检索结果-南通市图书馆

中国医院药学杂志 1990年第6期10卷 14-15页

作者：陆根其湖北襄樊铁路医院 441003

过去仅将耳鼻喉科等使用的,以局部作用为目的的滴鼻剂采用鼻腔内给药。近年来由于已知药物通过鼻粘膜的吸收良好,以全身作用为目的的鼻腔内给药途径现已形成了

关键词：腔内给药鼻腔鼻粘膜甘氨胆酸钠

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氟嗪酸片治疗眼感染症的疗效

国外医药(抗生素分册) 1990年第2期 155-156页

作者：陆根其

作者以眼感染症患者为对象,研究了氟嗪酸(ofloxacin)片对各种眼感染症的疗效。给药方法:300～600mg/d,分2～3次口服。剂量为300mg/d,用药时间在7天以内的占多数。临床效果 1.眼睑炎:6例中,显效2例,有效2例,有效率为66.7%。2.麦粒肿:16例... 详细信息

作者以眼感染症患者为对象,研究了氟嗪酸(ofloxacin)片对各种眼感染症的疗效。给药方法:300～600mg/d,分2～3次口服。剂量为300mg/d,用药时间在7天以内的占多数。临床效果 1.眼睑炎:6例中,显效2例,有效2例,有效率为66.7%。2.麦粒肿:16例中,显效6例,有效8例,有效率为87.5%。3.睑板腺炎:12例中,显效2例,有效8例,有效率为83.3%。4.眼睑脓疡,6例中,显效4例,有效2例,有效率为100%。特别是对检出绿脓杆菌的病例也有效。5.泪囊炎:6例中,显效3例,有效1例、稍有效2例,有效率为66.7%。6。角膜浸润:2例

关键词：感染症疗效

双盲法评价Lomefloxa Cin和吡哌酸对感染性肠炎的疗效

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国外医药(抗生素分册) 1990年第6期 474-475页

作者：陆根其

为了客观地评价Lomefloxacin(LF-LX)对感染性肠炎(细菌性痢疾、致病大肠菌肠炎、空肠弯曲杆菌肠炎)的疗效,以吡哌酸(PPA)为对照药,采用双盲法进行了研究。给药方案:LFLX,600mg/d;PPA,2000mg/d,均分4次口服,连用5天。总病例为290例,能进... 详细信息

为了客观地评价Lomefloxacin(LF-LX)对感染性肠炎(细菌性痢疾、致病大肠菌肠炎、空肠弯曲杆菌肠炎)的疗效,以吡哌酸(PPA)为对照药,采用双盲法进行了研究。给药方案:LFLX,600mg/d;PPA,2000mg/d,均分4次口服,连用5天。总病例为290例,能进行有用性和有效性评价的计169例(LFLX组83例,PPA组86例)。能进行安全性评价的计284例(LFLX组141例,PPA组143例)。对投药开始时已有临床症状(发烧、血便、粪便异常,排便次数多等)的73例,其有效

关键词：双盲法双盲实验 Lomefloxa Cin 细菌性痢疾菌痢肠道细菌感染肠炎肠疾病感染性疗效

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洛美沙星治疗耳鼻喉科感染性疾病的临床疗效

国外医药(抗生素分册) 1996年第2期17卷 157-158页

作者：陆根其

洛美沙亚是1985年开发的新喹诺酮类抗菌药,对耳鼻喉科的致病菌具广谱抗菌作用,作者使用本品治疗中耳炎和鼻窦炎,对其临床效果和安全性进行了评价.

关键词：洛美沙星耳鼻喉科中耳炎中耳乳突炎感染性疾病

亚胺培南/西司他丁钠治疗外科腹部感染症临床疗效

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国外医药(抗生素分册) 1994年第4期15卷 314-315页

作者：陆根其

亚胺培南/西司他丁钠对革兰阳性菌和阴性菌具广谱抗菌作用,而且对细菌产生的β内酰胺酶稳定,也无交叉耐药性。是一种安全、高效的抗生素。作者使用本剂治疗外科的重症腹部感染症,对其有效性和安全性进行了研究。 1.受试对象安全性评... 详细信息

亚胺培南/西司他丁钠对革兰阳性菌和阴性菌具广谱抗菌作用,而且对细菌产生的β内酰胺酶稳定,也无交叉耐药性。是一种安全、高效的抗生素。作者使用本剂治疗外科的重症腹部感染症,对其有效性和安全性进行了研究。 1.受试对象安全性评价试验在157例中进行。因其中17例并用其他抗生素,5例用本品作为术后预防感染。故有效性试验在135

关键词：亚胺培南/西司他丁钠腹部躯干感染症外科

CS-807和头孢克罗对慢性呼吸道感染症的疗效对比

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国外医药(抗生素分册) 1990年第3期 232-233页

作者：陆根其

CS-807是一种新研制成的口服头孢菌素,本品口服后能迅速吸收,经肠管壁的非特异性酯酶水解后,转化成有抗菌活性的R-3763而发挥治疗作用。为了客观地评价本剂对慢性呼吸道感染症的有效性、安全性等,作者以头孢克罗(以下简称CCL)为对照药,... 详细信息

CS-807是一种新研制成的口服头孢菌素,本品口服后能迅速吸收,经肠管壁的非特异性酯酶水解后,转化成有抗菌活性的R-3763而发挥治疗作用。为了客观地评价本剂对慢性呼吸道感染症的有效性、安全性等,作者以头孢克罗(以下简称CCL)为对照药,采用双盲法进行了对照试验,其结果如下: 1.199例投与本剂后,被试验委员会采用可以评价的有170例(CS-807组84例,CCL组86例)。病例按感染程度分为中等和轻症时CCL组以中等症状病例明显占多数。

关键词：慢性呼吸道感染有效性轻症感染程度 CS-807 流感嗜血菌