检索结果-南通市图书馆

从靶标到网络——抗菌药物作用机制与细菌耐药机制的研究进展

1992年

作者： P.F.·斯坦伯里(P.F. Stanbury) P.·惠特克(P. Whitaker)

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汇雅图书（南通市图书馆）

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中国感染与化疗杂志 2015年第1期15卷 84-90页

作者：陈代杰中国医药工业研究总院上海200040

细菌耐药性是21世纪威胁人类生命健康的最重要元凶之一。传统的细菌耐药机制主要有：1抗菌药物的选择压力,使极少量的耐药菌可继续生长繁殖;2抗菌药物可诱导高突变细菌（hypermutator）发生某些基因的突变;3敏感菌通过接受外源带有耐药... 详细信息

细菌耐药性是21世纪威胁人类生命健康的最重要元凶之一。传统的细菌耐药机制主要有：1抗菌药物的选择压力,使极少量的耐药菌可继续生长繁殖;2抗菌药物可诱导高突变细菌（hypermutator）发生某些基因的突变;3敏感菌通过接受外源带有耐药基因的质粒和转座子等载体的横向传递,成为耐药菌[1-3]。

关键词：细菌耐药机制抗菌药物靶标网络

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柔红霉素生物合成的研究

中国医药工业杂志 1992年第3期23卷 130-137页

作者：陈代杰上海医药工业研究院上海200040

根据近十余年来柔红霉素生物合成机制及其有关研究的进展,结合作者的研究工作,对其生物合成途径作了评述。

关键词：柔红霉素蒽环类抗生素生物合成

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研究开发产业化项目的几点体会和思考

中国医药工业杂志 2006年第8期37卷 I0006-I0008页

作者：陈代杰上海医药工业研究院

一衡量产业化项目研发成败的标准随着世界经济全球一体化，一切竞争性领域的产品和技术研究开发成败的惟一标准为：制造成本、产品品质和环境友好。计划经济和封闭循环下造成的商品短缺时代已经基本消失，取而代之的是剧烈的市场竞争。... 详细信息

一衡量产业化项目研发成败的标准随着世界经济全球一体化，一切竞争性领域的产品和技术研究开发成败的惟一标准为：制造成本、产品品质和环境友好。计划经济和封闭循环下造成的商品短缺时代已经基本消失，取而代之的是剧烈的市场竞争。在竞争性领域的任何一个产品和技术，如果在其制造成本、产品品质和环境友好方面缺乏竞争能力，则必将被市场淘汰。

关键词：产业化项目研究开发产品品质制造成本环境友好市场竞争全球一体化世界经济封闭循环计划经济

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柔红霉素的发酵研究

中国抗生素杂志 1991年第6期16卷 413-418页

作者：陈代杰许文思上海医院工业研究院上海200040

利用TLC、HPLC技术鉴定了柔红霉素产生菌SIPl 1482发酵过程中间产物ε—紫红霉酮、副产物13—双氢柔红霉素、13—双氢柔红霉酮,柔红霉酮、7—脱氧—13—双氢柔红霉酮和7—脱氧柔红霉酮等组份的变化。研究了外源添加试验,发酵条件包括发... 详细信息

利用TLC、HPLC技术鉴定了柔红霉素产生菌SIPl 1482发酵过程中间产物ε—紫红霉酮、副产物13—双氢柔红霉素、13—双氢柔红霉酮,柔红霉酮、7—脱氧—13—双氢柔红霉酮和7—脱氧柔红霉酮等组份的变化。研究了外源添加试验,发酵条件包括发酵培养pH、温度及通气等条件对柔红霉素生物合成的影响,对副产物及中间体ε—紫红霉酮的转化。玉米粉—麸皮培养基能提高柔红霉素发酵效价,且降低发酵过程中副产物的生成。在高氏一号合成培养基上不产柔红霉素的突变株SIPI 1482 NS-4通过加入玉米粉或玉米粉酸解液、或经纯化的酸解液组份1-B,能够使其恢复产生柔红霉素。在柔红霉素生产菌株SIPI1482和SIPIPF-25原来的玉米粉—麸皮培养基中添加一定浓度的玉米粉酸解液能够提高柔红霉素发酵效价10％和30％以上。

关键词：柔红霉素发酵抗菌素

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β-内酰胺抗生素生物合成基因的研究和应用

中国医药工业杂志 1993年第1期24卷 36-43,35页

作者：陈代杰上海医药工业研究院上海200040

编码β-内酰胺抗生素生物合成酶的基因不仅能在大肠杆菌中克隆和表达,且已可能利用这些生物合成基因制备具有工业应用价值的工程菌。本文较全面地综述了β-内酰胺抗生素生物合成基因的研究进展和应用前景。

关键词： β-内酰胺抗菌素生物合成基因

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参与抗生素生物合成调节的诱导物

中国抗生素杂志 1990年第2期15卷 152-156页

作者：陈代杰上海医药工业研究院

抗生素产生菌在其发酵过程中,利用培养基中的各种成份,进行一系列的代谢变化。菌体在其代谢过程中,对初级代谢产物和次级代谢产物的形成,都有着特定的调节机制。作为微生物的次级代谢产物,参与抗生素生物合成的调节机制主要包括有:1)... 详细信息

