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高速逆流色谱在分离纯化木蝴蝶活性成分中的线性放大

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色谱 2008年第4期26卷 489-493页

作者：袁媛骆厚鼎陈俐娟四川大学化学工程学院四川成都610065 四川大学生物治疗国家重点实验室四川成都610041

利用高速逆流色谱分离纯化中草药木蝴蝶乙酸乙酯粗提物中的黄酮类活性成分,并将分离规模从分析型线性放大到制备型,以获得大量的活性成分,为进一步的药物筛选提供物质基础。实验在分析型高速逆流色谱上对分离参数进行了系统优化,并将优... 详细信息

利用高速逆流色谱分离纯化中草药木蝴蝶乙酸乙酯粗提物中的黄酮类活性成分,并将分离规模从分析型线性放大到制备型,以获得大量的活性成分,为进一步的药物筛选提供物质基础。实验在分析型高速逆流色谱上对分离参数进行了系统优化,并将优化条件放大到制备型高速逆流色谱上对911.6mg木蝴蝶乙酸乙酯粗提物进行分离,得到5种化合物,经高效液相色谱、电喷雾电离质谱和核磁共振氢谱、碳谱分析鉴定,分别为白杨素(160.9mg,纯度为97.3%)、黄芩素(130.4mg,纯度为97.6%)、黄芩素-7-O-葡萄糖苷(314.0mg,纯度为98.3%)、黄芩素-7-O-双葡萄糖苷(179.1mg,纯度为99.2%)和一种新的白杨素双葡萄糖苷(21.7mg,纯度为98.8%)。该放大过程不仅将处理量提高了53倍,还保持了在分析型设备上的分离度和分离时间。该工作为天然产物的研究提供了一个高效的分离纯化方法。

关键词：高速逆流色谱线性放大黄酮木蝴蝶中草药

碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇吸光光度法测定海豚肝脏中微量硒

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理化检验（化学分册） 2000年第5期36卷 195-197页

作者：陈俐娟李晖四川大学化学工程学院成都610065

对硒 -碘化钾 -结晶紫 -聚乙烯醇显色体系进行了较系统的研究。结果表明 ,硒在盐酸介质中可与 I- 3 离子形成三元缔合物 ,其缔合物的最大吸收波长为 560 nm,ε为 2 .31× 1 0 5,硒含量在 0～ 6μg/2 5ml范围内服从比耳定律 ,利用巯基棉... 详细信息

对硒 -碘化钾 -结晶紫 -聚乙烯醇显色体系进行了较系统的研究。结果表明 ,硒在盐酸介质中可与 I- 3 离子形成三元缔合物 ,其缔合物的最大吸收波长为 560 nm,ε为 2 .31× 1 0 5,硒含量在 0～ 6μg/2 5ml范围内服从比耳定律 ,利用巯基棉分离干扰离子 ,选择性高 ,测定海豚肝脏及茶叶中硒含量与加标回收率 ,结果满意。

关键词：硒结晶紫海豚脏脏茶叶吸收光度法

Al(Ⅲ)-木犀草素和黄芩素配合物的合成、表征及抗氧化活性

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四川大学学报（工程科学版） 2016年第1期48卷 215-220页

作者：郑守军孙锦玉吴悠陈俐娟李晖四川大学化学工程学院四川成都610065

以乙醇作溶剂合成了Al(Ⅲ)-木犀草素和黄芩素配合物,并使用紫外可见光谱、红外光谱及质谱对配合物进行了表征。摩尔比法及质谱数据确定了木犀草素和黄芩素与Al(Ⅲ)形成配比为2∶1的配合物。通过对光谱数据进行分析,推断出Al(Ⅲ)与木犀... 详细信息

