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广东与洛阳地区汉族人群MHC-C2分布频率调查

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上海免疫学杂志 1998年第4期18卷 245-245页

作者：彭良平陈仁馨第一军医大学免疫学教研室广州510515

人补体第二成分编码基因定位于第六号染色体短臂的MHC区内BF与DR位点之间,长度约为20kb,由18个外显子组成,与其它5个基因(C4A、C4B、BF、TNF、HSP70)紧密连锁构成MHCⅢ类抗原基因,并与MHCⅠ、Ⅱ类基因连锁构成MHC扩展单倍型.C2遗传多态... 详细信息

人补体第二成分编码基因定位于第六号染色体短臂的MHC区内BF与DR位点之间,长度约为20kb,由18个外显子组成,与其它5个基因(C4A、C4B、BF、TNF、HSP70)紧密连锁构成MHCⅢ类抗原基因,并与MHCⅠ、Ⅱ类基因连锁构成MHC扩展单倍型.C2遗传多态性的特征为:(l)C2多态性主要表达在其单链多肽C2a片段;(2)不同人种、民族、地区的人群C2同种异型及少见变异型的频率分布不完全一样,是群体遗传学的重要参数;(3)某些C2同种异型抗原或与之相连锁的MHC Ⅲ类抗原单倍型和MHC扩展单倍型与某些疾病有相关性;(4)C2零基因是人补体成分遗传性缺陷最多见者,可导致补体传统激活途径异常.

关键词： MHC-2 分布频率补体广东洛阳

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人补体B因子的分子遗传学及其临床意义

南方医科大学学报 1990年第S1期23卷 475-479页

作者：黄为民陈仁馨第一军医大学微生物学教研室

补体B因子(FACTORB,简称BF)是1959年由Blum等人发现。随蛋白质化学、免疫化学及分子生物学技术的发展,特别是补体系统的分子遗传学的进展,使BF的研究迅速向纵深发展。1972年Alper等人最先证实BF具有遗传多态性并受遗传调控。同时,免疫... 详细信息

补体B因子(FACTORB,简称BF)是1959年由Blum等人发现。随蛋白质化学、免疫化学及分子生物学技术的发展,特别是补体系统的分子遗传学的进展,使BF的研究迅速向纵深发展。1972年Alper等人最先证实BF具有遗传多态性并受遗传调控。同时,免疫遗传学于70年代的迅速掘起,使许多研究工作集中在主要组织相容性复合体(The MajorHistocompatibility Complex,MHC)上,而BF就是人MHC基因产物的一个成份。BF生物学性质的研究不断取得进展;BF的基因定位,

关键词：分子遗传学遗传多态性单倍型基因定位基因型频率蛋白质化学补体系统基因频率遗传调控基因产物

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中国广东地区汉族人MHC补体单倍型的分析

中国免疫学杂志 1993年第4期9卷 205-207页

作者：陈仁馨黄为民聂晓波刘新第一军医大学免疫学教研室广州510515 第一军医大学附属珠江医院

用国际补体参考实验室方法。首次对广东地区正常汉族家系126条染色体作了补体单倍型检测与分析。共发现18个补体单倍型,居前四位者为SC31、SC42、SC32、和SC41。其中有7个型呈连锁不平衡。4个位点等位基因分别是BF、C2、C4A、C4B。BF 以... 详细信息

用国际补体参考实验室方法。首次对广东地区正常汉族家系126条染色体作了补体单倍型检测与分析。共发现18个补体单倍型,居前四位者为SC31、SC42、SC32、和SC41。其中有7个型呈连锁不平衡。4个位点等位基因分别是BF、C2、C4A、C4B。BF 以BFS;C2以C2C;C4A以C4A3和C4A4;C4B 以C482和C481频率居高。C4AQO 占4.8%,C4BQO 占1.2%,本文主要补体单倍型频率和黄、白人种接近。和日本人及东南亚地区民族接近。但和黑种人差异较大。并对地区间频率差异意义做了讨论。

关键词：补体单倍型 MHC 广东地区汉族

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广东地区汉族人主要B因子同种异型分析

第一军医大学学报 1993年第4期13卷 320-322页

作者：聂晓玻刘新陈仁馨黄为民第一军医大学免疫学教研室珠江医院儿科

应用国际补体参考实验室方法及命名原则,对广东地区460名汉族人无血缘关系的健康成年人的主要BF同种异型作了检测与分析。共发现4个BF表型:BFSS型364例(79.13％),BFFF型11例(2.39％).BFFS型83例(18.04％)和BFSS07型2例(0.43％);等位基... 详细信息