抗生素产生菌在其发酵过程中,利用培养基中的各种成份,进行一系列的代谢变化。菌体在其代谢过程中,对初级代谢产物和次级代谢产物的形成,都有着特定的调节机制。作为微生物的次级代谢产物,参与抗生素生物合成的调节机制主要包括有:1)诱导调节,即在抗生素生物合成过程中参与次级代谢的酶是诱导酶,需要有诱导物存在时才能形成;2)反馈调节,即包括作用于基因水平、控制酶合成量的反馈阻抑和作用于分子水平、控制酶活性的反馈抑制两种调节方式;3)分解代谢物调节,即快速利用的碳源和氮源等的分解产物对某些酶形成的阻遏和对酶活性控制的调节。

关键词：抗生素生物合成调节诱导物

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微生物药物的研究开发

中国医药工业杂志 1997年第3期28卷 115-118页

作者：陈代杰上海医药工业研究院

简要地阐述了从抗生素到微生物药物的发展概况以及非抗生素类新微生物药物的筛选模型

关键词：微生物药物抗生素药物开发

毛细管区带电泳-间接紫外检测β-内酰胺类抗生素中的微量2-乙基己酸

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药物分析杂志 2010年第2期30卷 220-225页

作者：刘浩潘颖陈代杰上海医药工业研究院上海200040 上海市食品药品检验所上海201203

目的:用毛细管区带电泳-间接紫外检测技术在线富积并检测β-内酰胺类抗生素中的微量2-乙基己酸。方法:采用非涂层弹性石英毛细管;背景电解质为含0.01mol.L-1山梨酸和0.02mol.L-1三羟甲基氨基甲烷的水溶液(pH8.1);操作电压:30kV;检测波长... 详细信息

目的:用毛细管区带电泳-间接紫外检测技术在线富积并检测β-内酰胺类抗生素中的微量2-乙基己酸。方法:采用非涂层弹性石英毛细管;背景电解质为含0.01mol.L-1山梨酸和0.02mol.L-1三羟甲基氨基甲烷的水溶液(pH8.1);操作电压:30kV;检测波长:225nm(间接检测)。结果:在强电渗流的驱动下,2-乙基己酸根向阴极迁移。以探针离子兼作前导离子,供试品溶液中的β-内酰胺类抗生素作为终结离子,在毛细管前端构建瞬间等速电泳体系以产生样品自身堆积效应并富积2-乙基己酸根,避免了在大体积进样时2-乙基己酸根区带的显著展宽或变形。本文方法的定量限约为2μ***-1,相当于β-内酰胺类抗生素量的0.01%。结论:本方法适用于对几种β-内酰胺类抗生素中微量2-乙基己酸的高灵敏度检测。

关键词：毛细管区带电泳间接紫外检测瞬间等速电泳微量2-乙基己酸 β-内酰胺类抗生素

反义RNA介导的大肠杆菌非必需基因rpsF的基因沉默

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微生物学报 2014年第4期54卷 449-454页

作者：唐欣茹殷瑜戈梅陈代杰华东理工大学生物工程学院上海200237 上海来益生物药物研究开发中心上海201203 上海交通大学药学院上海200240

【目的】探讨反义RNA技术介导的大肠杆菌非必需基因rpsF基因沉默导致菌体生长受抑制的原因。【方法】将rpsF基因5'端41-230 bp的片段反向插入带有末端配对结构的反义表达载体pHN678,获得重组质粒,导入大肠杆菌宿主获得反义RNA菌株***/pH... 详细信息

【目的】探讨反义RNA技术介导的大肠杆菌非必需基因rpsF基因沉默导致菌体生长受抑制的原因。【方法】将rpsF基因5'端41-230 bp的片段反向插入带有末端配对结构的反义表达载体pHN678,获得重组质粒,导入大肠杆菌宿主获得反义RNA菌株***/pHNF,并用诱导剂IPTG诱导反义RNA表达,通过与对照菌***/pHN678的液体生长状态差异判断菌体生长表型;采用Real time RT-PCR方法跟踪分析转录水平。【结果】构建了针对rpsF的反义RNA菌株,且其生长受抑制程度与IPTG浓度呈正相关。IPTG浓度为100μmol/L时,菌体生长未受抑制,但靶基因rpsF的mRNA量降低了36%,而rpsR是位于同一操纵子下游的必需基因,其转录水平却未受影响;IPTG浓度为200μmol/L时,菌体生长明显受抑制,经分析发现rpsR转录水平降低了12%。【结论】反义RNA菌株***/pHNF生长受抑制的原因是由于此反义RNA引起了同一操纵子下另一必需基因rpsR的转录水平降低。

关键词：反义RNA 非必需基因rpsF 基因沉默操纵子 Real time RT—PCR