以乙醇作溶剂合成了Al(Ⅲ)-木犀草素和黄芩素配合物,并使用紫外可见光谱、红外光谱及质谱对配合物进行了表征。摩尔比法及质谱数据确定了木犀草素和黄芩素与Al(Ⅲ)形成配比为2∶1的配合物。通过对光谱数据进行分析,推断出Al(Ⅲ)与木犀草素配位点为4-羰基-5-羟基以及3’,4’-邻羟基,而与黄芩素配位点为4-羰基-5-羟基以及6,7-邻羟基。具体配位构型为一个Al(Ⅲ)金属原子为中心,以4个配位键与2分子黄酮形成1个五员环和1个六员环的配位结构。研究了木犀草素和黄芩素及其配合物对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2^-·)及DPPH自由基的清除率,并对比配体与配合物的抗氧化能力的强弱,结果表明配合物较配体有更高效的抗氧化能力。

关键词：木犀草素黄芩素配合物光谱学抗氧化能力

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分光光度法测定复方药物中非那西丁的含量

四川师范大学学报（自然科学版） 1999年第6期22卷 742-744页

作者：陈俐娟四川大学化工学院四川成都610064

采用分光光度法，以重铬酸钾为显色剂，在１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中不经分离测定复方乙酰水扬酸片、去痛片中非那西丁含量，其平均回收率和相对标准偏差分别为１００．６％，０．３６％；１００．１％，０．２６％，结果较满意．

关键词：分光光度法去痛片非那西丁复方药物

船舶氢电混合动力系统建模与全生命周期碳排放评价

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中国舰船研究 2024年

作者：褚玥陈俐管聪上海交通大学海洋工程国家重点实验室武汉理工大学高性能舰船技术教育部重点实验室

[目的]为全面评价氢电混合动力船舶的碳减排能力，提出全生命周期碳排放评价方法。[方法]首先，基于Matlab/Simulink平台建立动力系统能量流模型；然后，计算实船营运工况下的耗氢量和耗电量，进而得出全生命周期碳排放量；最后，针对... 详细信息

[目的]为全面评价氢电混合动力船舶的碳减排能力，提出全生命周期碳排放评价方法。[方法]首先，基于Matlab/Simulink平台建立动力系统能量流模型；然后，计算实船营运工况下的耗氢量和耗电量，进而得出全生命周期碳排放量；最后，针对不同电能来源和氢气来源，对碳排放进行敏感性分析。[结果]某内河渡轮的计算结果表明，相较于传统柴油动力系统，氢电混合动力系统在一个营运周期内可以减少30.24%的碳排放。敏感性分析结果表明，氢电混合动力系统的全生命周期碳排并非必然优于传统柴油动力系统，故建议采用可再生能源进行制氢和发电，以大幅降低碳排放（最多可减少94.2%）。[结论]研究成果可为绿色船舶的动力系统设计提供参考。

关键词：氢电混合动力系统能量流模型全生命周期碳排放评价

基于迭代式粒子群优化的永磁同步电机热网络模型参数辨识研究

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电机与控制学报 2024年第1期28卷 1-11页

作者：孟治金刘宇阳陈俐上海交通大学海洋智能装备与系统教育部实验室上海200240

针对集总参数热网络模型未知参数多、参数辨识收敛困难的问题,利用永磁同步电机在不同工况下的特性,提出迭代式粒子群优化辨识框架,用实验测量的电机温度场数据,以各节点估计温度与实测温度的均方误差作为目标函数,将并行优化转化为三... 详细信息

针对集总参数热网络模型未知参数多、参数辨识收敛困难的问题,利用永磁同步电机在不同工况下的特性,提出迭代式粒子群优化辨识框架,用实验测量的电机温度场数据,以各节点估计温度与实测温度的均方误差作为目标函数,将并行优化转化为三步串行迭代优化,减少每一步优化变量数,缩小种群规模,避免陷入局部最优。应用于某额定功率70 kW电机,得到一般热阻和热容随温度变化的规律,电机损耗、绕组涡流系数和气隙热阻随转速变化的规律。台架实验表明,在综合驾驶工况下,以槽内绕组、端部绕组、永磁体、定子齿和定子轭的温度估计最大误差和平均误差作为评价指标,与实测结果以及传统的采用固定参数的集总参数模型相比,提出的模型精确度高,工况适应性好。