应用国际补体参考实验室方法及命名原则,对广东地区460名汉族人无血缘关系的健康成年人的主要BF同种异型作了检测与分析。共发现4个BF表型:BFSS型364例(79.13％),BFFF型11例(2.39％).BFFS型83例(18.04％)和BFSS07型2例(0.43％);等位基因频率分别为BF*S ***~*F 0.1141,BF~*S07 0.0022。BF表型分布与Hardy-Weinberg定律相吻合。此基因频率分布的特点与上海、武汉等地的报道基本一致。对主要BF同种异型在三大人种间的分布以及少见变异型在地区、民族及人种间的差异作了讨论。

关键词： B因子异型遗传多态性补体

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抗人补体C4_α链单克隆抗体的制备与鉴定

科学通报 1987年第21期32卷 1667-1671页

作者：陈仁馨第一军医大学微生物学教研室广州

人补体C4成分（C4）已证实属β1E球蛋白,沉降系数为10s,人血清平均浓度为430μg/ml。分子量为202000,由α,β和γ三条多肽链组成,其分子量分别为93000,78000和33000,由二硫键相连接。当C4被Cs活化后可分裂为C4a和C4b两个多肽链。高度纯... 详细信息

人补体C4成分（C4）已证实属β1E球蛋白,沉降系数为10s,人血清平均浓度为430μg/ml。分子量为202000,由α,β和γ三条多肽链组成,其分子量分别为93000,78000和33000,由二硫键相连接。当C4被Cs活化后可分裂为C4a和C4b两个多肽链。高度纯化的C4被1％胰蛋白酶处理后也可得到相同结果,它们作用的部位证实是在C4的α链上。胺、甲胺（Methylamine）等可以消除活化C4与细胞膜结合的功能,其作用部位也证实在C4a链上。此外(24和免疫球蛋白以及羊红细胞膜的结合部位都在α链上。

关键词：单克隆抗体血浆 C4 免疫印迹试验

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广东地区汉族人群MHC-C2同种异型分析

第一军医大学学报 1998年第2期18卷 128-129页

作者：彭良平陈仁馨黄为民刘新第一军医大学免疫学教研室广州510515

为了分析广东地区汉族人群MHC－C2的同种异型及基因频率分布，用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳及溶血覆盖试验，测定了21个广东地区汉族家庭的42个无血缘关系的亲代血标本，C2表型为：C2CC36人；C2BC4人；C2AC2人C2的基因频率为：C2*C0．9... 详细信息

为了分析广东地区汉族人群MHC－C2的同种异型及基因频率分布，用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳及溶血覆盖试验，测定了21个广东地区汉族家庭的42个无血缘关系的亲代血标本，C2表型为：C2CC36人；C2BC4人；C2AC2人C2的基因频率为：C2*C0．9286；C2。B0．0476；CZ。A00238。符合C2在各种族人群分布的一场规律，用对应分析方法，分析了该群体与世界主要种族间MHC－C2基因频率的分布特点，广东地区汉族人与西班牙人、黑种人和白种人的距离较远，欧氏距离分别为0．2542、0．2520、0．2376，与日本人最接近，欧氏距离为0．1636。

关键词： MHC-C2 同种异型基因频率对应分析汉族

慢性乙肝患者IFN-α治疗后Th1/Th2细胞因子表达与HLA-DRB1*07的相关性

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上海免疫学杂志 2002年第5期22卷 340-341,303页

作者：钱毅章廉陈仁馨肖露露沈海戴琳骆抗先第一军医大学附属南方医院感染内科<肝病中心全军肝炎重点实验室> 广州510515 第一军医大学免疫学教研室广州501515 广州市血液中心广州510000 第一军医大学中心实验室广州510515

为探讨广东地区汉族慢性乙型肝炎病毒患者IFN治疗 6个月Th1 /Th2因子的表达水平与HLA DRB1 0 7的相关性。收集 89例广东地区汉族接受IFN α正规治疗前和治疗 6个月慢性乙肝患者新鲜抗凝血各 5ml,通过序列特异性引物套式PCR(PCR SSP )... 详细信息

