痹痛方、益肝肾方水提物200μg/mL干预后,软骨细胞活性高于对照组(P<0.05);补气血方水提物400μg/mL干预后,软骨细胞活性高于对照组(P<0.05)。结论独活寄生汤拆方的水提物有不同程度的促进软骨细胞增殖作用,以祛风湿止痹痛方的作用最明显。

关键词：独活寄生汤骨关节炎软骨细胞水提物

跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响研究

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风湿病与关节炎 2013年第1期2卷 18-20,36页

作者：余方荣李西海蔡亮亮李会婷陈加守翁霞萍叶蕻芝刘献祥福建中医药大学福建福州350108

目的:研究跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响。方法:用跳骨片的水提物、醇提物、多糖以及醇提物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物及残留的水相共8个组分干预体外培养的软骨细胞,采用MTT法检测不同极性部位作用48h后软骨细... 详细信息

目的:研究跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响。方法:用跳骨片的水提物、醇提物、多糖以及醇提物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物及残留的水相共8个组分干预体外培养的软骨细胞,采用MTT法检测不同极性部位作用48h后软骨细胞的活性。结果:在一定剂量范围内,跳骨片的水提物、多糖,醇提物的乙酸乙酯萃取部位和水相干预组软骨细胞的活性增强,醇提物以及醇提物的石油醚、氯仿和正丁醇萃取部位干预组软骨细胞的活性降低。结论:跳骨片的水提物、多糖和醇提物的乙酸乙酯萃取及残留的水相部位能够促进软骨细胞的增殖,为跳骨片的有效部位。

关键词：软骨细胞跳骨片极性部位

梅花入骨丹多糖对SW1353软骨肉瘤细胞活性的影响

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福建中医药大学学报 2011年第6期21卷 32-34页

作者：叶蕻芝陈加守李西海蔡亮亮余方荣李会婷郑春松徐慧凤刘献祥福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350108 福建中医药大学药学院福建福州350108

目的研究梅花入骨丹多糖对SW1353细胞活性的影响。方法体外培养SW1353细胞,用MTT法检测其在梅花入骨丹多糖剂量为50、100、200、400、800μg/mL中的细胞活性。结果 SW1353细胞在50～200μg/mL多糖剂量范围内细胞活性增加,400～800μg/m... 详细信息

目的研究梅花入骨丹多糖对SW1353细胞活性的影响。方法体外培养SW1353细胞,用MTT法检测其在梅花入骨丹多糖剂量为50、100、200、400、800μg/mL中的细胞活性。结果 SW1353细胞在50～200μg/mL多糖剂量范围内细胞活性增加,400～800μg/mL时受抑制。结论低剂量的梅花入骨丹多糖溶液对SW1353细胞活性有促进作用,高剂量有抑制作用。

关键词：梅花入骨丹多糖 SW1353细胞 MTT法抗肿瘤

梅花入骨丹总黄酮对人软骨肉瘤细胞活性的影响

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福建中医药大学学报 2012年第1期22卷 24-25页

作者：余方荣李西海蔡亮亮陈加守李会婷郑春松徐慧凤刘献祥叶蕻芝福建中医药大学药学院福建福州350108 福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350108

梅花入骨丹总黄酮是从龙须藤的藤中提取的总黄酮类成分，我们采用MTT法检测不同浓度梅花入骨丹总黄酮干预48h后的SW1353细胞活性，旨在研究梅花入骨丹总黄酮对SW1353细胞活性的影响．为进一步开发利用梅花入骨丹提供依据。

关键词：梅花入骨丹总黄酮 SW1353细胞 MTT

基于计算机模拟探讨六味地黄丸治疗骨关节炎的多成分-多靶点作用

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中医正骨 2013年第1期25卷 11-13,18页

作者：郑春松叶蕻芝蔡亮亮陈加守魏磊生刘献祥福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350108

目的:探讨六味地黄丸治疗骨关节炎的多成分-多靶点作用。方法:以六味地黄丸所含的183个化合物和与骨关节炎相关的13个靶点蛋白质为研究对象,利用描述符计算、主成分分析、分子对接等计算机模拟方法,分析六味地黄丸所含化合物的物理化学... 详细信息

目的:探讨六味地黄丸治疗骨关节炎的多成分-多靶点作用。方法:以六味地黄丸所含的183个化合物和与骨关节炎相关的13个靶点蛋白质为研究对象,利用描述符计算、主成分分析、分子对接等计算机模拟方法,分析六味地黄丸所含化合物的物理化学性质及其作用的靶点,并据此构建六味地黄丸多成分-多靶点作用网络。结果:六味地黄丸所含化合物具有多样的物理化学性质,这些化合物与治疗骨关节炎药物分子、类药分子具有相似的化学空间。六味地黄丸多成分-多靶点网络模型中每个化合物的平均靶点数为2.24,平均每个靶点与5个化合物相关联。结论:六味地黄丸治疗骨关节炎具有多成分、多靶点作用的特点,可能在治疗骨关节炎方面具有良好的应用前景。

关键词：六味地黄汤骨关节炎计算机模拟多成分-多靶点

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槲皮素对人软骨肉瘤细胞活性的抑制作用

福建中医药大学学报 2012年第1期22卷 22-24页

作者：叶蕻芝李会婷李西海余方荣陈加守蔡亮亮郑春松徐慧风张芮刘献祥福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350108

目的研究槲皮素对人软骨肉瘤细胞(SW1353)增殖的抑制作用。方法用体外细胞培养技术与显微镜观察50、100、200、400μmol/L浓度的槲皮素溶液作用于SW1353细胞,MTT法检测细胞生长抑制率。结果加药48 h后,随着槲皮素浓度的增高,对SW1353增... 详细信息

目的研究槲皮素对人软骨肉瘤细胞(SW1353)增殖的抑制作用。方法用体外细胞培养技术与显微镜观察50、100、200、400μmol/L浓度的槲皮素溶液作用于SW1353细胞,MTT法检测细胞生长抑制率。结果加药48 h后,随着槲皮素浓度的增高,对SW1353增殖的抑制作用增强,具有显著的浓度依赖性。结论槲皮素可促进人软骨肉瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。

关键词：槲皮素软骨肉瘤细胞增殖抑制作用

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梅花入骨丹多糖中蛋白含量的测定

福建中医药大学学报 2012年第3期22卷 37-39页

作者：蔡亮亮李西海余方荣陈加守李会婷郑春松徐慧凤庄怀山刘献祥叶蕻芝福建中医药大学药学院福建福州350122 福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350122

目的建立梅花入骨丹多糖中蛋白含量的测定方法。方法用水提醇沉法提取梅花入骨丹多糖,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,比较Sevage法、木瓜蛋白酶-Sevge法、三氯乙酸-Sevage法、三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白的效果。结果 Sevage法、木瓜蛋白酶-Sev... 详细信息

目的建立梅花入骨丹多糖中蛋白含量的测定方法。方法用水提醇沉法提取梅花入骨丹多糖,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,比较Sevage法、木瓜蛋白酶-Sevge法、三氯乙酸-Sevage法、三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白的效果。结果 Sevage法、木瓜蛋白酶-Sevage法、三氯乙酸-Se-vage法、三氯乙酸-正丁醇法蛋白去除率分别为46.21%、71.43%、81.12%、88.11%,多糖损失率分别为33.73%、18.51%、43.40%、28.15%。结论木瓜蛋白酶-Sevage法脱蛋白较好。

关键词：梅花入骨丹多糖蛋白含量脱蛋白蛋白去除率多糖损失率