关键词：永磁同步电机集总参数热网络温度实时估计温度依赖性参数辨识迭代式粒子群优化

基于离合器滑摩扭矩估计的并联式气电混合动力船舶模式切换控制

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中国机械工程 2024年

作者：彭程陈俐傅圣来上海交通大学动力装置与自动化研究所

在并联式气电混合动力船舶由纯电到混动的模式切换过程当中，需要通过离合器的滑摩作用来完成动力的耦合。然而，离合器滑摩扭矩具有很强的不确定性，导致名义值偏离实际值，使基于名义值的模式切换控制失效，造成传动轴系冲击。针对这... 详细信息

在并联式气电混合动力船舶由纯电到混动的模式切换过程当中，需要通过离合器的滑摩作用来完成动力的耦合。然而，离合器滑摩扭矩具有很强的不确定性，导致名义值偏离实际值，使基于名义值的模式切换控制失效，造成传动轴系冲击。针对这个问题，本文提出一种基于离合器滑摩扭矩估计的模式切换控制方法。采用扰动观测器与未知输入观测器结合的方式实现对于离合器滑摩扭矩的估计，并基于估计值设计了驱动电机以及天然气发动机扭矩控制律。仿真与台架试验表明，本文提出的离合器滑摩扭矩估计方法有较好的估计效果，基于估计值的模式切换控制策略能够有效降低轴系冲击。

关键词：气电混合动力船舶模式切换扭矩估计离合器

UPLC/MS/MS法同时测定人血浆中人参皂苷Re和Rg1含量及对参附冻干粉针剂的药代动力学评价

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四川大学学报（医学版） 2009年第5期40卷 912-917页

作者：李夏汤明海张帆袁铸陈俐娟王先火四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室成都610041

目的在人血浆中建立一种快速灵敏的同时测定人参皂苷Re和Rg1含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC/MS/MS)检测方法。方法采用Acquity UPLCTM BEHC18分析柱(1.7μm,2.1×100mm),三重四级杆质谱检测器,在多反应检测模式(MRM)下分别选择质荷... 详细信息

目的在人血浆中建立一种快速灵敏的同时测定人参皂苷Re和Rg1含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC/MS/MS)检测方法。方法采用Acquity UPLCTM BEHC18分析柱(1.7μm,2.1×100mm),三重四级杆质谱检测器,在多反应检测模式(MRM)下分别选择质荷比(m/z)969.6→789.3、m/z823.5→643.2和m/z803.5→387.1对Re、Rg1和内标地高辛进行检测。18名健康志愿者提供的324份血浆样品用该方法进行检测,并进行参附冻干粉针剂的药代动力学研究。结果每个样品仅需要50μL的血浆,洗脱时间仅需4min。Re和Rg1的最低检测限均为0.025ng/mL。在0.1～200ng/mL内线性关系良好(r2>0.999)。人参皂苷Re及Rg1在人血浆中的药动学参数均符合三室开放模型。结论本法具有灵敏、快速的特点,适用于人参皂苷Re、Rg1血药浓度的同时测定以及静脉滴注参附冻干粉针剂药代动力学的研究。

关键词：参附冻干粉针剂 UPLC/MS/MS 人参皂苷Re和Rg1 药代动力学

组蛋白去乙酰化酶抑制剂甲磺酸普依司他对套细胞淋巴瘤的体内外抗肿瘤药效学评价

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国际输血及血液学杂志 2023年第1期46卷 51-59页

作者：陶雅丽裴和颖王方白鹏陈俐娟牛挺四川大学华西医院血液内科成都610041 四川大学华西医院生物治疗研究中心成都610041 四川大学华西医院护理创新研究中心成都610041 四川大学生物治疗国家重点实验室成都610041

目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)甲磺酸普依司他(PM)对套细胞淋巴瘤(MCL)细胞系的抗增殖活性,以及对MCL皮下移植瘤小鼠模型的抗肿瘤效果。方法选择MCL细胞系Jeko-1和Granta-519,以及非肥胖糖尿病/重度联合免疫缺陷(NOD/SCID)小... 详细信息