为探讨广东地区汉族慢性乙型肝炎病毒患者IFN治疗 6个月Th1 /Th2因子的表达水平与HLA DRB1 0 7的相关性。收集 89例广东地区汉族接受IFN α正规治疗前和治疗 6个月慢性乙肝患者新鲜抗凝血各 5ml,通过序列特异性引物套式PCR(PCR SSP )方法进行HLA DRB1 0 7检测 ,并同时用双抗体夹心法检测患者外周血CD4+ T细胞分泌IFN γ和IL 4的水平。结果显示 ,所有患者经IFN α治疗 6个月后IFN γ水平增高 ,IL 4水平下降。HLA DRB1 0 7阳性患者治疗前后IFN γ浓度差异平均为 1 87 48pg/ml± 2 8 84pg/ml,IL 4浓度差异平均为 50 91pg/ml± 1 5 32pg/ml;HLA DRB1 0 7阴性患者治疗前后IFN γ浓度差异平均为 455 38pg/ml± 35 41pg/ml,IL 4浓度差异平均为 90 99pg/ml± 1 7 76pg/ml。慢性乙肝患者接受IFN治疗前后Th1 /Th2因子表达的变化水平与HLA DRB1 0

关键词：慢性乙肝 Th1/Th2细胞因子人类白细胞抗原干扰素白细胞介素4 HLA-BRB1*07 相关性

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中国广东地区汉族补体C4遗传多态性分析

细胞与分子免疫学杂志 1997年第3期13卷 31-34页

作者：张明军陈仁馨黄为民刘新第一军医大学免疫学教研室珠江医院

采用国际补体参考实验室方法，分析了广东地区３１９例无血缘关系汉族人Ｃ４多态性。共检出５个Ｃ４Ａ和８个Ｃ４Ｂ同种异型：Ｃ４Ａ５、４、３、２及Ｑ０和Ｃ４Ｂ５、４、２、１、９１、９６、９５及Ｑ０。Ｃ４Ａ以Ａ＊３频率（０．６... 详细信息

采用国际补体参考实验室方法，分析了广东地区３１９例无血缘关系汉族人Ｃ４多态性。共检出５个Ｃ４Ａ和８个Ｃ４Ｂ同种异型：Ｃ４Ａ５、４、３、２及Ｑ０和Ｃ４Ｂ５、４、２、１、９１、９６、９５及Ｑ０。Ｃ４Ａ以Ａ＊３频率（０．６５３８）最高，Ａ＊４（０．１６３５）、Ａ＊Ｑ０（０．１３９４）及Ａ＊２（０．０４１７）次之。Ｃ４Ｂ以Ｂ＊２（０．４４０７）和Ｂ＊１（０．４１０３）最高，Ｂ＊Ｑ０（０．０９４６）、Ｂ＊４（０．０２４０）及Ｂ＊５（０．０１６０）次之。其余Ｃ４同种异型少见（基因频率均＜０．０１）。杂合Ｃ４ＡＱ０和杂合Ｃ４ＢＱ０表型个体占总体的２３．５１％和１４．１１％，纯合Ｃ４ＡＱ０（Ｃ４ＡＱ０，Ｑ０）和纯合Ｃ４ＢＱ０（Ｃ４ＢＱ０，Ｑ０）均占２．５１％，纯合Ｃ４ＡＱ０、ＢＱ０（Ｃ４ＡＱ０，Ｑ０ＢＱ０，Ｑ０）占０．９４％。此外，发现６例Ｃ４Ｂ重复位点。经Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ卡方检验，Ｃ４Ａ和Ｃ４Ｂ基因频率分布达到遗传平衡。

关键词：补体 C4 遗传多态性汉族中国广东

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细胞融合性单克隆抗体

国际免疫学杂志 1981年第6期04卷 309-314页

作者： David S Secher 陈仁馨

杂交骨髓瘤(杂交瘤)产生的单克隆抗体,在那些应用免疫学技术的研究领域中已成为重要的手段。David Secher在本文中叙述了一些单克隆抗体的实例,并以图解说明此法的一些原理、存在问题及应用。

关键词：单克隆抗体抗原脾脏动物细胞融合免疫学小鼠基础医学小家鼠骨髓瘤细胞单克隆杭体