目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)甲磺酸普依司他(PM)对套细胞淋巴瘤(MCL)细胞系的抗增殖活性,以及对MCL皮下移植瘤小鼠模型的抗肿瘤效果。方法选择MCL细胞系Jeko-1和Granta-519,以及非肥胖糖尿病/重度联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠为研究对象,采用不同浓度梯度PM原料药(PMF,终浓度分别为0.1、0.3、0.5、1.0、2.0、4.0 nmol/L)和同浓度帕比司他(LBH589)分别处理Jeko-1,采用不同浓度梯度PMF(终浓度分别为0.4、0.8、1.6、3.1、6.3、12.5 nmol/L)和同浓度LBH589分别处理Granta-519。加药孵育120 h后,采用细胞计数试剂盒(CCK)-8法检测细胞增殖活性并计算半数抑制浓度(IC50)值。建立Jeko-1 NOD/SCID小鼠皮下移植瘤模型,按照给药种类和剂量将其分为PM 2.5 mg/kg组(n=7)、PM 5 mg/kg组(n=7)、PM 10 mg/kg组(n=7)、LBH58910 mg/kg组(n=6)和溶剂对照组(n=7)。于给药第21天时,观察各组小鼠的相对肿瘤抑制率(T/C)、瘤重及肿瘤生长抑制率。不同组别间瘤重比较,采用单因素方差分析。同浓度PMF和LBH589的细胞增殖抑制率比较,采用双因素方差分析。动物实验方案的设计获得了四川大学华西医院动物实验中心伦理委员会的批准,符合国际通行的实验动物使用规范。结果①加药孵育120 h后,PMF和LBH589以剂量依赖性方式抑制Jeko-1和Granta-519的细胞增殖。除终浓度为0.1、0.3 nmol/L的PMF与同浓度LBH589相比外,其余各终浓度PMF对Jeko-1的细胞增殖抑制率均高于同浓度LBH589,并且差异有统计学意义(终浓度为0.5、1.0、2.0、4.0 nmol/L PMF比同浓度LBH589:F=311.4、39470.4、1232.7、4575.4,P=0.03、<0.0001、=0.001、<0.0001)。Jeko-1中PMF的IC50值为(366.8±3.4)pmol/L,低于LBH589的(1570.0±51.6)pmol/L,并且差异有统计学意义(F=2367.4,P<0.0001)。不同终浓度PMF对Granta-519的细胞增殖抑制率均高于同浓度LBH589,并且差异均有统计学意义(终浓度为0.4、0.8、1.6、3.1、6.3、12.5 nmol/L PMF比同浓度LBH589:F=15.8、190.0、172.1、314.5、741.5、236.8,P=0.028、=0.001、=0.001、<0.0001、<0.0001、=0.001)。Granta-519中PMF的IC50值为(2.9±0.1)nmol/L,低于LBH589的(7.4±0.4)nmol/L,并且差异有统计学意义(F=686.4,P<0.0001)。②PM 2.5、5、10 mg/kg和LBH58910 mg/kg组小鼠d21(给药9次)时,T/C值分别为58.6%、26.0%、16.6%、24.1%,治疗有效。③d21(给药9次)时,PM 2.5、5、10 mg/kg和LBH58910 mg/kg组小鼠的瘤重分别为(2.1±0.4)g、(0.9±0.2)g、(0.9±0.2)g、(1.4±0.4)g,均低于溶剂对照组的(3.7±0.7)g,并且差异均有统计学意义(F=16.2、78.1、83.4、36.7,P<0.002、0.0001、0.0001、0.0001),PM 5、10 mg/kg组小鼠瘤重均低于LBH58910 mg/kg组,并且差异亦有统计学意义(F=8.3、10.3,P=0.015、0.008)。除PM 2.5 mg/kg组(38.0%)外,PM 5、10 mg/kg和LBH58910 mg/kg组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为73.8%、74.4%、58.0%,均治疗有效。结论PM作为一种新型高选择性HDACi,在MCL细胞系的抗细胞增殖作用明显,并优于已上市的LBH589,其在皮下移植瘤模型小鼠体内也表现出显著的抗肿瘤效果。

关键词：淋巴瘤,膜细胞组蛋白脱乙酰基酶类疾病模型,动物甲磺酸普依司他帕比司他